Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
-
Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt
– Statistisch signifikante Ergebnisse für primäre Endpunkte in den beiden Phase-3-Studien STOP-HS1 und STOP-HS2 für beide getesteten Dosierungen – Günstiges Sicherheitsprofil, keine Sicherheitsbedenken – Die Daten werden den geplanten Zulassungsantrag für Povorcitinib bei Hidradenitis suppurativa (HS) weltweit unterstützen – Incyte wird am Montag, dem 17. März 2025, von 8:00 bis 9:00 Uhr ET eine Telefonkonferenz…
-
Incyte veröffentlicht Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Ruxolitinib Creme 1,5 % (Opzelura®) bei Patienten mit Prurigo nodularis (PN) während der Jahrestagung 2025 der American Academy of Dermatology
– Die vollständigen Daten der Phase-3-TRuE-PN1-Studie, die heute im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt wurden, zeigen, dass die Studie alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreicht hat – Wie aus der separaten Phase-3-Studie TRuE-PN2 hervorgeht, hat der primäre Endpunkt zwar keine statistische Signifikanz erreicht – die primären und alle wichtigen sekundären Endpunkte belegten jedoch den Vorteil…
-
QIAGEN ergreift rechtliche Schritte zum Schutz seines geistigen Eigentums an QuantiFERON und seiner Innovationen in der Testung auf latente Tuberkulose
QIAGEN reicht beim deutschen Einheitlichen Patentgericht Klage gegen bioMérieux ein, um wichtige Innovationen seiner QuantiFERON-Technologie zu schützen QuantiFERON-TB Gold Plus spielt eine entscheidende Rolle im weltweiten Kampf gegen die Ausbreitung von Tuberkulose Venlo, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Klage gegen bioMérieux S.A. (EPA: BIM) wegen Patentverletzung eingereicht und…
-
Incyte gibt auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) 2025 neue Daten aus seinem Dermatologie-Portfolio bekannt
– Zu den Abstracts für Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) gehören mehrere Präsentationen zu atopischer Dermatitis und brandaktuelle Daten zu Prurigo nodularis (PN) – Zu den vorgestellten Pipeline-Daten gehören Daten für Axatilimab (Niktimvo™) an Patienten mit dermatologischen Manifestationen der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass auf der Jahrestagung der American Academy of…
-
BeiGene gibt Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2024 sowie Geschäftsaktualisierungen bekannt
Gesamtumsatz weltweit von 1,1 Milliarden US-Dollar und 3,8 Milliarden US-Dollar für das vierte Quartal und das Gesamtjahr, was einem Anstieg von 78 % bzw. 55 % entspricht; verringerter GAAP-Betriebsverlust und positives Nicht-GAAP-Betriebsergebnis für das Gesamtjahr Weltweite BRUKINSA-Umsätze von 828 Millionen US-Dollar und 2,6 Milliarden US-Dollar für das vierte Quartal und das Gesamtjahr, was einem Anstieg…
-
Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Avtozma® (CT-P47), einem Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab)
Avtozma® (CT-P47), ein Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab), ist von der Europäischen Kommission (EK) für alle Indikationen des Referenzprodukts zugelassen1 Die EK-Zulassung basiert auf umfassenden Daten, die die Biosimilarität von Avtozma® zu RoActemra®2,3 belegen Das Biosimilar-Portfolio von Celltrion wächst damit weiter, was die Optionen zur Behandlung von Menschen mit Immunerkrankungen erweitert INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion gab heute…
-
Celltrion stellt auf dem 20. ECCO-Kongress neue Post-hoc-Analysen der LIBERTY-Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem (SC) Infliximab weiter untersuchen
Die Post-hoc-Analysen auf dem ECCO 2025 bauen auf den entscheidenden LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) auf, die zuvor die überlegene Wirksamkeit von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC) gegenüber Placebo bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa (UC) gezeigt haben1,2 Neue Daten unterstreichen die Wirksamkeit von subkutanem Infliximab in Hinblick auf einer endoskopisch-histologischen…
-
Mit der Zulassung von zwei weiteren Biosimilars erweitert Celltrion sein Biosimilar-Portfolio in der EU
Celltrion erhält EU-Marktzulassung von zwei monoklonalen Antikörper-Biosimilars Eydenzelt® (Aflibercept), Stoboclo® und Osenvelt® (beide Denosumab) Die Zulassung durch die Europäische Kommission erfolgt auf Basis umfangreicher analytischer, pharmakokinetischer und klinischer Daten Das Unternehmen erweitert sein Biosimilar-Portfolio wie geplant auf 11 im Jahr 2025 und bekräftigt das Ziel, bis 2030 ein Portfolio von 22 Arzneimitteln anzubieten INCHEON, Südkorea–(BUSINESS…
-
QIAGEN übertrifft Prognose für viertes Quartal 2024 mit solidem Wachstum
Q4 2024: Konzernumsatz von $521 Mio. (+2% bei tatsächlichen Kursen, +4% bei konstanten Wechselkursen (CER), Kernwachstum); verwässerter Gewinn je Aktie von $0,39 und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,61 Konzernumsatz bei konstanten Wechselkursen (CER) von $525 Mio. übertrifft Prognose von mindestens $520 Mio. (CER); bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,61 (CER) übertrifft Prognose…
-
QIAGEN erhält positiven Gerichtsentscheid: Wichtiges QuantiFERON-TB Patent bestätigt
VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass das Bundespatentgericht in einem Patentstreit gegen SD Biosensor zu seinen Gunsten entschieden und die Gültigkeit eines wichtigen Patents zum Schutz zentraler Innovationen seiner QuantiFERON-Technologie bestätigt hat. Das Urteil unterstreicht die Stärke des geistigen Eigentums in QIAGENs QuantiFERON-Portfolio und schützt die…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
Bildquellen:
- iStock_000046564682_Small: ©iStock.com/nicolas_