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Studie

EpiEndo Pharmaceuticals meldet Start einer klinischen Studie mit einem erstmals am Menschen angewendeten nicht antibiotischen Makrolid zur Behandlung chronisch-entzündlicher Atemwegserkrankungen

  • 5 min Lesezeit

Klinische Studie mit der Leitsubstanz EP395 von EpiEndo zur Behandlung chronisch entzündlicher Atemwegserkrankungen, die damit erstmals am Menschen angewendet wird, beginnt in der Medicines Evaluation… Weiterlesen »EpiEndo Pharmaceuticals meldet Start einer klinischen Studie mit einem erstmals am Menschen angewendeten nicht antibiotischen Makrolid zur Behandlung chronisch-entzündlicher Atemwegserkrankungen

Meilensteinstudie zeigt, dass das natürliche Molekül Urolithin A die Muskelfunktion und Lebenserwartung von Mäusen mit Muskeldystrophie verbessern kann

  • 6 min Lesezeit

Von Wissenschaftlern in der Schweiz erzielte Forschungsergebnisse zeigen, dass der Mitophagie-Induktor Urolithin A die Muskelzellaktivität bei Modellen mit Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen kann. Die Ergebnisse wurden in… Weiterlesen »Meilensteinstudie zeigt, dass das natürliche Molekül Urolithin A die Muskelfunktion und Lebenserwartung von Mäusen mit Muskeldystrophie verbessern kann

Studie erforscht die Auswirkungen von Rescue-Therapien mit assistierter Beatmung auf die zerebrale Oxygenierung von COVID-19-Patienten unter Verwendung von Masimo O3®

  • 10 min Lesezeit

Studie betont die Bedeutung der Überwachung des Gehirns während der Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Ergebnisse… Weiterlesen »Studie erforscht die Auswirkungen von Rescue-Therapien mit assistierter Beatmung auf die zerebrale Oxygenierung von COVID-19-Patienten unter Verwendung von Masimo O3®

CoVIg-19 Plasma Alliance veröffentlicht Topline-Ergebnisse der von den NIH mitfinanzierten klinischen Studie mit dem COVID-19-Hyperimmunglobulin-Prüfmedikament

  • 6 min Lesezeit

Die vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), einem Teil der National Institutes of Health (NIH), gesponserte und finanzierte klinische Phase-3-Studie zur stationären… Weiterlesen »CoVIg-19 Plasma Alliance veröffentlicht Topline-Ergebnisse der von den NIH mitfinanzierten klinischen Studie mit dem COVID-19-Hyperimmunglobulin-Prüfmedikament

Bahnbrechendes Futtermittel Feed LP20® von House Wellness Foods kann das Potenzial von Flüssen und Meeren als Ernährungsquelle für Schwellenländer stärken, so eine Studie

  • 5 min Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Während Vietnam im letzten Jahrhundert Wirren und Leiden erlebt und daraus mit Stärke und Enthusiasmus hervorgegangen ist, setzt diese Nation auf Fortschritt und Selbstversorgung.… Weiterlesen »Bahnbrechendes Futtermittel Feed LP20® von House Wellness Foods kann das Potenzial von Flüssen und Meeren als Ernährungsquelle für Schwellenländer stärken, so eine Studie

Personalis gibt Zusammenarbeit mit MapKure zur Nutzung der NeXT Platform™ von Personalis für klinische Studien und die Entwicklung von Companion Diagnostics bekannt

  • 5 min Lesezeit

MENLO PARK, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Heute gab Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen Genomik für Krebs, die Zusammenarbeit mit MapKure, LLC, einem… Weiterlesen »Personalis gibt Zusammenarbeit mit MapKure zur Nutzung der NeXT Platform™ von Personalis für klinische Studien und die Entwicklung von Companion Diagnostics bekannt

KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

  • 3 min Lesezeit

KUMAMOTO, Japan–(BUSINESS WIRE)–KM Biologics Co., Ltd. (Hauptsitz: Kumamoto, Japan; CEO: Toshiaki Nagasato) gab die Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie (im Folgenden „Studie“) eines abgeschwächten tetravalenten Lebendimpfstoffs… Weiterlesen »KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie

  • 11 min Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Ergebnisse einer im Sri Lanka Journal of Child Health veröffentlichten prospektiven Studie bekannt gegeben, in der Forscher… Weiterlesen »Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie

Recordati Rare Diseases: Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4, die heute auf der Jahrestagung der Endocrine Society vorgelegt wurden, bestärken die Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Morbus Cushing

  • 9 min Lesezeit

Statistisch signifikante Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4 zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei der Mehrzahl der Patienten eine schnelle und anhaltende Normalisierung der mittleren freien… Weiterlesen »Recordati Rare Diseases: Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4, die heute auf der Jahrestagung der Endocrine Society vorgelegt wurden, bestärken die Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Morbus Cushing

CureApp und Jichi Medical University arbeiten zusammen an einer App zur Behandlung von Bluthochdruck: Primärer Endpunkt in klinischer Phase-III-Studie in Japan erreicht

  • 7 min Lesezeit

Ein wichtiger Schritt zur Verwirklichung einer revolutionären neuen Behandlungsmethode für Bluthochdruck – die erste ihrer Art in Japan TOKIO–(BUSINESS WIRE)–CureApp, Inc. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio; CEO:… Weiterlesen »CureApp und Jichi Medical University arbeiten zusammen an einer App zur Behandlung von Bluthochdruck: Primärer Endpunkt in klinischer Phase-III-Studie in Japan erreicht

Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

  • 9 min Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer retrospektiven Beobachtungsstudie, welche in Pediatrics International veröffentlicht wurde. Forscher des Osaka Women’s and Children’s Hospital… Weiterlesen »Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

  • 4 min Lesezeit

Erweiterungen in den Bereichen Kühllagerung und Distribution unterstützen die Lieferkette für Impfstoffe und Biologika, um mit den globalen Branchenentwicklungen Schritt zu halten PHILADELPHIA(USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma… Weiterlesen »PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

  • 2 min Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences ist stolz darauf, präklinische Studien für Verve Therapeutics durchgeführt zu haben, die die Entwicklung und Weiterentwicklung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve zur Behandlung… Weiterlesen »Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE

  • 4 min Lesezeit

Erster Gehirntumorpatient aus dritter Dosis-Kohorte erreicht vier Wochen Behandlung mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen… Weiterlesen »NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE

Vertex gibt Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA und Start der klinischen Phase-1/2-Studie zu VX-880 bekannt – eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes

  • 7 min Lesezeit

– VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Prüftherapie mit vollständig differenzierten, Insulin produzierenden Pankreas-Inselzellen zur Behandlung von Typ-1-Diabetes – – VX-880 ist die erste… Weiterlesen »Vertex gibt Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA und Start der klinischen Phase-1/2-Studie zu VX-880 bekannt – eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes