Studie

FDA genehmigt auch RECOVER III Post-Approval-Studie und schließt sie ab DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA zwei Zulassungen für… Mehr lesen »FDA genehmigt randomisierte kontrollierte RECOVER IV-Studie mit Ausnahme der Einwilligungserklärung (EFIC)

RevBio erhält Genehmigung, mit einer klinischen Studie in Großbritannien zu beginnen, die eine modifizierte Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Zahnimplantologie prüft. LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio,… Mehr lesen »RevBio erhält Genehmigung der britischen Arzneimittelbehörde zur Einleitung einer klinischen Studie mit einer optimierten Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Zahnmedizin

Bestätigte Gesamtansprechrate bei Monotherapie von 43 % und mediane Dauer des Ansprechens von 17,8 Monaten bei nicht mit MAPK-Inhibitor vorbehandelter V600+-Population; 71 % erlebten klinischen… Mehr lesen »Fore Biotherapeutics präsentiert positive Interimsdaten aus Phase-1/2a-Studie zur Wirkung von FORE8394 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren mit aktivierenden BRAF-Mutationen auf dem ESMO 2022

Die Studie ist die weltweit erste, die sich mit der robotergestützten Embolisation von neurovaskulären Aneurysmen befasst NEWTON, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Corindus, eine Tochtergesellschaft von Siemens Healthineers und… Mehr lesen »Corindus, eine Tochtergesellschaft von Siemens Healthineers, veröffentlicht Studienergebnisse, die die Sicherheit und Effektivität des CorPath® GRX Neurovascular System belegen

Zwei separate Analysen1, 2, die auf dem Migraine Trust International Symposium (MTIS) vorgestellt wurden, belegen die Wirksamkeit von AJOVY▼ (Fremanezumab) zur Behandlung von Migräne bei… Mehr lesen »Studien zeigen Wirksamkeit von AJOVY®▼ (Fremanezumab) bei der Behandlung von Migräne bei Patientinnen und Patienten mit komorbider Depression

BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. („SINOVAC“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: SVA), ein führender Anbieter biopharmazeutischer Produkte in China, gab bekannt, dass das chilenische Institut für öffentliche… Mehr lesen »SINOVAC erhält Genehmigung für klinische Studie zu seinem Omikron-COVID-19-Impfstoff in Chile

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie Abivax: Phase-2b-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in Colitis ulcerosa in Fachzeitschrift „The Lancet Gastroenterology & Hepatology” veröffentlicht 06.09.2022 / 08:00 CET/CEST… Mehr lesen »Abivax: Phase-2b-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in Colitis ulcerosa in Fachzeitschrift „The Lancet Gastroenterology & Hepatology” veröffentlicht

Die veröffentlichten Daten deuten darauf hin, dass Patienten mit Kollateralventilation nach einem Verschluss der kollateralen Luftkanäle mit dem AeriSeal-System erfolgreich mit Zephyr-Endobronchialventilen behandelt werden können… Mehr lesen »Auf dem ERS-Kongress präsentierte Daten aus der klinischen CONVERT-Studie belegen den frühen Erfolg des AeriSeal-Systems bei Patienten mit COPD/Emphysem im fortgeschrittenen Stadium

Die klinischen Daten zu FBX-101, die die Sicherheit und anfängliche Wirksamkeit aus der RESKUE-Studie belegen, werden auf dem jährlichen Symposium der Society for the Study… Mehr lesen »Forge Biologics berichtet auf dem jährlichen SSIEM-Symposium über die positiven klinischen Daten zur Gehirnentwicklung und Motorik aus der neuartigen Phase-1/2-Gentherapie-Studie RESKUE bei Patienten mit Morbus Krabbe

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq), ein privates pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf klinischer Entwicklung und Dermatologie, hat heute den Behandlungsbeginn des ersten Patienten… Mehr lesen »Dermaliq Therapeutics meldet Dosisverabreichung an ersten Patienten der Phase-1b/2-Studie zu DLQ02 für die Behandlung von Plaque-Psoriasis

Konsistente Nachweise für den Nutzen einer vollständigen Revaskularisierung bei LVEF und Herzinsuffizienz-Symptomen DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) hat die Ergebnisse der Studie Restore EF… Mehr lesen »Restore EF-Studie zeigt Verbesserungen von Herzfunktion und Symptomen bei Hochrisiko-PCI-Patienten mit Impella-Unterstützung

DESHLER, Ohio (USA)–(BUSINESS WIRE)–Graminex®, L.L.C. freut sich bekannt zu geben, dass eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract (Blütenpollenextrakt) zur Behandlung der Harninkontinenz und… Mehr lesen »Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.