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Studie

MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden

  • 3 min Lesezeit

Topline-Daten werden in Q4 2019 erwartet KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, ein auf späte klinische Phasen spezialisiertes Pharmaunternehmen, das topische Therapeutika für chronisch-entzündliche Erkrankungen entwickelt,… Weiterlesen »MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden

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Neue Studie untersucht den Nutzen von Masimo ORi™ (Oxygen Reserve Index), als Indikator zur Vermeidung von Hyperoxie während der Vollnarkose

  • 9 min Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute bekannt gegeben, dass Forscher im Rahmen einer kürzlich im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlichten Studie die… Weiterlesen »Neue Studie untersucht den Nutzen von Masimo ORi™ (Oxygen Reserve Index), als Indikator zur Vermeidung von Hyperoxie während der Vollnarkose

VALBIOTIS meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®– jetzt das erste Präparat mit nachgewiesener Wirksamkeit bei Prädiabetes

  • 8 min Lesezeit

VALEDIA® bewirkte signifikante Senkung der Nüchtern- und postprandialen Blutzuckerwerte, zwei Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes, im Vergleich zu Placebo. VALEDIA® reduzierte Körpergewicht und Taillenumfang signifikant im Vergleich… Weiterlesen »VALBIOTIS meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®– jetzt das erste Präparat mit nachgewiesener Wirksamkeit bei Prädiabetes

RIBOMIC gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1/2a-Studie an RBM-007 (SUSHI-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration bekannt

  • 7 min Lesezeit

RBM-007 war gut verträglich, ohne dosisbegrenzende Toxizität, ohne schwerwiegende systemische oder okuläre unerwünschte Ereignisse. Bei sieben von neun Probanden wurde eine Bioaktivität von RBM-007 in… Weiterlesen »RIBOMIC gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1/2a-Studie an RBM-007 (SUSHI-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration bekannt

Axonics® gibt bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Nutzung von Ganzkörper-MRT für Patienten in Pivotstudie genehmigt hat

  • 4 min Lesezeit

IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger implantierbarer Geräte zur sakralen Neuromodulation (SNM) für die… Weiterlesen »Axonics® gibt bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Nutzung von Ganzkörper-MRT für Patienten in Pivotstudie genehmigt hat

BioNTech und Genmab starten klinische Entwicklung von bi-spezifischem Duo-Body®-PD-L1x4-1BB mit Phase I/IIa Studie in soliden Tumoren

  • 3 min Lesezeit

MAINZ, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung von patientenindividuellen Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen fokussiert, gab… Weiterlesen »BioNTech und Genmab starten klinische Entwicklung von bi-spezifischem Duo-Body®-PD-L1x4-1BB mit Phase I/IIa Studie in soliden Tumoren

BioCell Technology kündigt die Präsentation eines Posters zur klinischen Studie mit BioCell Collagen® bei Hautalterung auf der ASN Nutrition 2019 an

  • 5 min Lesezeit

Die Nahrungsergänzung mit BioCell Collagen® reduzierte signifikant die Gesichtslinien und Falten, Krähenfußlinien/Falten, erhöhte die Hautelastizität und den Gehalt an kutanem Kollagen und verminderte die Hauttrockenheit… Weiterlesen »BioCell Technology kündigt die Präsentation eines Posters zur klinischen Studie mit BioCell Collagen® bei Hautalterung auf der ASN Nutrition 2019 an

Neue Daten zur Phase-3-Folgestudie PALISADE zu AR101 gegen Erdnussallergie zeigt Fortführung der Immunmodulation durch länger als einjährige tägliche Einnahme

  • 11 min Lesezeit

— Die Betroffenen vertrugen bis zu 2.000 mg Erdnussprotein mit weniger unerwünschten Ereignissen — — Über die Zeit wurden günstige andauernde, beträchtliche Veränderungen des Immunsystems… Weiterlesen »Neue Daten zur Phase-3-Folgestudie PALISADE zu AR101 gegen Erdnussallergie zeigt Fortführung der Immunmodulation durch länger als einjährige tägliche Einnahme

Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt

  • 6 min Lesezeit

WILMINGTON, Delaware (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen von FIGHT-302, einer offenen Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), behandelt… Weiterlesen »Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt

Daten aus zwei Studien bestätigen die Lebensqualität und psychosoziale Belastung von Menschen, die an einer Erdnussallergie leiden

  • 13 min Lesezeit

–APPEAL 2: Anstrengungen zur Vermeidung einer versehentlichen Exposition gebenüber Erdnüssen beeinträchtigen die Lebensqualität von Patienten und deren Familien– –Analyse der Phase 3-Nachfolgestudie PALISADE: Eine fortgesetzte… Weiterlesen »Daten aus zwei Studien bestätigen die Lebensqualität und psychosoziale Belastung von Menschen, die an einer Erdnussallergie leiden

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