Software macht es Patienten, Standorten und Sponsoren leicht, Wissen zu teilen und Genehmigungen während dezentraler Studien zu optimieren PALO ALTO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Medable Inc., der führende… Weiterlesen »Medable startet TeleConsent für klinische Studien, was den Zugang und die Erfahrung der Patienten dramatisch verbessert
EASD, die führende europäische Diabetes-Fachgesellschaft, hat entschieden, dass die positiven Ergebnisse der internationalen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-63 bei Prädiabetes noch im September auf ihrem 56.… Weiterlesen »VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt
Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit… Weiterlesen »Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation
Nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase-I-Studie mit CT-P591 hat das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion… Weiterlesen »Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19
CAMBRIDGE, Massachusetts, und PEKING–(BUSINESS WIRE)– BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und… Weiterlesen »BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen…
Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabilisierung in 33 Fällen… Weiterlesen »Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals
Vorläufige pharmakokinetische und Biomarker-Daten unterstützen die weitere Prüfung von Cami als neuartigem immunonkologischem Ansatz für Patienten mit soliden Tumoren LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:… Weiterlesen »ADC Therapeutics meldet Präsentation neuer vorläufiger Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie zu Camidanlumab Tesirin (Cami) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem bevorstehenden ESMO Virtual Congress 2020
LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Octapharma meldet, dass die internationale Studie PRO-SID (Primäre Infektionsprophylaxe mit Panzyga® bei sekundärem Immundefekt bei chronischer lymphatischer Leukämie) am ersten Standort in Mailand… Weiterlesen »Beginn der Patientenrekrutierung für die internationale Studie PRO-SID zur Prüfung von Panzyga® für die Primärprophylaxe bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und sekundärem Immundefekt
Die Studienergebnisse mit Überlebensrate und Sicherheitsprofil rechtfertigen die weitere klinische Entwicklung von NOX-A12 in Kombination mit Immuntherapien BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX),… Weiterlesen »NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2- NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020
CT-P59 zeigte in der Phase-I-Studie von Celltrion ein günstiges Sicherheitsprofil Das Unternehmen geht von der Rekrutierung von 500 Patienten aus 12 Ländern für die weltweiten… Weiterlesen »Celltrion meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Kandidaten zur COVID-19-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern
Italienische klinische Studie zeigt, dass kombinierte Stämme lebender Bakterien bei hospitalisierten COVID-19-Patienten Durchfall minderten und das Fortschreiten der Symptome verhinderten. LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Ormendes SA ist… Weiterlesen »ERSTE VERÖFFENTLICHTE KLINISCHE STUDIE ZU COVID-19 WEIST DARAUF HIN, DASS LEBENDE BIOTHERAPEUTISCHE KANDIDATEN EINE ROLLE BEI SCHWERKRANKEN PATIENTEN SPIELEN
Ergebnisse untermauern die Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation und der US-Behörde Centers for Disease Control and Prevention zum Händewaschen EAST LONGMEADOW, Massachusetts/USA–(BUSINESS WIRE)–Nach zwei Jahren gründlicher Arbeit… Weiterlesen »Neue Studie: Händetrockner sind genauso hygienisch wie Papiertücher beim Trocknen der Hände
IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das neuartige implantierbare Geräte zur implantierbaren sakralen Neuromodulation (SNM) für die Behandlung von Harn- und… Weiterlesen »Axonics® berichtet 2-Jahres-Ergebnisse aus der ARTISAN-SNM-Pivotalstudie
− Daten aus der Studie TOURMALINE-MM2 werden auf der 8. Jahrestagung der Gesellschaft für hämatologische Onkologie (SOHO) präsentiert CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical… Weiterlesen »Takeda legt Ergebnisse aus klinischer Phase-3-Studie zur Prüfung von NINLARO™ (Ixazomib) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom vor
Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) hat den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit der Prüfsubstanz CT-P59 bei Patienten… Weiterlesen »Celltrion erhält vom koreanischen MFDS die Genehmigung zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten für eine antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, bei Patienten
− Primärer Endpunkt ist erreicht und zeigt eine statistisch signifikante Reduktion der Anfälle gegenüber dem Ausgangswert im Vergleich zu Placebo (p=0,0007) in der Dravet- und… Weiterlesen »Phase-2-Studie ELEKTRA zu Soticlestat (TAK-935/OV935) erreicht primären Endpunkt: Reduktion der Anfallshäufigkeit bei Kindern mit Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut-Syndrom
In der klinischen Studie der Phase 1b sollen Sicherheit und pharmakologische Aktivität von SAB-185 bei COVID-19-Patienten untersucht werden Zweite in diesem Monat begonnene Studie, bei… Weiterlesen »SAB Biotherapeutics gibt Gabe von SAB-185 an den ersten Patienten als Behandlung von COVID-19 in klinischer Studie der Phase 1b bekannt
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Es wird darauf hingewiesen, dass „iatrogene Anämie durch diagnostische Blutentnahme ein häufiges Problem auf Intensivstationen ist“, insbesondere auf Neugeborenen-Intensivstation (NICUs), und dass… Weiterlesen »Neue Studien untersuchen die Genauigkeit der nichtinvasiven, kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® bei Neugeborenen
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Weiterlesen »NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® -KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020
Bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen wurde nach einer dreitägigen Behandlung mit RLF-100 im Rahmen der FDA-Zulassung für die Notfallverwendung (Emergency Use IND) an mehreren klinischen… Weiterlesen »Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen