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Studie

Evasc Neurovascular meldet Aufnahme des ersten Patienten in die französische Sicherheits-, Machbarkeits- und Wirksamkeitsstudie (EESIS-FR) zu eCLIPs™

  • 3 Minuten Lesezeit

Ziel der Studie ist die Gewinnung von Daten über die technische Machbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit der eCLIPs-Produkte der zweiten Generation bei der Behandlung von Bifurkationsaneurysmen… Mehr lesen »Evasc Neurovascular meldet Aufnahme des ersten Patienten in die französische Sicherheits-, Machbarkeits- und Wirksamkeitsstudie (EESIS-FR) zu eCLIPs™

Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong – US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie

  • 4 Minuten Lesezeit

DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) setzt seine Strategie für nachhaltiges Wachstum mit neuen Produkten, neuen Indikationen und neuen Regionen fort, nachdem die Aufsichtsbehörden in drei… Mehr lesen »Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong – US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie

Mainstay Medical veröffentlicht Zweijahresergebnisse aus klinischer ReActiv8-B-Studie, die die langfristige Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zeigt

  • 5 Minuten Lesezeit

Ergebnisse zeigen überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit, sowie eine Verbesserung sämtlicher wichtiger Messfaktoren für Schmerz und Invalidität im Vergleich zu den Einjahresergebnissen der Studie DUBLIN, Irland–(BUSINESS… Mehr lesen »Mainstay Medical veröffentlicht Zweijahresergebnisse aus klinischer ReActiv8-B-Studie, die die langfristige Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zeigt

NOXXON GIBT UPDATE ZUM FORTSCHRITT BEI ERWEITERUNGSARMEN DER PHASE 1/2 GLORIA-STUDIE IN GEHIRNTUMORPATIENTEN

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Sicherheit der Kombinationsbehandlung mit NOX-A12, Strahlentherapie und Bevacizumab im Erweiterungsarm ist gewährleistet und die Rekrutierung kann fortgesetzt werden. Ein zusätzlicher Erweiterungsarm mit NOX-A12, Strahlenbehandlung… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUM FORTSCHRITT BEI ERWEITERUNGSARMEN DER PHASE 1/2 GLORIA-STUDIE IN GEHIRNTUMORPATIENTEN

Leman Micro Devices: Weltweit erste klinische Studie zur Genauigkeit der Blutdruckmessung ohne Manschette mittels Mobilgerät-Sensor und App zeigt Gleichwertigkeit mit Blutdruckmessgeräten mit Manschette

  • 3 Minuten Lesezeit

e-Checkup und V-Sensor das weltweit einziges System ohne Manschette und ohne Kalibrierung, das der Norm ISO 81060-2 entspricht LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Für das e-Checkup-System von Leman… Mehr lesen »Leman Micro Devices: Weltweit erste klinische Studie zur Genauigkeit der Blutdruckmessung ohne Manschette mittels Mobilgerät-Sensor und App zeigt Gleichwertigkeit mit Blutdruckmessgeräten mit Manschette

Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

  • 8 Minuten Lesezeit

Ein entscheidendes Jahr mit dem Abschluss einer Reihe von klinischen Studien zu innovativen Wirkstoffen aus dem Portfolio zur Vorbeugung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: TOTUM•63/Prädiabetes: Abschluss… Mehr lesen »Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., (ein biotechnologisches Pharmaunternehmen) gab heute die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) des Zulassungsantrags… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

Der nicht-opioide Leitwirkstoff NRD.E1 von Novaremed wird in einer Phase-2-Studie der NIH-HEAL-Initiative für die Behandlung von chronischen Schmerzen getestet

  • 6 Minuten Lesezeit

Die NIH werden durch die Initiative Helping to End Addiction Long-term® die Phase-2b-Studie SERENDIPITY-1 finanzieren, in der NRD.E1 an Patienten mit schmerzhafter diabetischer peripherer Neuropathie… Mehr lesen »Der nicht-opioide Leitwirkstoff NRD.E1 von Novaremed wird in einer Phase-2-Studie der NIH-HEAL-Initiative für die Behandlung von chronischen Schmerzen getestet

Cerba Healthcare unterzeichnet Vereinbarung zur Übernahme von Viroclinics-DDL zur Erweiterung und Transformation seines Angebots bei klinischen Studien

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Übernahme erfolgt im Rahmen der Strategie der Gruppe, ihre Position in der gesamten Wertschöpfungskette in der Diagnostik zu stärken, und unterstreicht die zentrale Rolle… Mehr lesen »Cerba Healthcare unterzeichnet Vereinbarung zur Übernahme von Viroclinics-DDL zur Erweiterung und Transformation seines Angebots bei klinischen Studien

ONWARD meldet Abschluss der Patientenaufnahme für die zulassungsrelevante Studie Up-LIFT zur ARC-Therapie bei Rückenmarksverletzungen

  • 7 Minuten Lesezeit

Patientenaufnahme trotz COVID-bedingter Probleme innerhalb von 12 Monaten abgeschlossen, ein Zeichen für das starke Interesse an der Therapie EINDHOVEN (Niederlande) und LAUSANNE (Schweiz)–(BUSINESS WIRE)–DIESE PRESSEMITTEILUNG… Mehr lesen »ONWARD meldet Abschluss der Patientenaufnahme für die zulassungsrelevante Studie Up-LIFT zur ARC-Therapie bei Rückenmarksverletzungen

Neue Daten der Studie MajesTEC-1 zeigen anhaltend tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Teclistamab (BCMAxCD3-bispezifischer Antikörper) bei schwer vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

  • 13 Minuten Lesezeit

Ergebnisse einer Phase-1b-Studie zu Teclistamab in Kombination mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) subkutan (SC) ebenfalls auf der Jahrestagung 2021 der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt1,2 BEERSE,… Mehr lesen »Neue Daten der Studie MajesTEC-1 zeigen anhaltend tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Teclistamab (BCMAxCD3-bispezifischer Antikörper) bei schwer vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

Neue Studie legt nahe, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® die Früherkennung von Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung eines postoperativen Delirs unterstützen kann

  • 13 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– POD ist eine häufige Komplikation bei geriatrischen Patienten, die oft mit schlechteren kurz- und langfristigen Ergebnissen und langfristigen kognitiven Dysfunktionen einhergeht. Da… Mehr lesen »Neue Studie legt nahe, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® die Früherkennung von Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung eines postoperativen Delirs unterstützen kann

Cidara Therapeutics und Mundipharma geben positive Topline-Ergebnisse aus der globalen Phase-III-ReSTORE-Zulassungsstudie für Rezafungin zur Behandlung von Candidämie und invasiver Candidiasis bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Nur für Fachpresse und medizinische Fachmedien Die Studie hat die von der FDA und EMA vorgegebenen primären Endpunkte für den täglichen Behandlungsstandard erreicht Daten sollen… Mehr lesen »Cidara Therapeutics und Mundipharma geben positive Topline-Ergebnisse aus der globalen Phase-III-ReSTORE-Zulassungsstudie für Rezafungin zur Behandlung von Candidämie und invasiver Candidiasis bekannt

Seagen gibt vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in einer neuartigen Wirkstoffkombination für Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

– Frontline-Behandlung mit ADCETRIS in Kombination mit Nivolumab, Doxorubicin und Dacarbazin (AN+AD) verzeichnet eine Vollansprechrate (Complete Response Rate) von 88 %, eine Gesamtansprechrate (Overall Response… Mehr lesen »Seagen gibt vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in einer neuartigen Wirkstoffkombination für Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium bekannt

Neue Daten aus der Studie CARTITUDE-1 belegen anhaltendes tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) bei der Behandlung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

  • 13 Minuten Lesezeit

Auf dem ASH-Kongress 2021 vorgelegte Daten zeigen, dass 83 Prozent der Patienten zum medianen Nachbeobachtungszeitpunkt von 22 Monaten eine stringente komplette Remission erzielt hatten1 92… Mehr lesen »Neue Daten aus der Studie CARTITUDE-1 belegen anhaltendes tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) bei der Behandlung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

Altasciences von XORTX Therapeutics, Inc. mit der Durchführung der pharmakokinetischen Bridging-Studie XRX-OXY-101 beauftragt, die zur Entwicklung neuer Therapien für fortschreitende Nierenerkrankungen und akute Nierenschädigung beiträgt

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich, dass es von XORTX Therapeutics, Inc. mit der Durchführung einer pharmakokinetischen Bridging-Studie beauftragt wurde, die einen Beitrag zum XRx-008-Programm zur… Mehr lesen »Altasciences von XORTX Therapeutics, Inc. mit der Durchführung der pharmakokinetischen Bridging-Studie XRX-OXY-101 beauftragt, die zur Entwicklung neuer Therapien für fortschreitende Nierenerkrankungen und akute Nierenschädigung beiträgt

Medicago und GSK geben positive Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Phase-III-Studie für ihren adjuvantierten COVID-19-Impfstoffkandidaten auf Pflanzenbasis bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

Die primären Endpunkte und sekundären Endpunkte, für die nun Daten zur Verfügung stehen, wurden in einer von COVID-19-Varianten dominierten Studie erreicht Es wurde eine Wirksamkeit… Mehr lesen »Medicago und GSK geben positive Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Phase-III-Studie für ihren adjuvantierten COVID-19-Impfstoffkandidaten auf Pflanzenbasis bekannt

NOXXON GIBT BEGINN DER BEHANDLUNG DES ERSTEN PATIENTEN IN DER ERWEITERUNG DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Mehr lesen »NOXXON GIBT BEGINN DER BEHANDLUNG DES ERSTEN PATIENTEN IN DER ERWEITERUNG DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 BEKANNT