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Studie

CoVIg-19 Plasma Alliance veröffentlicht Topline-Ergebnisse der von den NIH mitfinanzierten klinischen Studie mit dem COVID-19-Hyperimmunglobulin-Prüfmedikament

  • 6 Minuten Lesezeit

Die vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), einem Teil der National Institutes of Health (NIH), gesponserte und finanzierte klinische Phase-3-Studie zur stationären… Mehr lesen »CoVIg-19 Plasma Alliance veröffentlicht Topline-Ergebnisse der von den NIH mitfinanzierten klinischen Studie mit dem COVID-19-Hyperimmunglobulin-Prüfmedikament

Bahnbrechendes Futtermittel Feed LP20® von House Wellness Foods kann das Potenzial von Flüssen und Meeren als Ernährungsquelle für Schwellenländer stärken, so eine Studie

  • 5 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Während Vietnam im letzten Jahrhundert Wirren und Leiden erlebt und daraus mit Stärke und Enthusiasmus hervorgegangen ist, setzt diese Nation auf Fortschritt und Selbstversorgung.… Mehr lesen »Bahnbrechendes Futtermittel Feed LP20® von House Wellness Foods kann das Potenzial von Flüssen und Meeren als Ernährungsquelle für Schwellenländer stärken, so eine Studie

Personalis gibt Zusammenarbeit mit MapKure zur Nutzung der NeXT Platform™ von Personalis für klinische Studien und die Entwicklung von Companion Diagnostics bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

MENLO PARK, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Heute gab Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen Genomik für Krebs, die Zusammenarbeit mit MapKure, LLC, einem… Mehr lesen »Personalis gibt Zusammenarbeit mit MapKure zur Nutzung der NeXT Platform™ von Personalis für klinische Studien und die Entwicklung von Companion Diagnostics bekannt

KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

KUMAMOTO, Japan–(BUSINESS WIRE)–KM Biologics Co., Ltd. (Hauptsitz: Kumamoto, Japan; CEO: Toshiaki Nagasato) gab die Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie (im Folgenden „Studie“) eines abgeschwächten tetravalenten Lebendimpfstoffs… Mehr lesen »KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

  • 3 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ von Rapid Medical ist eine Weiterentwicklung der Stent-Retriever-Technologie für die Behandlung von Schlaganfällen YOKNEAM, Israel, und MIAMI, USA–(BUSINESS WIRE)–Der erste verstellbare, vollständig sichtbare Stent… Mehr lesen »TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie

  • 11 Minuten Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Ergebnisse einer im Sri Lanka Journal of Child Health veröffentlichten prospektiven Studie bekannt gegeben, in der Forscher… Mehr lesen »Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie

Recordati Rare Diseases: Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4, die heute auf der Jahrestagung der Endocrine Society vorgelegt wurden, bestärken die Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Morbus Cushing

  • 9 Minuten Lesezeit

Statistisch signifikante Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4 zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei der Mehrzahl der Patienten eine schnelle und anhaltende Normalisierung der mittleren freien… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases: Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4, die heute auf der Jahrestagung der Endocrine Society vorgelegt wurden, bestärken die Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Morbus Cushing

CureApp und Jichi Medical University arbeiten zusammen an einer App zur Behandlung von Bluthochdruck: Primärer Endpunkt in klinischer Phase-III-Studie in Japan erreicht

  • 7 Minuten Lesezeit

Ein wichtiger Schritt zur Verwirklichung einer revolutionären neuen Behandlungsmethode für Bluthochdruck – die erste ihrer Art in Japan TOKIO–(BUSINESS WIRE)–CureApp, Inc. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio; CEO:… Mehr lesen »CureApp und Jichi Medical University arbeiten zusammen an einer App zur Behandlung von Bluthochdruck: Primärer Endpunkt in klinischer Phase-III-Studie in Japan erreicht

Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

  • 9 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer retrospektiven Beobachtungsstudie, welche in Pediatrics International veröffentlicht wurde. Forscher des Osaka Women’s and Children’s Hospital… Mehr lesen »Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

  • 4 Minuten Lesezeit

Erweiterungen in den Bereichen Kühllagerung und Distribution unterstützen die Lieferkette für Impfstoffe und Biologika, um mit den globalen Branchenentwicklungen Schritt zu halten PHILADELPHIA(USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma… Mehr lesen »PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

  • 2 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences ist stolz darauf, präklinische Studien für Verve Therapeutics durchgeführt zu haben, die die Entwicklung und Weiterentwicklung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve zur Behandlung… Mehr lesen »Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE

  • 4 Minuten Lesezeit

Erster Gehirntumorpatient aus dritter Dosis-Kohorte erreicht vier Wochen Behandlung mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen… Mehr lesen »NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE

Vertex gibt Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA und Start der klinischen Phase-1/2-Studie zu VX-880 bekannt – eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes

  • 7 Minuten Lesezeit

– VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Prüftherapie mit vollständig differenzierten, Insulin produzierenden Pankreas-Inselzellen zur Behandlung von Typ-1-Diabetes – – VX-880 ist die erste… Mehr lesen »Vertex gibt Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA und Start der klinischen Phase-1/2-Studie zu VX-880 bekannt – eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes

Neue Studie zeigt auf, dass mehr Auftragsforschungsinstitute Maßnahmen ergreifen, um dem dringenden Bedarf an schnelleren klinischen Studien gerecht zu werden

  • 5 Minuten Lesezeit

90 % der Auftragsforschungsinstitute (Clinical Research Organizations, CROs) vereinheitlichen klinische Abläufe COVID-19 bringt Fortschritte in den Bereichen Studienbeginn, Kollaboration und Ausführung voran BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Auftragsforschungsinstitute machen… Mehr lesen »Neue Studie zeigt auf, dass mehr Auftragsforschungsinstitute Maßnahmen ergreifen, um dem dringenden Bedarf an schnelleren klinischen Studien gerecht zu werden

Altasciences führt Phase-I-Studie zu RLS-0071 bei akuter Lungenschädigung durch COVID-19-Pneumonie an gesunden Normalprobanden durch

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL,Quebec, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich über die Gelegenheit, ReAlta Life Sciences mit der Durchführung einer Phase-I-Studie zur Prüfung von RLS-0071 bei akuter Lungenschädigung (ALI, Acute… Mehr lesen »Altasciences führt Phase-I-Studie zu RLS-0071 bei akuter Lungenschädigung durch COVID-19-Pneumonie an gesunden Normalprobanden durch