PHOENIX, USA–(BUSINESS WIRE)–Die Studie Vaccine Against Canine Cancer Study (VACCS) (www.vaccs.org) berichtete über ihre formelle zweijährige Sicherheitsbewertung eines Impfstoffs zur Vorbeugung von Krebs bei gesunden… Mehr lesen »Klinische Studie zur präventiven Krebsimpfung veröffentlicht zweijährige Sicherheitsbewertung
– Verschiedene Schwierigkeiten für Schülerinnen und Schüler mit Farbenblindheit wurden in bahnbrechender Studie offengelegt; mehrere große Universitäten arbeiten zusammen, um farbenblinde Studierende auf dem Campus… Mehr lesen »Studie findet überwältigende Beweise, dass Farbenblindheit schulisches Lernen beeinträchtigt, berichtet EnChroma
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME)… Mehr lesen »NOXXON KÜNDIGT GEPLANTE ERWEITERUNG DER PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE AN
Die praxisbasierte Sicherheitsstudie PRO-E2, an der über 101.000 Frauen in 12 Ländern teilnahmen, hat bestätigt, dass das Risiko venöser Thromboembolien (VTE)* unter Zoely▼® (NOMAC-E2) mindestens… Mehr lesen »Sicherheitsergebnisse einer großen praxisbasierten Unbedenklichkeitsstudie zu kombinierter oraler Kontrazeption veröffentlicht
Rhizen Pharma beginnt mit der Wirkstoffverabreichung in einer Phase-II-Studie zur Prüfung von Tenalisib (RP6530; ein Isoform-selektiver dualer PI3K δ/γ-Inhibitor mit zusätzlicher SIK3-Aktivität) bei Patienten mit… Mehr lesen »Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-II-Studie zu Tenalisib (RP6530) bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs
IL-6, D-Dimer lange gut behandelt, mit klinisch vorteilhafter Immunmodulation. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Zytokinsturm und Koagulopathie, die wichtigsten lebensbedrohlichen Komplikationen von COVID-19, deren Biomarker Interleukin-6 und D-Dimer mit… Mehr lesen »COVID-19: Zytokin-Sturm- und Koagulopathie-Marker mit Nichi-Glucan-Varianten kontrolliert; Der erste Bericht seiner Art in einer klinischen Studie
Studie zeigt Vorteile der ersten KI-gestützten funktionalen präzisionsmedizinischen Plattform für die Therapiewahl und Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Patienten mit fortgeschrittenen Blutkrebsarten 54 % der Patienten… Mehr lesen »Publikation der Studie EXALT-1 in Cancer Discovery belegt Verbesserung der Krebsbehandlungsergebnisse durch erste KI-gestützte funktionale präzisionsmedizinische Plattform
Anhand dieser Daten der preisgekrönten Präsentation stellt Ferring auf der IDWeek 2021 zum ersten Mal das klinische Entwicklungsprogramm RBX2660 als Ganzes vor. Es handelt sich… Mehr lesen »Ferring präsentiert vollständige Daten aus fünf RBX2660-Studien, die eine konsistente und dauerhafte Wirksamkeit bei rezidivierenden C.-difficile-Infektionen zeigen, sowie mehrere Analysen, die positive Veränderungen der Mikrobiomeigenschaften…
Markteinführung erfolgt zeitgleich mit der Präsentation des neuartigen „Teckro Powered“-Programm für Prüfzentren, das die Einführung moderner Prüfverfahren unterstützt LIMERICK, Irland–(BUSINESS WIRE)–Teckro, der Entwickler der einzigen… Mehr lesen »Teckro bringt mobile Plattform für klinische Studien auf den Markt, die Mitarbeitern von Prüfzentren schnellere Antworten mit weniger Klicks liefert
GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein Biotech-Pharmaunternehmen, hat heute den Beginn einer klinischen Studie bekanntgegeben, die in Zusammenarbeit mit dem Jane… Mehr lesen »ANANDA Scientific und David Geffen School of Medicine UCLA geben klinische Studie bekannt, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von Opioidabhängigkeit genutzt werden soll
BOSTON, SHANGHAI und LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Overland ADCT BioPharma, ein Jointventure, das aus Overland Pharmaceuticals und ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hervorgegangen ist, gab heute bekannt,… Mehr lesen »Overland ADCT BioPharma gibt erste Verabreichung an Patienten in China von ZYNLONTA® im Rahmen klinischer Phase-II-Zulassungsstudie zu diffus großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt
ST. HELIER, Jersey–(BUSINESS WIRE)–Novocure (NASDAQ: NVCR) gab heute den Abschluss eines Vertrags zur Zusammenarbeit mit Roche (SIX: RO. ROG; OTCQX: RHHBY) im Rahmen klinischer Studien… Mehr lesen »Novocure und Roche kooperieren bei klinischen Studien, um Tumortherapiefelder als Teil einer neuartigen Kombination zur Erstbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu prüfen
TOKIO–(BUSINESS WIRE)– Angesichts der Bedeutung der Aufrechterhaltung eines angemessenen Bereichs des arteriellen Kohlendioxid-Partialdrucks (PaCO2) bei Frühgeborenen, insbesondere während einer mechanischen Beatmung auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU),… Mehr lesen »Neue Studie bewertet die Machbarkeit des Einsatzes der Masimo EMMA®-Kapnografie bei mechanisch beatmeten Neugeborenen
ADCT-901 zielt auf KAAG1 ab, ein neuartiges Tumorziel für die AWK-Entwicklung LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen… Mehr lesen »ADC Therapeutics verabreicht in klinischer Phase-1-Studie zu ADCT-901 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren die erste Dosis an einen Patienten
Der Übergang in die Phase 3 bedeutet einen wichtigen Meilenstein für die einzigartige Immuntherapieplattform von SAB, DiversitAb™, die vollständig humane polyklonale Antikörper ohne menschliche Spender… Mehr lesen »SAB Biotherapeutics: SAB-185 zur Behandlung von COVID-19 erhält positive DSMB-Stellungnahme und erreicht Phase 3 in NIH-gesponserter Studie ACTIV-2
Erste Studie zu RP7214, einem DHODH-Inhibitor, bei Covid-19-Patienten mit leichter, symptomatischer Erkrankung auf der Basis von vielversprechenden präklinischen Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit aus Phase-1-Studie… Mehr lesen »Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlungsbeginn des ersten Patienten in einer Phase-2-Studie zu RP7214 bei Covid-19
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Mehr lesen »NOXXON NIMMT LETZTEN GEHIRNTUMOR-PATIENTEN IN DOSISESKALATIONS-ABSCHNITT DER GLORIA-STUDIE AUF UND BESTÄTIGT AUSWERTUNG FÜR PHASE 1/2 IM Q1 2022
Branchenführer wollen den Zugang der Patienten zur klinischen Forschung verbessern und die Fernaufnahme von Teilnehmern für Studiensponsoren ausweiten, um die gesundheitliche Chancengleichheit zu fördern MALMÖ… Mehr lesen »Trialbee und Castor wollen gemeinsam weltweit den Zugang zu klinischen Studien demokratisieren und die Patientenrekrutierung vereinfachen
EMA erteilt FBX-101-Gentherapie die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden zur Behandlung von Patienten mit Morbus Krabbe Unternehmen erhielt außerdem positives FDA-Feedback zu den cGMP-Produktionsverfahren… Mehr lesen »Forge Biologics veröffentlicht regulatorische Updates von FDA und EMA, die Herstellung und klinische Studien beschleunigen
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Sensome, der Vorreiter bei der Revolutionierung vernetzter Medizingeräte mit dem weltweit kleinsten Sensor für biologische Gewebe, gab heute bekannt, dass das Gold Coast University… Mehr lesen »Sensome beginnt die erste Studie für seinen KI-gestützten Schlaganfall-Führungsdraht am Menschen
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von Vimeo. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenSie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenSie müssen den Inhalt von reCAPTCHA laden, um das Formular abzuschicken. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten mit Drittanbietern ausgetauscht werden.
Mehr InformationenSie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von Facebook. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenSie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von Instagram. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenSie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von X. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr Informationen