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Studie

VALBIOTIS meldet erste Visite des ersten Patienten in der internationalen, klinischen Phase-II/III-Studie REVERSE-IT zu TOTUM-63 zur Reduktion von Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes

  • 8 Minuten Lesezeit

Erste Meilensteinzahlung für Entwicklung in Höhe von 3 Millionen Schweizer Franken von Nestlé Health Science Der erste Teilnehmer mit Nüchtern-Hyperglykämie hat sich der ersten im… Mehr lesen »VALBIOTIS meldet erste Visite des ersten Patienten in der internationalen, klinischen Phase-II/III-Studie REVERSE-IT zu TOTUM-63 zur Reduktion von Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes

Neue Zwischenergebnisse aus Studie in Phase IIIb bekräftigen langfristiges Sicherheitsprofil des Chugai-Arzneimittels Hemlibra gegen Hämophilie A

  • 5 Minuten Lesezeit

Die zweite Zwischenanalyse der STASEY-Studie mit Daten von 193 Patienten mit Hämophilie A stimmte mit den Ergebnissen aus den HAVEN-Studien in Phase III überein, wobei… Mehr lesen »Neue Zwischenergebnisse aus Studie in Phase IIIb bekräftigen langfristiges Sicherheitsprofil des Chugai-Arzneimittels Hemlibra gegen Hämophilie A

VALBIOTIS: Start der internationalen klinischen Studie Phase-II/III-REVERSE-IT zu TOTUM-63 zur Verringerung der Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes genehmigt

  • 7 Minuten Lesezeit

Die positive Stellungnahme der französischen Ethikkommission (CPP) und die Genehmigung der französischen nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) ermöglichen den operativen… Mehr lesen »VALBIOTIS: Start der internationalen klinischen Studie Phase-II/III-REVERSE-IT zu TOTUM-63 zur Verringerung der Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes genehmigt

ADC Therapeutics meldet Aufhebung der teilweisen Unterbrechung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin durch die US-Zulassungsbehörde FDA

  • 6 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung von… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Aufhebung der teilweisen Unterbrechung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin durch die US-Zulassungsbehörde FDA

EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen

  • 5 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD (Vereinigtes Königreich) und BURLINGTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltenen Krankheiten, meldete heute, dass die… Mehr lesen »EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen

Laut Studie beträgt die Überlebensrate von Patienten mit kardiogenem Schock und weiteren schwere Herzerkrankungen 84 % mit der neuen Herzpumpe Impella 5.5 mit SmartAssist

  • 7 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Laut der ersten in den USA veröffentlichten Studie von Patienten, die die neueste Herzpumpe von Abiomed, die Impella 5.5 mit SmartAssist, erhalten… Mehr lesen »Laut Studie beträgt die Überlebensrate von Patienten mit kardiogenem Schock und weiteren schwere Herzerkrankungen 84 % mit der neuen Herzpumpe Impella 5.5 mit SmartAssist

Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.

  • 8 Minuten Lesezeit

Die von der Europäischen Kommission erteilte Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation)… Mehr lesen »Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.

NOXXON NIMMT DEN ERSTEN PATIENTEN IN DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON NEU DIAGNOSTIZIERTEN GEHIRNTUMOREN AUF

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON NIMMT DEN ERSTEN PATIENTEN IN DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON NEU DIAGNOSTIZIERTEN GEHIRNTUMOREN AUF

Novaremed meldet FDA-Genehmigung seines IND-Antrags zur Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 als Behandlungsoption für die schmerzhafte diabetische periphere Neuropathie

  • 2 Minuten Lesezeit

  BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie die Novaremed AG (Novaremed), ein auf die klinische Phase spezialisiertes Biopharmaunternehmen, heute mitteilte, hat die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug… Mehr lesen »Novaremed meldet FDA-Genehmigung seines IND-Antrags zur Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 als Behandlungsoption für die schmerzhafte diabetische periphere Neuropathie

CorFlow berichtet im PCR e-Kurs vom 25. bis 27. Juni 2020 über Fallstudiendaten und erste Diagnostikdaten (Late-Breaking Trial Session) zu „MOCA I“

  • 5 Minuten Lesezeit

BAAR (Schweiz)–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics AG („CorFlow“) gibt heute bekannt, dass Dr. med. Felice Gragnano, Inselspital, Universitätsspital Bern (Schweiz), im anstehenden PCR e-Kurs vom 25. bis… Mehr lesen »CorFlow berichtet im PCR e-Kurs vom 25. bis 27. Juni 2020 über Fallstudiendaten und erste Diagnostikdaten (Late-Breaking Trial Session) zu „MOCA I“

Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing

  • 6 Minuten Lesezeit

ISTURISA® (Osilodrostat) zeigt signifikanten und anhaltenden Vorteil gegenüber Placebo hinsichtlich der Normalisierung der mittleren freien Cortisol-Konzentration im Urin (mUFC) bei Patienten mit Morbus Cushing PUTEAUX,… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing

Studiendaten von Lucence und A*STAR zufolge bewirkt das SAFER™ Sample Kit zur Speichel-Probennahme für COVID-19 eine Virusinaktivierung

  • 5 Minuten Lesezeit

SAFER™ Sample Kit bietet zugängliche, nichtinvasive und sichere Speichel-Probennahme zur Ermöglichung kostengünstiger Massentests; proprietäres Reagenz inaktiviert das Virus in der Probe, während die Probe bei… Mehr lesen »Studiendaten von Lucence und A*STAR zufolge bewirkt das SAFER™ Sample Kit zur Speichel-Probennahme für COVID-19 eine Virusinaktivierung

ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

  • 11 Minuten Lesezeit

Lonca zeigte in der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie mit einem einzigen Wirkstoff eine Gesamtansprechrate von 48,3% und eine vollständige Ansprechrate von 24,1% Zwischenergebnisse der Phase-I/II-Studie mit Lonca… Mehr lesen »ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom

  • 15 Minuten Lesezeit

– Positive Phase-3-Daten zur Bewertung von NINLARO als Erhaltungstherapie (TOURMALINE-MM4) zeigen signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei erwachsenen Patienten, die nicht mit Stammzelltransplantation behandelt wurden… Mehr lesen »Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom

Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital

  • 8 Minuten Lesezeit

Unter Einbeziehung weiterer Prüfzentren sollen insgesamt 144 Patienten in die klinische Studie aufgenommen werden Erweiterung der klinischen Studie auf schwerkranke COVID-19-Patienten sowohl mit nichtinvasiver als… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital