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Studie

NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARDS ZU WEITERER ESKALATION DER NOX-A12-DOSIS IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

  • 3 Minuten Lesezeit

Rekrutierung von Patienten in die Hochdosis-Kohorte wurde gestartet BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von… Mehr lesen »NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARDS ZU WEITERER ESKALATION DER NOX-A12-DOSIS IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

Das LimFlow-System zeigt in der US-Studie PROMISE I ein ausgezeichnetes, amputationsfreies Überleben und Wundheilung nach einem Jahr

  • 4 Minuten Lesezeit

Zwölfmonatsergebnisse, die heute in einer Late Breaking-Sitzung zu Studien auf der VIVA-Konferenz (Vascular Interventional Advances) vorgestellt wurden PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow SA, der Pionier bei der Entwicklung… Mehr lesen »Das LimFlow-System zeigt in der US-Studie PROMISE I ein ausgezeichnetes, amputationsfreies Überleben und Wundheilung nach einem Jahr

Präsentation der positiven Ergebnisse der ProDERM-Studie mit Octagam® 10% bei Patienten mit Dermatomyositis, die den primären Endpunkt erreichen, bei der ACR Convergence 2020

  • 6 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma mitteilte, werden die Endergebnisse der Phase-III-Studie ProDERM im Rahmen des virtuellen Events Convergence 2020 des American College of Rheumatology (ACR) vorgestellt.… Mehr lesen »Präsentation der positiven Ergebnisse der ProDERM-Studie mit Octagam® 10% bei Patienten mit Dermatomyositis, die den primären Endpunkt erreichen, bei der ACR Convergence 2020

ADC Therapeutics meldet erste Dosisverabreichung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) in Kombination mit Pembrolizumab in laufender klinischer Phase-1b-Studie für bestimmte solide Tumoren

  • 6 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein Biotechnologieunternehmen mit Spezialisierung auf Onkologie und Pionier bei der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen, zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK)… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet erste Dosisverabreichung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) in Kombination mit Pembrolizumab in laufender klinischer Phase-1b-Studie für bestimmte solide Tumoren

Flüssigbiopsietest Lung EpiCheck® von Nucleix erkennt Lungenkrebs im Frühstadium bei Hochrisiko-Rauchern in 85 % der Fälle, Studie im European Respiratory Journal veröffentlicht

  • 5 Minuten Lesezeit

Kostengünstiger Bluttest, kombiniert mit klinischen Patientenfaktoren, verbessert die AUC signifikant auf 94 %. SAN DIEGO & REHOVOT, Israel–(BUSINESS WIRE)–Nucleix, ein Unternehmen, das Flüssigbiopsien anbietet und… Mehr lesen »Flüssigbiopsietest Lung EpiCheck® von Nucleix erkennt Lungenkrebs im Frühstadium bei Hochrisiko-Rauchern in 85 % der Fälle, Studie im European Respiratory Journal veröffentlicht

Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität

  • 8 Minuten Lesezeit

– Den Daten zufolge führt die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme zu einer raschen, substanziellen und nachhaltigen Verringerung des Juckreizes – Ergebnisse zeigen auch eine Verbesserung der… Mehr lesen »Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität

NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB

  • 6 Minuten Lesezeit

NOXXON LIEFERT UPDATE ZU KLINISCHER ENTWICKLUNGSSTRATEGIE BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte… Mehr lesen »NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB

VALBIOTIS präsentiert erste Marktdaten zur unbehandelten LDL-Hypercholesterinämie für TOTUM-070 und gibt Start der klinischen Phase-II-Studie HEART bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

TOTUM-070 wird speziell für Personen mit unbehandelter Hypercholesterinämie entwickelt, wobei LDL-Cholesterinspiegel von bis zu 190 mg/dL mit einem moderaten kardiovaskulären Gesamtrisiko assoziiert sind. Es zielt… Mehr lesen »VALBIOTIS präsentiert erste Marktdaten zur unbehandelten LDL-Hypercholesterinämie für TOTUM-070 und gibt Start der klinischen Phase-II-Studie HEART bekannt

NOXXON KÜNDIGT ERÖFFNUNG VON DREI WEITEREN KLINISCHEN ZENTREN ZUR REKRUTIERUNG VON PATIENTEN FÜR NOX-A12 GEHIRNTUMOR-STUDIE AN

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON KÜNDIGT ERÖFFNUNG VON DREI WEITEREN KLINISCHEN ZENTREN ZUR REKRUTIERUNG VON PATIENTEN FÜR NOX-A12 GEHIRNTUMOR-STUDIE AN

Restore EF-Studie zeigt Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion durch Impella gestützte Hochrisiko-PCI

  • 8 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die Restore EF-Studie zeigt, dass die Verwendung moderner Best-Practice-Methoden, einschließlich des Versuchs einer vollständigeren Revaskularisierung mittels Impella gestützter Hochrisiko-PCI, bei der Nachuntersuchung mit… Mehr lesen »Restore EF-Studie zeigt Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion durch Impella gestützte Hochrisiko-PCI

Auf TCT vorgestellte Studien bringen höhere Überlebensrate mit früher Erkennung von Rechtsherzinsuffizienz und frühem Einsatz von Impella RP in Verbindung

  • 8 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–Auf der TCT Connect, dem 32. jährlichen wissenschaftlichen Symposium der Cardiovascular Research Foundation, vorgestellte Daten zeigen, dass eine frühzeite Erkennung der Rechtsherzinsuffizienz… Mehr lesen »Auf TCT vorgestellte Studien bringen höhere Überlebensrate mit früher Erkennung von Rechtsherzinsuffizienz und frühem Einsatz von Impella RP in Verbindung

Baxter unterstützt neue Studie zur Aufzeigung von Ernährungsbedürfnissen bei schwer kranken COVID-19-Patienten und veröffentlichter praktischer Pflegerichtlinien

  • 3 Minuten Lesezeit

ROM–(BUSINESS WIRE)–Baxter International Inc. (NYSE:BAX), ein global führender Anbieter von Ernährungstherapien, unterstützt die Zwischenergebnisse einer laufenden prospektiven Studie, „Persistent Hypermetabolism and Longitudinal Energy Expenditure in… Mehr lesen »Baxter unterstützt neue Studie zur Aufzeigung von Ernährungsbedürfnissen bei schwer kranken COVID-19-Patienten und veröffentlichter praktischer Pflegerichtlinien

Größte Studie zu hämodynamisch unterstützten Hochrisiko-PCI-Patienten zeigt: Vollständigere Revaskularisierung mit Impella führt zu besseren Ergebnissen

  • 9 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) meldet neue Daten aus der Studie PROTECT III. Diese zeigen geringere MACCE-Raten (MACCE = Major Adverse Cerebrovascular and Cardiovascular Event),… Mehr lesen »Größte Studie zu hämodynamisch unterstützten Hochrisiko-PCI-Patienten zeigt: Vollständigere Revaskularisierung mit Impella führt zu besseren Ergebnissen

GNT Pharma verkündet viel versprechende Spitzenresultate in einer Phase-II-Studie zu Nelonemdaz bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die mit einer endovaskulären Rekanalisierung behandelt wurden

  • 4 Minuten Lesezeit

Nelonemdaz zeigte ein gutes Sicherheitsprofil bei Patienten mit ischämischen Schlaganfällen Nelonemdaz zeigte im Vergleich zu einem Plazebo ein dosisabhängig verbessertes funktionales Ergebnis 1, 4 und… Mehr lesen »GNT Pharma verkündet viel versprechende Spitzenresultate in einer Phase-II-Studie zu Nelonemdaz bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die mit einer endovaskulären Rekanalisierung behandelt wurden

Celltrion startet eine Studie für eine Postexpositionsprophylaxe mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

  • 4 Minuten Lesezeit

Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) hat den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion zum Start der klinischen Studie für die Postexpositionsprophylaxe… Mehr lesen »Celltrion startet eine Studie für eine Postexpositionsprophylaxe mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

NOXXON SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER PHASE 1/2-STUDIE VON NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE IN PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN AB

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab… Mehr lesen »NOXXON SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER PHASE 1/2-STUDIE VON NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE IN PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN AB

Neue „Veeva Clinical Network“-Anwendungen verbinden Sponsoren, Standorte und Patienten, um klinische Studien zu beschleunigen

  • 5 Minuten Lesezeit

Veeva Site Connect und Veeva eConsent fördern die Umstellung der Industrie auf papierlose und patientenzentrierte klinische Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute… Mehr lesen »Neue „Veeva Clinical Network“-Anwendungen verbinden Sponsoren, Standorte und Patienten, um klinische Studien zu beschleunigen

Neuromod veröffentlicht Ergebnisse einer groß angelegten klinischen Studie zu Tinnitus in prominenter wissenschaftlicher Fachzeitschrift mit Peer-Review

  • 6 Minuten Lesezeit

Klinischer Studie zufolge kann bimodale Neuromodulation mit Kombination aus Schallreiz und elektrischer Stimulation der Zunge die Tinnitussymptome signifikant reduzieren, wobei die therapeutische Wirkung bis zu… Mehr lesen »Neuromod veröffentlicht Ergebnisse einer groß angelegten klinischen Studie zu Tinnitus in prominenter wissenschaftlicher Fachzeitschrift mit Peer-Review

Weltweite Befragung ergibt branchenweite Priorität der Modernisierung klinischer Studien für schnellere Durchführung von Studien

  • 9 Minuten Lesezeit

Auftraggeber und CROs betreiben schnellere Vereinheitlichung von Systemen und Verfahren COVID-19 sorgt für dringende Notwendigkeit, dass aktuelle Studien planmäßig weiterlaufen und neue Studien beschleunigt werden… Mehr lesen »Weltweite Befragung ergibt branchenweite Priorität der Modernisierung klinischer Studien für schnellere Durchführung von Studien