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Studie

Nach erfolgreicher Machbarkeitsstudie sucht das Schweizer Unternehmen SAV-IOL Investoren für die Entwicklung einer intelligenten aktiven Intraokularlinse für die Kataraktchirurgie

  • 3 min Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–SAV-IOL (Swiss Advanced Vision) arbeitet an der Entwicklung des R-TASC-Projekts, der ersten elektronischen Intraokularlinse (IOL) mit Echtzeit-Autofokus, die die Sehkraft nach einer Kataraktoperation… Weiterlesen »Nach erfolgreicher Machbarkeitsstudie sucht das Schweizer Unternehmen SAV-IOL Investoren für die Entwicklung einer intelligenten aktiven Intraokularlinse für die Kataraktchirurgie

Studie untersucht den Nutzen von Masimo ORi™, Oxygen Reserve Index, um Hyperoxie bei schwerkranken Patienten zu reduzieren

  • 9 min Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass in einer randomisierten Kontrollstudie mit 150 Intensivpatienten, die kürzlich als Brief in Intensive Care Medicine veröffentlicht… Weiterlesen »Studie untersucht den Nutzen von Masimo ORi™, Oxygen Reserve Index, um Hyperoxie bei schwerkranken Patienten zu reduzieren

Knopp Biosciences gibt Beginn der klinischen Phase-II-Studie zur Untersuchung von oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilen Asthma bekannt

  • 3 min Lesezeit

PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC gab heute den Start der klinischen Phase-II-Studie zur Dosisfindung bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma bekannt. Die Rekrutierung für die Studie… Weiterlesen »Knopp Biosciences gibt Beginn der klinischen Phase-II-Studie zur Untersuchung von oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilen Asthma bekannt

Neuer QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel von QIAGEN zeigt hervorragende Leistungsfähigkeit in klinischer Multicenterstudie in Europa

  • 6 min Lesezeit

Hohe Sensitivität und Spezifität plus Erkenntnisse zur Quantifizierung von Infektionen und zum Nachweis von Koinfektionen HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime… Weiterlesen »Neuer QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel von QIAGEN zeigt hervorragende Leistungsfähigkeit in klinischer Multicenterstudie in Europa

MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden

  • 3 min Lesezeit

Topline-Daten werden in Q4 2019 erwartet KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, ein auf späte klinische Phasen spezialisiertes Pharmaunternehmen, das topische Therapeutika für chronisch-entzündliche Erkrankungen entwickelt,… Weiterlesen »MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden

Neue Studie untersucht den Nutzen von Masimo ORi™ (Oxygen Reserve Index), als Indikator zur Vermeidung von Hyperoxie während der Vollnarkose

  • 9 min Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute bekannt gegeben, dass Forscher im Rahmen einer kürzlich im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlichten Studie die… Weiterlesen »Neue Studie untersucht den Nutzen von Masimo ORi™ (Oxygen Reserve Index), als Indikator zur Vermeidung von Hyperoxie während der Vollnarkose

VALBIOTIS meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®– jetzt das erste Präparat mit nachgewiesener Wirksamkeit bei Prädiabetes

  • 8 min Lesezeit

VALEDIA® bewirkte signifikante Senkung der Nüchtern- und postprandialen Blutzuckerwerte, zwei Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes, im Vergleich zu Placebo. VALEDIA® reduzierte Körpergewicht und Taillenumfang signifikant im Vergleich… Weiterlesen »VALBIOTIS meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®– jetzt das erste Präparat mit nachgewiesener Wirksamkeit bei Prädiabetes

RIBOMIC gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1/2a-Studie an RBM-007 (SUSHI-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration bekannt

  • 7 min Lesezeit

RBM-007 war gut verträglich, ohne dosisbegrenzende Toxizität, ohne schwerwiegende systemische oder okuläre unerwünschte Ereignisse. Bei sieben von neun Probanden wurde eine Bioaktivität von RBM-007 in… Weiterlesen »RIBOMIC gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1/2a-Studie an RBM-007 (SUSHI-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration bekannt

Axonics® gibt bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Nutzung von Ganzkörper-MRT für Patienten in Pivotstudie genehmigt hat

  • 4 min Lesezeit

IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger implantierbarer Geräte zur sakralen Neuromodulation (SNM) für die… Weiterlesen »Axonics® gibt bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Nutzung von Ganzkörper-MRT für Patienten in Pivotstudie genehmigt hat

BioNTech und Genmab starten klinische Entwicklung von bi-spezifischem Duo-Body®-PD-L1x4-1BB mit Phase I/IIa Studie in soliden Tumoren

  • 3 min Lesezeit

MAINZ, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung von patientenindividuellen Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen fokussiert, gab… Weiterlesen »BioNTech und Genmab starten klinische Entwicklung von bi-spezifischem Duo-Body®-PD-L1x4-1BB mit Phase I/IIa Studie in soliden Tumoren