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Studie

ADC Therapeutics meldet erste Dosisverabreichung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) in Kombination mit Pembrolizumab in laufender klinischer Phase-1b-Studie für bestimmte solide Tumoren

  • 6 min Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein Biotechnologieunternehmen mit Spezialisierung auf Onkologie und Pionier bei der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen, zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK)… Weiterlesen »ADC Therapeutics meldet erste Dosisverabreichung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) in Kombination mit Pembrolizumab in laufender klinischer Phase-1b-Studie für bestimmte solide Tumoren

Flüssigbiopsietest Lung EpiCheck® von Nucleix erkennt Lungenkrebs im Frühstadium bei Hochrisiko-Rauchern in 85 % der Fälle, Studie im European Respiratory Journal veröffentlicht

  • 5 min Lesezeit

Kostengünstiger Bluttest, kombiniert mit klinischen Patientenfaktoren, verbessert die AUC signifikant auf 94 %. SAN DIEGO & REHOVOT, Israel–(BUSINESS WIRE)–Nucleix, ein Unternehmen, das Flüssigbiopsien anbietet und… Weiterlesen »Flüssigbiopsietest Lung EpiCheck® von Nucleix erkennt Lungenkrebs im Frühstadium bei Hochrisiko-Rauchern in 85 % der Fälle, Studie im European Respiratory Journal veröffentlicht

Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität

  • 8 min Lesezeit

– Den Daten zufolge führt die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme zu einer raschen, substanziellen und nachhaltigen Verringerung des Juckreizes – Ergebnisse zeigen auch eine Verbesserung der… Weiterlesen »Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität

NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB

  • 6 min Lesezeit

NOXXON LIEFERT UPDATE ZU KLINISCHER ENTWICKLUNGSSTRATEGIE BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte… Weiterlesen »NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB

VALBIOTIS präsentiert erste Marktdaten zur unbehandelten LDL-Hypercholesterinämie für TOTUM-070 und gibt Start der klinischen Phase-II-Studie HEART bekannt

  • 8 min Lesezeit

TOTUM-070 wird speziell für Personen mit unbehandelter Hypercholesterinämie entwickelt, wobei LDL-Cholesterinspiegel von bis zu 190 mg/dL mit einem moderaten kardiovaskulären Gesamtrisiko assoziiert sind. Es zielt… Weiterlesen »VALBIOTIS präsentiert erste Marktdaten zur unbehandelten LDL-Hypercholesterinämie für TOTUM-070 und gibt Start der klinischen Phase-II-Studie HEART bekannt

NOXXON KÜNDIGT ERÖFFNUNG VON DREI WEITEREN KLINISCHEN ZENTREN ZUR REKRUTIERUNG VON PATIENTEN FÜR NOX-A12 GEHIRNTUMOR-STUDIE AN

  • 3 min Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Weiterlesen »NOXXON KÜNDIGT ERÖFFNUNG VON DREI WEITEREN KLINISCHEN ZENTREN ZUR REKRUTIERUNG VON PATIENTEN FÜR NOX-A12 GEHIRNTUMOR-STUDIE AN

Restore EF-Studie zeigt Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion durch Impella gestützte Hochrisiko-PCI

  • 8 min Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die Restore EF-Studie zeigt, dass die Verwendung moderner Best-Practice-Methoden, einschließlich des Versuchs einer vollständigeren Revaskularisierung mittels Impella gestützter Hochrisiko-PCI, bei der Nachuntersuchung mit… Weiterlesen »Restore EF-Studie zeigt Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion durch Impella gestützte Hochrisiko-PCI

Auf TCT vorgestellte Studien bringen höhere Überlebensrate mit früher Erkennung von Rechtsherzinsuffizienz und frühem Einsatz von Impella RP in Verbindung

  • 8 min Lesezeit

DANVERS, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–Auf der TCT Connect, dem 32. jährlichen wissenschaftlichen Symposium der Cardiovascular Research Foundation, vorgestellte Daten zeigen, dass eine frühzeite Erkennung der Rechtsherzinsuffizienz… Weiterlesen »Auf TCT vorgestellte Studien bringen höhere Überlebensrate mit früher Erkennung von Rechtsherzinsuffizienz und frühem Einsatz von Impella RP in Verbindung

Baxter unterstützt neue Studie zur Aufzeigung von Ernährungsbedürfnissen bei schwer kranken COVID-19-Patienten und veröffentlichter praktischer Pflegerichtlinien

  • 3 min Lesezeit

ROM–(BUSINESS WIRE)–Baxter International Inc. (NYSE:BAX), ein global führender Anbieter von Ernährungstherapien, unterstützt die Zwischenergebnisse einer laufenden prospektiven Studie, „Persistent Hypermetabolism and Longitudinal Energy Expenditure in… Weiterlesen »Baxter unterstützt neue Studie zur Aufzeigung von Ernährungsbedürfnissen bei schwer kranken COVID-19-Patienten und veröffentlichter praktischer Pflegerichtlinien

Größte Studie zu hämodynamisch unterstützten Hochrisiko-PCI-Patienten zeigt: Vollständigere Revaskularisierung mit Impella führt zu besseren Ergebnissen

  • 9 min Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) meldet neue Daten aus der Studie PROTECT III. Diese zeigen geringere MACCE-Raten (MACCE = Major Adverse Cerebrovascular and Cardiovascular Event),… Weiterlesen »Größte Studie zu hämodynamisch unterstützten Hochrisiko-PCI-Patienten zeigt: Vollständigere Revaskularisierung mit Impella führt zu besseren Ergebnissen

GNT Pharma verkündet viel versprechende Spitzenresultate in einer Phase-II-Studie zu Nelonemdaz bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die mit einer endovaskulären Rekanalisierung behandelt wurden

  • 4 min Lesezeit

Nelonemdaz zeigte ein gutes Sicherheitsprofil bei Patienten mit ischämischen Schlaganfällen Nelonemdaz zeigte im Vergleich zu einem Plazebo ein dosisabhängig verbessertes funktionales Ergebnis 1, 4 und… Weiterlesen »GNT Pharma verkündet viel versprechende Spitzenresultate in einer Phase-II-Studie zu Nelonemdaz bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die mit einer endovaskulären Rekanalisierung behandelt wurden

Celltrion startet eine Studie für eine Postexpositionsprophylaxe mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

  • 4 min Lesezeit

Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) hat den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion zum Start der klinischen Studie für die Postexpositionsprophylaxe… Weiterlesen »Celltrion startet eine Studie für eine Postexpositionsprophylaxe mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

NOXXON SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER PHASE 1/2-STUDIE VON NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE IN PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN AB

  • 3 min Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab… Weiterlesen »NOXXON SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER PHASE 1/2-STUDIE VON NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE IN PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN AB

Neue „Veeva Clinical Network“-Anwendungen verbinden Sponsoren, Standorte und Patienten, um klinische Studien zu beschleunigen

  • 5 min Lesezeit

Veeva Site Connect und Veeva eConsent fördern die Umstellung der Industrie auf papierlose und patientenzentrierte klinische Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute… Weiterlesen »Neue „Veeva Clinical Network“-Anwendungen verbinden Sponsoren, Standorte und Patienten, um klinische Studien zu beschleunigen

Neuromod veröffentlicht Ergebnisse einer groß angelegten klinischen Studie zu Tinnitus in prominenter wissenschaftlicher Fachzeitschrift mit Peer-Review

  • 6 min Lesezeit

Klinischer Studie zufolge kann bimodale Neuromodulation mit Kombination aus Schallreiz und elektrischer Stimulation der Zunge die Tinnitussymptome signifikant reduzieren, wobei die therapeutische Wirkung bis zu… Weiterlesen »Neuromod veröffentlicht Ergebnisse einer groß angelegten klinischen Studie zu Tinnitus in prominenter wissenschaftlicher Fachzeitschrift mit Peer-Review

Weltweite Befragung ergibt branchenweite Priorität der Modernisierung klinischer Studien für schnellere Durchführung von Studien

  • 9 min Lesezeit

Auftraggeber und CROs betreiben schnellere Vereinheitlichung von Systemen und Verfahren COVID-19 sorgt für dringende Notwendigkeit, dass aktuelle Studien planmäßig weiterlaufen und neue Studien beschleunigt werden… Weiterlesen »Weltweite Befragung ergibt branchenweite Priorität der Modernisierung klinischer Studien für schnellere Durchführung von Studien

Laut ViiV Healthcare bestätigen Daten von Drei-Jahres-Studien über die Kombination Dolutegravir plus Lamivudin die langfristige Virensuppression bei behandlungsnaiven Erwachsenden mit HIV-1, die einem Dreifachregime nicht unterlegen ist

  • 11 min Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, ein weltweit tätiges, auf HIV spezialisiertes Unternehmen im Mehrheitsbesitz von GSK und Pfizer Inc. und Shionogi Limited als Aktionären, präsentierte heute Drei-Jahres-Ergebnisse… Weiterlesen »Laut ViiV Healthcare bestätigen Daten von Drei-Jahres-Studien über die Kombination Dolutegravir plus Lamivudin die langfristige Virensuppression bei behandlungsnaiven Erwachsenden mit HIV-1, die einem Dreifachregime nicht unterlegen ist

Inversago Pharma startet klinische Studien und beginnt mit einer Phase-1-Studie mit INV-101, dem führenden peripheren CB1-Blocker des Unternehmens

  • 3 min Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. („das Unternehmen“ oder „Inversago“), ein auf die periphere CB1-Blockade spezialisiertes Unternehmen, meldete heute die Einleitung einer klinischen Phase-1-Studie mit INV-101, dem… Weiterlesen »Inversago Pharma startet klinische Studien und beginnt mit einer Phase-1-Studie mit INV-101, dem führenden peripheren CB1-Blocker des Unternehmens