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Studie

Inotrem gibt bekannt, dass die Phase-II-Studie ESSENTIAL zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat

  • 6 Minuten Lesezeit

Ergebnisse belegen statistisch signifikante Wirksamkeit des Arzneimittelkandidaten Nangibotid bei der Behandlung von Patienten mit schweren Formen von COVID-19 Die Behandlung mit Nangibotid verbessert den klinischen… Mehr lesen »Inotrem gibt bekannt, dass die Phase-II-Studie ESSENTIAL zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat

AiCuris’ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse AiCuris’ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie… Mehr lesen »AiCuris’ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie

Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

  • 6 Minuten Lesezeit

DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) teilt mit, dass die US-amerikanische Aufsichtsbehörde für Lebensmittel und Arzneimittel (FDA) die nach der Zulassung erstellten Studienberichte im Zusammenhang mit… Mehr lesen »Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

SpikImm, ein von Truffle Capital gegründetes und unter Lizenz des Institut Pasteur betriebenes Biotechnologieunternehmen, meldet den Beginn der klinischen Studien für SPK001, seinen monoklonalen Antikörper gegen SARS-COV-2

  • 4 Minuten Lesezeit

Dieser klinischen Studie wurde von der französischen Regierung der Status eines nationalen Forschungsschwerpunkts zuerkannt PARIS–(BUSINESS WIRE)–SPK001, der erste monoklonale Antikörper-Kandidat gegen SARS Cov2 von SpikImm,… Mehr lesen »SpikImm, ein von Truffle Capital gegründetes und unter Lizenz des Institut Pasteur betriebenes Biotechnologieunternehmen, meldet den Beginn der klinischen Studien für SPK001, seinen monoklonalen Antikörper gegen SARS-COV-2

Neue Technologie von Medidata unterstützt Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute bei der Verbesserung von Vielfalt und Inklusion bei klinischen Studien

  • 5 Minuten Lesezeit

Intelligent Trials Diversity Module richtet sich an der dringenden Notwendigkeit aus, den Zugang zu klinischen Studien und die Einbindung in diese zu verbessern NEW YORK–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Technologie von Medidata unterstützt Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute bei der Verbesserung von Vielfalt und Inklusion bei klinischen Studien

Forge Biologics meldet aktualisierte positive klinische Daten aus RESKUE, der Phase-1/2-Studie über eine neuartige Gentherapie für Patienten mit Morbus Krabbe

  • 8 Minuten Lesezeit

Die klinischen Daten aus der RESKUE-Studie, welche die anfängliche Sicherheit und Wirksamkeit belegen, werden von Chief Medical Officer Maria Escolar, MD, beim 29. Congress of… Mehr lesen »Forge Biologics meldet aktualisierte positive klinische Daten aus RESKUE, der Phase-1/2-Studie über eine neuartige Gentherapie für Patienten mit Morbus Krabbe

Veröffentlichung von ProDERM-Studienergebnissen zu octagam® 10 % bei Patienten mit Dermatomyositis im New England Journal of Medicine

  • 6 Minuten Lesezeit

octagam® 10 % ist wirksam und gut verträglich bei Erwachsenen mit Dermatomyositis LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die Ergebnisse der ProDERM-Studie zur Wirksamkeit… Mehr lesen »Veröffentlichung von ProDERM-Studienergebnissen zu octagam® 10 % bei Patienten mit Dermatomyositis im New England Journal of Medicine

ONWARD berichtet Topline-Ergebnisse der LIFT Home-Studie: Sicherheit und Anwendbarkeit der ARC-EX-Therapie für Menschen mit Rückenmarksverletzungen auch für zu Hause bestätigt

  • 6 Minuten Lesezeit

Die LIFT Home-Studie untersuchte die Sicherheit und Anwendbarkeit der ARC-EX-Therapie im häuslichen Umfeld 100% der Probanden schlossen die Studie ab, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse… Mehr lesen »ONWARD berichtet Topline-Ergebnisse der LIFT Home-Studie: Sicherheit und Anwendbarkeit der ARC-EX-Therapie für Menschen mit Rückenmarksverletzungen auch für zu Hause bestätigt

Valbiotis präsentiert weitere positive Ergebnisse aus der klinischen HEART-Studie zu TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

  • 8 Minuten Lesezeit

TOTUM•070 zeigt exzellente Ergebnisse bei Probanden mit einem LDL-Cholesterinspiegel von über 130 mg/dl zum Zeitpunkt der Randomisierung, in seiner kommerziellen Zielpopulation und in der primären… Mehr lesen »Valbiotis präsentiert weitere positive Ergebnisse aus der klinischen HEART-Studie zu TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

Mainstay Medical meldet Veröffentlichung von dreijährigen Behandlungsergebnisdaten aus der klinischen Studie ReActiv8-B mit Nachweis langfristiger Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™

  • 5 Minuten Lesezeit

Daten zeigen weiterhin überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich Verbesserung aller Hauptmesswerte für Schmerzen und Behinderung, verglichen mit den einjährigen und zweijährigen Studienergebnissen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet Veröffentlichung von dreijährigen Behandlungsergebnisdaten aus der klinischen Studie ReActiv8-B mit Nachweis langfristiger Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™

MorphoSys präsentiert neue Langzeitdaten der L-MIND-Studie, die auf ein dauerhaftes Ansprechen auf die Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) bei Patienten mit R/R DLBCL hindeuten

  • 9 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert neue Langzeitdaten der L-MIND-Studie, die auf ein dauerhaftes Ansprechen auf die Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) bei Patienten… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert neue Langzeitdaten der L-MIND-Studie, die auf ein dauerhaftes Ansprechen auf die Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) bei Patienten mit R/R DLBCL hindeuten

ABIVAX ABSTRACT ZU PHASE-2B-STUDIENERGEBNISSEN MIT OBEFAZIMOD FÜR PRÄSENTATION AUF MODERIERTER POSTERSESSION AUF DEM KONGRESS UEG WEEK 2022 AUSGEWÄHLT

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Sonstiges ABIVAX ABSTRACT ZU PHASE-2B-STUDIENERGEBNISSEN MIT OBEFAZIMOD FÜR PRÄSENTATION AUF MODERIERTER POSTERSESSION AUF DEM KONGRESS UEG WEEK 2022 AUSGEWÄHLT 27.09.2022 /… Mehr lesen »ABIVAX ABSTRACT ZU PHASE-2B-STUDIENERGEBNISSEN MIT OBEFAZIMOD FÜR PRÄSENTATION AUF MODERIERTER POSTERSESSION AUF DEM KONGRESS UEG WEEK 2022 AUSGEWÄHLT

Demographie- und klinikübergreifende Studie zu Impella behandelten Myokarditis-Patienten mit kardiogenem Schock in Japan ermittelte 30-Tage-Überlebensrate von 77 %

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BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (ABMD) präsentiert das Ergebnis einer dreijährigen, klinisch kontrollierten Studie, die in Japan unter ärztlicher Aufsicht in 109 Krankenhäusern mitüber Impella-behandelten Patienten durchgeführt wurde:… Mehr lesen »Demographie- und klinikübergreifende Studie zu Impella behandelten Myokarditis-Patienten mit kardiogenem Schock in Japan ermittelte 30-Tage-Überlebensrate von 77 %

Atriva Therapeutics gibt Topline-Ergebnisse aus der Proof of Concept (POC) / Phase 2a-Studie RESPIRE (Zapnometinib) bei Patienten mit COVID-19 bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

EQS-News: Atriva Therapeutics GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Research Update Atriva Therapeutics gibt Topline-Ergebnisse aus der Proof of Concept (POC) / Phase 2a-Studie RESPIRE (Zapnometinib) bei Patienten… Mehr lesen »Atriva Therapeutics gibt Topline-Ergebnisse aus der Proof of Concept (POC) / Phase 2a-Studie RESPIRE (Zapnometinib) bei Patienten mit COVID-19 bekannt

Eine große, multizentrische und von mehreren Gesellschaften durchgeführte Studie mit Patienten, die Unterstützung von Impella erhielten, ermittelt dass die Überlebensrate bei einem kardiogenen Schock nach 30 Tagen AMI bei 81 % liegt

  • 3 Minuten Lesezeit

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Die Ergebnisse einer dreijährigen, von Forschern geleiteten Studie aller mit Impella unterstützten Patienten, die in 109 Krankenhäusern in Japan (n=1.344) behandelt wurden, zeigen 30-tägige… Mehr lesen »Eine große, multizentrische und von mehreren Gesellschaften durchgeführte Studie mit Patienten, die Unterstützung von Impella erhielten, ermittelt dass die Überlebensrate bei einem kardiogenen Schock nach 30 Tagen AMI bei 81 % liegt

Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten

  • 3 Minuten Lesezeit

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Prognoseänderung/Prognose Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten 19.09.2022 / 10:36 CET/CEST… Mehr lesen »Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten

​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studie ​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“ 19.09.2022 / 07:00 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“