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Studie

Dermaliq Therapeutics gibt die Aufnahme des ersten Teilnehmers in die Phase-1b/2-Studie zur Evaluierung der DLQ01-Lösung bei der Behandlung von androgenetischer Alopezie bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq), ein in der klinischen Phase tätiges privates Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt Dermatologie, gab heute bekannt, dass der erste Teilnehmer… Mehr lesen »Dermaliq Therapeutics gibt die Aufnahme des ersten Teilnehmers in die Phase-1b/2-Studie zur Evaluierung der DLQ01-Lösung bei der Behandlung von androgenetischer Alopezie bekannt

Apogenix rekrutiert erste Patienten in Phase-III-Zulassungsstudie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Asunercept

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Apogenix AG / Schlagwort(e): Studie Apogenix rekrutiert erste Patienten in Phase-III-Zulassungsstudie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Asunercept 14.12.2022 / 10:00 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Apogenix rekrutiert erste Patienten in Phase-III-Zulassungsstudie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Asunercept

MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022 10.12.2022… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022

Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Studie Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen 08.12.2022… Mehr lesen »Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen

Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG

Neuer prospektiver Studie zufolge kann die nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® zu einem effektiven Blutmanagement bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, beitragen

  • 11 Minuten Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete heute die Ergebnisse einer prospektiven, randomisierten und kontrollierten Doppelblindstudie, die im Journal of the College of Physicians and Surgeons… Mehr lesen »Neuer prospektiver Studie zufolge kann die nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® zu einem effektiven Blutmanagement bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, beitragen

Neue Studie des International Tax and Investment Center weist Zusammenhang zwischen Steuern und Größe des illegalen Alkoholmarktes nach

  • 5 Minuten Lesezeit

Wirtschaftsexperten haben einen engen Zusammenhang zwischen der Alkoholsteuer, der Bezahlbarkeit für die Verbraucher und der Größe des illegalen Marktes festgestellt. Die Forschungsergebnisse deuten darauf hin,… Mehr lesen »Neue Studie des International Tax and Investment Center weist Zusammenhang zwischen Steuern und Größe des illegalen Alkoholmarktes nach

Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

  • 7 Minuten Lesezeit

– Die Studie wird bis zu 110 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem RCC und NSCLC nach einer Immuntherapie einschließen – – Die A2A -Biomarker-Signatur von Exscientia für… Mehr lesen »Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan 25.11.2022 / 16:27 CET/CEST Für… Mehr lesen »Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan

Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS 23.11.2022 / 15:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS

Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Neue Erkenntnisse aus der Praxis untermauern die Wirksamkeit und den Einsatz der ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Schmerzen im unteren Rücken DUBLIN–(BUSINESS… Mehr lesen »Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

  • 15 Minuten Lesezeit

– Die PhALLCON-Studie ist die erste globale Phase-3-Zulassungsstudie und einzige klinische Head-To-Head-Studie mit zwei TKI bei Frontline-Ph+ ALL – Daten zum primären Endpunkt zeigen Überlegenheit… Mehr lesen »Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

  • 5 Minuten Lesezeit

In der LESS-Studie wird eine reduzierte endokrine Therapie für HR+/HER2-Patientinnen mit MammaPrint® Ultra Low-Tumoren untersucht, um die Lebensqualität ohne Beeinträchtigung der Behandlungsergebnisse zu verbessern Die… Mehr lesen »Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Expression des pathogenen W-ENV-Proteins, die durch die SARS-CoV-2-Infektion ausgelöst wird und noch lange nach Abklingen der akuten Phase anhält, spielt vermutlich eine wichtige Rolle… Mehr lesen »GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 15.11.2022 / 14:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.  … Mehr lesen »Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren