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Studie

STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3

  • 11 min Lesezeit

UNIFI-Daten aus zwei Jahren werden erstmalig in einem brandaktuellen Vortrag auf dem Kongress der United European Gastroenterology Week (UEGW) präsentiert BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical… Weiterlesen »STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3

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NOXXON REKRUTIERT DEN ERSTEN PATIENTEN FÜR EINE KLINISCHE PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN

  • 5 min Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Weiterlesen »NOXXON REKRUTIERT DEN ERSTEN PATIENTEN FÜR EINE KLINISCHE PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN

 Shionogi gibt positive Resultate für klinische Phase-III-Studie von Cefiderocol in Erwachsenen mit nosokomialer Pneumonie aufgrund gramnegativer Pathogene bekannt

  • 10 min Lesezeit

 APEKS-NP-Studie zeigt, dass Cefiderocol den primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit bezüglich der 14-Tage-Gesamtsterblichkeit im Vergleich mit einer Meropenem-Hochdosistherapie erreicht hat AMSTERDAM, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Shionogi & Co., Ltd.… Weiterlesen » Shionogi gibt positive Resultate für klinische Phase-III-Studie von Cefiderocol in Erwachsenen mit nosokomialer Pneumonie aufgrund gramnegativer Pathogene bekannt

Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet

  • 7 min Lesezeit

SAN FRANCISCO, USA–(BUSINESS WIRE)–Die heute vorgestellten Daten aus der National Cardiogenic Shock Initiative Study (NCSI) mit 250 Patienten in 49 Zentren, die einen akuten Myokardinfarkt… Weiterlesen »Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

  • 4 min Lesezeit

WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION: MORGEN, 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von… Weiterlesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

  • 9 min Lesezeit

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Weiterlesen »Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

Solasia gibt bekannt, dass bei der Patientenregistrierung für die Phase-2-Schlüsselstudie mit Darinaparsin für T-Zellen-Lymphom die angestrebte Anzahl von Fällen erreicht wurde

  • 3 min Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Hauptsitz: Tokio, Präsident und CEO: Yoshihiro Arai, nachfolgend „Solasia“), ein Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Asien, hat heute bekanntgegeben, dass bei… Weiterlesen »Solasia gibt bekannt, dass bei der Patientenregistrierung für die Phase-2-Schlüsselstudie mit Darinaparsin für T-Zellen-Lymphom die angestrebte Anzahl von Fällen erreicht wurde

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

  • 3 min Lesezeit

WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION GEPLANT FÜR MONTAG DEN 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit… Weiterlesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

Chugai präsentiert auf der ECTRIMS 2019 Ergebnisse seiner zweiten positiven klinischen Studie der Phase III zu Satralizumab bei NMOSD

  • 7 min Lesezeit

Nach einer positiven Studie, in der Satralizumab zusätzlich zur Basistherapie verabreicht wurde, hat sich mit einer Satralizumab-Monotherapie das Rückfallrisiko bei Patienten mit NMOSD um 55 Prozent… Weiterlesen »Chugai präsentiert auf der ECTRIMS 2019 Ergebnisse seiner zweiten positiven klinischen Studie der Phase III zu Satralizumab bei NMOSD

NOXXON LEITET DIE PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE KLINISCHE PHASE-1/2-STUDIE EIN, DIE NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN KOMBINIERT

  • 4 min Lesezeit

WEBINAR GEPLANT FÜR MONTAG DEN 23. SEPTEMBER UM 15.00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf… Weiterlesen »NOXXON LEITET DIE PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE KLINISCHE PHASE-1/2-STUDIE EIN, DIE NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN KOMBINIERT

Patientenrekrutierung für die weltweite kardiovaskuläre Endpunktstudie CLEAR mit Bempedoinsäure abgeschlossen

  • 6 min Lesezeit

Bempedoinsäure, ein einmal täglich oral einzunehmender ATP-Citrat-Lyase-Inhibitor (ACL-Inhibitor) zur Reduzierung der Cholesterinsynthese in der Leber, befindet sich zurzeit in einem regulatorischen Zulassungsverfahren Patientenrekrutierung für die… Weiterlesen »Patientenrekrutierung für die weltweite kardiovaskuläre Endpunktstudie CLEAR mit Bempedoinsäure abgeschlossen

Personalis, Inc. geht Forschungsvereinbarung mit Invectys für umfassendes Profiling der Tumorgenomik für klinische Studie ein

  • 4 min Lesezeit

MENLO PARK, Kalifornien und PARIS–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen in der fortschrittlichen Krebsgenomik, gab heute bekannt, dass es eine Forschungsvereinbarung mit dem… Weiterlesen »Personalis, Inc. geht Forschungsvereinbarung mit Invectys für umfassendes Profiling der Tumorgenomik für klinische Studie ein

Aptorum Group initiiert IND-Enabling Studies für seinen niedermolekularen ALS-4 Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Staphylokokkus aureus-Infektionen einschließlich MRSA

  • 4 min Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) („Aptorum Group“), ein auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapien für den weltweit ungedeckten medizinischen Bedarf spezialisiertes Pharmazieunternehmen,… Weiterlesen »Aptorum Group initiiert IND-Enabling Studies für seinen niedermolekularen ALS-4 Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Staphylokokkus aureus-Infektionen einschließlich MRSA

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