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Studie

Spexis gibt den Abschluss einer Kapitalzusage in Höhe von 4,5 Mio. USD von SPRIM Global Investments (SGI) bekannt, um den Beginn der ColiFin®-Phase 3-Studie zu ermöglichen

  • 5 Minuten Lesezeit

Spexis AG / Schlagwort(e): Finanzierung 18.04.2023 / 07:15 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent /… Mehr lesen »Spexis gibt den Abschluss einer Kapitalzusage in Höhe von 4,5 Mio. USD von SPRIM Global Investments (SGI) bekannt, um den Beginn der ColiFin®-Phase 3-Studie zu ermöglichen

Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten

  • 10 Minuten Lesezeit

EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten 17.04.2023 / 18:00 CET/CEST… Mehr lesen »Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten

MorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen

  • 13 Minuten Lesezeit

– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie L-MIND wurden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research 2023 in einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt BOSTON & WILMINGTON, Del.–(BUSINESS… Mehr lesen »MorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen

MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen

  • 14 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit… Mehr lesen »MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen

Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer…

  • 4 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–  Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die… Mehr lesen »Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer…

Novaliq gibt die Veröffentlichung von Daten der zweiten Phase-3-Studie zu CyclASol 0,1 % (Cyclosporin-Augenlösung) in JAMA Ophthalmology bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

HEIDELBERG, Deutschland, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf First- und Best-in-Class-Augentherapeutika, die auf der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie aufbauen, meldete heute… Mehr lesen »Novaliq gibt die Veröffentlichung von Daten der zweiten Phase-3-Studie zu CyclASol 0,1 % (Cyclosporin-Augenlösung) in JAMA Ophthalmology bekannt

Airway Therapeutics schließt Dosis-Eskalation in der Phase 1b-Studie mit Zelpultide alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab

  • 3 Minuten Lesezeit

Das DSMC stellt keine Sicherheitsbedenken fest und erlaubt die Verwendung der höchsten Dosis für die weitere Verabreichung Zwischenanalyse der Studie im nächsten Monat erwartet Das… Mehr lesen »Airway Therapeutics schließt Dosis-Eskalation in der Phase 1b-Studie mit Zelpultide alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab

MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023

  • 11 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023 04.04.2023… Mehr lesen »MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023

AriBio Co., Ltd. präsentiert Biomarker-Daten für AR1001 aus Phase-2-Studie zur leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer und Parkinson sowie verwandte neurologische Erkrankungen (AD/PD™ 2023)

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–AriBio Co., Ltd. kündigte an, dass Dr. David Greeley, Chief Medical Officer bei AriBio, Biomarker-Daten aus der abgeschlossenen Phase-2-Studie an Patienten… Mehr lesen »AriBio Co., Ltd. präsentiert Biomarker-Daten für AR1001 aus Phase-2-Studie zur leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer und Parkinson sowie verwandte neurologische Erkrankungen (AD/PD™ 2023)

Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 29.03.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

  • 3 Minuten Lesezeit

NEW YORK & GREENWOOD VILLAGE, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Proband in die klinische Studie… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM… Mehr lesen »DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Sonstiges Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden… Mehr lesen »Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

Einer neuen weltweiten Studie von SoftServe zufolge entsprechen die KI-/ML-Möglichkeiten nicht den Erwartungen der Führungskräfte

  • 5 Minuten Lesezeit

KI/ML wird zwar als eine Reihe von „wissenschaftlichen Projekten“ zur Gewinnung von Talenten genutzt, ist aber nicht an den Unternehmenszielen ausgerichtet AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Neue Daten,… Mehr lesen »Einer neuen weltweiten Studie von SoftServe zufolge entsprechen die KI-/ML-Möglichkeiten nicht den Erwartungen der Führungskräfte

Sernova: Ergebnisse der 1. Kohorte der Phase-1/2-Studie zur Transplantation von Inselzellen in die Cell Pouch für mündliche Podiumspräsentation bei der American Diabetes Association ausgewählt

  • 5 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Sernova Corp. / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis/Konferenz 22.03.2023 / 12:04 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Sernova:… Mehr lesen »Sernova: Ergebnisse der 1. Kohorte der Phase-1/2-Studie zur Transplantation von Inselzellen in die Cell Pouch für mündliche Podiumspräsentation bei der American Diabetes Association ausgewählt

Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die Registerstudie PROOFS zur Bestimmung der optimalen Behandlung sowie die Möglichkeit der Vermeidung einer Chemotherapie für prämenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

Agendia kooperiert mit der Westdeutschen Studiengruppe, um den medizinischen Nutzen einer Suppression der Eierstockfunktion zu ermitteln mit dem Ziel, eine unnötige Chemotherapie zu vermeiden Studie… Mehr lesen »Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die Registerstudie PROOFS zur Bestimmung der optimalen Behandlung sowie die Möglichkeit der Vermeidung einer Chemotherapie für prämenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs

LumiThera meldet anhaltende Verbesserung des Sehvermögens nach 24 Monaten bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) bei der in den USA durchgeführten klinischen Studie LIGHTSITE III

  • 6 Minuten Lesezeit

SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute die 24-Monatsdaten der multizentrischen klinischen Studie LIGHTSITE… Mehr lesen »LumiThera meldet anhaltende Verbesserung des Sehvermögens nach 24 Monaten bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) bei der in den USA durchgeführten klinischen Studie LIGHTSITE III

Ferring kündigt Abstract-Präsentation der ersten prospektiven, multinationalen, praxisnahen Studie zu Rekovelle® (Follitropin Delta) auf dem Kongress der Pacific Society for Reproductive Medicine an

  • 10 Minuten Lesezeit

PROFILE ist die erste prospektive, multinationale, praxisnahe Beobachtungsstudie zu Rekovelle in der klinischen Praxis, die mit mehr als 940 Frauen aus 10 Ländern in Europa,… Mehr lesen »Ferring kündigt Abstract-Präsentation der ersten prospektiven, multinationalen, praxisnahen Studie zu Rekovelle® (Follitropin Delta) auf dem Kongress der Pacific Society for Reproductive Medicine an