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Studie

Overland ADCT BioPharma gibt erste Verabreichung an Patienten in China von ZYNLONTA® im Rahmen klinischer Phase-II-Zulassungsstudie zu diffus großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt

  • 6 min Lesezeit

BOSTON, SHANGHAI und LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Overland ADCT BioPharma, ein Jointventure, das aus Overland Pharmaceuticals und ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hervorgegangen ist, gab heute bekannt,… Weiterlesen »Overland ADCT BioPharma gibt erste Verabreichung an Patienten in China von ZYNLONTA® im Rahmen klinischer Phase-II-Zulassungsstudie zu diffus großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt

Neue Studie bewertet die Machbarkeit des Einsatzes der Masimo EMMA®-Kapnografie bei mechanisch beatmeten Neugeborenen

  • 8 min Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)– Angesichts der Bedeutung der Aufrechterhaltung eines angemessenen Bereichs des arteriellen Kohlendioxid-Partialdrucks (PaCO2) bei Frühgeborenen, insbesondere während einer mechanischen Beatmung auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU),… Weiterlesen »Neue Studie bewertet die Machbarkeit des Einsatzes der Masimo EMMA®-Kapnografie bei mechanisch beatmeten Neugeborenen

ADC Therapeutics verabreicht in klinischer Phase-1-Studie zu ADCT-901 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren die erste Dosis an einen Patienten

  • 3 min Lesezeit

ADCT-901 zielt auf KAAG1 ab, ein neuartiges Tumorziel für die AWK-Entwicklung LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen… Weiterlesen »ADC Therapeutics verabreicht in klinischer Phase-1-Studie zu ADCT-901 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren die erste Dosis an einen Patienten

SAB Biotherapeutics: SAB-185 zur Behandlung von COVID-19 erhält positive DSMB-Stellungnahme und erreicht Phase 3 in NIH-gesponserter Studie ACTIV-2

  • 8 min Lesezeit

Der Übergang in die Phase 3 bedeutet einen wichtigen Meilenstein für die einzigartige Immuntherapieplattform von SAB, DiversitAb™, die vollständig humane polyklonale Antikörper ohne menschliche Spender… Weiterlesen »SAB Biotherapeutics: SAB-185 zur Behandlung von COVID-19 erhält positive DSMB-Stellungnahme und erreicht Phase 3 in NIH-gesponserter Studie ACTIV-2

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlungsbeginn des ersten Patienten in einer Phase-2-Studie zu RP7214 bei Covid-19

  • 6 min Lesezeit

Erste Studie zu RP7214, einem DHODH-Inhibitor, bei Covid-19-Patienten mit leichter, symptomatischer Erkrankung auf der Basis von vielversprechenden präklinischen Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit aus Phase-1-Studie… Weiterlesen »Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlungsbeginn des ersten Patienten in einer Phase-2-Studie zu RP7214 bei Covid-19

NOXXON NIMMT LETZTEN GEHIRNTUMOR-PATIENTEN IN DOSISESKALATIONS-ABSCHNITT DER GLORIA-STUDIE AUF UND BESTÄTIGT AUSWERTUNG FÜR PHASE 1/2 IM Q1 2022

  • 5 min Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Weiterlesen »NOXXON NIMMT LETZTEN GEHIRNTUMOR-PATIENTEN IN DOSISESKALATIONS-ABSCHNITT DER GLORIA-STUDIE AUF UND BESTÄTIGT AUSWERTUNG FÜR PHASE 1/2 IM Q1 2022

Trialbee und Castor wollen gemeinsam weltweit den Zugang zu klinischen Studien demokratisieren und die Patientenrekrutierung vereinfachen

  • 4 min Lesezeit

Branchenführer wollen den Zugang der Patienten zur klinischen Forschung verbessern und die Fernaufnahme von Teilnehmern für Studiensponsoren ausweiten, um die gesundheitliche Chancengleichheit zu fördern MALMÖ… Weiterlesen »Trialbee und Castor wollen gemeinsam weltweit den Zugang zu klinischen Studien demokratisieren und die Patientenrekrutierung vereinfachen

Forge Biologics veröffentlicht regulatorische Updates von FDA und EMA, die Herstellung und klinische Studien beschleunigen

  • 6 min Lesezeit

EMA erteilt FBX-101-Gentherapie die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden zur Behandlung von Patienten mit Morbus Krabbe Unternehmen erhielt außerdem positives FDA-Feedback zu den cGMP-Produktionsverfahren… Weiterlesen »Forge Biologics veröffentlicht regulatorische Updates von FDA und EMA, die Herstellung und klinische Studien beschleunigen

Start-up Womed für Gesundheitstechnologie präsentiert klinische Studienergebnisse des ersten Produkts mit Intrauterintechnologie zur Erhaltung der Fruchtbarkeit

  • 4 min Lesezeit

Womed Leaf™ hat sich bei der Verhinderung von intrauterinen Adhäsionen als sicher und wirksam erwiesen und erhält die CE-Kennzeichnung MONTPELLIER, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Womed, das Technologieunternehmen für… Weiterlesen »Start-up Womed für Gesundheitstechnologie präsentiert klinische Studienergebnisse des ersten Produkts mit Intrauterintechnologie zur Erhaltung der Fruchtbarkeit

Inversago Pharma startet klinische Phase-1-Studie zu INV-202, einem peripher wirkenden CB1-Blocker der nächsten Generation

  • 3 min Lesezeit

MONTREAL, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. („das Unternehmen“ oder „Inversago“), ein auf die periphere CB1-Blockade spezialisiertes Unternehmen, gab heute bekannt, dass nach dem Erhalt eines Unbedenklichkeitsbescheids… Weiterlesen »Inversago Pharma startet klinische Phase-1-Studie zu INV-202, einem peripher wirkenden CB1-Blocker der nächsten Generation

Neue Studie erforscht die Eignung von Masimo ORi™ zur Frühwarnung vor Hypoxämie während der endotrachealen Intubation bei Intensivpatienten

  • 10 min Lesezeit

Forscher fanden heraus, dass der Einsatz von ORi „präventive Maßnahmen“ gegen Hypoxämie fördern kann NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer prospektiven,… Weiterlesen »Neue Studie erforscht die Eignung von Masimo ORi™ zur Frühwarnung vor Hypoxämie während der endotrachealen Intubation bei Intensivpatienten

Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen

  • 4 min Lesezeit

Epeleuton reduziert Virustiter und SARS-CoV-2-RNA und mindert histopathologische Schäden in den oberen und unteren Atemwegen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Afimmune, ein in der klinischen Phase tätiges Arzneimittelforschungsunternehmen, das… Weiterlesen »Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen

Neue Studie beurteilt den Einsatz von Masimo PVi® zur Überwachung des Volumenstatus bei spontan atmenden Hämodialysepatienten

  • 9 min Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Befunde einer Studie bekannt gegeben, die im Turkish Journal of Emergency Medicine veröffentlicht wurde. Darin untersuchten Dres.… Weiterlesen »Neue Studie beurteilt den Einsatz von Masimo PVi® zur Überwachung des Volumenstatus bei spontan atmenden Hämodialysepatienten