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Studie

Meiji Seika Pharma meldet positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, bei Patienten in den USA und Kanada mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

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TOKIO (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co. Ltd. (Hauptsitz: Tokio, Japan, President und Representative Director: Daikichiro Kobayashi) meldete heute, dass ME3183, ein neuartiger, hochwirksamer selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma meldet positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, bei Patienten in den USA und Kanada mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–AgNovos Bioscience, ein Medizintechnikunternehmen, das die Behandlung von Knochenkrankheiten revolutionieren will, indem es auf die noch immer ungedeckten Bedürfnisse der Patienten eingeht, gab… Mehr lesen »AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

RevBio erhält FDA-Zulassung für seine zweite klinische Studie zur Stabilisierung von Zahnimplantaten in den USA

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RevBio hat eine schneller resorbierende Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Implantologie entwickelt, die in dieser Studie verwendet werden soll LOWELL, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie RevBio,… Mehr lesen »RevBio erhält FDA-Zulassung für seine zweite klinische Studie zur Stabilisierung von Zahnimplantaten in den USA

Fractyl Health gibt aktuelle Informationen zur Revita® Real World Register Studie in Deutschland und zur Initiierung des Revita+™ Telehealth-Programms bekannt

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Revita+ ist eine wegweisende Partnerschaft zwischen dem Westdeutschen Diabetes- und Gesundheitszentrum (WDGZ) und Fractyl Health, die Revita mit Empfehlungen zu Änderungen des Lebensstils für Patienten… Mehr lesen »Fractyl Health gibt aktuelle Informationen zur Revita® Real World Register Studie in Deutschland und zur Initiierung des Revita+™ Telehealth-Programms bekannt

CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in Phase-2-Studie für modifizierte COVID-19-mRNA-Impfstoffkandidaten bekannt, die in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt werden

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 01.08.2023 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Mehr lesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in Phase-2-Studie für modifizierte COVID-19-mRNA-Impfstoffkandidaten bekannt, die in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt werden

Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung der Daten einer dreijährigen klinischen Studie aus dem Register für das Post-Market Clinical Follow-up von ReActiv8® in Großbritannien bekannt

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Weitere Nachweise aus der Praxis für die Wirksamkeit und den Einsatz der ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM zur Behandlung von hartnäckigen, chronischen Rückenschmerzen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings… Mehr lesen »Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung der Daten einer dreijährigen klinischen Studie aus dem Register für das Post-Market Clinical Follow-up von ReActiv8® in Großbritannien bekannt

Beschleunigte Patientenrekrutierung; angepasstes Studienprotokoll erfüllt Erwartungen für die klinische Humanstudie der bahnbrechenden antibakteriellen Silberbeschichtungstechnologie

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie Beschleunigte Patientenrekrutierung; angepasstes Studienprotokoll erfüllt Erwartungen für die klinische Humanstudie der bahnbrechenden antibakteriellen Silberbeschichtungstechnologie 20.07.2023 / 07:30 CET/CEST… Mehr lesen »Beschleunigte Patientenrekrutierung; angepasstes Studienprotokoll erfüllt Erwartungen für die klinische Humanstudie der bahnbrechenden antibakteriellen Silberbeschichtungstechnologie

Erster Patient in Phase I/II „ELUCIDATE” Studie zur Bewertung von GTAEXS617 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren rekrutiert

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– Exakt entwickelter, potenter und selektiver CDK7-Hemmer mit Potenzial für verbesserten therapeutischen Index – – präklinisch entwickelter nicht-invasiver PD-Biomarker zur Bestätigung in Verbindung mit klinischer… Mehr lesen »Erster Patient in Phase I/II „ELUCIDATE” Studie zur Bewertung von GTAEXS617 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren rekrutiert

Tevas dritte Zwischenanalyse der PEARL-Real-World-Studie zu AJOVY® (Fremanezumab) zeigt anhaltende langfristige Wirksamkeit bei der Verringerung von Häufigkeit, Dauer und Schwere der Anfälle bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne

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Präsentation der Daten auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie 2023 TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. stellt heute weitere positive Daten aus… Mehr lesen »Tevas dritte Zwischenanalyse der PEARL-Real-World-Studie zu AJOVY® (Fremanezumab) zeigt anhaltende langfristige Wirksamkeit bei der Verringerung von Häufigkeit, Dauer und Schwere der Anfälle bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne

Delta-Fly Pharma Inc.: Zeitplan für die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie von DFP-10917 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML)

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TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach unserer Pressemitteilung vom 15. Mai 2023 ( Aufgrund der Ergebnisse dieser Analyse sind wir sehr zuversichtlich, dass wir gemeinsam mit unseren Kooperationspartnern… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Zeitplan für die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie von DFP-10917 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML)

Takeda präsentiert auf der PNS-Jahrestagung den vollständigen Datensatz aus der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 1 zur Untersuchung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP)

  • 14 Minuten Lesezeit

Die zulassungsrelevanten Phase-3-Ergebnisse mit HYQVIA [Immunglobulin-Infusion 10 % (human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] zeigten eine klinisch signifikante Verringerung der Rezidivrate sowie eine längere Zeit bis… Mehr lesen »Takeda präsentiert auf der PNS-Jahrestagung den vollständigen Datensatz aus der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 1 zur Untersuchung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP)

Altis Labs nimmt Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 6 Millionen US-Dollar unter gemeinsamer Leitung von Debiopharm und Benchstrength auf, um KI-Plattform für klinische Studien voranzutreiben

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Debiopharm Innovation Fund und Benchstrength leiten gemeinsam Seed-Finanzierungsrude zur Unterstützung KI-gestützter Imaging-Biomarker-Plattform von Altis TORONTO, LAUSANNE (Schweiz) und NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Altis Labs, Inc. („Altis”), das… Mehr lesen »Altis Labs nimmt Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 6 Millionen US-Dollar unter gemeinsamer Leitung von Debiopharm und Benchstrength auf, um KI-Plattform für klinische Studien voranzutreiben