Zum Inhalt springen

Studie

LumiThera erhält Zuschussbescheid vom National Eye Institute für einjährige Verlängerung von LIGHTSITE III, der zweijährigen US-amerikanischen, multizentrischen klinischen Studie über die Behandlung von trockener altersbedingter Makuladegeneration

  • 5 Minuten Lesezeit

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute bekannt, dass es als kleines Unternehmen mit innovativer… Mehr lesen »LumiThera erhält Zuschussbescheid vom National Eye Institute für einjährige Verlängerung von LIGHTSITE III, der zweijährigen US-amerikanischen, multizentrischen klinischen Studie über die Behandlung von trockener altersbedingter Makuladegeneration

Mainz Biomed präsentiert detaillierte Ergebnisse der ColoFuture-Studie auf der International Conference on Gastroenterology

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse 27.09.2023 / 14:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed präsentiert detaillierte Ergebnisse der ColoFuture-Studie auf der International Conference on Gastroenterology

Ecolab veröffentlicht globale Studie zum Stand des Wassermanagements und zeigt, dass sich die Verbraucher um das Wasser in der Welt sorgen

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Ecolab Watermark™ Studie hat ergeben, dass der Zugang zu sauberem und sicherem Wasser für Verbraucher auf der ganzen Welt ein wichtiges Umweltanliegen ist, darunter… Mehr lesen »Ecolab veröffentlicht globale Studie zum Stand des Wassermanagements und zeigt, dass sich die Verbraucher um das Wasser in der Welt sorgen

Mainz Biomed: herausragende Topline-Ergebnisse der ColoFuture-Studie mit innovativen mRNA-Biomarkern – 94% Sensitivität für Darmkrebs, 97% Spezifität und 81% Sensitivität für fortgeschrittene Adenome

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse 13.09.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed: herausragende Topline-Ergebnisse der ColoFuture-Studie mit innovativen mRNA-Biomarkern – 94% Sensitivität für Darmkrebs, 97% Spezifität und 81% Sensitivität für fortgeschrittene Adenome

RS Oncology kündigt den Abschluss der ersten klinischen Phase-1-Studie von RSO-021 an, einem neuartigen irreversiblen Inhibitor des mitochondrialen PRX3

  • 2 Minuten Lesezeit

Die endgültigen Ergebnisse werden voraussichtlich Anfang 2024 veröffentlicht. CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–RS Oncology, ein in der klinischen Phase tätiges Biotech-Unternehmen, das innovative Therapien zur Ausrottung von… Mehr lesen »RS Oncology kündigt den Abschluss der ersten klinischen Phase-1-Studie von RSO-021 an, einem neuartigen irreversiblen Inhibitor des mitochondrialen PRX3

CureVac geht in Phase 2 der laufenden saisonalen Grippestudie in Zusammenarbeit mit GSK nach Auswahl eines vielversprechenden mRNA-Impfstoffkandidaten mit breiter Abdeckung

  • 6 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse 12.09.2023 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac geht in… Mehr lesen »CureVac geht in Phase 2 der laufenden saisonalen Grippestudie in Zusammenarbeit mit GSK nach Auswahl eines vielversprechenden mRNA-Impfstoffkandidaten mit breiter Abdeckung

Biotest AG: Biotest behandelt ersten Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung mit Trimodulin in Phase III-Studie

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Studie Biotest AG: Biotest behandelt ersten Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung mit Trimodulin in Phase III-Studie 12.09.2023 / 09:00… Mehr lesen »Biotest AG: Biotest behandelt ersten Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung mit Trimodulin in Phase III-Studie

SINOVAC informiert über die Fortschritte bei der klinischen Studie für den Anti-COVID-19-Antikörper SA55 Injection

  • 4 Minuten Lesezeit

Klinische Studien werden die Behandlung der COVID-19-Infektion weiterentwickeln. PEKING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. („SINOVAC” oder das „Unternehmen”) (NASDAQ: SVA), ein führender Anbieter von Biopharmazeutika in China,… Mehr lesen »SINOVAC informiert über die Fortschritte bei der klinischen Studie für den Anti-COVID-19-Antikörper SA55 Injection

Altasciences schließt erfolgreiche Phase-I-Studie mit neuartigem Wirkstoff von Ischemix für die Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen (TBI) ab

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Die Phase-I-Studie wurde durchgeführt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik in einer Gruppe von 80 gesunden Teilnehmern in einer zweiteiligen, doppelblinden, placebokontrollierten… Mehr lesen »Altasciences schließt erfolgreiche Phase-I-Studie mit neuartigem Wirkstoff von Ischemix für die Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen (TBI) ab

GEDiCube geht Partnerschaft mit NVIDIA Inception ein, um eine einzigartige Plattform für die Krebsfrüherkennung in klinischen Studien voranzutreiben

  • 3 Minuten Lesezeit

Aufbauend auf der Vision, Techniken zur Stärkung der natürlichen Tumorbekämpfungsmechanismen des Körpers mit KI/Technologie des maschinellen Lernens zu kombinieren GEDiCube, eine KI/ML-Plattform, die differentielle molekulare… Mehr lesen »GEDiCube geht Partnerschaft mit NVIDIA Inception ein, um eine einzigartige Plattform für die Krebsfrüherkennung in klinischen Studien voranzutreiben

Mainstay Medical meldet den Abschluss der Aufnahme von Patienten in die klinische RESTORE-Studie zu ReActiv8® in den Vereinigten Staaten

  • 6 Minuten Lesezeit

Die randomisierte kontrollierte klinische Studie soll die Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM im Vergleich zur optimalen medizinischen Behandlung bestätigen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet den Abschluss der Aufnahme von Patienten in die klinische RESTORE-Studie zu ReActiv8® in den Vereinigten Staaten

BaroPace, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die Studie zur nicht-medikamentösen Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz aufgenommen wurde

  • 3 Minuten Lesezeit

SAMMAMISH, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–BaroPace Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung von PressurePace™, einer physiologischen Echtzeit-Steuerungssoftware und -Hardware zur Regulierung von Herzschrittmachern zur Behandlung… Mehr lesen »BaroPace, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die Studie zur nicht-medikamentösen Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz aufgenommen wurde

Neue Studie prüft Anwendung von Masimo PVi® als Indikator der Volumenreagibilität zur Steuerung des zielorientierten Flüssigkeitsmanagements bei älteren Patienten mit Bauchoperation

  • 10 Minuten Lesezeit

Die Wissenschaftler fanden, dass ein am nichtinvasiven, kontinuierlichen PVi orientiertes Flüssigkeitsmanagement kardiopulmonale Komplikationen und das verabreichte Volumen verringern konnte. NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Angesichts des besonderen… Mehr lesen »Neue Studie prüft Anwendung von Masimo PVi® als Indikator der Volumenreagibilität zur Steuerung des zielorientierten Flüssigkeitsmanagements bei älteren Patienten mit Bauchoperation

Meiji Seika Pharma meldet positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, bei Patienten in den USA und Kanada mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

  • 2 Minuten Lesezeit

TOKIO (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co. Ltd. (Hauptsitz: Tokio, Japan, President und Representative Director: Daikichiro Kobayashi) meldete heute, dass ME3183, ein neuartiger, hochwirksamer selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma meldet positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, bei Patienten in den USA und Kanada mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

  • 5 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–AgNovos Bioscience, ein Medizintechnikunternehmen, das die Behandlung von Knochenkrankheiten revolutionieren will, indem es auf die noch immer ungedeckten Bedürfnisse der Patienten eingeht, gab… Mehr lesen »AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

RevBio erhält FDA-Zulassung für seine zweite klinische Studie zur Stabilisierung von Zahnimplantaten in den USA

  • 4 Minuten Lesezeit

RevBio hat eine schneller resorbierende Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Implantologie entwickelt, die in dieser Studie verwendet werden soll LOWELL, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie RevBio,… Mehr lesen »RevBio erhält FDA-Zulassung für seine zweite klinische Studie zur Stabilisierung von Zahnimplantaten in den USA