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Studie

Führungskräfte des Gesundheitswesens nennen Automatisierung und Burnout als Haupttreiber für Technologie-Integrationen, so eine Studie von MGMA und Laserfiche

  • 4 Minuten Lesezeit

LONG BEACH, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Eine neue Studie der Medical Group Management Association (MGMA) und „Die Gesundheitsbranche wurde durch die Zunahme virtueller Besuche, die Erwartungen an einen… Mehr lesen »Führungskräfte des Gesundheitswesens nennen Automatisierung und Burnout als Haupttreiber für Technologie-Integrationen, so eine Studie von MGMA und Laserfiche

AstraZeneca gründet Evinova – das Gesundheitstechnologie-Unternehmen wird Innovationen im Biowissenschaftssektor, die Durchführung klinischer Studien und bessere Behandlungsergebnisse beschleunigen

  • 9 Minuten Lesezeit

Evinova wird als eigenständiger Health-Tech-Geschäftsbereich innerhalb von AstraZeneca betrieben. Die digitalen Gesundheitslösungen von Evinova für den globalen Markt sind evidenzbasiert, wissenschaftlich fundiert und auf die… Mehr lesen »AstraZeneca gründet Evinova – das Gesundheitstechnologie-Unternehmen wird Innovationen im Biowissenschaftssektor, die Durchführung klinischer Studien und bessere Behandlungsergebnisse beschleunigen

MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven… Mehr lesen »MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

  • 10 Minuten Lesezeit

MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken… Mehr lesen »Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen

  • 3 Minuten Lesezeit

Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Studienergebnisse Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen 19.11.2023 / 23:47 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung… Mehr lesen »Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen

FORE Biotherapeutics wird in einer mündlichen Präsentation bei der SNO 2023 aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib bei fortgeschrittenen soliden BRAF-V600-Tumoren bekanntgeben, einschließlich neuer Daten zu Patienten…

  • 6 Minuten Lesezeit

Ansprechrate (ORR) von 67 % (6 von 9) bei Erwachsenen, die noch nicht mit MAPK-Inhibitoren (MAPKi) behandelt wurden und V600-mutierte primäre rezidivierende Tumoren des zentralen… Mehr lesen »FORE Biotherapeutics wird in einer mündlichen Präsentation bei der SNO 2023 aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib bei fortgeschrittenen soliden BRAF-V600-Tumoren bekanntgeben, einschließlich neuer Daten zu Patienten…

Große Akzeptanz für Früherkennung der Familiären Hypercholesterinämie in Deutschland: die VRONI Studie identifiziert in Bayern über 160 Familien in nur 3 Jahren

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Deutsches Herzzentrum München – Vroni-Studie / Schlagwort(e): Sonstiges Große Akzeptanz für Früherkennung der Familiären Hypercholesterinämie in Deutschland: die VRONI Studie identifiziert in Bayern über… Mehr lesen »Große Akzeptanz für Früherkennung der Familiären Hypercholesterinämie in Deutschland: die VRONI Studie identifiziert in Bayern über 160 Familien in nur 3 Jahren

Alnylam präsentiert positive Ergebnisse der Phase-2-Dosisfindungsstudie KARDIA-1 zu Zilebesiran, einem RNAi-Prüftherapeutikum zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko

  • 13 Minuten Lesezeit

– Zilebesiran erreichte den primären Endpunkt mit einer placebobereinigten Senkung des mittleren systolischen 24-Stunden-Blutdrucks um bis zu 16,7 mmHg nach dreimonatiger Behandlungsdauer – – Studie… Mehr lesen »Alnylam präsentiert positive Ergebnisse der Phase-2-Dosisfindungsstudie KARDIA-1 zu Zilebesiran, einem RNAi-Prüftherapeutikum zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko

Sirius Therapeutics meldet Antrag auf Einleitung einer ersten klinischen Studie zu Faktor XI siRNA, einem Antikoagulans der nächsten Generation mit Langzeitwirkung zur Behandlung thromboembolischer Erkrankungen

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SAN DIEGO und SCHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab heute bekannt, dass in Australien ein Antrag auf die Einleitung einer ersten am Menschen durchgeführten klinischen Studie zu… Mehr lesen »Sirius Therapeutics meldet Antrag auf Einleitung einer ersten klinischen Studie zu Faktor XI siRNA, einem Antikoagulans der nächsten Generation mit Langzeitwirkung zur Behandlung thromboembolischer Erkrankungen

Neue Studie der Tholos Foundation zeigt, dass sicherere Nikotinalternativen zu einer deutlichen Reduzierung der Raucherquoten führen

  • 3 Minuten Lesezeit

WASHINGTON–(BUSINESS WIRE)–Die Tholos Foundation hat heute in Zusammenarbeit mit dem in Japan ansässigen Pacific Alliance Institute und dem in Schweden ansässigen Beratungsunternehmen Scantech Strategy Advisors… Mehr lesen »Neue Studie der Tholos Foundation zeigt, dass sicherere Nikotinalternativen zu einer deutlichen Reduzierung der Raucherquoten führen

Sichtbare Beschleunigung bei der klinischen Studie mit bereits über 60 Patient:innen; Aufstockung der Förderung um rund 0,4 Mio. EUR unterstreicht Innovationskraft der Silberbeschichtungstechnologie

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie Sichtbare Beschleunigung bei der klinischen Studie mit bereits über 60 Patient:innen; Aufstockung der Förderung um rund 0,4 Mio.… Mehr lesen »Sichtbare Beschleunigung bei der klinischen Studie mit bereits über 60 Patient:innen; Aufstockung der Förderung um rund 0,4 Mio. EUR unterstreicht Innovationskraft der Silberbeschichtungstechnologie

Erste auf dem ESMO-Kongress vorgestellte Ergebnisse der PEGASUS-Studie zeigen, dass die Flüssigbiopsie bei der adjuvanten Behandlung von Dickdarmkrebs vielversprechend ist

  • 6 Minuten Lesezeit

Studienergebnisse weisen darauf hin, dass der Bluttest Guardant RevealTM für zirkulierende Tumor-DNA Ärzten bei der Entscheidungsfindung für eine mehr oder weniger aggressive Chemotherapie nach einem… Mehr lesen »Erste auf dem ESMO-Kongress vorgestellte Ergebnisse der PEGASUS-Studie zeigen, dass die Flüssigbiopsie bei der adjuvanten Behandlung von Dickdarmkrebs vielversprechend ist

Der erste Patient in der Phase-1-Studie mit NM26 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis erhält eine aufsteigende Mehrfachdosis (MAD) von Numab Therapeutics

  • 4 Minuten Lesezeit

NM26 ist der erste bi-spezifische Antikörper seiner Klasse, der gleichzeitig mehrere Zielstrukturen blockiert und sowohl auf die zugrunde liegende Entzündung als auch auf den neuroinflammatorischen… Mehr lesen »Der erste Patient in der Phase-1-Studie mit NM26 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis erhält eine aufsteigende Mehrfachdosis (MAD) von Numab Therapeutics

Biocytogen/Eucure Biopharma präsentiert im Rahmen von ESMO 2023 vollständige klinischen Daten der (Anti-CD40 mAb) Phase-I-Studie zu YH003

  • 3 Minuten Lesezeit

BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen”, HKEX: 02315), wird auf dem ESMO Congress 2023 anwesend sein und an… Mehr lesen »Biocytogen/Eucure Biopharma präsentiert im Rahmen von ESMO 2023 vollständige klinischen Daten der (Anti-CD40 mAb) Phase-I-Studie zu YH003

Teva UNITE-Studie der Phase IV zeigt: AJOVY® (fremanezumab) reduzierte Migräne-Anfälle und depressive Symptome bei Migräne-Patienten mit schwerer depressiver Störung

  • 8 Minuten Lesezeit

Fast die Hälfte aller Migräne-Patienten erleben Depressionen und Angstzustände1 Mit AJOVY® (fremanezumab) behandelte Migräne-Patienten zeigten einen deutlichen Rückgang depressiver Symptome und klinisch relevante Verbesserungen bei… Mehr lesen »Teva UNITE-Studie der Phase IV zeigt: AJOVY® (fremanezumab) reduzierte Migräne-Anfälle und depressive Symptome bei Migräne-Patienten mit schwerer depressiver Störung

Meiji Seika Pharma präsentiert auf dem EADV-Kongress 2023 positive Ergebnisse aus der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, an Patienten mit Plaque-Psoriasis

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, President and Representative Director: Daikichiro Kobayashi) gab heute bekannt, dass positive Ergebnisse aus der klinischen Phase-II-Studie, die… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma präsentiert auf dem EADV-Kongress 2023 positive Ergebnisse aus der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, an Patienten mit Plaque-Psoriasis