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Studie

Innovaderm, ein wichtiger Kooperationspartner in der klinischen und Studienentwicklung für die kürzlich veröffentlichte Phase-1-Studie zur atopischen Dermatitis

  • 2 Minuten Lesezeit

MONTREAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)– Innovaderm hat sich durch bestimmte Faktoren ausgezeichnet, die für die erfolgreiche Durchführung der klinischen Studie von großer Bedeutung waren. Das Studiendesign umfasste… Mehr lesen »Innovaderm, ein wichtiger Kooperationspartner in der klinischen und Studienentwicklung für die kürzlich veröffentlichte Phase-1-Studie zur atopischen Dermatitis

DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  … Mehr lesen »DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

  • 9 Minuten Lesezeit

In der bislang umfangreichsten ORi-Studie mit 554 Patienten kommen die Forscher zu dem Schluss: „ORi kann auch bei Ein-Lungen-Ventilation nützliche Informationen über die arterielle Oxygenierung… Mehr lesen »Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

Incyte und Syndax präsentieren bei ASH-Plenarsitzung weitere Daten aus positiver AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab zeigen, einschließlich dauerhaftem Ansprechen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

  • 11 Minuten Lesezeit

– Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt in allen Dosiskohorten, wobei 74 % der Patienten mit der Dosis von 0,3 mg/kg innerhalb der ersten sechs… Mehr lesen »Incyte und Syndax präsentieren bei ASH-Plenarsitzung weitere Daten aus positiver AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab zeigen, einschließlich dauerhaftem Ansprechen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

  • 14 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose  11.12.2023 / 01:31 CET/CEST Für… Mehr lesen »MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

Empatica kündigt Pläne für eine bahnbrechende klinische Studie zur Entwicklung einer KI-gestützten Anfallsprognose auf der Grundlage von am Körper erfassten Echtzeitdaten an

  • 4 Minuten Lesezeit

Erstmalige Studie nutzt von der FDA zugelassene Wearable-Technologie zum besseren Verständnis und zur Vorhersage von Krampfanfällen BOSTON, USA–(BUSINESS WIRE)–Empatica, ein Unternehmen für digitale Gesundheit und… Mehr lesen »Empatica kündigt Pläne für eine bahnbrechende klinische Studie zur Entwicklung einer KI-gestützten Anfallsprognose auf der Grundlage von am Körper erfassten Echtzeitdaten an

Führungskräfte des Gesundheitswesens nennen Automatisierung und Burnout als Haupttreiber für Technologie-Integrationen, so eine Studie von MGMA und Laserfiche

  • 4 Minuten Lesezeit

LONG BEACH, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Eine neue Studie der Medical Group Management Association (MGMA) und „Die Gesundheitsbranche wurde durch die Zunahme virtueller Besuche, die Erwartungen an einen… Mehr lesen »Führungskräfte des Gesundheitswesens nennen Automatisierung und Burnout als Haupttreiber für Technologie-Integrationen, so eine Studie von MGMA und Laserfiche

AstraZeneca gründet Evinova – das Gesundheitstechnologie-Unternehmen wird Innovationen im Biowissenschaftssektor, die Durchführung klinischer Studien und bessere Behandlungsergebnisse beschleunigen

  • 9 Minuten Lesezeit

Evinova wird als eigenständiger Health-Tech-Geschäftsbereich innerhalb von AstraZeneca betrieben. Die digitalen Gesundheitslösungen von Evinova für den globalen Markt sind evidenzbasiert, wissenschaftlich fundiert und auf die… Mehr lesen »AstraZeneca gründet Evinova – das Gesundheitstechnologie-Unternehmen wird Innovationen im Biowissenschaftssektor, die Durchführung klinischer Studien und bessere Behandlungsergebnisse beschleunigen

MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven… Mehr lesen »MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

  • 10 Minuten Lesezeit

MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken… Mehr lesen »Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen

  • 3 Minuten Lesezeit

Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Studienergebnisse Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen 19.11.2023 / 23:47 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung… Mehr lesen »Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen

FORE Biotherapeutics wird in einer mündlichen Präsentation bei der SNO 2023 aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib bei fortgeschrittenen soliden BRAF-V600-Tumoren bekanntgeben, einschließlich neuer Daten zu Patienten…

  • 6 Minuten Lesezeit

Ansprechrate (ORR) von 67 % (6 von 9) bei Erwachsenen, die noch nicht mit MAPK-Inhibitoren (MAPKi) behandelt wurden und V600-mutierte primäre rezidivierende Tumoren des zentralen… Mehr lesen »FORE Biotherapeutics wird in einer mündlichen Präsentation bei der SNO 2023 aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib bei fortgeschrittenen soliden BRAF-V600-Tumoren bekanntgeben, einschließlich neuer Daten zu Patienten…

Große Akzeptanz für Früherkennung der Familiären Hypercholesterinämie in Deutschland: die VRONI Studie identifiziert in Bayern über 160 Familien in nur 3 Jahren

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Deutsches Herzzentrum München – Vroni-Studie / Schlagwort(e): Sonstiges Große Akzeptanz für Früherkennung der Familiären Hypercholesterinämie in Deutschland: die VRONI Studie identifiziert in Bayern über… Mehr lesen »Große Akzeptanz für Früherkennung der Familiären Hypercholesterinämie in Deutschland: die VRONI Studie identifiziert in Bayern über 160 Familien in nur 3 Jahren

Alnylam präsentiert positive Ergebnisse der Phase-2-Dosisfindungsstudie KARDIA-1 zu Zilebesiran, einem RNAi-Prüftherapeutikum zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko

  • 13 Minuten Lesezeit

– Zilebesiran erreichte den primären Endpunkt mit einer placebobereinigten Senkung des mittleren systolischen 24-Stunden-Blutdrucks um bis zu 16,7 mmHg nach dreimonatiger Behandlungsdauer – – Studie… Mehr lesen »Alnylam präsentiert positive Ergebnisse der Phase-2-Dosisfindungsstudie KARDIA-1 zu Zilebesiran, einem RNAi-Prüftherapeutikum zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko

Sirius Therapeutics meldet Antrag auf Einleitung einer ersten klinischen Studie zu Faktor XI siRNA, einem Antikoagulans der nächsten Generation mit Langzeitwirkung zur Behandlung thromboembolischer Erkrankungen

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO und SCHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab heute bekannt, dass in Australien ein Antrag auf die Einleitung einer ersten am Menschen durchgeführten klinischen Studie zu… Mehr lesen »Sirius Therapeutics meldet Antrag auf Einleitung einer ersten klinischen Studie zu Faktor XI siRNA, einem Antikoagulans der nächsten Generation mit Langzeitwirkung zur Behandlung thromboembolischer Erkrankungen

Neue Studie der Tholos Foundation zeigt, dass sicherere Nikotinalternativen zu einer deutlichen Reduzierung der Raucherquoten führen

  • 3 Minuten Lesezeit

WASHINGTON–(BUSINESS WIRE)–Die Tholos Foundation hat heute in Zusammenarbeit mit dem in Japan ansässigen Pacific Alliance Institute und dem in Schweden ansässigen Beratungsunternehmen Scantech Strategy Advisors… Mehr lesen »Neue Studie der Tholos Foundation zeigt, dass sicherere Nikotinalternativen zu einer deutlichen Reduzierung der Raucherquoten führen

Sichtbare Beschleunigung bei der klinischen Studie mit bereits über 60 Patient:innen; Aufstockung der Förderung um rund 0,4 Mio. EUR unterstreicht Innovationskraft der Silberbeschichtungstechnologie

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie Sichtbare Beschleunigung bei der klinischen Studie mit bereits über 60 Patient:innen; Aufstockung der Förderung um rund 0,4 Mio.… Mehr lesen »Sichtbare Beschleunigung bei der klinischen Studie mit bereits über 60 Patient:innen; Aufstockung der Förderung um rund 0,4 Mio. EUR unterstreicht Innovationskraft der Silberbeschichtungstechnologie