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Studie

Exscientia startet klinische Studie zur weiteren Evaluierung der Plattform für funktionelle Präzisionsmedizin bei Krebspatienten

  • 5 Minuten Lesezeit

Multizentrische EXCYTE-2-Studie zur Bewertung der Plattform für Präzisionsmedizin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Unterstützt die laufende Entwicklung des LSD1-Inhibitors (EXS74539), der sich derzeit in… Mehr lesen »Exscientia startet klinische Studie zur weiteren Evaluierung der Plattform für funktionelle Präzisionsmedizin bei Krebspatienten

Prokarium erreicht Meilenstein mit erster Patientendosierung in der klinischen PARADIGM-1-Studie zu nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

  • 3 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, ein in der klinischen Phase tätiges Biopharma-Unternehmen, das mit Hilfe modernster synthetischer Biologie “lebendige Heilmittel” (Living Cures) entwickelt, meldet heute die Dosierung für… Mehr lesen »Prokarium erreicht Meilenstein mit erster Patientendosierung in der klinischen PARADIGM-1-Studie zu nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Delta-Fly Pharma Inc.: Einreichung von Abstracts für klinische Phase I-Studie von DFP-14927 für die ASCO-Jahresversammlung 2024

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach unserer letzten Mitteilung vom 5. Januar 2024 freuen wir uns, über die neuesten Entwicklungen informieren zu können. Eine klinische Phase I-Dosisfindungsstudie zu… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Einreichung von Abstracts für klinische Phase I-Studie von DFP-14927 für die ASCO-Jahresversammlung 2024

Neue unabhängige klinische Studie zeigt Sicherheit und Wirksamkeit des PERLE-Brustimplantats von GC Aesthetics

  • 3 Minuten Lesezeit

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–GC Aesthetics® (GCA), ein privat geführtes Medizintechnikunternehmen, das ästhetische und rekonstruktive Lösungen für globale Gesundheitsmärkte anbietet, gibt stolz bekannt, dass sein Brustimplantat PERLE™ kürzlich… Mehr lesen »Neue unabhängige klinische Studie zeigt Sicherheit und Wirksamkeit des PERLE-Brustimplantats von GC Aesthetics

G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: G.ST Antivirals GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Finanzierung G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt 25.01.2024 /… Mehr lesen »G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt

Hummingbird Diagnostics meldet Start der Patientenanmeldung für klinische Studie zu miLungDx – einem neuartigen diagnostischen Test für Lungenkrebs im Frühstadium

  • 2 Minuten Lesezeit

Prüfung der diagnostischen Performance eines sRNA-Bluttests bei Patienten, die sich nach einem niedrigdosierten positiven CT-Screening einer Follow-up-Untersuchung auf Lungenkrebs unterziehen HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Hummingbird Diagnostics GmbH,… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics meldet Start der Patientenanmeldung für klinische Studie zu miLungDx – einem neuartigen diagnostischen Test für Lungenkrebs im Frühstadium

Neuraptive Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen des Konzeptnachweises in der NEUROFUSE-Studie für NTX-001 zur Begleitbehandlung von durchtrennten peripheren Nerven bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Die NEUROFUSE-Studie ist eine laufende 48-wöchige multizentrische, randomisierte, verblindete Phase-2a-Studie bei Nervendurchtrennungen der oberen Extremitäten, in der NTX-001 als Zusatztherapie zur Standardbehandlung (SOC) mit SOC… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen des Konzeptnachweises in der NEUROFUSE-Studie für NTX-001 zur Begleitbehandlung von durchtrennten peripheren Nerven bekannt

Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

  • 9 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

  • 5 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

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EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut behandelt

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Studie Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen… Mehr lesen »Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut behandelt