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Studie

Abivax veranstaltet einen KOL-Event für Investoren zur Diskussion der klinischen Phase-2b-Daten und des Phase-3-Studiendesigns für Obefazimod an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU

  • 3 Minuten Lesezeit

EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Konferenz Abivax veranstaltet einen KOL-Event für Investoren zur Diskussion der klinischen Phase-2b-Daten und des Phase-3-Studiendesigns für Obefazimod an Patienten mit mittelschwerer… Mehr lesen »Abivax veranstaltet einen KOL-Event für Investoren zur Diskussion der klinischen Phase-2b-Daten und des Phase-3-Studiendesigns für Obefazimod an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU

Hummingbird Diagnostics meldet Start der Patientenanmeldung für klinische Studie zu miLungDx – einem neuartigen diagnostischen Test für Lungenkrebs im Frühstadium

  • 2 Minuten Lesezeit

Prüfung der diagnostischen Performance eines sRNA-Bluttests bei Patienten, die sich nach einem niedrigdosierten positiven CT-Screening einer Follow-up-Untersuchung auf Lungenkrebs unterziehen HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Hummingbird Diagnostics GmbH,… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics meldet Start der Patientenanmeldung für klinische Studie zu miLungDx – einem neuartigen diagnostischen Test für Lungenkrebs im Frühstadium

LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu…

  • 6 Minuten Lesezeit

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–  LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit… Mehr lesen »LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu…

Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen

  • 5 Minuten Lesezeit

AVD-104 wurde von allen Patienten gut vertragen und es wurden keine mit dem Medikament in Verbindung stehenden okulären oder systemischen schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen festgestellt. Es… Mehr lesen »Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen

Mehr als 100 Patienten:innen bis zum 31. Dezember 2023 in die klinische Humanstudie eingeschlossen; angepasstes Studiendesign erfüllt Erwartungen an beschleunigte Patientenrekrutierung.

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-Media / 10.01.2024 / 07:30 CET/CEST Hinsichtlich ihrer innovativen antibakteriellen Implantat-Technologie konnte die aap die Rekrutierung in der laufenden klinischen Humanstudie mit dem angepassten Studiendesign… Mehr lesen »Mehr als 100 Patienten:innen bis zum 31. Dezember 2023 in die klinische Humanstudie eingeschlossen; angepasstes Studiendesign erfüllt Erwartungen an beschleunigte Patientenrekrutierung.

Neuraptive Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen des Konzeptnachweises in der NEUROFUSE-Studie für NTX-001 zur Begleitbehandlung von durchtrennten peripheren Nerven bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Die NEUROFUSE-Studie ist eine laufende 48-wöchige multizentrische, randomisierte, verblindete Phase-2a-Studie bei Nervendurchtrennungen der oberen Extremitäten, in der NTX-001 als Zusatztherapie zur Standardbehandlung (SOC) mit SOC… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen des Konzeptnachweises in der NEUROFUSE-Studie für NTX-001 zur Begleitbehandlung von durchtrennten peripheren Nerven bekannt

CureVac veröffentlicht positive Interim-Phase 2-Daten des COVID-19-Impfstoff-Entwicklungsprogramms in Zusammenarbeit mit GSK, die starke Validierung der firmeneigenen Technologie-Plattform belegen

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studienergebnisse 05.01.2024 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac veröffentlicht positive… Mehr lesen »CureVac veröffentlicht positive Interim-Phase 2-Daten des COVID-19-Impfstoff-Entwicklungsprogramms in Zusammenarbeit mit GSK, die starke Validierung der firmeneigenen Technologie-Plattform belegen

Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

  • 9 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

  • 5 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut behandelt

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Studie Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen… Mehr lesen »Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut behandelt

Innovaderm, ein wichtiger Kooperationspartner in der klinischen und Studienentwicklung für die kürzlich veröffentlichte Phase-1-Studie zur atopischen Dermatitis

  • 2 Minuten Lesezeit

MONTREAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)– Innovaderm hat sich durch bestimmte Faktoren ausgezeichnet, die für die erfolgreiche Durchführung der klinischen Studie von großer Bedeutung waren. Das Studiendesign umfasste… Mehr lesen »Innovaderm, ein wichtiger Kooperationspartner in der klinischen und Studienentwicklung für die kürzlich veröffentlichte Phase-1-Studie zur atopischen Dermatitis

DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  … Mehr lesen »DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

  • 9 Minuten Lesezeit

In der bislang umfangreichsten ORi-Studie mit 554 Patienten kommen die Forscher zu dem Schluss: „ORi kann auch bei Ein-Lungen-Ventilation nützliche Informationen über die arterielle Oxygenierung… Mehr lesen »Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

Incyte und Syndax präsentieren bei ASH-Plenarsitzung weitere Daten aus positiver AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab zeigen, einschließlich dauerhaftem Ansprechen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

  • 11 Minuten Lesezeit

– Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt in allen Dosiskohorten, wobei 74 % der Patienten mit der Dosis von 0,3 mg/kg innerhalb der ersten sechs… Mehr lesen »Incyte und Syndax präsentieren bei ASH-Plenarsitzung weitere Daten aus positiver AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab zeigen, einschließlich dauerhaftem Ansprechen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

  • 14 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose  11.12.2023 / 01:31 CET/CEST Für… Mehr lesen »MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

Empatica kündigt Pläne für eine bahnbrechende klinische Studie zur Entwicklung einer KI-gestützten Anfallsprognose auf der Grundlage von am Körper erfassten Echtzeitdaten an

  • 4 Minuten Lesezeit

Erstmalige Studie nutzt von der FDA zugelassene Wearable-Technologie zum besseren Verständnis und zur Vorhersage von Krampfanfällen BOSTON, USA–(BUSINESS WIRE)–Empatica, ein Unternehmen für digitale Gesundheit und… Mehr lesen »Empatica kündigt Pläne für eine bahnbrechende klinische Studie zur Entwicklung einer KI-gestützten Anfallsprognose auf der Grundlage von am Körper erfassten Echtzeitdaten an