EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 24.04.2024 / 13:03 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Start… Mehr lesen »CureVac gibt Start einer kombinierten Phase-1/2-Studie zur Vogelgrippe (H5N1) bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK
Emittent / Herausgeber: Berlin Cures Holding AG / Schlagwort(e): Sonstiges 23.04.2024 / 08:45 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.… Mehr lesen »Rekrutierung abgeschlossen: Berlin Cures erreicht wichtigen Meilenstein in der Phase-II-Studie mit BC 007 zur Behandlung von Long COVID
Emittent / Herausgeber: Berlin Cures Holding AG / Schlagwort(e): Sonstiges 23.04.2024 / 08:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.… Mehr lesen »ekrutierung abgeschlossen: Berlin Cures erreicht wichtigen Meilenstein in der Phase-II-Studie mit BC 007 zur Behandlung von Long COVID
EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Lindis Blood Care gibt positive Top-Line-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB®, die darauf abzielt, Eigenbluttransfusionen während… Mehr lesen »Lindis Blood Care gibt positive Top-Line-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB®, die darauf abzielt, Eigenbluttransfusionen während Krebsoperationen zu ermöglichen
EQS-News: Volta Medical SAS / Schlagwort(e): Studie Volta Medical gibt die Ergebnisse seiner randomisierten klinischen TAILORED-AF-Studie in einer Late-Breaker Präsentation auf der Heart Rhythm 2024… Mehr lesen »Volta Medical gibt die Ergebnisse seiner randomisierten klinischen TAILORED-AF-Studie in einer Late-Breaker Präsentation auf der Heart Rhythm 2024 in Boston, USA bekannt
EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Konferenz/Studie Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium 11.04.2024 / 14:00… Mehr lesen »Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium
Überlegenheitsstudie mit DW-MRI zum Nachweis der Wirksamkeit gegenüber dem derzeit zugelassenen Sentinel System NEW YORK & AACHEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Protembis GmbH (Protembis), ein aufstrebendes Privatunternehmen… Mehr lesen »Protembis gibt erste Prozedur in PROTEMBO IDE Studie bekannt
EQS-News: G.ST Antivirals GmbH / Schlagwort(e): Personalie/Research Update G.ST Antivirals gibt den Beginn einer Phase II-Studie und die Ernennung von Ronald Bruce Turner zum neuen… Mehr lesen »G.ST Antivirals gibt den Beginn einer Phase II-Studie und die Ernennung von Ronald Bruce Turner zum neuen Chief Medical Officer bekannt
SCHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben bekannt, dass die klinische Phase-3-Vergleichsstudie für das Prüfpräparat Prolia®… Mehr lesen »Klinische Phase-3-Vergleichsstudie zwischen Prolia ® und Xgeva ® (Denosumab) – Biosimilar-Kandidat HLX14 erreicht primäre Endpunkte
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Im Zusammenhang mit der vorherigen Mitteilung vom 11. März 2024 freuen wir uns, Ihnen unseren aktuellen Entwicklungsstatus bekannt geben zu können. Nach der… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Mitteilung der Zulassung der Phase I/II-Studie zu DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax
EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024… Mehr lesen »Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024 der Schizophrenia International Research Society (SIRS)
Die METIS-Studie zeigte eine mediane Zeitspanne von 21,9 Monaten bis zur intrakraniellen Progression bei Patienten, die mit Tumor Treating Fields und Supportivtherapie behandelt wurden, im… Mehr lesen »Klinische Phase-3-Studie METIS erreicht primären Endpunkt und zeigt eine statistisch signifikante Verlängerung der Zeit bis zur intrakraniellen Progression bei Patient:innen mit Hirnmetastasen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Bahnbrechende ReActiv8-B-Studie bestätigt langfristige Wirksamkeit, Sicherheit und Dauerhaftigkeit der ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich DUBLIN, Irland–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical… Mehr lesen »Mainstay Medical gibt Veröffentlichung der ersten Neuromodulationsstudie für Schmerzen im unteren Rücken mit 5-Jahres-Nachbeobachtung bekannt
EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studie Heidelberg Pharma startet Kohorte 6 der Phase I/IIa-Studie im Multiplen Myelom mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 18.03.2024 / 07:25… Mehr lesen »Heidelberg Pharma startet Kohorte 6 der Phase I/IIa-Studie im Multiplen Myelom mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101
– Nach der Zustimmung der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) zum multinationalen Phase-3-Programm erwartet das Unternehmen den Beginn des Phase-3-Programms um die Jahresmitte 2024… Mehr lesen »Cybin berichtet über ein positives Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und über die Planung eines Programms der Phase 3
Hochdosierte Glukokortikoidtherapie bei Hörsturz nicht wirksamer als Standarddosis, aber mit höherem Nebenwirkungsrisiko Behandlung mit Glukokortikoiden führt bei 60 % der Patienten nicht zur vollständigen Genesung… Mehr lesen »Hörsturz: Klinische HODOKORT Studie stellt Nutzen der Glukokortikoid-Behandlung in Frage
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Im Anschluss an die vorangegangene Information vom 30. Januar 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die FDA-Einreichung des Protokolls… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime
Randomisierte Phase-2-Studie erreichte den primären Endpunkt bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) und untermauert Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Ruxolitinib-Creme Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der… Mehr lesen »Incyte gibt neue Daten aus Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hidradenitis Suppurativa bekannt
Randomisierte Phase-2-Studie erreicht primären und sekundäre Endpunkte nach 16 Wochen Behandlung in allen Dosierungsgruppen und unterstreicht damit die potenzielle Rolle von Povorcitinib bei der Behandlung… Mehr lesen »Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor
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