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Studie

Aiosyn führt über seine NephroPath-Plattform Nierenbildanalyse-Dienste ein, um Studien zur Medikamentenentwicklung zu beschleunigen

  • 4 Minuten Lesezeit

NIJMEGEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)– Die NephroPath-Plattform bietet computergestützte Pathologie-Algorithmen für eine detaillierte Auswertung histologischer Biomarker in Nierenbiopsien, einschließlich der Segmentierung der wichtigsten Gewebeklassen, der Quantifizierung der… Mehr lesen »Aiosyn führt über seine NephroPath-Plattform Nierenbildanalyse-Dienste ein, um Studien zur Medikamentenentwicklung zu beschleunigen

PK MED gibt die Genehmigung der FDA bekannt, das klinische Programm für PKM-01 zur lokalen Behandlung von Gichtanfällen direkt mit einer Phase-2-Studie zu beginnen

  • 4 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–PK MED, ein Biotechnologieunternehmen, das injizierbare intelligente Implantate für die Freisetzung von Medikamenten in der Rheumatologie und das Homing von Zellen für Knochenmarktransplantationen entwickelt,… Mehr lesen »PK MED gibt die Genehmigung der FDA bekannt, das klinische Programm für PKM-01 zur lokalen Behandlung von Gichtanfällen direkt mit einer Phase-2-Studie zu beginnen

Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet positive 24-Wochen-Ergebnisse zu NTX-001 aus der Phase-2-NEUROFUSE-Studie und bestätigt damit zuvor veröffentlichte Proof-of-Concept-Daten für 12 Wochen

  • 4 Minuten Lesezeit

NTX-001 bleibt allgemein sicher und gut verträglich, ohne zusätzliche unerwünschte Wirkungen. NTX-001 zeigte nach 24 Wochen eine klinisch und statistisch signifikante Verbesserung der Funktion. NTX-001… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet positive 24-Wochen-Ergebnisse zu NTX-001 aus der Phase-2-NEUROFUSE-Studie und bestätigt damit zuvor veröffentlichte Proof-of-Concept-Daten für 12 Wochen

Das New England Journal of Medicine veröffentlicht positive Ergebnisse für Cefepime-Taniborbactam aus der Phase-3-Studie CERTAIN-1 bei Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen

  • 8 Minuten Lesezeit

Cefepime-Taniborbactam ist Meropenem hinsichtlich des Wirksamkeitsendpunkts der Zusammensetzung überlegen Die Wirksamkeit der Zusammensetzung war auch bei der späten Nachuntersuchung gegeben Das Sicherheitsprofil entspricht dem von… Mehr lesen »Das New England Journal of Medicine veröffentlicht positive Ergebnisse für Cefepime-Taniborbactam aus der Phase-3-Studie CERTAIN-1 bei Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen

Exscientia startet klinische Studie zur weiteren Evaluierung der Plattform für funktionelle Präzisionsmedizin bei Krebspatienten

  • 5 Minuten Lesezeit

Multizentrische EXCYTE-2-Studie zur Bewertung der Plattform für Präzisionsmedizin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Unterstützt die laufende Entwicklung des LSD1-Inhibitors (EXS74539), der sich derzeit in… Mehr lesen »Exscientia startet klinische Studie zur weiteren Evaluierung der Plattform für funktionelle Präzisionsmedizin bei Krebspatienten

Prokarium erreicht Meilenstein mit erster Patientendosierung in der klinischen PARADIGM-1-Studie zu nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

  • 3 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, ein in der klinischen Phase tätiges Biopharma-Unternehmen, das mit Hilfe modernster synthetischer Biologie “lebendige Heilmittel” (Living Cures) entwickelt, meldet heute die Dosierung für… Mehr lesen »Prokarium erreicht Meilenstein mit erster Patientendosierung in der klinischen PARADIGM-1-Studie zu nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Delta-Fly Pharma Inc.: Einreichung von Abstracts für klinische Phase I-Studie von DFP-14927 für die ASCO-Jahresversammlung 2024

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach unserer letzten Mitteilung vom 5. Januar 2024 freuen wir uns, über die neuesten Entwicklungen informieren zu können. Eine klinische Phase I-Dosisfindungsstudie zu… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Einreichung von Abstracts für klinische Phase I-Studie von DFP-14927 für die ASCO-Jahresversammlung 2024

Sirius Therapeutics beginnt klinische Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO & SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab die Verabreichung von SRSD107 an den ersten Probanden im Rahmen einer klinischen Phase-1-Studie in Australien am 30. Januar… Mehr lesen »Sirius Therapeutics beginnt klinische Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen

Neue unabhängige klinische Studie zeigt Sicherheit und Wirksamkeit des PERLE-Brustimplantats von GC Aesthetics

  • 3 Minuten Lesezeit

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–GC Aesthetics® (GCA), ein privat geführtes Medizintechnikunternehmen, das ästhetische und rekonstruktive Lösungen für globale Gesundheitsmärkte anbietet, gibt stolz bekannt, dass sein Brustimplantat PERLE™ kürzlich… Mehr lesen »Neue unabhängige klinische Studie zeigt Sicherheit und Wirksamkeit des PERLE-Brustimplantats von GC Aesthetics

G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: G.ST Antivirals GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Finanzierung G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt 25.01.2024 /… Mehr lesen »G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt

Abivax veranstaltet einen KOL-Event für Investoren zur Diskussion der klinischen Phase-2b-Daten und des Phase-3-Studiendesigns für Obefazimod an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU

  • 3 Minuten Lesezeit

EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Konferenz Abivax veranstaltet einen KOL-Event für Investoren zur Diskussion der klinischen Phase-2b-Daten und des Phase-3-Studiendesigns für Obefazimod an Patienten mit mittelschwerer… Mehr lesen »Abivax veranstaltet einen KOL-Event für Investoren zur Diskussion der klinischen Phase-2b-Daten und des Phase-3-Studiendesigns für Obefazimod an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU

Hummingbird Diagnostics meldet Start der Patientenanmeldung für klinische Studie zu miLungDx – einem neuartigen diagnostischen Test für Lungenkrebs im Frühstadium

  • 2 Minuten Lesezeit

Prüfung der diagnostischen Performance eines sRNA-Bluttests bei Patienten, die sich nach einem niedrigdosierten positiven CT-Screening einer Follow-up-Untersuchung auf Lungenkrebs unterziehen HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Hummingbird Diagnostics GmbH,… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics meldet Start der Patientenanmeldung für klinische Studie zu miLungDx – einem neuartigen diagnostischen Test für Lungenkrebs im Frühstadium

LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu…

  • 6 Minuten Lesezeit

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–  LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit… Mehr lesen »LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu…

Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen

  • 5 Minuten Lesezeit

AVD-104 wurde von allen Patienten gut vertragen und es wurden keine mit dem Medikament in Verbindung stehenden okulären oder systemischen schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen festgestellt. Es… Mehr lesen »Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen

Mehr als 100 Patienten:innen bis zum 31. Dezember 2023 in die klinische Humanstudie eingeschlossen; angepasstes Studiendesign erfüllt Erwartungen an beschleunigte Patientenrekrutierung.

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-Media / 10.01.2024 / 07:30 CET/CEST Hinsichtlich ihrer innovativen antibakteriellen Implantat-Technologie konnte die aap die Rekrutierung in der laufenden klinischen Humanstudie mit dem angepassten Studiendesign… Mehr lesen »Mehr als 100 Patienten:innen bis zum 31. Dezember 2023 in die klinische Humanstudie eingeschlossen; angepasstes Studiendesign erfüllt Erwartungen an beschleunigte Patientenrekrutierung.

Neuraptive Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen des Konzeptnachweises in der NEUROFUSE-Studie für NTX-001 zur Begleitbehandlung von durchtrennten peripheren Nerven bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Die NEUROFUSE-Studie ist eine laufende 48-wöchige multizentrische, randomisierte, verblindete Phase-2a-Studie bei Nervendurchtrennungen der oberen Extremitäten, in der NTX-001 als Zusatztherapie zur Standardbehandlung (SOC) mit SOC… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen des Konzeptnachweises in der NEUROFUSE-Studie für NTX-001 zur Begleitbehandlung von durchtrennten peripheren Nerven bekannt