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Studie

Reflow Medical rekrutiert erste Patienten in Pilotstudie zum koronaren Sirolimus freisetzenden Retrievable Scaffold System (Spur Elute)

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN CLEMENTE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Reflow Medical, Inc., ein Entwickler innovativer Geräte zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, gibt die Aufnahme der ersten Patienten in die Pilotstudie „A pilot… Mehr lesen »Reflow Medical rekrutiert erste Patienten in Pilotstudie zum koronaren Sirolimus freisetzenden Retrievable Scaffold System (Spur Elute)

Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung

  • 15 Minuten Lesezeit

Günstige Ergebnisse der längsten öffentlichen klinischen Studie bei CIDP unterstützen HYQVIA als wirksame Langzeit-Behandlungsoption zur Aufrechterhaltung eines stabilen Krankheitsverlaufs bei CIDP Das klinische ADVANCE-Programm spiegelt… Mehr lesen »Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung

Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Affluent Medical SA / Schlagwort(e): Sonstiges Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus… Mehr lesen »Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus

EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL

  • 13 Minuten Lesezeit

In Arm D der SEQUOIA-Studie wurden unbehandelte Hochrisikopatienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom und del(17p) und/oder TP53-Mutation untersucht Vorläufige Daten weisen auf… Mehr lesen »EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL

ASCO 2024: Brenus Pharma präsentiert „BreAK-CRC“ First-in-human (FIH) Phase I/IIA-Studie mit STC-1010: ein Krebsimpfstoff der nächsten Generation gegen mCRC

  • 3 Minuten Lesezeit

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein französisches Biotech-Unternehmen, das seine firmeneigene Forschungsplattform: „Stimulated-Tumor-Cell“ (STC) entwickelt, hat das Studiendesign von „BreAK-CRC“, dem First-in-human-Test von STC-1010, dem Hauptkandidaten… Mehr lesen »ASCO 2024: Brenus Pharma präsentiert „BreAK-CRC“ First-in-human (FIH) Phase I/IIA-Studie mit STC-1010: ein Krebsimpfstoff der nächsten Generation gegen mCRC

DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘ 06.06.2024… Mehr lesen »DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘

CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in einer Phase-2-Studie zur saisonalen Grippe bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 28.05.2024 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Mehr lesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in einer Phase-2-Studie zur saisonalen Grippe bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK

TIGER-Studie berichtet über neue Überlebensergebnisse der TTFields-Therapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten in Deutschland

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Langzeitüberleben bei neu diagnostiziertem Glioblastom wurde in der größten prospektiven, nicht-interventionellen Studie zur Untersuchung der TTFields-Therapie beobachtet Topline-Ergebnisse werden am Samstag, den 1. Juni 2024… Mehr lesen »TIGER-Studie berichtet über neue Überlebensergebnisse der TTFields-Therapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten in Deutschland

Mainz Biomed erhält Auszeichnung „Poster of Distinction“ auf der Digestive Disease Week – Unternehmen bringt sich in Position für geplante FDA-Studie

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse 21.05.2024 / 09:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed erhält Auszeichnung „Poster of Distinction“ auf der Digestive Disease Week – Unternehmen bringt sich in Position für geplante FDA-Studie