Zum Inhalt springen

Studie

Rapid Medical™ meldet keine Sicherheitsbedenken bei mittleren Gefäßverschlüssen in der vorläufigen Sicherheitsanalyse der DISTALS-Studie mit TIGERTRIEVER™13

  • 3 Minuten Lesezeit

Die multizentrische, zulassungsrelevante DISTALS-Studie wird von TIGERTRIEVER 13, dem kleinsten Thrombektomiegerät für ischämische Schlaganfälle, ermöglicht. YOKNEAM, Israel & SOUTHLAKE, Texas & MARSEILLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical… Mehr lesen »Rapid Medical™ meldet keine Sicherheitsbedenken bei mittleren Gefäßverschlüssen in der vorläufigen Sicherheitsanalyse der DISTALS-Studie mit TIGERTRIEVER™13

Alnylam präsentiert detaillierte Ergebnisse der positiven HELIOS-B-Phase-3-Studie mit Vutrisiran▼ bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie

  • 15 Minuten Lesezeit

− In der Gesamtpopulation wurde eine 28-prozentige Reduktion des primären Komposits aus Gesamtmortalität und wiederkehrenden kardiovaskulären Ereignissen sowie eine 31-prozentige und 36-prozentige Reduktion der Gesamtmortalität… Mehr lesen »Alnylam präsentiert detaillierte Ergebnisse der positiven HELIOS-B-Phase-3-Studie mit Vutrisiran▼ bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

– Die inMIND-Studie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi®) oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab hat ihren… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

Europäischer Kardiologenkongress 2024: Alnylam legt detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie HELIOS-B zu Vutrisiran▼ bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie vor

  • 10 Minuten Lesezeit

– Das Unternehmen richtet am 30. August 2024 um 13.00 Uhr (BST), 8.00 Uhr (ET), eine Konferenzschaltung zur Erörterung der Ergebnisse ein – CAMBRIDGE, Massachusetts,… Mehr lesen »Europäischer Kardiologenkongress 2024: Alnylam legt detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie HELIOS-B zu Vutrisiran▼ bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie vor

Eisai entscheidet sich für Medidatas Clinical Data Studio, um die Effizienz klinischer Studien und die Patientenerfahrung zu verbessern und zu modernisieren

  • 5 Minuten Lesezeit

Die KI-gestützte Lösung wird Eisai dabei unterstützen, die Überprüfung und Abstimmung von Daten um 80 % zu beschleunigen. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, eine Marke von Dassault… Mehr lesen »Eisai entscheidet sich für Medidatas Clinical Data Studio, um die Effizienz klinischer Studien und die Patientenerfahrung zu verbessern und zu modernisieren

TME Pharma kündigt mündliche Präsentation der Phase 1/2-Studie NOX-A12 GLORIA bei Glioblastom auf dem ESMO-Kongress 2024 an

  • 2 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALTME), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Krebstherapien konzentriert, die auf die Mikroumgebung… Mehr lesen »TME Pharma kündigt mündliche Präsentation der Phase 1/2-Studie NOX-A12 GLORIA bei Glioblastom auf dem ESMO-Kongress 2024 an

DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX) ALS MOLEKÜL ZUR KREBSBEKÄMPFUNG BEI PATIENTEN MIT MELANOMEN

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX)… Mehr lesen »DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX) ALS MOLEKÜL ZUR KREBSBEKÄMPFUNG BEI PATIENTEN MIT MELANOMEN

Reflow Medical rekrutiert erste Patienten in Pilotstudie zum koronaren Sirolimus freisetzenden Retrievable Scaffold System (Spur Elute)

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN CLEMENTE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Reflow Medical, Inc., ein Entwickler innovativer Geräte zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, gibt die Aufnahme der ersten Patienten in die Pilotstudie „A pilot… Mehr lesen »Reflow Medical rekrutiert erste Patienten in Pilotstudie zum koronaren Sirolimus freisetzenden Retrievable Scaffold System (Spur Elute)

Eckert & Ziegler Tochter Pentixapharm erhält positive Rückmeldung der FDA zum Start einer Phase-III-Studie mit PentixaFor als radiopharmazeutisches Diagnostikum für primären Aldosteronismus

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Studie Eckert & Ziegler Tochter Pentixapharm erhält positive Rückmeldung der FDA zum Start einer Phase-III-Studie mit PentixaFor als… Mehr lesen »Eckert & Ziegler Tochter Pentixapharm erhält positive Rückmeldung der FDA zum Start einer Phase-III-Studie mit PentixaFor als radiopharmazeutisches Diagnostikum für primären Aldosteronismus

Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung

  • 15 Minuten Lesezeit

Günstige Ergebnisse der längsten öffentlichen klinischen Studie bei CIDP unterstützen HYQVIA als wirksame Langzeit-Behandlungsoption zur Aufrechterhaltung eines stabilen Krankheitsverlaufs bei CIDP Das klinische ADVANCE-Programm spiegelt… Mehr lesen »Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung

Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Affluent Medical SA / Schlagwort(e): Sonstiges Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus… Mehr lesen »Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus

Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

  • 7 Minuten Lesezeit

CT-P47 war in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit dem Referenzprodukt RoActemra® (Tocilizumab) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) bis zu Woche 32 sehr ähnlich1 Bei… Mehr lesen »Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)