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Studie

DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘ 06.06.2024… Mehr lesen »DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘

CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in einer Phase-2-Studie zur saisonalen Grippe bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 28.05.2024 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Mehr lesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in einer Phase-2-Studie zur saisonalen Grippe bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK

Datopotamab-Deruxtecan zeigt in Phase-III-Studie TROPION-Lung01 klinisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht squamösem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs

  • 9 Minuten Lesezeit

In der gesamten Studienpopulation spricht das Überleben numerisch für Datopotamab-Deruxtecan von AstraZeneca und Daiichi Sankyo, erreicht jedoch keine statistische Signifikanz Zuvor hat TROPION-Lung01 den doppelten… Mehr lesen »Datopotamab-Deruxtecan zeigt in Phase-III-Studie TROPION-Lung01 klinisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht squamösem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs

TIGER-Studie berichtet über neue Überlebensergebnisse der TTFields-Therapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten in Deutschland

  • 6 Minuten Lesezeit

Langzeitüberleben bei neu diagnostiziertem Glioblastom wurde in der größten prospektiven, nicht-interventionellen Studie zur Untersuchung der TTFields-Therapie beobachtet Topline-Ergebnisse werden am Samstag, den 1. Juni 2024… Mehr lesen »TIGER-Studie berichtet über neue Überlebensergebnisse der TTFields-Therapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten in Deutschland

Mainz Biomed erhält Auszeichnung „Poster of Distinction“ auf der Digestive Disease Week – Unternehmen bringt sich in Position für geplante FDA-Studie

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse 21.05.2024 / 09:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed erhält Auszeichnung „Poster of Distinction“ auf der Digestive Disease Week – Unternehmen bringt sich in Position für geplante FDA-Studie

Volta Medical: Ergebnisse erster transatlantischer randomisierter kontrollierter Studie zum Vergleich der KI-gestützten Ablationsmethode mit der Standardbehandlung von persistierendem Vorhofflimmern

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Volta Medical SAS / Schlagwort(e): Studienergebnisse Volta Medical: Ergebnisse erster transatlantischer randomisierter kontrollierter Studie zum Vergleich der KI-gestützten Ablationsmethode mit der Standardbehandlung von persistierendem… Mehr lesen »Volta Medical: Ergebnisse erster transatlantischer randomisierter kontrollierter Studie zum Vergleich der KI-gestützten Ablationsmethode mit der Standardbehandlung von persistierendem Vorhofflimmern

GRAMINEX®, L.L.C: abschließende Veröffentlichung einer expertengeprüften klinischen Studie zu Graminex® Blütenpollenextrakt bei Harninkontinenz von Frauen in Current Urology

  • 2 Minuten Lesezeit

DESHLER, Ohio, USA–(BUSINESS WIRE)–Graminex®, L.L.C. meldet die Veröffentlichung einer expertengeprüften klinischen Studie zu Graminex® Flower Pollen Extract für Frauen mit Harninkontinenz und zur Verbesserung der… Mehr lesen »GRAMINEX®, L.L.C: abschließende Veröffentlichung einer expertengeprüften klinischen Studie zu Graminex® Blütenpollenextrakt bei Harninkontinenz von Frauen in Current Urology

  Newron veröffentlicht zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

  • 7 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse   Newron veröffentlicht zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen… Mehr lesen »  Newron veröffentlicht zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

Newron veröffentlicht überzeugende zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

  • 8 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron veröffentlicht überzeugende zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer… Mehr lesen »Newron veröffentlicht überzeugende zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

Studie legt kritischen Zusammenhang zwischen verbleibenden FLT3-ITD-Mutationen in Remission und Post-Transplantations-Ergebnissen bei AML nahe

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Eine bahnbrechende Forschungsstudie1, in der DNA-Proben aus der Pre-MEASURE-Studie2 sequenziert wurden, deutet stark darauf hin, dass der Nachweis von Restmutationen der internen Tandemduplikation… Mehr lesen »Studie legt kritischen Zusammenhang zwischen verbleibenden FLT3-ITD-Mutationen in Remission und Post-Transplantations-Ergebnissen bei AML nahe

Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten

  • 8 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten 30.04.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten

Basisrekrutierung für AMRA Medical und bahnbrechende Studie über Lebererkrankungen der Linköping University abgeschlossen

  • 5 Minuten Lesezeit

Die umfassende ACCESS-ESLD-Studie dient der Validierung neuartiger Biomarker und bildgebender Verfahren für das Screening hepatozellulärer Karzinome bei Patienten mit Leberzirrhose und von Patienten mit Sarkopenie… Mehr lesen »Basisrekrutierung für AMRA Medical und bahnbrechende Studie über Lebererkrankungen der Linköping University abgeschlossen

Mainz Biomed: Positive Topline-Ergebnisse einer gepoolten Studie zur Evaluierung neuartiger mRNA-Biomarker und des firmeneigenen KI-Algorithmus zur Integration in die klinische FDA-Zulassungsstudie

  • 8 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse 25.04.2024 / 15:29 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed: Positive Topline-Ergebnisse einer gepoolten Studie zur Evaluierung neuartiger mRNA-Biomarker und des firmeneigenen KI-Algorithmus zur Integration in die klinische FDA-Zulassungsstudie

MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024

Rekrutierung abgeschlossen: Berlin Cures erreicht wichtigen Meilenstein in der Phase-II-Studie mit BC 007 zur Behandlung von Long COVID

  • 3 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Berlin Cures Holding AG / Schlagwort(e): Sonstiges 23.04.2024 / 08:45 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.… Mehr lesen »Rekrutierung abgeschlossen: Berlin Cures erreicht wichtigen Meilenstein in der Phase-II-Studie mit BC 007 zur Behandlung von Long COVID