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Studie

Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024 der Schizophrenia International Research Society (SIRS)

  • 10 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024… Mehr lesen »Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024 der Schizophrenia International Research Society (SIRS)

Klinische Phase-3-Studie METIS erreicht primären Endpunkt und zeigt eine statistisch signifikante Verlängerung der Zeit bis zur intrakraniellen Progression bei Patient:innen mit Hirnmetastasen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

  • 8 Minuten Lesezeit

Die METIS-Studie zeigte eine mediane Zeitspanne von 21,9 Monaten bis zur intrakraniellen Progression bei Patienten, die mit Tumor Treating Fields und Supportivtherapie behandelt wurden, im… Mehr lesen »Klinische Phase-3-Studie METIS erreicht primären Endpunkt und zeigt eine statistisch signifikante Verlängerung der Zeit bis zur intrakraniellen Progression bei Patient:innen mit Hirnmetastasen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Mainstay Medical gibt Veröffentlichung der ersten Neuromodulationsstudie für Schmerzen im unteren Rücken mit 5-Jahres-Nachbeobachtung bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Bahnbrechende ReActiv8-B-Studie bestätigt langfristige Wirksamkeit, Sicherheit und Dauerhaftigkeit der ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich DUBLIN, Irland–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical… Mehr lesen »Mainstay Medical gibt Veröffentlichung der ersten Neuromodulationsstudie für Schmerzen im unteren Rücken mit 5-Jahres-Nachbeobachtung bekannt

Cybin berichtet über ein positives Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und über die Planung eines Programms der Phase 3

  • 11 Minuten Lesezeit

– Nach der Zustimmung der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) zum multinationalen Phase-3-Programm erwartet das Unternehmen den Beginn des Phase-3-Programms um die Jahresmitte 2024… Mehr lesen »Cybin berichtet über ein positives Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und über die Planung eines Programms der Phase 3

Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime

  • 2 Minuten Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Im Anschluss an die vorangegangene Information vom 30. Januar 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die FDA-Einreichung des Protokolls… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime

Incyte gibt neue Daten aus Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hidradenitis Suppurativa bekannt

  • 16 Minuten Lesezeit

Randomisierte Phase-2-Studie erreichte den primären Endpunkt bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) und untermauert Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Ruxolitinib-Creme Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der… Mehr lesen »Incyte gibt neue Daten aus Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hidradenitis Suppurativa bekannt

Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor

  • 8 Minuten Lesezeit

Randomisierte Phase-2-Studie erreicht primären und sekundäre Endpunkte nach 16 Wochen Behandlung in allen Dosierungsgruppen und unterstreicht damit die potenzielle Rolle von Povorcitinib bei der Behandlung… Mehr lesen »Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor

Hoffnung für Frauen: Womed stellt das erste Gerät zur Wiederherstellung der Fruchtbarkeit vor, dessen Wirksamkeit in einer randomisierten klinischen Studie nachgewiesen wurde

  • 5 Minuten Lesezeit

Womed Leaf® reduziert schwere und moderate intrauterine Adhäsionen, die primäre mechanische Ursache für weibliche Unfruchtbarkeit MONTPELLIER, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Womed, die Pionierinnovative für Frauengesundheitsunternehmen und für sichere… Mehr lesen »Hoffnung für Frauen: Womed stellt das erste Gerät zur Wiederherstellung der Fruchtbarkeit vor, dessen Wirksamkeit in einer randomisierten klinischen Studie nachgewiesen wurde

Alnylam meldet positive KARDIA-2 Topline-Studienergebnisse, die eine klinisch signifikante Blutdrucksenkung bei Zugabe von Zilebesiran zu Standard-Blutdrucksenkern belegen

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die Studie erreichte den primären Endpunkt und zeigte eine klinisch signifikante Senkung des systolischen Blutdrucks im dritten Monat, wenn Zilebesiran zu einem Diuretikum, einem… Mehr lesen »Alnylam meldet positive KARDIA-2 Topline-Studienergebnisse, die eine klinisch signifikante Blutdrucksenkung bei Zugabe von Zilebesiran zu Standard-Blutdrucksenkern belegen

Aiosyn führt über seine NephroPath-Plattform Nierenbildanalyse-Dienste ein, um Studien zur Medikamentenentwicklung zu beschleunigen

  • 4 Minuten Lesezeit

NIJMEGEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)– Die NephroPath-Plattform bietet computergestützte Pathologie-Algorithmen für eine detaillierte Auswertung histologischer Biomarker in Nierenbiopsien, einschließlich der Segmentierung der wichtigsten Gewebeklassen, der Quantifizierung der… Mehr lesen »Aiosyn führt über seine NephroPath-Plattform Nierenbildanalyse-Dienste ein, um Studien zur Medikamentenentwicklung zu beschleunigen

PK MED gibt die Genehmigung der FDA bekannt, das klinische Programm für PKM-01 zur lokalen Behandlung von Gichtanfällen direkt mit einer Phase-2-Studie zu beginnen

  • 4 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–PK MED, ein Biotechnologieunternehmen, das injizierbare intelligente Implantate für die Freisetzung von Medikamenten in der Rheumatologie und das Homing von Zellen für Knochenmarktransplantationen entwickelt,… Mehr lesen »PK MED gibt die Genehmigung der FDA bekannt, das klinische Programm für PKM-01 zur lokalen Behandlung von Gichtanfällen direkt mit einer Phase-2-Studie zu beginnen

Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet positive 24-Wochen-Ergebnisse zu NTX-001 aus der Phase-2-NEUROFUSE-Studie und bestätigt damit zuvor veröffentlichte Proof-of-Concept-Daten für 12 Wochen

  • 4 Minuten Lesezeit

NTX-001 bleibt allgemein sicher und gut verträglich, ohne zusätzliche unerwünschte Wirkungen. NTX-001 zeigte nach 24 Wochen eine klinisch und statistisch signifikante Verbesserung der Funktion. NTX-001… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet positive 24-Wochen-Ergebnisse zu NTX-001 aus der Phase-2-NEUROFUSE-Studie und bestätigt damit zuvor veröffentlichte Proof-of-Concept-Daten für 12 Wochen

Das New England Journal of Medicine veröffentlicht positive Ergebnisse für Cefepime-Taniborbactam aus der Phase-3-Studie CERTAIN-1 bei Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen

  • 8 Minuten Lesezeit

Cefepime-Taniborbactam ist Meropenem hinsichtlich des Wirksamkeitsendpunkts der Zusammensetzung überlegen Die Wirksamkeit der Zusammensetzung war auch bei der späten Nachuntersuchung gegeben Das Sicherheitsprofil entspricht dem von… Mehr lesen »Das New England Journal of Medicine veröffentlicht positive Ergebnisse für Cefepime-Taniborbactam aus der Phase-3-Studie CERTAIN-1 bei Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen