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Studie

CureVac veröffentlicht positive Interim-Phase 2-Daten des COVID-19-Impfstoff-Entwicklungsprogramms in Zusammenarbeit mit GSK, die starke Validierung der firmeneigenen Technologie-Plattform belegen

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studienergebnisse 05.01.2024 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac veröffentlicht positive… Mehr lesen »CureVac veröffentlicht positive Interim-Phase 2-Daten des COVID-19-Impfstoff-Entwicklungsprogramms in Zusammenarbeit mit GSK, die starke Validierung der firmeneigenen Technologie-Plattform belegen

Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

  • 9 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

  • 5 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut behandelt

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Studie Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen… Mehr lesen »Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut behandelt

Innovaderm, ein wichtiger Kooperationspartner in der klinischen und Studienentwicklung für die kürzlich veröffentlichte Phase-1-Studie zur atopischen Dermatitis

  • 2 Minuten Lesezeit

MONTREAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)– Innovaderm hat sich durch bestimmte Faktoren ausgezeichnet, die für die erfolgreiche Durchführung der klinischen Studie von großer Bedeutung waren. Das Studiendesign umfasste… Mehr lesen »Innovaderm, ein wichtiger Kooperationspartner in der klinischen und Studienentwicklung für die kürzlich veröffentlichte Phase-1-Studie zur atopischen Dermatitis

DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  … Mehr lesen »DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

  • 9 Minuten Lesezeit

In der bislang umfangreichsten ORi-Studie mit 554 Patienten kommen die Forscher zu dem Schluss: „ORi kann auch bei Ein-Lungen-Ventilation nützliche Informationen über die arterielle Oxygenierung… Mehr lesen »Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

Incyte und Syndax präsentieren bei ASH-Plenarsitzung weitere Daten aus positiver AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab zeigen, einschließlich dauerhaftem Ansprechen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

  • 11 Minuten Lesezeit

– Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt in allen Dosiskohorten, wobei 74 % der Patienten mit der Dosis von 0,3 mg/kg innerhalb der ersten sechs… Mehr lesen »Incyte und Syndax präsentieren bei ASH-Plenarsitzung weitere Daten aus positiver AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab zeigen, einschließlich dauerhaftem Ansprechen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

  • 14 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose  11.12.2023 / 01:31 CET/CEST Für… Mehr lesen »MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

Empatica kündigt Pläne für eine bahnbrechende klinische Studie zur Entwicklung einer KI-gestützten Anfallsprognose auf der Grundlage von am Körper erfassten Echtzeitdaten an

  • 4 Minuten Lesezeit

Erstmalige Studie nutzt von der FDA zugelassene Wearable-Technologie zum besseren Verständnis und zur Vorhersage von Krampfanfällen BOSTON, USA–(BUSINESS WIRE)–Empatica, ein Unternehmen für digitale Gesundheit und… Mehr lesen »Empatica kündigt Pläne für eine bahnbrechende klinische Studie zur Entwicklung einer KI-gestützten Anfallsprognose auf der Grundlage von am Körper erfassten Echtzeitdaten an

Führungskräfte des Gesundheitswesens nennen Automatisierung und Burnout als Haupttreiber für Technologie-Integrationen, so eine Studie von MGMA und Laserfiche

  • 4 Minuten Lesezeit

LONG BEACH, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Eine neue Studie der Medical Group Management Association (MGMA) und „Die Gesundheitsbranche wurde durch die Zunahme virtueller Besuche, die Erwartungen an einen… Mehr lesen »Führungskräfte des Gesundheitswesens nennen Automatisierung und Burnout als Haupttreiber für Technologie-Integrationen, so eine Studie von MGMA und Laserfiche

AstraZeneca gründet Evinova – das Gesundheitstechnologie-Unternehmen wird Innovationen im Biowissenschaftssektor, die Durchführung klinischer Studien und bessere Behandlungsergebnisse beschleunigen

  • 9 Minuten Lesezeit

Evinova wird als eigenständiger Health-Tech-Geschäftsbereich innerhalb von AstraZeneca betrieben. Die digitalen Gesundheitslösungen von Evinova für den globalen Markt sind evidenzbasiert, wissenschaftlich fundiert und auf die… Mehr lesen »AstraZeneca gründet Evinova – das Gesundheitstechnologie-Unternehmen wird Innovationen im Biowissenschaftssektor, die Durchführung klinischer Studien und bessere Behandlungsergebnisse beschleunigen

MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven… Mehr lesen »MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

  • 10 Minuten Lesezeit

MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken… Mehr lesen »Ad hoc: MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion

Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen

  • 3 Minuten Lesezeit

Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Studienergebnisse Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen 19.11.2023 / 23:47 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung… Mehr lesen »Bayer Aktiengesellschaft: OCEANIC-AF-Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen