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Studie

Erste auf dem ESMO-Kongress vorgestellte Ergebnisse der PEGASUS-Studie zeigen, dass die Flüssigbiopsie bei der adjuvanten Behandlung von Dickdarmkrebs vielversprechend ist

  • 6 Minuten Lesezeit

Studienergebnisse weisen darauf hin, dass der Bluttest Guardant RevealTM für zirkulierende Tumor-DNA Ärzten bei der Entscheidungsfindung für eine mehr oder weniger aggressive Chemotherapie nach einem… Mehr lesen »Erste auf dem ESMO-Kongress vorgestellte Ergebnisse der PEGASUS-Studie zeigen, dass die Flüssigbiopsie bei der adjuvanten Behandlung von Dickdarmkrebs vielversprechend ist

Der erste Patient in der Phase-1-Studie mit NM26 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis erhält eine aufsteigende Mehrfachdosis (MAD) von Numab Therapeutics

  • 4 Minuten Lesezeit

NM26 ist der erste bi-spezifische Antikörper seiner Klasse, der gleichzeitig mehrere Zielstrukturen blockiert und sowohl auf die zugrunde liegende Entzündung als auch auf den neuroinflammatorischen… Mehr lesen »Der erste Patient in der Phase-1-Studie mit NM26 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis erhält eine aufsteigende Mehrfachdosis (MAD) von Numab Therapeutics

Biocytogen/Eucure Biopharma präsentiert im Rahmen von ESMO 2023 vollständige klinischen Daten der (Anti-CD40 mAb) Phase-I-Studie zu YH003

  • 3 Minuten Lesezeit

BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen”, HKEX: 02315), wird auf dem ESMO Congress 2023 anwesend sein und an… Mehr lesen »Biocytogen/Eucure Biopharma präsentiert im Rahmen von ESMO 2023 vollständige klinischen Daten der (Anti-CD40 mAb) Phase-I-Studie zu YH003

Teva UNITE-Studie der Phase IV zeigt: AJOVY® (fremanezumab) reduzierte Migräne-Anfälle und depressive Symptome bei Migräne-Patienten mit schwerer depressiver Störung

  • 8 Minuten Lesezeit

Fast die Hälfte aller Migräne-Patienten erleben Depressionen und Angstzustände1 Mit AJOVY® (fremanezumab) behandelte Migräne-Patienten zeigten einen deutlichen Rückgang depressiver Symptome und klinisch relevante Verbesserungen bei… Mehr lesen »Teva UNITE-Studie der Phase IV zeigt: AJOVY® (fremanezumab) reduzierte Migräne-Anfälle und depressive Symptome bei Migräne-Patienten mit schwerer depressiver Störung

Meiji Seika Pharma präsentiert auf dem EADV-Kongress 2023 positive Ergebnisse aus der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, an Patienten mit Plaque-Psoriasis

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, President and Representative Director: Daikichiro Kobayashi) gab heute bekannt, dass positive Ergebnisse aus der klinischen Phase-II-Studie, die… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma präsentiert auf dem EADV-Kongress 2023 positive Ergebnisse aus der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, an Patienten mit Plaque-Psoriasis

VTI gibt positive vorläufige 1-Jahres-Daten aus der klinischen PROTECT-Studie auf der Jahrestagung der American Academy of Optometry bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

NaturalVue® Multifocal 1-Tages-Kontaktlinsen haben sich als sicher und wirksam für die Behandlung von Myopie erwiesen NEW ORLEANS–(BUSINESS WIRE)–Visioneering Technologies, Inc. (ASX:VTI), Hersteller der 1-Tages-Kontaktlinsen NaturalVue®… Mehr lesen »VTI gibt positive vorläufige 1-Jahres-Daten aus der klinischen PROTECT-Studie auf der Jahrestagung der American Academy of Optometry bekannt

Incyte präsentiert positive 52-Wochen-Daten aus Phase-2b-Studie zur Evaluierung von Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit großflächiger, nicht segmentaler Vitiligo

  • 8 Minuten Lesezeit

– Längerfristige Anwendung von Povorcitinib bewirkt weitere Verbesserung der Repigmentierung des gesamten Körpers und des Gesichtes – Die Ergebnisse wurden beim EADV-Kongress 2023 der Europäischen… Mehr lesen »Incyte präsentiert positive 52-Wochen-Daten aus Phase-2b-Studie zur Evaluierung von Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit großflächiger, nicht segmentaler Vitiligo

Newron TRS-Studie, 6-Monatsergebnisse: Evenamide verbessert Patienten in einem Ausmaß, dass sie nicht länger die Auswahlkriterien der Studie erfüllen

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Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron TRS-Studie, 6-Monatsergebnisse: Evenamide verbessert Patienten in einem Ausmaß, dass sie nicht länger die Auswahlkriterien der Studie erfüllen 09.10.2023… Mehr lesen »Newron TRS-Studie, 6-Monatsergebnisse: Evenamide verbessert Patienten in einem Ausmaß, dass sie nicht länger die Auswahlkriterien der Studie erfüllen

Newron TRS-Studie, 6-Monatsergebnisse: Evenamide verbessert Patienten in einem Ausmaß, dass sie nicht länger die Auswahlkriterien der Studie erfüllen

  • 10 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse Newron TRS-Studie, 6-Monatsergebnisse: Evenamide verbessert Patienten in einem Ausmaß, dass sie nicht länger die Auswahlkriterien der Studie erfüllen… Mehr lesen »Newron TRS-Studie, 6-Monatsergebnisse: Evenamide verbessert Patienten in einem Ausmaß, dass sie nicht länger die Auswahlkriterien der Studie erfüllen

Incyte präsentiert mehrere Studien zu seinem Dermatologie-Portfolio auf dem European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress 2023

  • 7 Minuten Lesezeit

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, wurden mehrere Abstracts mit neuen Daten aus seinem Dermatologie-Portfolio zur Präsentation auf dem bevorstehenden European Academy of… Mehr lesen »Incyte präsentiert mehrere Studien zu seinem Dermatologie-Portfolio auf dem European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress 2023

LumiThera erhält Zuschussbescheid vom National Eye Institute für einjährige Verlängerung von LIGHTSITE III, der zweijährigen US-amerikanischen, multizentrischen klinischen Studie über die Behandlung von trockener altersbedingter Makuladegeneration

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SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute bekannt, dass es als kleines Unternehmen mit innovativer… Mehr lesen »LumiThera erhält Zuschussbescheid vom National Eye Institute für einjährige Verlängerung von LIGHTSITE III, der zweijährigen US-amerikanischen, multizentrischen klinischen Studie über die Behandlung von trockener altersbedingter Makuladegeneration

Mainz Biomed präsentiert detaillierte Ergebnisse der ColoFuture-Studie auf der International Conference on Gastroenterology

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse 27.09.2023 / 14:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed präsentiert detaillierte Ergebnisse der ColoFuture-Studie auf der International Conference on Gastroenterology

Ecolab veröffentlicht globale Studie zum Stand des Wassermanagements und zeigt, dass sich die Verbraucher um das Wasser in der Welt sorgen

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Ecolab Watermark™ Studie hat ergeben, dass der Zugang zu sauberem und sicherem Wasser für Verbraucher auf der ganzen Welt ein wichtiges Umweltanliegen ist, darunter… Mehr lesen »Ecolab veröffentlicht globale Studie zum Stand des Wassermanagements und zeigt, dass sich die Verbraucher um das Wasser in der Welt sorgen

Mainz Biomed: herausragende Topline-Ergebnisse der ColoFuture-Studie mit innovativen mRNA-Biomarkern – 94% Sensitivität für Darmkrebs, 97% Spezifität und 81% Sensitivität für fortgeschrittene Adenome

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse 13.09.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed: herausragende Topline-Ergebnisse der ColoFuture-Studie mit innovativen mRNA-Biomarkern – 94% Sensitivität für Darmkrebs, 97% Spezifität und 81% Sensitivität für fortgeschrittene Adenome