Ticagrelor: FDA genehmigt beschleunigte Prüfung des Zulassungserweiterungs-Antrages
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) garantiert für Ticagrelor (Brilique™) eine beschleunigte Prüfung des Zulassungsantrages zur langfristigen Behandlung von Patienten mit einem Herzinfarkt… Mehr lesen »Ticagrelor: FDA genehmigt beschleunigte Prüfung des Zulassungserweiterungs-Antrages