Brilique von FDA in den USA zur Langzeitbehandlung von Herzinfarkt-Patienten zugelassen
Die amerikanische Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) hat die Zulassung für Brilique® (Ticagrelor) zur Behandlung von Herzinfarkt-Patienten über ein Jahr nach dem Akutereignis hinaus… Mehr lesen »Brilique von FDA in den USA zur Langzeitbehandlung von Herzinfarkt-Patienten zugelassen
