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Eine der größten Diabetes-Klinken Deutschlands überprüft jährlich 20.000 Patienten mit AI-unterstütztem Augen-Screening-System EyeArt auf diabetische Retinopathie

  • 5 Minuten Lesezeit

Das EyeArt AI Eye Screening System, entwickelt von Eyenuk in Kalifornien, wurde kürzlich auf dem Diabetes- Kongress der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) vorgestellt LOS ANGELES–(BUSINESS… Mehr lesen »Eine der größten Diabetes-Klinken Deutschlands überprüft jährlich 20.000 Patienten mit AI-unterstütztem Augen-Screening-System EyeArt auf diabetische Retinopathie

Endgültige progressionsfreie Überlebensdaten und die zweite Gesamtüberlebens-Zwischenanalyse aus der J-ALEX-Studie für Alecensa auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie …

  • 3 Minuten Lesezeit

Alecensa reduzierte das Krankheitsprogressions- oder Todesrisiko im Vergleich zu Crizotinib um 63 % Langfristige Nachuntersuchung bestätigte, dass Alecensa das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Crizotinib… Mehr lesen »Endgültige progressionsfreie Überlebensdaten und die zweite Gesamtüberlebens-Zwischenanalyse aus der J-ALEX-Studie für Alecensa auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie …

Der klinische Nutzen und die Sicherheit von LONSURF® (Trifluridin/Tipiracil) werden durch neue Daten untermauert, die auf der Jahrestagung 2019 der ASCO vorgestellt wurden

  • 10 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier und Taiho Oncology, Inc. (U.S.), eine Tochtergesellschaft von Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan), stellten heute auf der Jahrestagung 2019 der American Society of… Mehr lesen »Der klinische Nutzen und die Sicherheit von LONSURF® (Trifluridin/Tipiracil) werden durch neue Daten untermauert, die auf der Jahrestagung 2019 der ASCO vorgestellt wurden

Abzena gibt 14-Monate-Zelllinienentwicklung für GMP-Service Phase 1 und Ernennung von Shahram Katousian zum Head of Biologics Manufacturing bekannt

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Abzena, führender Hersteller von Biotherapeutika für die GMP-Partnerforschungseinrichtung (PRO) hat ein beschleunigtes Programm für die Beantragung des IND-Status bekannt gegeben. Dieses Programm soll… Mehr lesen »Abzena gibt 14-Monate-Zelllinienentwicklung für GMP-Service Phase 1 und Ernennung von Shahram Katousian zum Head of Biologics Manufacturing bekannt

Neue Biomarkeruntersuchung erweitert das Verständnis des Wirkmechanismus von Tebentafusp (IMCgp100); Zusammenhang mit klinischer Aktivität bei fortgeschrittenem Melanom

  • 6 Minuten Lesezeit

Neue Analysen aus klinischer Studie mit Erstanwendung am Menschen wurden auf dem ASCO-Jahreskongress 2019 vorgestellt Zulassungsstudien zu metastasiertem Aderhautmelanom sind im Gange OXFORDSHIRE, England, CONSHOHOCKEN,… Mehr lesen »Neue Biomarkeruntersuchung erweitert das Verständnis des Wirkmechanismus von Tebentafusp (IMCgp100); Zusammenhang mit klinischer Aktivität bei fortgeschrittenem Melanom

Daten der ARTEMIS-Zulassungsstudie Phase 3 belegen durchgängige Sicherheit und Wirksamkeit von AR101 bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie

  • 3 Minuten Lesezeit

Lissabon, Portugal–(BUSINESS WIRE)–Das biopharmazeutisches Unternehmen Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AIMT) entwickelt orale Therapien für die Behandlung von lebensbedrohlichen Lebensmittelallergien. Heute präsentierte das Unternehmen die Topline-Ergebnisse… Mehr lesen »Daten der ARTEMIS-Zulassungsstudie Phase 3 belegen durchgängige Sicherheit und Wirksamkeit von AR101 bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie

ERLEADA®▼(Apalutamid) sorgt für signifikant verlängertes Gesamtüberleben und radiographisches progressionsfreies Überleben bei Patienten mit hormonresistentem metastasiertem Prostatakarzinom

  • 3 Minuten Lesezeit

Präsentation der Ergebnisse der Phase-3-Studie in einem mündlichen Vortrag auf dem ASCO 2019, für die „Best of ASCO 2019 Meetings“ vorgeschlagen und gleichzeitig veröffentlicht im… Mehr lesen »ERLEADA®▼(Apalutamid) sorgt für signifikant verlängertes Gesamtüberleben und radiographisches progressionsfreies Überleben bei Patienten mit hormonresistentem metastasiertem Prostatakarzinom

Fontem Ventures – Am Weltnichtrauchertag sollte allen Rauchern weltweit die Option zum Wechsel zu E-Zigaretten eröffnet werden

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Die WHO sollte die bevölkerungsreichsten Länder der Erde, einschließlich China und Indien, bestärken, die Regulierung für E-Zigaretten („Vaping“) progressiv anzugehen AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Fontem Ventures, Hersteller der… Mehr lesen »Fontem Ventures – Am Weltnichtrauchertag sollte allen Rauchern weltweit die Option zum Wechsel zu E-Zigaretten eröffnet werden

Lumos Diagnostics und RPS Diagnostics fusionieren, um ein Full-Service-Entwicklungsunternehmen zu gründen und die internationale Kommerzialisierung von FebriDx zu fördern

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CARLSBAD, Kalifornien, und SARASOTA, Florida (USA)–(BUSINESS WIRE)–Lumos Diagnostics, ein Full-Service-Entwicklungsunternehmen für Point-of-Care-Diagnostik (POC) aus Kalifornien und ehemaliger Ableger des in Australien ansässigen Unternehmens Planet Innovation,… Mehr lesen »Lumos Diagnostics und RPS Diagnostics fusionieren, um ein Full-Service-Entwicklungsunternehmen zu gründen und die internationale Kommerzialisierung von FebriDx zu fördern

Nano-Care gewinnt den German Innovation Award 2019 mit antimikrobieller Beschichtung „Liquid Guard“ gegen MRSA-Infektionen

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Das Nanotechnologieunternehmen Nano-Care Deutschland AG wurde am 28.05.2019 im Deutschen Technikmuseum Berlin für seine neueste Innovation auf dem Gebiet der antimikrobiellen Beschichtungen gegen lebensbedrohliche… Mehr lesen »Nano-Care gewinnt den German Innovation Award 2019 mit antimikrobieller Beschichtung „Liquid Guard“ gegen MRSA-Infektionen

Merx Pharma: Xeomin® (IncobotulinumtoxinA) erhält europäische Zulassung zur Behandlung von chronischer Sialorrhö bei Erwachsenen

  • 4 Minuten Lesezeit

Erstes und einziges Botulinum Neurotoxin, das in Europa für diese Indikation zugelassen ist FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz, ein weltweit führender Anbieter in der Neurotoxintherapie, gab heute… Mehr lesen »Merx Pharma: Xeomin® (IncobotulinumtoxinA) erhält europäische Zulassung zur Behandlung von chronischer Sialorrhö bei Erwachsenen

VALBIOTIS meldet Erfolg bei der industriellen Produktion von VALEDIA®, einem Durchbruch der Prädiabetes-Forschung, in Zusammenarbeit mit der Pierre Fabre Group

  • 6 Minuten Lesezeit

– Bestätigung der Fähigkeit von VALBIOTIS, VALEDIA® gemäß den nordamerikanischen und europäischen Industriestandards herzustellen – Wichtiger Schritt bei der Zulassung von gesundheitsbezogenen Angaben für die… Mehr lesen »VALBIOTIS meldet Erfolg bei der industriellen Produktion von VALEDIA®, einem Durchbruch der Prädiabetes-Forschung, in Zusammenarbeit mit der Pierre Fabre Group

DIE HOXWORTH BLOOD CENTER UND BIOLOG-ID HABEN EINEN PARTNERSCHAFTSVERTRAG ZUR VERWALTUNG VON BLUTPRODUKTEN IM GROSSRAUM CINCINNATI ABGESCHLOSSEN

  • 3 Minuten Lesezeit

Das Hoxworth Blood Center (Cincinnati, OH) hat Biolog Transfusion® implementiert eine RFID-basierte Lösung für das Blutspendemanagement welches zur besseren Nachverfolgbarkeit der Auslieferung der Thrombozyten- und… Mehr lesen »DIE HOXWORTH BLOOD CENTER UND BIOLOG-ID HABEN EINEN PARTNERSCHAFTSVERTRAG ZUR VERWALTUNG VON BLUTPRODUKTEN IM GROSSRAUM CINCINNATI ABGESCHLOSSEN

CELGENE ERHÄLT ZULASSUNGEN DER EUROPÄISCHEN KOMMISSION FÜR LENALIDOMID (REVLIMID®)- UND POMALIDOMID (IMNOVID®)-BASIERTE TRIPLETT-KOMBINATIONSTHERAPIEN ZUR BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT MULTIPLEM MYELOM

  • 12 Minuten Lesezeit

Die Europäische Kommission hat zwei IMiD®-basierte Kombinationstherapien von Celgene zugelassen: Lenalidomid (REVLIMID®) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason (RVd) für die Behandlung von erwachsenen Patienten… Mehr lesen »CELGENE ERHÄLT ZULASSUNGEN DER EUROPÄISCHEN KOMMISSION FÜR LENALIDOMID (REVLIMID®)- UND POMALIDOMID (IMNOVID®)-BASIERTE TRIPLETT-KOMBINATIONSTHERAPIEN ZUR BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT MULTIPLEM MYELOM