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Marketing

Die subkutane Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) wird in Europa das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-Amyloidose und erhält eine zusätzliche Zulassung für vorbehandeltes multiples…

  • 15 Minuten Lesezeit

Die Zulassung der Therapie mit subkutan verabreichtem Daratumumab bei Leichtketten-Amyloidose (AL) wird durch die Phase-3-Studie ANDROMEDA gestützt, die im Vergleich zur üblichen Standardtherapie eine signifikant… Mehr lesen »Die subkutane Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) wird in Europa das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-Amyloidose und erhält eine zusätzliche Zulassung für vorbehandeltes multiples…

Brains Bioceutical Corp. bringt Kapitalbeschaffung in Höhe von 31,9 Mio. USD mit Hauptinvestor DSM Venturing zum Abschluss

  • 6 Minuten Lesezeit

VANCOUVER, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Brains Bioceutical Corp. („Brains“ oder das „Unternehmen“) gibt erfreut bekannt, dass eine Kapitalbeschaffung unter Beteiligung von DSM Venturing und bestehenden Brains-Aktionären in Höhe… Mehr lesen »Brains Bioceutical Corp. bringt Kapitalbeschaffung in Höhe von 31,9 Mio. USD mit Hauptinvestor DSM Venturing zum Abschluss

Celltrion gibt positive Ergebnisse der globalen Phase III-Studie mit dem monoklonalen Anti-COVID-19-Antikörper Regdanvimab (CT-P59) bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Regdanvimab (CT-P59) (40 mg/kg) erzielte statistisch signifikante und klinisch aussagekräftige Ergebnisse in vier wesentlichen Endpunkten, einschließlich primärer und drei wichtiger sekundärer Endpunkte. Das Unternehmen erwartet… Mehr lesen »Celltrion gibt positive Ergebnisse der globalen Phase III-Studie mit dem monoklonalen Anti-COVID-19-Antikörper Regdanvimab (CT-P59) bekannt

Janssen gibt Ergebnisse der Phase-3-MAIA-Studie bekannt – signifikante Vorteile für das Gesamtüberleben bei der Behandlung mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei nicht transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom

  • 14 Minuten Lesezeit

Zur Nachuntersuchung nach knapp 5 Jahren wurde das mediane progressionsfreie Überleben nicht erreicht und es wurde ein signifikanter Vorteil für das Gesamtüberleben beobachtet. Die Daten… Mehr lesen »Janssen gibt Ergebnisse der Phase-3-MAIA-Studie bekannt – signifikante Vorteile für das Gesamtüberleben bei der Behandlung mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei nicht transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom

Celltrion Healthcare präsentiert auf dem virtuellen Kongress 2021 der EHA die ersten Real-World-Daten für Truxima® (Rituximab-Biosimilar) bei Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

  • 7 Minuten Lesezeit

In der mehrere Länder umfassenden, retrospektiven Studie nach der Zulassung werden erstmals die Sicherheit und Wirksamkeit von Truxima® (Rituximab-Biosimilar, CT-P10) bei Patienten mit diffusem großzelligem… Mehr lesen »Celltrion Healthcare präsentiert auf dem virtuellen Kongress 2021 der EHA die ersten Real-World-Daten für Truxima® (Rituximab-Biosimilar) bei Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

ITM schließt Finanzierungsrunde über 25M EUR (30M USD) zur Weiterentwicklung der firmeneigenen Präzisionsonkologie-Pipeline ab

  • 4 Minuten Lesezeit

GARCHING & MÜNCHEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–ITM AG, ein führendes radiopharmazeutisches Unternehmen, gab heute den Abschluss einer Finanzierungsrunde über 25 Millionen EUR (30 Millionen USD) bekannt. Die… Mehr lesen »ITM schließt Finanzierungsrunde über 25M EUR (30M USD) zur Weiterentwicklung der firmeneigenen Präzisionsonkologie-Pipeline ab

Valbiotis ernennt Sébastien Bessy, einen internationalen Experten für Consumer Healthcare, zum Chief Operating Marketing and Business Officer

  • 6 Minuten Lesezeit

Bessy war zuvor bei Ipsen als Vice President Global Strategic Operations Consumer Healthcare tätig und verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung bei internationaler Marketingstrategie,… Mehr lesen »Valbiotis ernennt Sébastien Bessy, einen internationalen Experten für Consumer Healthcare, zum Chief Operating Marketing and Business Officer

Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL

  • 15 Minuten Lesezeit

— Präsentation steht im Rahmen der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) auf Abruf zur Verfügung WILMINGTON, Delaware, und BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY)… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL

Janssen meldet neue Daten für die gegen das BCMA gerichtete CAR-T-Therapie Cilta-cel, die ein tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zeigen

  • 13 Minuten Lesezeit

Auf den Jahrestagungen der ASCO und der EHA werden Daten zu einem Follow-up von 18 Monaten aus der zulassungsrelevanten Studie CARTITUDE-1 vorgestellt, darunter Daten zum… Mehr lesen »Janssen meldet neue Daten für die gegen das BCMA gerichtete CAR-T-Therapie Cilta-cel, die ein tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zeigen

Celltrion Healthcare stellt auf EULAR-Kongress 2021 positive Ein-Jahres-Daten zum ersten volumenreduzierten, citratfreien Adalimumab-Biosimilar YuflymaTM (CT-P17) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis vor

  • 7 Minuten Lesezeit

Präsentierte Daten wurden über einen Zeitraum von einem Jahr erhoben und zeigen eine gleichwertige Wirksamkeit und vergleichbare Sicherheit für Yuflyma™ (CT-P17) im Vergleich zu Referenz-Adalimumab… Mehr lesen »Celltrion Healthcare stellt auf EULAR-Kongress 2021 positive Ein-Jahres-Daten zum ersten volumenreduzierten, citratfreien Adalimumab-Biosimilar YuflymaTM (CT-P17) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis vor

Aktualisierte Daten zeigen eine signifikante Verbesserung des kompletten hämatologischen Ansprechens mit der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose (AL)

  • 12 Minuten Lesezeit

Weitere Analysen aus der Phase-3-Studie ANDROMEDA, die auf der Jahrestagung 2021 der ASCO vorgestellt werden, zeigen ebenfalls eine Verdoppelung der Organansprechraten ohne das Auftreten neuer… Mehr lesen »Aktualisierte Daten zeigen eine signifikante Verbesserung des kompletten hämatologischen Ansprechens mit der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose (AL)

Boca Biolistics nimmt als erstes CRO an VERIF.i® teil, dem neuen Programm von Scientist.com zur Prüfung von Anbietern im Voraus

  • 3 Minuten Lesezeit

VERIF.i® ermöglicht standardisierte Laborinspektionen vor Ort zur Überprüfung der Einrichtungen, des Personals und der Abläufe bei Anbietern von regulierten Forschungsdienstleistungen SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende… Mehr lesen »Boca Biolistics nimmt als erstes CRO an VERIF.i® teil, dem neuen Programm von Scientist.com zur Prüfung von Anbietern im Voraus