Zum Inhalt springen

Marketing

Janssen erhält zwei positive CHMP-Stellungnahmen, in denen der CHMP die erweiterte Anwendung der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) für neue Indikationen in Europa empfiehlt

  • 15 Minuten Lesezeit

Daratumumab SC in Kombination mit Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason (D-VCd) zeigte eine signifikant höhere vollständige Ansprechrate bei Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose (AL) im Vergleich… Mehr lesen »Janssen erhält zwei positive CHMP-Stellungnahmen, in denen der CHMP die erweiterte Anwendung der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) für neue Indikationen in Europa empfiehlt

Ferring und Rebiotix präsentieren bei der Digestive Disease Week® (DDW) positive Zwischenergebnisse einer offenen Phase-3-Studie zum Mikrobiota-basierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660

  • 10 Minuten Lesezeit

Zwischenanalyse der Phase-3-PUNCH™ CD3-Open-Label-Studie (OLS) zeigt positive Wirksamkeit und konsistente Sicherheit von RBX2660 über einen Zeitraum von bis zu sechs Monaten bei Patienten mit rezidivierenden… Mehr lesen »Ferring und Rebiotix präsentieren bei der Digestive Disease Week® (DDW) positive Zwischenergebnisse einer offenen Phase-3-Studie zum Mikrobiota-basierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660

Aktualisierte Daten zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib zeigen dauerhaftes Ansprechen und klinische Aktivität bei unter Osimertinib rezidivierten Patienten mit EGFR-mutiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom

  • 14 Minuten Lesezeit

Die auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellten Ergebnisse zeigen die vorläufige Wirksamkeit bei Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC und Janssens Engagement für neue zielgerichtete Therapien für diese Patientengruppe… Mehr lesen »Aktualisierte Daten zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib zeigen dauerhaftes Ansprechen und klinische Aktivität bei unter Osimertinib rezidivierten Patienten mit EGFR-mutiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom

Ferring und Rebiotix stellen bahnbrechende Phase-3-Daten vor, welche die überlegene Wirksamkeit des Prüfpräparats RBX2660 bei verringerten Rezidiven von C. difficile-Infektionen gegenüber Placebo belegen

  • 9 Minuten Lesezeit

Zulassungsstudie der Phase 3 mit RBX2660 hat den primären Endpunkt erfolgreich erreicht; Daten heute auf der Digestive Disease Week® (DDW) vorgestellt RBX2660 ist das erste… Mehr lesen »Ferring und Rebiotix stellen bahnbrechende Phase-3-Daten vor, welche die überlegene Wirksamkeit des Prüfpräparats RBX2660 bei verringerten Rezidiven von C. difficile-Infektionen gegenüber Placebo belegen

Positive Primäranalyse der Phase-2-OPTIC-Studie zu Ponatinib (Iclusig®) bei chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) wird auf der ASCO-Jahrestagung 2021 vorgestellt

  • 9 Minuten Lesezeit

– Die OPTIC-Studie zur Evaluierung von responsiven Dosierungsschemata für Ponatinib bei Patienten mit resistenter CP-CML hat den primären Endpunkt erreicht und bestätigt das optimale Nutzen-Risiko-Profil,… Mehr lesen »Positive Primäranalyse der Phase-2-OPTIC-Studie zu Ponatinib (Iclusig®) bei chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) wird auf der ASCO-Jahrestagung 2021 vorgestellt

Biomax Informatics: Universitäten nutzen NeuroXM™ zur Untersuchung des Konnektoms bei medikamentenresistenter Epilepsie

  • 3 Minuten Lesezeit

  PLANEGG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Mit Hilfe der Wissensmanagement-Plattform NeuroXM™ von Biomax Informatics haben Wissenschaftler der Universitäten Nottingham, Newcastle, Qingdao, Shanghai und München die Veränderung des Konnektoms… Mehr lesen »Biomax Informatics: Universitäten nutzen NeuroXM™ zur Untersuchung des Konnektoms bei medikamentenresistenter Epilepsie

Celltrion bestätigt neutralisierende Wirkung des monoklonalen Antikörpers Regdanvimab (CT-P59) gegen neue SARS-CoV-2-Varianten zur Behandlung von COVID-19

  • 4 Minuten Lesezeit

CT-P59 zeigte neutralisierende Wirkung gegen wichtige neu auftretende Virusmutationen, darunter gegen die SARS-CoV-2-Varianten, die zuerst in New York (B.1.526), Nigeria (B.1.525) bzw. Indien (B.1.617) nachgewiesen… Mehr lesen »Celltrion bestätigt neutralisierende Wirkung des monoklonalen Antikörpers Regdanvimab (CT-P59) gegen neue SARS-CoV-2-Varianten zur Behandlung von COVID-19

Lunaphore meldet Berufung von Matthias Weber, ehemals President von Leica Biosystems, in den Verwaltungsrat

  • 4 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Lunaphore Technologies SA, ein Schweizer Life-Sciences-Unternehmen, das innovative Geräte der nächsten Generation für die Krebsforschung entwickelt, meldet die Berufung von Matthias Weber, ehemals… Mehr lesen »Lunaphore meldet Berufung von Matthias Weber, ehemals President von Leica Biosystems, in den Verwaltungsrat

Ferring und Rebiotix präsentieren wegweisende Ergebnisse zum in der Erprobung befindlichen, mikrobiombasierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660 auf der Digestive Disease Week® (DDW) 2021

  • 10 Minuten Lesezeit

Zum ersten Mal werden Ferring and Rebiotix, ein Ferring-Unternehmen, wegweisenden Phase-III-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der PUNCH™-CD3-Studie präsentieren, bei der das in der Entwicklung befindliche, mikrobiombasierte… Mehr lesen »Ferring und Rebiotix präsentieren wegweisende Ergebnisse zum in der Erprobung befindlichen, mikrobiombasierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660 auf der Digestive Disease Week® (DDW) 2021

ZAP Surgical und Swiss Neuro Radiosurgery Center (SNRC) kündigen die bevorstehende Installation einer neuen Plattform für gyroskopische Radiochirurgie zur Behandlung von Hirntumoren an

  • 4 Minuten Lesezeit

Das renommierte neurowissenschaftliche Institut in Zürich bietet in Kürze eine nicht-invasive Behandlung von Hirntumoren der nächsten Generation an SAN CARLOS, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–ZAP Surgical Systems,… Mehr lesen »ZAP Surgical und Swiss Neuro Radiosurgery Center (SNRC) kündigen die bevorstehende Installation einer neuen Plattform für gyroskopische Radiochirurgie zur Behandlung von Hirntumoren an

Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

  • 14 Minuten Lesezeit

PLANEGG, MÜNCHEN und WILMINGTON (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2021 und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

  • 15 Minuten Lesezeit

– ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erhält beschleunigte Zulassung der FDA für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom – Markteinführung macht gute Fortschritte; Lieferungen sind bereits… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2021 und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

Aerobiotix erhält Wachstumskapital von 25 Millionen US-Dollar bei Finanzierungsrunde unter Führung der globalen Healthcare-Investmentfirma Vivo Capital

  • 4 Minuten Lesezeit

MIAMISBURG, Ohio, USA–(BUSINESS WIRE)–Aerobiotix, ein 2013 gegründetes, rasant wachsendes, weltweit tätiges Medizintechnikunternehmen, hat sich eine Wachstumsfinanzierung in Höhe von 25 Millionen US-Dollar gesichert. Die Finanzierungsrunde… Mehr lesen »Aerobiotix erhält Wachstumskapital von 25 Millionen US-Dollar bei Finanzierungsrunde unter Führung der globalen Healthcare-Investmentfirma Vivo Capital

Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms

  • 10 Minuten Lesezeit

Der Antrag basiert auf positiven Daten der Phase 1b/2-Studie CARTITUDE-1 und folgt auf die Bestätigung der beschleunigten Beurteilung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen… Mehr lesen »Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms

XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

  • 4 Minuten Lesezeit

#COVID19 #KlinischeStudie #Behandlung #PolyklonaleAntikörper NANTES, Frankreich & BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das Biotech-Unternehmen XENOTHERA hat eine europäische klinische Studie für die Behandlung mit seinem Medikament gegen COVID,… Mehr lesen »XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

Regdanvimab (CT-P59), Celltrions monoklonaler Antikörper gegen COVID-19, zeigt neutralisierende Wirkung gegen die südafrikanische Virusvariante (B.1.351)

  • 4 Minuten Lesezeit

Vorklinische Daten für die monoklonale Antikörperbehandlung Regdanvimab (CT-P59) von Celltrion zeigen eine signifikante Senkung der SARS-CoV-2-Viruslast, ohne dass bei den Neutralisationstitern gegen den SARS-CoV-2-Wildtyp ein… Mehr lesen »Regdanvimab (CT-P59), Celltrions monoklonaler Antikörper gegen COVID-19, zeigt neutralisierende Wirkung gegen die südafrikanische Virusvariante (B.1.351)