Zum Inhalt springen

Marketing

Scientist.com bietet in Partnerschaft mit Top-Auftragsforschungsinstituten (CROs) Krankheitsmodelle für die Krebsforschung an

  • 3 Minuten Lesezeit

Mit KI betriebener Krankheitsmodell-Finder unterstützt Forscher, präklinische Onkologiemodelle zu identifizieren SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz der pharmazeutischen Industrie für Life-Science-Forschung, gab heute bekannt, partnerschaftlich… Mehr lesen »Scientist.com bietet in Partnerschaft mit Top-Auftragsforschungsinstituten (CROs) Krankheitsmodelle für die Krebsforschung an

Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP für die subkutane Formulierung von Infliximab, Remsima® SC, für den direkten Einsatz einer subkutanen Therapie ohne IV-Verabreichung bei Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis

  • 5 Minuten Lesezeit

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP für Committee for Medicinal Products for Human Use) empfiehlt, dass Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) eine Therapie mit Remsima® SC… Mehr lesen »Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP für die subkutane Formulierung von Infliximab, Remsima® SC, für den direkten Einsatz einer subkutanen Therapie ohne IV-Verabreichung bei Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis

Perspectum: Fettleber (Steatosis hepatis) bei COVID-19-Patienten mit Adipositas geht mit erhöhtem Risiko der Hospitalisierung einher

  • 4 Minuten Lesezeit

Bahnbrechendes, nichtinvasives bildgebendes Verfahren hilft, Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf zu erkennen OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Neue, in diesem Monat in der Fachzeitschrift Frontiers… Mehr lesen »Perspectum: Fettleber (Steatosis hepatis) bei COVID-19-Patienten mit Adipositas geht mit erhöhtem Risiko der Hospitalisierung einher

Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten

  • 6 Minuten Lesezeit

Die positive Stellungnahme des wissenschaftlichen Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee für Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) unterstützt den Einsatz von Regdanvimab… Mehr lesen »Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten

Boehringer Ingelheim vollzieht mit Veeva CRM Engage Meeting einen schnellen Übergang zur digitalen Interaktion

  • 5 Minuten Lesezeit

Globale Kundenbetreuungsteams veranstalten mehr als eine Million virtuelle Meetings, um mit Ärzten in Verbindung zu bleiben und flexiblere hochwertige Interaktionen zu fördern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Boehringer… Mehr lesen »Boehringer Ingelheim vollzieht mit Veeva CRM Engage Meeting einen schnellen Übergang zur digitalen Interaktion

Trueblue gestaltet die Zukunft der künstlichen Intelligenz und Analytik für das Gesundheitswesen mit AiDEA, integriert in Microsoft Dynamics 365

  • 3 Minuten Lesezeit

VERONA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Trueblue präsentiert nach der bereits angekündigten Integration des Artificial Intelligence Relationship Managements in Microsoft Dynamics 365 und Power Platform nun die offizielle Markteinführung… Mehr lesen »Trueblue gestaltet die Zukunft der künstlichen Intelligenz und Analytik für das Gesundheitswesen mit AiDEA, integriert in Microsoft Dynamics 365

Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie…

  • 8 Minuten Lesezeit

WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)–  Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen… Mehr lesen »Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie…

ADC Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2020 und gibt aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

  • 15 Minuten Lesezeit

– Lonca-BLA von der FDA mit vorrangiger Prüfung angenommen – PDUFA-Datum ist der 21. Mai 2021 – Bereitstellung von Kapazitäten für Vertrieb, medizinische Angelegenheiten, CMC… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2020 und gibt aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

 Kaye stellt LabWatch® IoT vor – eine intelligente, Cloud-basierte Monitoring-/Alarmierungs-Lösung zur lückenlosen Überwachung und Dokumentation von kritischen GxP-Produkten in der Pharma- und Biotech-Industrie

  • 3 Minuten Lesezeit

PFORZHEIM, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die kontinuierliche Überwachung kritischer Prozessparameter in der Life-Sciences-Industrie wird durch die Einführung Cloud-basierter Softwarelösungen beachtlich vereinfacht. Bereits bestehende Installationen des anerkannten Kaye LabWatch… Mehr lesen » Kaye stellt LabWatch® IoT vor – eine intelligente, Cloud-basierte Monitoring-/Alarmierungs-Lösung zur lückenlosen Überwachung und Dokumentation von kritischen GxP-Produkten in der Pharma- und Biotech-Industrie

Angelini Pharma entscheidet sich für künstliche Intelligenz von AiDEA zur Unterstützung von digitaler Transformation und internationalem Wachstum

  • 3 Minuten Lesezeit

VERONA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Trueblue, ein führender Anbieter von KI-Lösungen für operatives und analytisches CRM in der Life-Science-Branche, gibt bekannt, dass sich Angelini Pharma im Rahmen eines… Mehr lesen »Angelini Pharma entscheidet sich für künstliche Intelligenz von AiDEA zur Unterstützung von digitaler Transformation und internationalem Wachstum

Veristat gratuliert Origin Biosciences für die FDA-Zulassung von Nulibry während der Woche des Tags der seltenen Krankheiten 2021

  • 4 Minuten Lesezeit

Veristat war bei der NDA unterstützend tätig und feiert diesen Meilenstein für Kinder und ihre Familien im Kampf gegen diese seltene Krankheit SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA–(BUSINESS… Mehr lesen »Veristat gratuliert Origin Biosciences für die FDA-Zulassung von Nulibry während der Woche des Tags der seltenen Krankheiten 2021