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Marketing

Mobidiag erhält CE-IVD-Kennzeichnung für Amplidiag® RESP-4 zur zeitgleichen Erkennung von COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV

  • 4 Minuten Lesezeit

– auf der PCR-Technologie basierender Echtzeit-Test ermöglicht zuverlässige Erfassung mit hohem Durchsatz der häufigsten Atemwegsinfektionen, einschließlich COVID-19 – ein einziger Test bestimmt den Virus, der… Mehr lesen »Mobidiag erhält CE-IVD-Kennzeichnung für Amplidiag® RESP-4 zur zeitgleichen Erkennung von COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV

Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

  • 5 Minuten Lesezeit

WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute die Validierung des Marktzulassungsantrags (MAA für Marketing Authorization Application) des Unternehmens für Retifanlimab, einen intravenösen PD-1-Inhibitor, als potentielle… Mehr lesen »Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

Veristat erweitert seine globale Biometrie-Servicekompetenz durch Übernahme von SQN Clinical

  • 5 Minuten Lesezeit

Gemeinsame Erfahrungsbasis in den Bereichen Datenmanagement, Statistik und Programmierung in allen Phasen klinischer Studien SOUTHBOROUGH (Massachusetts/USA)–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein weltweit operierendes, wissenschaftlich orientiertes Auftragsforschungsinstitut (CRO), gab… Mehr lesen »Veristat erweitert seine globale Biometrie-Servicekompetenz durch Übernahme von SQN Clinical

Der Brainlab „Loop-X Mobile“-Bildgebungsroboter und das „Cirq Robotic Alignment“-Modul für die Wirbelsäule erhalten beide die FDA-Zulassung

  • 4 Minuten Lesezeit

Eröffnung neuer chirurgischer Möglichkeiten durch Robotik CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Brainlab gab heute bekannt, dass das Unternehmen mit der FDA-Zulassung für den mobilen Bildgebungsroboter Loop-X® und das robotergestützte… Mehr lesen »Der Brainlab „Loop-X Mobile“-Bildgebungsroboter und das „Cirq Robotic Alignment“-Modul für die Wirbelsäule erhalten beide die FDA-Zulassung

Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens

  • 7 Minuten Lesezeit

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute, dass die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA den Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Ruxolitinib-Creme, einen selektiven JAK1/JAK2-Inhibitor für die… Mehr lesen »Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens

Kaneka Eurogentec erhält GMP-Akkreditierung für neue mRNA-Herstellungsanlage – Produktion von COVID-19-Impfstoffen läuft weiter

  • 3 Minuten Lesezeit

Kaneka Eurogentec, ein Anbieter von maßgeschneiderten Dienstleistungen und von der FDA geprüfter Vertragshersteller (CDMO), hat die GMP-Akkreditierung vom belgischen Gesundheitsministerium für die GMP-konforme Herstellung von… Mehr lesen »Kaneka Eurogentec erhält GMP-Akkreditierung für neue mRNA-Herstellungsanlage – Produktion von COVID-19-Impfstoffen läuft weiter

 Celltrion Healthcare erhält Zulassung der Europäischen Kommission für das erste hochkonzentrierte, niedrigvolumige und citratfreie Adalimumab- Biosimilar Yuflyma® (CT-P17)

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 Yuflyma® (CT-P17) ist das erste Adalimumab-Biosimilar mit einer hochkonzentrierten, niedrigvolumigen (40 mg in nur 0,4 ml) und citratfreien Formulierung Yuflyma® ist zur Behandlung mehrerer chronischer… Mehr lesen » Celltrion Healthcare erhält Zulassung der Europäischen Kommission für das erste hochkonzentrierte, niedrigvolumige und citratfreie Adalimumab- Biosimilar Yuflyma® (CT-P17)

Quotient Sciences übernimmt Arcinova, das britische Unternehmen für Auftragsentwicklung und Fertigung

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NOTTINGHAM, England–(BUSINESS WIRE)–Quotient Sciences, der Akzelerator für Arzneimittelentwicklung und -herstellung, hat die Übernahme von Arcinova, dem britischen Multiservice-Unternehmen für Auftragsentwicklung und Fertigung (Contract Development and… Mehr lesen »Quotient Sciences übernimmt Arcinova, das britische Unternehmen für Auftragsentwicklung und Fertigung

Echosens beruft Medizintechnikfachmann Jo Massoels zum Chief Marketing Officer und erweitert die weltweite Vermarktung von FibroScan zur Eindämmung der Epidemie von Lebererkrankungen

  • 3 Minuten Lesezeit

PARIS & WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hochtechnologieunternehmen und Anbieter der FibroScan-Produktfamilie, meldet die Berufung von Jo Massoels zum Chief Marketing Officer. Er bringt erhebliches Fachwissen… Mehr lesen »Echosens beruft Medizintechnikfachmann Jo Massoels zum Chief Marketing Officer und erweitert die weltweite Vermarktung von FibroScan zur Eindämmung der Epidemie von Lebererkrankungen