Partnerschaft bringt wichtiges Gespräch über Diabetes auf eine der größten Bühnen der Welt Werbespot erhöht das Bewusstsein für die kontinuierliche Blutzuckermessung von Dexcom als neuere,… Mehr lesen »Dexcom und Nick Jonas enthüllen den ersten Super Bowl-Werbespot und fordern eine bessere Versorgung von Menschen mit Diabetes
BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, wird der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine… Mehr lesen »Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom bekannt
BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Invicro LLC, ein Unternehmen von Konica Minolta, meldet, dass die wissenschaftliche Publikation TauIQ– A canonical image-based algorithm to quantify tau PET scans, (Ein kanonischer… Mehr lesen »TauIQ wird Teil von Invicros Core Lab neben bahnbrechender Veröffentlichung im Journal of Nuclear Medicine
– Im Falle der Genehmigung wird Pemigatinib die erste zielgerichtete Therapie für diese Indikation in Europa sein WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)– Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib… Mehr lesen »Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom …
Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs… Mehr lesen »Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen
Die Berufungen sollen die bevorstehende Markteinführung von ReActiv8® in den USA unterstützen und das weitere Wachstum in Europa und Australien fördern DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet wichtige strategische Neueinstellungen zur Förderung seiner globalen kommerziellen Expansion
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retifanlimab für… Mehr lesen »Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)
WARSCHAU, Polen, und UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Das europäische Biotechnologieunternehmen Polpharma Biologics hat als Teil einer umfassenden Rebranding-Initiative ein neues Logo und eine neue Unternehmensbotschaft vorgestellt. Dr.… Mehr lesen »Polpharma Biologics kündigt Rebranding und neues Werteversprechen „We Care“ an, während Validierung für 2000-Liter-Bioreaktoren am Standort Warschau beginnt
LUXEMBURG–(BUSINESS WIRE)–Seit Beginn der Pandemie hat Eurofins (Paris:ERF) Tausende von Modellen von OP- und Hygienemasken geprüft und dabei die branchenweit beste Geschwindigkeit und Zertifizierung für… Mehr lesen »Eurofins, weltweit führender Anbieter von analytischen Prüfungen, erweitert seine weltweiten Prüf- und Zertifizierungskapazitäten für Gesichtsmasken
Mit CT-P59 (40 mg/kg) behandelte Patienten zeigten eine 54 % niedrigere Progressionsrate zu einer schweren Form von COVID-19 bei Patienten mit leichten bis moderaten Symptomen… Mehr lesen »Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59
Erfolgsbilanz positiv beschiedener Zulassungsanträge seiner Sponsoren ausgebaut SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein wissenschaftlich orientiertes, global aufgestelltes Auftragsforschungsinstitut (CRO), gab heute bekannt, dass es die Anträge… Mehr lesen »Veristat unterstützte Anträge auf Marktzulassung von 10 Prozent aller von der FDA 2020 zugelassenen neuartigen Arzneimittel
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Geschäftseinheit (SBU) Specialty Solutions von Asahi Kasei wird eine zweite Anlage für mikrokristalline Cellulose [1] (Handelsmarke Ceolus™) in den Mizushima-Werken in Kurashiki in… Mehr lesen »Asahi Kasei baut eine zweite Produktionsanlage für mikrokristalline Cellulose der Marke Ceolus™
Leitung des organischen und akquisitorischen Wachstums der Veristat-Aktivitäten in ganz Europa SOUTHBOROUGH, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein wissenschaftlich orientiertes und global tätiges klinisches Forschungsunternehmen (CRO), gab heute… Mehr lesen »Veristat startet Geschäftsbetrieb in Spanien und ernennt Dr. Montserrat Barceló zur Vizepräsidentin für Europa
Gründung einer Auslandsvertriebszentrale in Luxemburg zur Optimierung der Marketingaktivitäten für den weltweiten Automobilmarkt Verlagerung des operativen Geschäfts inklusive PoC auf die europäische Zentrale und Verstärkung… Mehr lesen »INFINIQ steigt durch Gründung einer europäischen Vertriebszentrale und Teilnahme an der CES 2021 in den weltweiten Markt ein
Die Expertise von Chamow and Associates in der biopharmazeutischen Produktentwicklung erweitert den Lebenszyklus der Gesundheitsberatungsservices von Alira Health FRAMINGHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alira Health (www.alirahealth.com), ein führendes… Mehr lesen »Alira Health ergänzt Angebot um CMC-Beratungsleistungen durch die Übernahme von Chamow and Associates
NORTH AUGUSTA, SOUTH CAROLINA (USA)–(BUSINESS WIRE)–AmbioPharm Inc., ein weltweit führender Anbieter von CDMO-Dienstleistungen für Peptid-APIs, hat kürzlich seinen neuen Campus in Shanghai eröffnet. Der neue… Mehr lesen »AmbioPharm Inc. gibt Eröffnung eines neuen Campus in Schanghai und Mitglieder des europäischen Führungsteams bekannt
Bei erfolgter Zulassung wird Amivantamab die erste speziell auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen abzielende Therapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in der Europäischen Union1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR… Mehr lesen »Janssen stellt europäischen Zulassungsantrag für Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen
Celltrion hat heute eine bedingte Marktzulassung für den Behandlungskandidaten CT-P59, einen monoklonalen Antikörper gegen COVID-19, beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) beantragt Celltrion… Mehr lesen »Celltrion beantragt bedingte Marktzulassung für den COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 beim koreanischen MFDS
Bei dem sechsmonatigen Wettbewerb wurden globale Innovatoren zwischen 15 und 24 um ihre Hilfe in der Pandemie gebeten. Sie sollten Gesichtsmasken designen, mit denen verbreitete… Mehr lesen »XPRIZE gibt Gewinner der mit Millionen US-Dollar dotierten Next-Gen Mask Challenge bekannt: Vorstellung von Gesichtsmasken der nächsten Generation nach einem virtuellen Slam der Präsentationen
Cytel, ein weltweit führender Anbieter von Technologien für das Design klinischer Studien, biometrischen Dienstleistungen und Advanced Analytics, konzentriert sich auf die Optimierung klinischer Studien und… Mehr lesen »Nordic Capital und Astorg investieren in Cytel, einen Anbieter von Pharmatechnologie und Advanced Analytics
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