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Studie

Neue Daten aus der Studie CARTITUDE-1 belegen anhaltendes tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) bei der Behandlung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

  • 13 Minuten Lesezeit

Auf dem ASH-Kongress 2021 vorgelegte Daten zeigen, dass 83 Prozent der Patienten zum medianen Nachbeobachtungszeitpunkt von 22 Monaten eine stringente komplette Remission erzielt hatten1 92… Mehr lesen »Neue Daten aus der Studie CARTITUDE-1 belegen anhaltendes tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) bei der Behandlung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

Altasciences von XORTX Therapeutics, Inc. mit der Durchführung der pharmakokinetischen Bridging-Studie XRX-OXY-101 beauftragt, die zur Entwicklung neuer Therapien für fortschreitende Nierenerkrankungen und akute Nierenschädigung beiträgt

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich, dass es von XORTX Therapeutics, Inc. mit der Durchführung einer pharmakokinetischen Bridging-Studie beauftragt wurde, die einen Beitrag zum XRx-008-Programm zur… Mehr lesen »Altasciences von XORTX Therapeutics, Inc. mit der Durchführung der pharmakokinetischen Bridging-Studie XRX-OXY-101 beauftragt, die zur Entwicklung neuer Therapien für fortschreitende Nierenerkrankungen und akute Nierenschädigung beiträgt

Medicago und GSK geben positive Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Phase-III-Studie für ihren adjuvantierten COVID-19-Impfstoffkandidaten auf Pflanzenbasis bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

Die primären Endpunkte und sekundären Endpunkte, für die nun Daten zur Verfügung stehen, wurden in einer von COVID-19-Varianten dominierten Studie erreicht Es wurde eine Wirksamkeit… Mehr lesen »Medicago und GSK geben positive Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Phase-III-Studie für ihren adjuvantierten COVID-19-Impfstoffkandidaten auf Pflanzenbasis bekannt

NOXXON GIBT BEGINN DER BEHANDLUNG DES ERSTEN PATIENTEN IN DER ERWEITERUNG DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Mehr lesen »NOXXON GIBT BEGINN DER BEHANDLUNG DES ERSTEN PATIENTEN IN DER ERWEITERUNG DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 BEKANNT

„The Lancet Respiratory Medicine“ veröffentlicht Artikel mit Peer-Review und unabhängiger Expertenmeinung zu positiven Ergebnissen in Phase III mit Lenzilumab

  • 10 Minuten Lesezeit

Lenzilumab ist ein variantenunabhängiger therapeutischer Wirkstoff, der auf die deregulierte Immunreaktion des Wirtes abzielt, was bei Patienten im Krankenhaus von größerem Nutzen sein könnte, als… Mehr lesen »„The Lancet Respiratory Medicine“ veröffentlicht Artikel mit Peer-Review und unabhängiger Expertenmeinung zu positiven Ergebnissen in Phase III mit Lenzilumab

LintonPharm meldet, dass der erste Patient mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, der nicht auf Bacillus Calmette-Guerin anspricht, in einer klinischen Phase-1-Studie mit Catumaxomab behandelt wurde

  • 4 Minuten Lesezeit

GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–LintonPharm Co. Ltd., ein in China ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Produktkandidaten im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-bindenden bispezifischen Antikörpern… Mehr lesen »LintonPharm meldet, dass der erste Patient mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, der nicht auf Bacillus Calmette-Guerin anspricht, in einer klinischen Phase-1-Studie mit Catumaxomab behandelt wurde

NOXXON: PRÄSENTATION VON NEUEN DATEN DER PHASE-1/2-STUDIE MIT NOX-A12 IN KOMBINATION MIT STRAHLENTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN ANLÄSSLICH DER JAHRESTAGUNG 2021 DER SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY

  • 7 Minuten Lesezeit

Neue Daten aus der Phase-1/2-Studie (GLORIA) zeigen die Auswirkung der CXCL12-Hemmung auf Blutgefäße im Tumor, eine erhöhte Tumorinfiltration durch Immuneffektorzellen und eine Reduktion der Tumorgröße… Mehr lesen »NOXXON: PRÄSENTATION VON NEUEN DATEN DER PHASE-1/2-STUDIE MIT NOX-A12 IN KOMBINATION MIT STRAHLENTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN ANLÄSSLICH DER JAHRESTAGUNG 2021 DER SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY

Neue Studie zeigt, dass der Einsatz von Masimo SedLine® PSi und DSA das postoperative Delirium signifikant reduzieren kann

  • 12 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Die Forscher merkten an, dass die zerebrale Blutversorgung während der CEA, der wichtigsten Standardbehandlung für schwere Carotisstenosen, „stark gestört“ sein kann und… Mehr lesen »Neue Studie zeigt, dass der Einsatz von Masimo SedLine® PSi und DSA das postoperative Delirium signifikant reduzieren kann

PRÄSENTATION VON NEUEN POSITIVEN ZWISCHENERGEBNISSEN AUS NOXXONS PHASE 1/2 GEHIRNTUMOR-STUDIE (GLORIA) AUF DER JAHRESTAGUNG 2021 DER SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY

  • 5 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Mehr lesen »PRÄSENTATION VON NEUEN POSITIVEN ZWISCHENERGEBNISSEN AUS NOXXONS PHASE 1/2 GEHIRNTUMOR-STUDIE (GLORIA) AUF DER JAHRESTAGUNG 2021 DER SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY

Zwei großen Studien zufolge verbessert eine vollständige Revaskularisierung mit Impella Herzpumpen die Ejektionsfraktion und die langfristigen Behandlungsergebnisse

  • 6 Minuten Lesezeit

ORLANDO, Florida–(BUSINESS WIRE)–Die endgültigen Ergebnisse der prospektiven Studien PROTECT III und Restore EF zeigen verbesserte Behandlungsergebnisse bei Patienten, die sich Hochrisiko PCI (Perkutane Koronarintervention) –… Mehr lesen »Zwei großen Studien zufolge verbessert eine vollständige Revaskularisierung mit Impella Herzpumpen die Ejektionsfraktion und die langfristigen Behandlungsergebnisse

Rapid Medical initiiert erste Studie zur Erweiterung der Schlaganfall-Behandlung auf distale Regionen des Gehirns — erschließt Thrombektomie-Behandlung für neue Patientenpopulation

  • 4 Minuten Lesezeit

Nachricht folgt FDA-Genehmigung einer multizentrischen zulassungsrelevanten Studie zu TIGERTRIEVER™ 13, dem kleinsten Thrombektomiesystem speziell für distale Gefäße YOKNEAM, Israel, und MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical, ein führender… Mehr lesen »Rapid Medical initiiert erste Studie zur Erweiterung der Schlaganfall-Behandlung auf distale Regionen des Gehirns — erschließt Thrombektomie-Behandlung für neue Patientenpopulation

NOXXON INFORMIERT ÜBER GEÄNDERTEN ZEITPLAN FÜR ANSTEHENDE STUDIEN MIT NOX-A12 BEI BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS UND GEHIRNTUMOREN

  • 5 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Mehr lesen »NOXXON INFORMIERT ÜBER GEÄNDERTEN ZEITPLAN FÜR ANSTEHENDE STUDIEN MIT NOX-A12 BEI BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS UND GEHIRNTUMOREN

In einer klinischen Studie verbessert die Tageslichtexposition bei kurzwelligem angereichertem Licht mit tageslichtähnlichem Spektrum die Lern- und Gedächtnisfunktion

  • 5 Minuten Lesezeit

ANSAN, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Seoul Semiconductor Co., Ltd. (KOSDAQ 046890), ein weltweit führender Innovator im Bereich LED-Produkte und -Technologie, gab bekannt, dass nach der Seoul National University… Mehr lesen »In einer klinischen Studie verbessert die Tageslichtexposition bei kurzwelligem angereichertem Licht mit tageslichtähnlichem Spektrum die Lern- und Gedächtnisfunktion

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-I/Ib-Studie zu neuartigem PARP-Inhibitor (RP12146) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

  • 5 Minuten Lesezeit

ARBEIT MIT PARP-INHIBITOR VON RHIZEN IST BESTANDTEIL EINER UMFASSENDEN DDR-PLATTFORM, DIE AUCH EIN AUF POLθ ABZIELENDES PROGRAMM IM FRÜHSTADIUM UMFASST; DIE PLATTFORM ERMÖGLICHT PROPRIETÄRE HAUSEIGENE… Mehr lesen »Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-I/Ib-Studie zu neuartigem PARP-Inhibitor (RP12146) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

KI-Lösung für Koronararterienkalzium von Coreline weist in Bevölkerungsstudie Genauigkeit von 99,2 % auf

  • 2 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Coreline Soft, der Entwickler der KI-Lösung für Koronararterienkalzifikation (Coronary Artery Calcification, CAC) AVIEW CAC, hat bekanntgegeben, dass seine KI-CAC-Lösung in einer vom NELSON-Studienteam… Mehr lesen »KI-Lösung für Koronararterienkalzium von Coreline weist in Bevölkerungsstudie Genauigkeit von 99,2 % auf

Studie findet überwältigende Beweise, dass Farbenblindheit schulisches Lernen beeinträchtigt, berichtet EnChroma

  • 7 Minuten Lesezeit

– Verschiedene Schwierigkeiten für Schülerinnen und Schüler mit Farbenblindheit wurden in bahnbrechender Studie offengelegt; mehrere große Universitäten arbeiten zusammen, um farbenblinde Studierende auf dem Campus… Mehr lesen »Studie findet überwältigende Beweise, dass Farbenblindheit schulisches Lernen beeinträchtigt, berichtet EnChroma

Sicherheitsergebnisse einer großen praxisbasierten Unbedenklichkeitsstudie zu kombinierter oraler Kontrazeption veröffentlicht

  • 7 Minuten Lesezeit

Die praxisbasierte Sicherheitsstudie PRO-E2, an der über 101.000 Frauen in 12 Ländern teilnahmen, hat bestätigt, dass das Risiko venöser Thromboembolien (VTE)* unter Zoely▼® (NOMAC-E2) mindestens… Mehr lesen »Sicherheitsergebnisse einer großen praxisbasierten Unbedenklichkeitsstudie zu kombinierter oraler Kontrazeption veröffentlicht