Zum Inhalt springen

Studie

MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023

  • 11 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023 04.04.2023… Mehr lesen »MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023

AriBio Co., Ltd. präsentiert Biomarker-Daten für AR1001 aus Phase-2-Studie zur leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer und Parkinson sowie verwandte neurologische Erkrankungen (AD/PD™ 2023)

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–AriBio Co., Ltd. kündigte an, dass Dr. David Greeley, Chief Medical Officer bei AriBio, Biomarker-Daten aus der abgeschlossenen Phase-2-Studie an Patienten… Mehr lesen »AriBio Co., Ltd. präsentiert Biomarker-Daten für AR1001 aus Phase-2-Studie zur leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer und Parkinson sowie verwandte neurologische Erkrankungen (AD/PD™ 2023)

Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 29.03.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

  • 3 Minuten Lesezeit

NEW YORK & GREENWOOD VILLAGE, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Proband in die klinische Studie… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM… Mehr lesen »DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Sonstiges Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden… Mehr lesen »Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

Einer neuen weltweiten Studie von SoftServe zufolge entsprechen die KI-/ML-Möglichkeiten nicht den Erwartungen der Führungskräfte

  • 5 Minuten Lesezeit

KI/ML wird zwar als eine Reihe von „wissenschaftlichen Projekten“ zur Gewinnung von Talenten genutzt, ist aber nicht an den Unternehmenszielen ausgerichtet AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Neue Daten,… Mehr lesen »Einer neuen weltweiten Studie von SoftServe zufolge entsprechen die KI-/ML-Möglichkeiten nicht den Erwartungen der Führungskräfte

Sernova: Ergebnisse der 1. Kohorte der Phase-1/2-Studie zur Transplantation von Inselzellen in die Cell Pouch für mündliche Podiumspräsentation bei der American Diabetes Association ausgewählt

  • 5 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Sernova Corp. / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis/Konferenz 22.03.2023 / 12:04 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Sernova:… Mehr lesen »Sernova: Ergebnisse der 1. Kohorte der Phase-1/2-Studie zur Transplantation von Inselzellen in die Cell Pouch für mündliche Podiumspräsentation bei der American Diabetes Association ausgewählt

Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die Registerstudie PROOFS zur Bestimmung der optimalen Behandlung sowie die Möglichkeit der Vermeidung einer Chemotherapie für prämenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

Agendia kooperiert mit der Westdeutschen Studiengruppe, um den medizinischen Nutzen einer Suppression der Eierstockfunktion zu ermitteln mit dem Ziel, eine unnötige Chemotherapie zu vermeiden Studie… Mehr lesen »Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die Registerstudie PROOFS zur Bestimmung der optimalen Behandlung sowie die Möglichkeit der Vermeidung einer Chemotherapie für prämenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs

LumiThera meldet anhaltende Verbesserung des Sehvermögens nach 24 Monaten bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) bei der in den USA durchgeführten klinischen Studie LIGHTSITE III

  • 6 Minuten Lesezeit

SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute die 24-Monatsdaten der multizentrischen klinischen Studie LIGHTSITE… Mehr lesen »LumiThera meldet anhaltende Verbesserung des Sehvermögens nach 24 Monaten bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) bei der in den USA durchgeführten klinischen Studie LIGHTSITE III

Ferring kündigt Abstract-Präsentation der ersten prospektiven, multinationalen, praxisnahen Studie zu Rekovelle® (Follitropin Delta) auf dem Kongress der Pacific Society for Reproductive Medicine an

  • 10 Minuten Lesezeit

PROFILE ist die erste prospektive, multinationale, praxisnahe Beobachtungsstudie zu Rekovelle in der klinischen Praxis, die mit mehr als 940 Frauen aus 10 Ländern in Europa,… Mehr lesen »Ferring kündigt Abstract-Präsentation der ersten prospektiven, multinationalen, praxisnahen Studie zu Rekovelle® (Follitropin Delta) auf dem Kongress der Pacific Society for Reproductive Medicine an

Medizinisches Zentrum der Universität von Nebraska und ANANDA Scientific geben erste Patientenaufnahme in klinische FDA-zugelassene Studie zu posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

OMAHA, Nebraska und GREENWOOD VILLAGE, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Das Medizinische Zentrum der Universität von Nebraska (UNMC) und ANANDA Scientific Inc. gaben heute die erste Patientenaufnahme in eine… Mehr lesen »Medizinisches Zentrum der Universität von Nebraska und ANANDA Scientific geben erste Patientenaufnahme in klinische FDA-zugelassene Studie zu posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) bekannt

Valbiotis gibt den letzten Besuch des letzten Patienten in der Phase II/III REVERSE-IT Studie zu TOTUM•63 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Der letzte Patient, der in der Studie eingeschlossen ist, hat die letzte Nachuntersuchung nach dem Protokoll abgeschlossen. Die ersten Ergebnisse dieser Studie werden vor Ende… Mehr lesen »Valbiotis gibt den letzten Besuch des letzten Patienten in der Phase II/III REVERSE-IT Studie zu TOTUM•63 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science bekannt

Areteia Therapeutics meldet Start der klinischen Phase-III-Studien zu oral verabreichtem Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma

  • 4 Minuten Lesezeit

CHAPEL HILL, North Carolina, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Areteia Therapeutics heute mitteilte, sind die ersten Patienten der beiden Studien EXHALE-2 und EXHALE-4 im Rahmen des klinischen Phase-III-Programms… Mehr lesen »Areteia Therapeutics meldet Start der klinischen Phase-III-Studien zu oral verabreichtem Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma

Neuer Studie zufolge hat Masimo PVi® die Volumenreagibilität bei Kleinkindern, die sich einer neurochirurgischen Operation unterzogen, zuverlässig vorhergesagt

  • 10 Minuten Lesezeit

Nichtinvasiver, kontinuierlicher PVi zeigte gute Leistung; druckbasierte invasive Techniken zeigten ein schlechtes Ergebnis NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete heute die in Pediatrics International veröffentlichten… Mehr lesen »Neuer Studie zufolge hat Masimo PVi® die Volumenreagibilität bei Kleinkindern, die sich einer neurochirurgischen Operation unterzogen, zuverlässig vorhergesagt

Sernova gibt anfängliche Inselzelltransplantation bei den ersten beiden Patienten der zweiten Kohorte seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in den USA bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Sernova Corp. / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse 08.03.2023 / 13:05 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. – Einem… Mehr lesen »Sernova gibt anfängliche Inselzelltransplantation bei den ersten beiden Patienten der zweiten Kohorte seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in den USA bekannt

Neue Studie bewertet Verwendung von Masimo PVi® als Indikator für Volumenreagibilität zur Steuerung der zielorientierten Flüssigkeitstherapie bei erwachsenen neurochirurgischen Patienten

  • 11 Minuten Lesezeit

Forscher stellten fest, dass der nichtinvasive, kontinuierliche PVi bei der Steuerung des Flüssigkeitsmanagements ebenso wirksam ist wie die invasive Methode der Schlagvolumenvariation (SVV), die einen… Mehr lesen »Neue Studie bewertet Verwendung von Masimo PVi® als Indikator für Volumenreagibilität zur Steuerung der zielorientierten Flüssigkeitstherapie bei erwachsenen neurochirurgischen Patienten

Mainstay Medical meldet Veröffentlichung der Studie „Effect of Restorative Neurostimulation on Major Drivers of Chronic Low Back Pain Economic Impact“

  • 6 Minuten Lesezeit

ReActiv8 bietet das Potenzial, die Kosten im Gesundheitswesen erheblich zu senken DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab heute die Veröffentlichung des Artikels „Effect of Restorative… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet Veröffentlichung der Studie „Effect of Restorative Neurostimulation on Major Drivers of Chronic Low Back Pain Economic Impact“