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Studie

Araris Biotech AG und Taiho Oncology geben die Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten in der Phase-1-Studie mit ARC-02 bekannt, einem neuartigen ADC zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms

  • 5 Minuten Lesezeit

AU, Schweiz & PRINCETON, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Die Araris Biotech AG, ein Unternehmen, das eine differenzierte Pipeline von Therapien auf Basis von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten („ADCs“) vorantreibt, sowie… Mehr lesen »Araris Biotech AG und Taiho Oncology geben die Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten in der Phase-1-Studie mit ARC-02 bekannt, einem neuartigen ADC zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms

OM Pharma wird auf der EAACI 2026 die größte multinationale Real-World-Evidence-Studie zu Broncho-Vaxom® (OM-85) zur Prävention von Atemwegsinfektionen vorstellen

  • 8 Minuten Lesezeit

Die REACH-Studie erreichte ihren ersten primären Endpunkt und zeigte, dass die Behandlung mit Broncho-Vaxom® (OM-85) im Vergleich zur Zeit vor Behandlungsbeginn zu einer Senkung der… Mehr lesen »OM Pharma wird auf der EAACI 2026 die größte multinationale Real-World-Evidence-Studie zu Broncho-Vaxom® (OM-85) zur Prävention von Atemwegsinfektionen vorstellen

BeOne präsentiert auf der EHA 2026 wegweisende Daten aus der Phase-3-Studie bei CLL-Patienten im Alter von über 80 Jahren und untermauert damit den Nutzen von BRUKINSA

  • 11 Minuten Lesezeit

Fast zwei Drittel der über 80-jährigen Patienten, die mit BRUKINSA behandelt wurden, blieben trotz ihres fortgeschrittenen Alters und hochriskanter Merkmale nach sechs Jahren progressionsfrei Eine… Mehr lesen »BeOne präsentiert auf der EHA 2026 wegweisende Daten aus der Phase-3-Studie bei CLL-Patienten im Alter von über 80 Jahren und untermauert damit den Nutzen von BRUKINSA

Pentixapharm gibt FDA-Freigabe der Phase-3-Studie PANDA bekannt: Grünes Licht für ein kardiovaskuläres First-in-Class Diagnostikprogramm

  • 6 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm gibt FDA-Freigabe der Phase-3-Studie PANDA bekannt: Grünes Licht für ein kardiovaskuläres First-in-Class Diagnostikprogramm 09.06.2026 / 08:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Pentixapharm gibt FDA-Freigabe der Phase-3-Studie PANDA bekannt: Grünes Licht für ein kardiovaskuläres First-in-Class Diagnostikprogramm

Tsuno Rice Fine Chemicals: Eine vergleichende Studie zur Resorption von aus Reiskleie gewonnenem Reis-Magnesium liefert neue Erkenntnisse über dessen graduelles und anhaltendes Resorptionsprofil

  • 5 Minuten Lesezeit

WAKAYAMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Tsuno Rice Fine Chemicals Co., Ltd. gab die Ergebnisse einer internen Studie am Menschen bekannt, die zeigen, dass ihr firmeneigener, aus Reiskleie… Mehr lesen »Tsuno Rice Fine Chemicals: Eine vergleichende Studie zur Resorption von aus Reiskleie gewonnenem Reis-Magnesium liefert neue Erkenntnisse über dessen graduelles und anhaltendes Resorptionsprofil

Bio-Gate AG: Update der klinischen Zulassungsstudie HIPrevision für HyProtect™-beschichtete Hüft-Revisionsimplantate

  • 7 Minuten Lesezeit

Bio-Gate AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Bio-Gate AG: Update der klinischen Zulassungsstudie HIPrevision für HyProtect™-beschichtete Hüft-Revisionsimplantate 02.06.2026 / 15:07 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist… Mehr lesen »Bio-Gate AG: Update der klinischen Zulassungsstudie HIPrevision für HyProtect™-beschichtete Hüft-Revisionsimplantate

Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten… 

  • 13 Minuten Lesezeit

Die Phase-3-Studie frontMIND untersuchte Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP, dem aktuellen Standard der Behandlung, im Vergleich zu R-CHOP allein bei Patienten mit zuvor… Mehr lesen »Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten… 

Rubedos RLS-1496 reduziert in vorläufigen Ergebnissen einer Phase-1b/2a-Studie präkanzeröse Hautläsionen (aktinische Keratosen) nach vier Wochen um 46 % bei minimaler Reizung

  • 8 Minuten Lesezeit

RLS-1496 ist ein in der Erprobung befindlicher, erstklassiger, krankheitsmodifizierender, selektiver Glutathionperoxidase-4 (GPX4)-Modulator, der auf pathologisch seneszente und andere gestresste, alternde Zellen abzielt, die chronische, altersabhängige… Mehr lesen »Rubedos RLS-1496 reduziert in vorläufigen Ergebnissen einer Phase-1b/2a-Studie präkanzeröse Hautläsionen (aktinische Keratosen) nach vier Wochen um 46 % bei minimaler Reizung

BeOne Medicines gibt bekannt, dass die Phase-3-Daten der Studie HERIZON-GEA im NEJM veröffentlicht und auf der ASCO 2026 vorgestellt wurden

  • 12 Minuten Lesezeit

TEVIMBRA in Kombination mit ZIIHERA und einer Chemotherapie zeigte einen statistisch signifikanten Vorteil hinsichtlich des Gesamtüberlebens mit einer beispiellosen Verlängerung um sieben Monate bei der… Mehr lesen »BeOne Medicines gibt bekannt, dass die Phase-3-Daten der Studie HERIZON-GEA im NEJM veröffentlicht und auf der ASCO 2026 vorgestellt wurden

Daten aus der zulassungsrelevanten Studie zu EP0031 (A400), einem selektiven RET-Inhibitor (SRI) der nächsten Generation, bei RET-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) werden auf der ASCO 2026 vorgestellt

  • 6 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Ellipses Pharma („Ellipses“), ein weltweit tätiges Unternehmen für die Entwicklung von Krebsmedikamenten mit einer Pipeline innovativer Programme, gab heute bekannt, dass sein Partner, Kelun-Biotech,… Mehr lesen »Daten aus der zulassungsrelevanten Studie zu EP0031 (A400), einem selektiven RET-Inhibitor (SRI) der nächsten Generation, bei RET-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) werden auf der ASCO 2026 vorgestellt

Die Baszucki Group finanziert eine klinische Studie der Universität Oxford zur ketogenen Therapie bei frühzeitiger Psychose

  • 5 Minuten Lesezeit

In einer randomisierten kontrollierten Studie werden sowohl das Fortschreiten der Symptome als auch die zugrunde liegenden biologischen Mechanismen untersucht SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die Baszucki Group… Mehr lesen »Die Baszucki Group finanziert eine klinische Studie der Universität Oxford zur ketogenen Therapie bei frühzeitiger Psychose

HAYA Therapeutics gibt Dosierung der ersten Kohorte in Phase-1-Studie zu HTX-001 bekannt, einem Prüfpräparat zur gezielten zellulären Reprogrammierung bei Herzfibrose

  • 4 Minuten Lesezeit

HTX-001 ist ein First-in-Class-Antisense-Oligonukleotid, das die WISPER-lncRNA, einen Auslöser der Herzfibrose, herunterregulieren soll Die Phase-1a/b-Studie bewertet die Sicherheit und Verträglichkeit von HTX-001 bei gesunden Probanden… Mehr lesen »HAYA Therapeutics gibt Dosierung der ersten Kohorte in Phase-1-Studie zu HTX-001 bekannt, einem Prüfpräparat zur gezielten zellulären Reprogrammierung bei Herzfibrose

Prokarium meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-1/1b-Studie PARADIGM-1 mit ZH9 bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC), die eine ausgezeichnete Sicherheit und vielversprechende erste Wirksamkeitsdaten belegen

  • 3 Minuten Lesezeit

ZH9 wird sehr gut vertragen und weist ein günstiges Sicherheitsprofil auf; es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten oder arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignisse des Grades ≥3 gemeldet. ZH9… Mehr lesen »Prokarium meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-1/1b-Studie PARADIGM-1 mit ZH9 bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC), die eine ausgezeichnete Sicherheit und vielversprechende erste Wirksamkeitsdaten belegen

Meiji Seika Pharma: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie Integral-1 zu Nacubactam, einem neuartigen β-Lactamase-Hemmer, bei komplizierten Harnwegsinfektionen oder akuter unkomplizierter Pyelonephritis werden in The Lancet veröffentlicht

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz in Tokio; President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass die Ergebnisse der Integral-1-Studie, einer von… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie Integral-1 zu Nacubactam, einem neuartigen β-Lactamase-Hemmer, bei komplizierten Harnwegsinfektionen oder akuter unkomplizierter Pyelonephritis werden in The Lancet veröffentlicht

Veristat lanciert eine KI-basierte Biostatistik-Plattform, die die Auswertungszeit für klinische Studiendaten von 5 Wochen auf 5 Tage verkürzt* – ohne regulatorische Risiken

  • 4 Minuten Lesezeit

InStat™ liefert einreichungsfertige Tabellen, Listen und Abbildungen (TLF) auf Basis validierter statistischer Engines – Clene Nanomedicine ist erster Kunde SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)– Ab Juni… Mehr lesen »Veristat lanciert eine KI-basierte Biostatistik-Plattform, die die Auswertungszeit für klinische Studiendaten von 5 Wochen auf 5 Tage verkürzt* – ohne regulatorische Risiken

Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt 11.05.2026 / 08:00… Mehr lesen »Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt