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Studie

Empatica präsentiert EmbraceMini: Das weltweit kleinste tragbare Aktigraphiegerät für klinische Studien

  • 4 Minuten Lesezeit

BOSTON–(BUSINESS WIRE)– EmbraceMini ist ein ultrakompaktes Gesundheitsüberwachungsgerät, das sich auf außergewöhnlichen Tragekomfort und hochwertige Daten konzentriert, ohne die Anforderungen von Sponsoren oder Teilnehmern zu beeinträchtigen.… Mehr lesen »Empatica präsentiert EmbraceMini: Das weltweit kleinste tragbare Aktigraphiegerät für klinische Studien

LabPMM® erhält Zulassung des Staates New York für den NPM1 MRD-Assay – Unterstützung der Therapie und Beschleunigung gezielter Studien

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), die Zulassung des Staates New York (NYS) für den… Mehr lesen »LabPMM® erhält Zulassung des Staates New York für den NPM1 MRD-Assay – Unterstützung der Therapie und Beschleunigung gezielter Studien

Neue Studie belegt, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® während der Anästhesie bei Kindern erhebliche Vorteile bietet

  • 9 Minuten Lesezeit

EEG-gesteuerte Anästhesie mit Masimo-Technologie reduziert das Auftreten von Delirium, die Aufwachzeit und die Entlassungszeit sowie die Behandlungskosten bei Kindern durch Minimierung der Sevofluran-Exposition NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Studie belegt, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® während der Anästhesie bei Kindern erhebliche Vorteile bietet

HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese zentrale Studie fördert die Einführung der Histotripsie als nicht thermische und chirurgiefreie Alternative zur Zerstörung und Verflüssigung von Nierentumoren MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– An der Studie… Mehr lesen »HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren

Corcept präsentiert Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Dazucorilant bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf der ENCALS-Jahrestagung 2025

  • 7 Minuten Lesezeit

DAZALS hat seinen primären Endpunkt, eine Verbesserung der Ergebnisse auf der ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) bei Patienten, die Dazucorilant erhielten, im Vergleich zu Patienten,… Mehr lesen »Corcept präsentiert Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Dazucorilant bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf der ENCALS-Jahrestagung 2025

ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde… Mehr lesen »ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

  • 3 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)– Obwohl RBQM immer mehr Einzug hält und inzwischen in über 85 % der klinischen Studien eingesetzt wird (2018 waren es noch 53… Mehr lesen »TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese klinische Studie wird die Verwendung von TETRANITE® zur Reintegration von Schädelknochenlappen für verbesserte klinische Ergebnisse demonstrieren LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc. hat bekannt gegeben, dass… Mehr lesen »RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten

  • 3 Minuten Lesezeit

MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Resolve Therapeutics, ein führendes Unternehmen auf dem aufstrebenden Gebiet der zellfreien Nukleinsäuretherapeutika, gab heute eine Zusammenarbeit mit der Abteilung für Chirurgie der Duke University… Mehr lesen »Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten

Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende Beschaffungsplattform für Forschung und Entwicklung im Bereich Life Sciences, hat heute Trial Insights™, sein Echtzeit-Analysetool für klinische Studien, in Clinical… Mehr lesen »Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien

Neue Studie des größten virtuellen ADHS-Dienstes Großbritanniens bestätigt die Bedeutung objektiver Tests für eine personalisierte, hochwertige ADHS-Fernversorgung

  • 5 Minuten Lesezeit

Die auf dem ADHD World Congress vorgestellten Daten zeigen, wie QbCheck die Diagnosegenauigkeit und die individuelle Behandlungsüberwachung unterstützt und so eine effiziente und zuverlässige Versorgung… Mehr lesen »Neue Studie des größten virtuellen ADHS-Dienstes Großbritanniens bestätigt die Bedeutung objektiver Tests für eine personalisierte, hochwertige ADHS-Fernversorgung

Die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie von LumiThera zeigen eine anhaltende Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit trockener AMD

  • 5 Minuten Lesezeit

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulationsbehandlungen (PBM) für Augenschäden und -erkrankungen anbietet, hat heute die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie bekannt gegeben, einer prospektiven,… Mehr lesen »Die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie von LumiThera zeigen eine anhaltende Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit trockener AMD