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Studie

MRM Health erhält FDA-Zulassung für Start der Phase-2b-Studie mit MH002 bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

  • 4 Minuten Lesezeit

MH002 ist das derzeit fortschrittlichste mikrobiombasierte biotherapeutische Produkt (LBP), das auf einer rational entwickelten Kombination krankheitsspezifischer Bakterien (mikrobielle Konsortien) zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD)… Mehr lesen »MRM Health erhält FDA-Zulassung für Start der Phase-2b-Studie mit MH002 bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Virometix AG veröffentlicht positive Daten aus Phase-1-Studie zu V-212 – einem vollsynthetischen, serotypunabhängigen Impfstoffkandidaten zur Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen

  • 4 Minuten Lesezeit

V-212 war gut verträglich und zeigte ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil Robuste Immunantworten auf alle drei Zielantigene des Impfstoffs Die Ergebnisse sprechen für die weitere Entwicklung von… Mehr lesen »Virometix AG veröffentlicht positive Daten aus Phase-1-Studie zu V-212 – einem vollsynthetischen, serotypunabhängigen Impfstoffkandidaten zur Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen

Brenus Pharma berichtet über eine positive Verträglichkeit und klinische Signale in den ersten vorläufigen Ergebnissen der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 bei Patienten mit inoperablem metastasiertem Kolorektalkarzinom (MSS CRC)

  • 3 Minuten Lesezeit

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das das Immunsystem in vivo zur Bekämpfung solider Tumore aktiviert, gab den erfolgreichen Abschluss der ersten… Mehr lesen »Brenus Pharma berichtet über eine positive Verträglichkeit und klinische Signale in den ersten vorläufigen Ergebnissen der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 bei Patienten mit inoperablem metastasiertem Kolorektalkarzinom (MSS CRC)

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die Phase-3-Studie frontMIND, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP evaluiert wurde, hat ihren primären Endpunkt… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

  • 4 Minuten Lesezeit

CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt… Mehr lesen »Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

Dompé verabreicht Isocyclosporin an erste Patienten einer Phase-3-Studie in Europa und den USA für die Indikation atopische Keratokonjunktivitis

  • 5 Minuten Lesezeit

Bei der atopischen Keratokonjunktivitis (AKC) handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Erkrankung des Auges, die häufig mit atopischen Erkrankungen einhergeht. Aufgrund ihres geringen Bekanntheitsgrades kommt… Mehr lesen »Dompé verabreicht Isocyclosporin an erste Patienten einer Phase-3-Studie in Europa und den USA für die Indikation atopische Keratokonjunktivitis

Hummingbird Diagnostics veröffentlicht Studie zur RNA-Biomarker-Methylierung in Liquid Biopsies

  • 2 Minuten Lesezeit

Neue Perspektiven für die Lungenkrebsdiagnostik durch direkte RNA-Sequenzierung HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Hummingbird Diagnostics GmbH, ein Vorreiter im Bereich blutbasierter small RNAs zur Krankheitsfrüherkennung und Charakterisierung,… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics veröffentlicht Studie zur RNA-Biomarker-Methylierung in Liquid Biopsies

SFI Health™ berichtet über vielversprechende Ergebnisse einer Vorstudie zur Bewertung der Auswirkungen langkettiger mehrfach ungesättigter Fettsäuren auf die Lese- und Schreibfähigkeiten von Kindern

  • 6 Minuten Lesezeit

– Die von La Nostra Famiglia geförderte Studie beleuchtet wichtige Gehirnprozesse, die die Auswirkungen von Omega-3-Fettsäuren auf die Entwicklung der Lese- und Schreibfähigkeit vermitteln –… Mehr lesen »SFI Health™ berichtet über vielversprechende Ergebnisse einer Vorstudie zur Bewertung der Auswirkungen langkettiger mehrfach ungesättigter Fettsäuren auf die Lese- und Schreibfähigkeiten von Kindern

Cleveland Clinic Neurological Institute und Baszucki Group schließen sich zusammen, um wegweisende Hirnstudie mit metabolischen Gesundheitsmarkern voranzutreiben

  • 4 Minuten Lesezeit

Ziel der Zusammenarbeit ist es, die Verbindungen zwischen Darm und Gehirn bei neurologischen Erkrankungen zu untersuchen SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die Baszucki Group kündigte heute ihr… Mehr lesen »Cleveland Clinic Neurological Institute und Baszucki Group schließen sich zusammen, um wegweisende Hirnstudie mit metabolischen Gesundheitsmarkern voranzutreiben

Rapid Medical™ schließt die Rekrutierung für die DISTALS-Studie zur Bewertung von TIGERTRIEVER 13™ bei distalen Gefäßverschlüssen ab

  • 3 Minuten Lesezeit

Dieser Meilenstein spiegelt die zunehmenden Belege für distale spezifische Thrombektomie-Lösungen wider und wird durch vorläufige Ergebnisse untermauert, die bestätigen, dass bei TIGERTRIEVER 13 keine Sicherheitsbedenken… Mehr lesen »Rapid Medical™ schließt die Rekrutierung für die DISTALS-Studie zur Bewertung von TIGERTRIEVER 13™ bei distalen Gefäßverschlüssen ab

Newron gibt US-Start der globalen klinischen Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron gibt US-Start der globalen klinischen Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)… Mehr lesen »Newron gibt US-Start der globalen klinischen Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) bekannt

Studien zur Hämatologie und Onkologie: AOP Health präsentiert neue Ergebnisse auf dem führenden ASH-Kongress

  • 4 Minuten Lesezeit

WIEN–(BUSINESS WIRE)–AOP Health treibt sein klinisches Forschungsprogramm zu myeloproliferativen Neoplasien, einer speziellen Gruppe seltener Blutkrebsarten, weiter voran. Das auf seltene Krankheiten spezialisierte Unternehmen präsentierte die… Mehr lesen »Studien zur Hämatologie und Onkologie: AOP Health präsentiert neue Ergebnisse auf dem führenden ASH-Kongress

Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor von MALT1, bei wieder auftretenden oder hartnäckigen…

  • 4 Minuten Lesezeit

BANGALORE, Indien–(BUSINESS WIRE)–  Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor… Mehr lesen »Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor von MALT1, bei wieder auftretenden oder hartnäckigen…

ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die prospektive, randomisierte kontrollierte Studie vergleicht ein neuartiges Verfahren mit dem Femtosekundenlaser mit der selektiven Laser-Trabekuloplastik (SLT) und ebnet den Weg für die Vermarktung in… Mehr lesen »ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

Die klinische Entwicklung von 212Pb-ADVC001 (ADVC001) schreitet rasch voran, wobei vielversprechende Phase-1b-Daten auf der ESMO 2025 vorgestellt wurden In der Phase-2-Erweiterung werden 160-MBq- und 200-MBq-Dosen… Mehr lesen »AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

  • 3 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran (News mit Zusatzmaterial)… Mehr lesen »Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

Bayer Aktiengesellschaft: Asundexian von Bayer erreicht primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE zur Sekundärprävention von Schlaganfällen

  • 3 Minuten Lesezeit

Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Studienergebnisse Bayer Aktiengesellschaft: Asundexian von Bayer erreicht primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE zur Sekundärprävention von Schlaganfällen 23.11.2025 /… Mehr lesen »Bayer Aktiengesellschaft: Asundexian von Bayer erreicht primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE zur Sekundärprävention von Schlaganfällen

T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie

  • 4 Minuten Lesezeit

T-knife GmbH / Schlagwort(e): Studie T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie 18.11.2025 / 15:30 CET/CEST Für… Mehr lesen »T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie