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Studie

Rubedo Life Sciences meldet positive vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten RLS-1496 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, atopischer Dermatitis und Hautalterung

  • 7 Minuten Lesezeit

Die Phase-1-Studie zu RLS-1496, die erste Humanstudie zu einem GPX4-Modulator (selektiver Glutathionperoxidase-4-Modulator), erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte darüber hinaus einen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen… Mehr lesen »Rubedo Life Sciences meldet positive vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten RLS-1496 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, atopischer Dermatitis und Hautalterung

Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie

  • 6 Minuten Lesezeit

Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie 19.03.2026… Mehr lesen »Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie

Meiji Seika Pharma startet klinische Phase-I-Studie in Australien zur Evaluierung von ME3241 – einem Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper, entdeckt in Zusammenarbeit mit FBRI

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio, Japan; President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute den Start einer klinischen Phase-I-Studie mit ME3241… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma startet klinische Phase-I-Studie in Australien zur Evaluierung von ME3241 – einem Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper, entdeckt in Zusammenarbeit mit FBRI

Der Standort von KCAS Bio in Lyon, Frankreich, erneuert seine GLP-Bescheinigung und stärkt damit die Unterstützung IND-vorbereitender Studien durch Bioanalytik und Biomarker

  • 3 Minuten Lesezeit

KANSAS CITY, Kansas–(BUSINESS WIRE)–KCAS Bio gab heute bekannt, dass sein europäischer Standort in Lyon, Frankreich, erfolgreich seine Bescheinigung über die Einhaltung der Grundsätze der Guten… Mehr lesen »Der Standort von KCAS Bio in Lyon, Frankreich, erneuert seine GLP-Bescheinigung und stärkt damit die Unterstützung IND-vorbereitender Studien durch Bioanalytik und Biomarker

T-knife Therapeutics gibt Genehmigung für klinische Studie mit TK-6302, einer CRISPR-basierten, multifunktional verstärkten T-Zell-Therapie gegen solide Tumore, bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

T-knife GmbH / Schlagwort(e): Studie T-knife Therapeutics gibt Genehmigung für klinische Studie mit TK-6302, einer CRISPR-basierten, multifunktional verstärkten T-Zell-Therapie gegen solide Tumore, bekannt 03.03.2026 /… Mehr lesen »T-knife Therapeutics gibt Genehmigung für klinische Studie mit TK-6302, einer CRISPR-basierten, multifunktional verstärkten T-Zell-Therapie gegen solide Tumore, bekannt

Biocytogen verkündet klinischen Meilenstein: Erster Patient in Phase-1-Studie von IDEAYAs erstklassigem B7H3/PTK7-bispezifischen TOP1-ADC IDE034 behandelt

  • 4 Minuten Lesezeit

IDE034 ist ein B7H3/PTK7-bispezifisches TOP1 ADC, das darauf ausgelegt ist, Tumorzellen, die sowohl B7H3 als auch PTK7 exprimieren, bevorzugt anzugreifen. Es wird derzeit sowohl als… Mehr lesen »Biocytogen verkündet klinischen Meilenstein: Erster Patient in Phase-1-Studie von IDEAYAs erstklassigem B7H3/PTK7-bispezifischen TOP1-ADC IDE034 behandelt

Amerikanische Bundesgesundheitsbehörde FDA erteilt Freigabe für klinische Phase I/II-Studie für CXCR4-basiertes hämatoonkologisches Entwicklungsprogramm

  • 4 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Amerikanische Bundesgesundheitsbehörde FDA erteilt Freigabe für klinische Phase I/II-Studie für CXCR4-basiertes hämatoonkologisches Entwicklungsprogramm 25.02.2026 / 08:00 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Amerikanische Bundesgesundheitsbehörde FDA erteilt Freigabe für klinische Phase I/II-Studie für CXCR4-basiertes hämatoonkologisches Entwicklungsprogramm

AdvanCell präsentiert auf dem ASCO GU Symposium 2026 das neuartige Phase-2-Studiendesign von ADVC001 zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

— Die Studie nutzt eine ansprechgesteuerte Dosierungsstrategie sowie eine verlängerte Behandlung in drei Prostatakrebs-Populationen, gestützt auf die positiven klinischen, pharmakokinetischen und dosimetrischen Ergebnisse aus Phase… Mehr lesen »AdvanCell präsentiert auf dem ASCO GU Symposium 2026 das neuartige Phase-2-Studiendesign von ADVC001 zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs

Die DISTALS-Studie von Rapid Medical™ ist äußerst positiv und belegt eine überlegene Reperfusion mit TIGERTRIEVER™ 13 bei Schlaganfällen in mittleren Gefäßen

  • 4 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ 13 ist das erste Gerät, das nachweislich die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte für die Wiederherstellung des Blutflusses in kleineren, aber kritischen Bereichen des Gehirns erfüllt,… Mehr lesen »Die DISTALS-Studie von Rapid Medical™ ist äußerst positiv und belegt eine überlegene Reperfusion mit TIGERTRIEVER™ 13 bei Schlaganfällen in mittleren Gefäßen

Invivoscribe®  bringt LeukoStrat®  KMT2A + MRD-Assay auf den Markt, um hochsensible Leukämietests in klinischen Studien und im Patientenmanagement weltweit voranzutreiben

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe, ein führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsmedizin und messbare Resterkrankungstests (MRD), gab heute bekannt, dass es sein branchenführendes Onkologie-Portfolio um den LeukoStrat® KMT2A… Mehr lesen »Invivoscribe®  bringt LeukoStrat®  KMT2A + MRD-Assay auf den Markt, um hochsensible Leukämietests in klinischen Studien und im Patientenmanagement weltweit voranzutreiben

Novaliq erhält IND-Zulassung der FDA zur Anwendung von NOV05 in einer klinischen Phase-II-Studie zu nicht-infektiöser anteriorer Uveitis

  • 4 Minuten Lesezeit

Studie könnte zur allerersten steroidfreien topischen Behandlung für die nicht-infektiöse anteriore Uveitis (Non-infectious Anterior Uveitis, NIAU), einer Erkrankung des inneren Auges, führen Die Studie baut… Mehr lesen »Novaliq erhält IND-Zulassung der FDA zur Anwendung von NOV05 in einer klinischen Phase-II-Studie zu nicht-infektiöser anteriorer Uveitis

Primärer Endpunkt der Gesamtüberlebensrate in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA von Corcept mit Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Daten zeigen eine Verringerung des Sterberisikos um 35 Prozent Beide primären Endpunkte (progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben) wurden erreicht, eine Biomarker-Selektion war nicht erforderlich und… Mehr lesen »Primärer Endpunkt der Gesamtüberlebensrate in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA von Corcept mit Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

Concept Medical kündigt die erste Patientenaufnahme in die randomisierte klinische Studie STARS DAPT zur Bewertung des Abluminus NP polymerefreien DES an

  • 4 Minuten Lesezeit

TAMPA, Florida–(BUSINESS WIRE)– Die ersten vier Patienten wurden von Professor Barbara Stähli und ihrem Team am Universitätsspital Zürich in der Schweiz aufgenommen und die lange… Mehr lesen »Concept Medical kündigt die erste Patientenaufnahme in die randomisierte klinische Studie STARS DAPT zur Bewertung des Abluminus NP polymerefreien DES an

IntraBio verkündet positive Ergebnisse der Zulassungsstudie für Levacetylleucin zur Behandlung von Ataxia-Telangiectasia

  • 5 Minuten Lesezeit

Phase-III-Studie hat mit hoher statistischer Signifikanz den ersten Endpunkt und wichtige sekundäre Endpunkte erreicht Levacetylleucin zeigte klinisch bedeutsame Verbesserungen der neurologischen Symptome und Funktion bei… Mehr lesen »IntraBio verkündet positive Ergebnisse der Zulassungsstudie für Levacetylleucin zur Behandlung von Ataxia-Telangiectasia

Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST – Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung

  • 4 Minuten Lesezeit

Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Sonstiges Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST – Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung… Mehr lesen »Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST – Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung

WEP Clinical übernimmt das niederländische Auftragsforschungsinstitut Siron Clinical und erweitert damit seine globalen Kapazitäten für die Durchführung von Phase-I- bis Phase-IV-Studien

  • 3 Minuten Lesezeit

MORRISVILLE, North Carolina–(BUSINESS WIRE)–WEP Clinical (WEP), ein Full-Service-Auftragsforschungsinstitut (CRO), gibt die Übernahme von Siron Clinical (Siron) bekannt, einem in den Niederlanden ansässigen europäischen CRO, das… Mehr lesen »WEP Clinical übernimmt das niederländische Auftragsforschungsinstitut Siron Clinical und erweitert damit seine globalen Kapazitäten für die Durchführung von Phase-I- bis Phase-IV-Studien

Mainz Biomed präsentiert Ergebnisse einer Verifizierungsstudie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der AACR-Jahrestagung 2026

  • 4 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz Mainz Biomed präsentiert Ergebnisse einer Verifizierungsstudie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der AACR-Jahrestagung 2026 14.01.2026 / 14:15 CET/CEST… Mehr lesen »Mainz Biomed präsentiert Ergebnisse einer Verifizierungsstudie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der AACR-Jahrestagung 2026