BOSTON & HONGKONG–(BUSINESS WIRE)–Innorna gab heute den Abschluss der Rekrutierung und Impfung im Rahmen seiner klinischen Phase-II-Studie für IN006 bekannt, dem weltweit ersten bivalenten mRNA-Impfstoff… Mehr lesen »INNORNA schließt Phase-II-Studie und Impfung mit dem bivalenten RSV-mRNA-Impfstoff IN006 ab
Die von den französischen Aufsichtsbehörden genehmigte Studie positioniert STC-1010 als potenzielle Erstlinienbehandlung für Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs (Stadium IIIC oder IV)… Mehr lesen »Brenus Pharma gibt bekannt, dass die ersten Patienten in seiner ersten klinischen Studie am Menschen mit STC-1010, einer Immuntherapie der nächsten Generation, behandelt wurden
– Anhaltender Nutzen von Vutrisiran in Bezug auf Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse, Lebensqualität und kardiale Biomarker über bis zu 48 Monate, einschließlich 12 Monaten aus der… Mehr lesen »Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM
– Phase-3-Studie basiert auf den Ergebnissen der KARDIA-3 Phase-2-Studie, präsentiert als Late-Breaking Abstract auf dem Kongress der European Society of Cardiology 2025 – – Zilebesiran… Mehr lesen »Alnylam wird Zilebesiran in eine globale Phase-3-Studie zu kardiovaskulären Endpunkten weiterentwickeln
LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Die GLP-konforme Studie wird derzeit in der präklinischen Einrichtung von Altasciences in Columbia, Missouri, durchgeführt. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der… Mehr lesen »Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen
SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Am 6. August 2025 kündigte VASTHERA Co., Ltd. an, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Genehmigung für die Einleitung… Mehr lesen »VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen
IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein Marktführer im Bereich innovativer Genomtests für Brustkrebs, gab heute die Publikation neuer Ergebnisse in JNCI Cancer Spectrum bekannt,… Mehr lesen »Agendia kündigt Publikation im JNCI Cancer Spectrum an, die anhand der FLEX-Studie belegt, dass MammaPrint® den Nutzen einer Chemotherapie bei frühem HR+HER2-Brustkrebs vorhersagt
TAMPA, Fla.–(BUSINESS WIRE)– Dr. Samin Sharma, Director of Interventional Cardiology, hat den ersten Patienten im Mount Sinai Hospital in New York aufgenommen und damit einen… Mehr lesen »Concept Medical gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die MAGICAL-SV IDE-Studie bekannt und erweitert damit sein klinisches Programm für Koronarimplantate in den USA und Europa
SEATTLE & HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)– Valneva hat die exklusive Lizenz für den Impfstoffkandidaten von LimmaTech Biologics AG erworben, die zuvor mit AGC Biologics zusammengearbeitet hatte,… Mehr lesen »Der Standort Heidelberg von AGC Biologics liefert Wirkstoff für Phase-II-Studien mit Valnevas tetravalentem Shigella-Impfstoffkandidaten
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience, ein globales Auftragsforschungsunternehmen (CRO) mit Hauptsitz in den USA, das zu JSR Life Sciences und der japanischen JSR Corporation gehört, gab… Mehr lesen »Crown Bioscience San Diego erhält CLIA-Zertifizierung zur Verbesserung der Unterstützung klinischer Studien
WEST PALM BEACH, Florida–(BUSINESS WIRE)–Zwei aktuelle, von Fachkolleg*innen begutachtete Zusammenfassungen klinischer Studien haben ergeben, dass Beide Übersichtsarbeiten fassen 30 begutachtete klinische Studien aus drei Jahrzehnten… Mehr lesen »30 wissenschaftliche Studien belegen statistisch signifikante gesundheitliche Vorteile von Almased
Studie, die sich mit der Durchführbarkeit der Verwendung von Tests für das Erkennen von Anzeichen vieler verschiedener Krebsarten in zukünftigen Studien befasst, zielt darauf ab,… Mehr lesen »Erster Patient erfolgreich in Vanguard-Studie des NCI (National Cancer Institute, Nationales Krebsinstitut) rekrutiert, das den „Shield-Multi-Cancer Detection Test” (MCD-Test) von Guardant Health evaluiert
KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–Eine neue dänische Studie findet keinen Zusammenhang zwischen Aluminium in Impfstoffen für Kinder und 50 verschiedenen Gesundheitsproblemen, darunter Autismus, Asthma und Autoimmunerkrankungen. Die… Mehr lesen »Statens Serum Institut: Große dänische Studie findet keinen Zusammenhang zwischen Impfstoffen und Autismus oder 49 anderen Gesundheitsproblemen
SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der führende Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, gab heute die Veröffentlichung einer Die Prüfärzte Dr. Barbara Treutlein, Leiterin… Mehr lesen »Von Parse ermöglichte Studie zeigt neuronale Bahnen mit potenziellen Implikationen für die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen auf
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsdiagnostik und Tests zur Messung von minimaler Restkrankheit (MRD), ist stolz darauf, CERo Therapeutics Holdings,… Mehr lesen »Invivoscribe erweitert seine Dienstleistungen im Bereich der Durchflusszytometrie, um die Entwicklung der CAR-T-Immuntherapie und die Vorbereitung auf die Zulassung mit dem Start der klinischen Phase-1-Studie von CERo Therapeutics zu beschleunigen
BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Die IDE-Zulassungsstudie MOCA-II soll die diagnostische Genauigkeit des proprietären CorFlow CoFl-Systems bei der Feststellung des Vorliegens oder Nichtvorliegens einer mikrovaskulären Obstruktion (MVO)… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics gibt FDA-Zulassung für die MOCA-II-IDE-Zulassungsstudie zur Validierung einer neuartigen Technologie zur Behandlung von Herzinfarkten bekannt
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–PRD Therapeutics, Inc., ein Unternehmen mit Fokus auf der klinischen Entwicklung neuartiger Lipidstoffwechselregulatoren zur Behandlung von homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) und metabolisch bedingter Fettlebererkrankung… Mehr lesen »PRD Therapeutics gibt Start der ersten Studie am Menschen zu PRD001 bekannt
BOSTON–(BUSINESS WIRE)– EmbraceMini ist ein ultrakompaktes Gesundheitsüberwachungsgerät, das sich auf außergewöhnlichen Tragekomfort und hochwertige Daten konzentriert, ohne die Anforderungen von Sponsoren oder Teilnehmern zu beeinträchtigen.… Mehr lesen »Empatica präsentiert EmbraceMini: Das weltweit kleinste tragbare Aktigraphiegerät für klinische Studien
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), die Zulassung des Staates New York (NYS) für den… Mehr lesen »LabPMM® erhält Zulassung des Staates New York für den NPM1 MRD-Assay – Unterstützung der Therapie und Beschleunigung gezielter Studien
EEG-gesteuerte Anästhesie mit Masimo-Technologie reduziert das Auftreten von Delirium, die Aufwachzeit und die Entlassungszeit sowie die Behandlungskosten bei Kindern durch Minimierung der Sevofluran-Exposition NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Studie belegt, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® während der Anästhesie bei Kindern erhebliche Vorteile bietet