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Laut Studie verringert HK L-137 Entzündungen bei gesunden, übergewichtigen Personen – Erstlinientherapie gegen Stoffwechselsyndrom

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Das bemerkenswerte, widerstandsfähige Immunobiotikum hilft Menschen, die am dringendsten Hilfe benötigen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Nicht ohne Grund richten gesundheitsbewusste Menschen ihr Augenmerk immer mehr auf Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel… Mehr lesen »Laut Studie verringert HK L-137 Entzündungen bei gesunden, übergewichtigen Personen – Erstlinientherapie gegen Stoffwechselsyndrom

TAVI-System (Transkatheter-Aortenklappenimplantation) von JenaValve erhält die „Breakthrough Device Designation“ von der FDA

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Das perikardiale TAVI-System von JenaValve ist das erste Transkatheterprodukt, das als Breakthrough Device Designation eingestuft wird – damit wird dem Entwicklungsweg für einen Antrag auf… Mehr lesen »TAVI-System (Transkatheter-Aortenklappenimplantation) von JenaValve erhält die „Breakthrough Device Designation“ von der FDA

Schrödinger und Bayer entwickeln gemeinsam de novo-Entwicklungstechnologie zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Schrödinger und Bayer (BAYN: DE) gaben heute eine fünfjährige Technologie-Allianz zur Entwicklung einer umfassenden de novo-Entwicklungslösung bekannt, mit dem Ziel, die Entdeckung innovativer,… Mehr lesen »Schrödinger und Bayer entwickeln gemeinsam de novo-Entwicklungstechnologie zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung

Transgene und NEC nehmen zwei klinische Studien mit TG4050 auf, einem Krebsimpfstoff mit KI-Unterstützung gegen Ovarial- sowie Kopf-Hals-Karzinome

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TG4050 bringt therapeutische Impfstoffe ins digitale Zeitalter: Kombination der Fachkompetenz von Transgene in Bezug auf virale Vektoren mit den bahnbrechenden Fähigkeiten von NEC im Bereich… Mehr lesen »Transgene und NEC nehmen zwei klinische Studien mit TG4050 auf, einem Krebsimpfstoff mit KI-Unterstützung gegen Ovarial- sowie Kopf-Hals-Karzinome

Incyte gibt Validierung des Antrags auf Marktzulassung für Pemigatinib bei Patienten mit Cholangiokarzinom durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt

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WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) hat heute die Validierung des Antrags auf Marktzulassung des Unternehmens für Pemigatinib zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder… Mehr lesen »Incyte gibt Validierung des Antrags auf Marktzulassung für Pemigatinib bei Patienten mit Cholangiokarzinom durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt

Mobidiag sichert sich zusätzliche Mittel von Business Finland für schnelle Sepsis-Diagnosetests

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ESPOO, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Wie Mobidiag Ltd., ein Molekulardiagnostikunternehmen mit komplementären Plattformen, die sich mit Antibiotikaresistenz und anderen Bereichen bisher unzureichend erfüllter diagnostischer Anforderungen befassen, heute bekannt… Mehr lesen »Mobidiag sichert sich zusätzliche Mittel von Business Finland für schnelle Sepsis-Diagnosetests

Veristat stärkt seine europäische Präsenz durch Übernahme von The Clinical Trial Company Ltd.

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Ausbau der Präsenz und Erweiterung der therapeutischen Kompetenz, um Sponsoren durch den gesamten klinischen Entwicklungsprozess zu begleiten SOUTHBOROUGH, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein Auftragsforschungsinstitut mit umfassendem Serviceangebot,… Mehr lesen »Veristat stärkt seine europäische Präsenz durch Übernahme von The Clinical Trial Company Ltd.

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Tilray exportiert erste kommerzielle medizinische Cannabisladung, die nach Israel eingeführt werden darf

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Das Unternehmen schließt strategische Partnerschaftsvereinbarung über 2,5 Tonnen mit Canndoc zur Erfüllung der steigenden Nachfrage nach medizinischen Cannabisprodukten auf dem israelischen Markt Der Export nach… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Tilray exportiert erste kommerzielle medizinische Cannabisladung, die nach Israel eingeführt werden darf