BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass die bereits angekündigte Kapitalerhöhung von € 1 Million im Rahmen einer Privatplatzierung von Aktien ohne Optionsscheine (siehe Pressemitteilung vom 6. August 2019) abgeschlossen ist und dass bereits weitere Investitionen für eine zukünftige Investitionsrunde zugesagt wurden.
“Wir freuen uns, den Abschluss der Kapitalerhöhung bekannt zu geben, der NOXXON in die Lage versetzt, den Beginn der klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Hirntumoren voranzutreiben. Wir arbeiten mit Hochdruck an der Initiierung der klinischen Studienzentren in Deutschland, wo die Studie bereits von den Zulassungsbehörden und Ethikkommissionen genehmigt wurde. Parallel dazu sind wir in aktiven Gesprächen bezüglich zusätzlicher Finanzierungen, Industriepartnerschaften und M&A”, sagte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON.
Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 im Dezember 2018 erste Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen initiiert eine weitere Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.
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Contacts
NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Chief Executive Officer
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Tel. +49 (0) 89 2388 7730 oder +49 176 2103 7191
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