Die Lizenzierung erweitert die internationale Exportkapazität des Unternehmens um die autorisierte Herstellung von Produkten aus medizinischen Cannabisblüten und Cannabisöl sowie die Genehmigung für den Export… Mehr lesen »Tilray® erhält zusätzliche GMP-Zertifizierung für den EU Campus und internationale Exporterlaubnis für medizinische Cannabis-Endprodukte
Entwicklung, Verabschiedung und Annahme eines Rahmenwerks zur Leistungsfähigkeit und Herstellung von Arzneimitteln LONDON–(BUSINESS WIRE)–Die Systems-based Pharmaceutics Alliance begrüßt Sanofi S.A. als neustes Mitglied. Die Allianz… Mehr lesen »PSE: Sanofi schließt sich Systems-based Pharmaceutics Alliance an
Verdoppelung der Kapazität an der hochmodernen Produktionsstätte zur Unterstützung des Geschäftswachstums PHILADELPHIA (USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma Services (PCI) ist ein führender Anbieter globaler Outsourcing-Lösungen für die… Mehr lesen »PCI Pharma Services kündigt umfangreiche Investitionen zur Erweiterung der Entwicklungs- und Produktionskapazitäten am britischen Standort Tredegar an
Die beiden im präklinischen Bereich tätigen CROs, die für ihre einzigartigen Modelle und ihre Kompetenz auf dem Gebiet der ZNS-Pathologien bekannt sind, arbeiten künftig gemeinsam… Mehr lesen »Amylgen und Neuron-Experts geben strategische Partnerschaft bekannt
MENLO PARK, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen Genomik in der Krebsforschung, kündigte heute die Teilnahme des Unternehmens… Mehr lesen »Personalis, Inc. hält Präsentation auf ESMO-Immunonkologie-Kongress 2019
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE: 4597, Hauptsitz: Tokio, Japan, Präsident & CEO: Yoshihiro Arai, im Folgenden „Solasia“ genannt), gab heute bekannt, dass es einen exklusiven… Mehr lesen »Solasia kündigt Lizenz- und Kapitalallianz für SP-04 (PledOx®) mit Maruho an
– Vierjahresdaten zeigen weiterhin ein überlegenes progressionsfreies Überleben von ADCETRIS in Kombination mit AVD im Vergleich zu ABVD bei der Erstlinien-Therapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms mit… Mehr lesen »Seattle Genetics und Takeda geben zusätzliche Analysen der klinischen Phase-III-Studien ECHELON-1 und ECHELON-2 für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) auf der ASH-Jahrestagung 2019 bekannt
LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, sind die endgültigen Ergebnisse der Studie NuProtect – der größten prospektiven Studie eines einzelnen Faktor-VIII-Produkts (FVIII) bei bisher unbehandelten… Mehr lesen »Präsentation der endgültigen Ergebnisse der NuProtect-Studie zum Nachweis des Nutzens von Nuwiq® (Simoctocog alfa) bei bisher unbehandelten Patienten auf der ASH 2019
– Takeda nutzt wichtige Erkenntnisse aus Real World Evidence bei der Erweiterung seines Hämatologie-Portfolios, um Therapieoptionen für Blutungsstörungen voranzutreiben – Präklinische, wissenschaftliche Studien weisen Optimierungspotenzial… Mehr lesen »Takeda demonstriert auf der ASH 2019 sein langfristiges Engagement für die Weiterentwicklung von Behandlungsansätzen für seltene Hämostasestörungen mit Studien zur Evaluierung von Real World Evidence und potenzieller Gentherapie
Aktualisierte Daten aus der Phase-3-Studie ALCYONE zeigen eine positive Wirkung auf das Gesamtüberleben sowie eine kontinuierliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens mit Daratumumab bei einem medianen… Mehr lesen »Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt positive Wirkung auf das Gesamtüberleben sowie eine kontinuierliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom…
DALLAS und LUBBOCK, TEXAS–(BUSINESS WIRE)–Das in Dallas ansässige Unternehmen Panda Biotech gab heute bekannt, dass es seine erste Verarbeitungsanlage für Industriehanf zur Produktion von hochwertigen… Mehr lesen »Panda Biotech plant größte Industriehanfverarbeitungsanlage für Faser und Zellulose in den USA
Entwicklung vom Universitäts-Ableger zu mittelständischem Unternehmen mit renommierten Kunden aus der ganzen Welt Auftragseingang in 2019 im Vergleich zu 2018 verdoppelt und jetzt im zweistelligen… Mehr lesen »c-LEcta feiert 15-jähriges Jubiläum und blickt positiv in die Zukunft
Die im European Journal of Heart Failure veröffentlichte Studie zeigt eine signifikante und nachhaltige Verbesserung der Herzfunktion, der Symptomlinderung und der Lebensqualität mit einer weniger… Mehr lesen » BioVentrix gibt die Veröffentlichung positiver einjähriger Behandlungsergebnisse für das Revivent-TC-System bekannt
Präklinische Daten stützen die Entwicklung von KB-3061 als potenzielles Präzisionsmedikament zur Behandlung einer seltenen pädiatrischen Epilepsie PITTSBURGH, USA–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC, ein in Privatbesitz befindliches… Mehr lesen »Knopp Biosciences präsentiert Daten zur weiteren Charakterisierung seines Kv7.2-Aktivator-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung der KCNQ2-bedingten epileptischen Enzephalopathie auf der Jahrestagung 2019 der American Epilepsy Society
LAVAL, Quebec, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Altasciences wurde von Indivior PLC mit der Durchführung einer doppelblinden, placebokontrollierten, randomisierten Phase-I-Studie mit aufsteigender Einzeldosierung beauftragt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und… Mehr lesen »Altasciences führt klinische, NIH-finanzierte Studie zum Opioidmissbrauch durch
IMC-C103C wurde an verschiedenen soliden Tumoren getestet, die MAGE-A4 exprimieren OXFORDSHIRE (England), CONSHOHOCKEN (Pennsylvania/USA), ROCKVILLE (Maryland/USA)–(BUSINESS WIRE)–Immunocore Limited, ein führendes Biotechnologieunternehmen für T-Zell-Rezeptoren (TCR), gab… Mehr lesen »Immunocore meldet Behandlung des ersten Patienten mit dem dritten bispezifischen ImmTAC®-Molekül
Follow-up-Daten aus der Phase-3-Studie E1912 (Abstract 33), in der die experimentelle Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab… Mehr lesen »Daten zur Kombinationstherapie mit Imbruvica®▼ (Ibrutinib) aus zwei Studien und integrierter Langzeitanalyse, präsentiert auf der ASH 2019, belegen Wirksamkeit und Sicherheit in der Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie
INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Die Regierung der Metropolregion Incheon City kündigte einen ehrgeizigen Plan für die Entwicklung des Songdo Global Biotech Clusters in der Freihandelszone Incheon an.… Mehr lesen »Incheon City beabsichtigt Biotech-Mekka durch die Entwicklung des Songdo Global Biotech Clusters
Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 werden in einem Vortrag auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (Abstract Nr. 577) erstmals vorgestellt BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen… Mehr lesen »Janssen präsentiert erste Ergebnisse zur BCMA-CAR-T-Therapie JNJ-4528 mit frühem, tiefem und hohem Ansprechen bei der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
– Mündliche Präsentation am 7. Dezember 2019 auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) – CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company… Mehr lesen »Takeda stellt Ergebnisse der Phase-3-Studie TOURMALINE-AL1 für NINLARO bei Patienten mit Amyloidose vor
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