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Incyte gibt Validierung des Antrags auf Marktzulassung für Pemigatinib bei Patienten mit Cholangiokarzinom durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt

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WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) hat heute die Validierung des Antrags auf Marktzulassung des Unternehmens für Pemigatinib zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder… Mehr lesen »Incyte gibt Validierung des Antrags auf Marktzulassung für Pemigatinib bei Patienten mit Cholangiokarzinom durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt

Mobidiag sichert sich zusätzliche Mittel von Business Finland für schnelle Sepsis-Diagnosetests

  • 4 Minuten Lesezeit

ESPOO, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Wie Mobidiag Ltd., ein Molekulardiagnostikunternehmen mit komplementären Plattformen, die sich mit Antibiotikaresistenz und anderen Bereichen bisher unzureichend erfüllter diagnostischer Anforderungen befassen, heute bekannt… Mehr lesen »Mobidiag sichert sich zusätzliche Mittel von Business Finland für schnelle Sepsis-Diagnosetests

Veristat stärkt seine europäische Präsenz durch Übernahme von The Clinical Trial Company Ltd.

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Ausbau der Präsenz und Erweiterung der therapeutischen Kompetenz, um Sponsoren durch den gesamten klinischen Entwicklungsprozess zu begleiten SOUTHBOROUGH, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein Auftragsforschungsinstitut mit umfassendem Serviceangebot,… Mehr lesen »Veristat stärkt seine europäische Präsenz durch Übernahme von The Clinical Trial Company Ltd.

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Tilray exportiert erste kommerzielle medizinische Cannabisladung, die nach Israel eingeführt werden darf

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Das Unternehmen schließt strategische Partnerschaftsvereinbarung über 2,5 Tonnen mit Canndoc zur Erfüllung der steigenden Nachfrage nach medizinischen Cannabisprodukten auf dem israelischen Markt Der Export nach… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Tilray exportiert erste kommerzielle medizinische Cannabisladung, die nach Israel eingeführt werden darf

QIAGEN beendet Gespräche zur Sondierung möglicher strategischer Alternativen und beschließt Fokussierung auf eigenständige Strategie zur zukünftigen Wertschöpfung

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VENLO, Die Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) („QIAGEN“ oder die „Gesellschaft“) teilte heute mit, dass die Gesellschaft die zuvor veröffentlichte Überprüfung… Mehr lesen »QIAGEN beendet Gespräche zur Sondierung möglicher strategischer Alternativen und beschließt Fokussierung auf eigenständige Strategie zur zukünftigen Wertschöpfung

Invicro LLC meldet Berufung von Dr. Matthew Silva zum neuen Chief Executive Officer und Dr. Jack Hoppin wird President von Konica Minolta Precision Medicine

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BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Invicro LLC, ein Unternehmen von Konica Minolta, meldet heute die Berufung von Dr. Matthew Silva zum neuen Chief Executive Officer. Dr. Silva wird die… Mehr lesen »Invicro LLC meldet Berufung von Dr. Matthew Silva zum neuen Chief Executive Officer und Dr. Jack Hoppin wird President von Konica Minolta Precision Medicine

Große randomisierte kontrollierte Studie soll zunehmende Epidemie der Herzinsuffizienz eindämmen helfen

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BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Zurzeit findet eine multizentrische klinische Schlüsselstudie statt, bei der durch Änderung der Behandlungsmethode von Herzinfarktpatienten eine vielversprechende neue Therapie zur Senkung der Herzinsuffizienzraten untersucht… Mehr lesen »Große randomisierte kontrollierte Studie soll zunehmende Epidemie der Herzinsuffizienz eindämmen helfen

NOXXON GIBT BEKANNT, DASS DER ERSTE GEHIRNTUMOR-PATIENT ZEHN WOCHEN BEHANDLUNG MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ERHALTEN HAT

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Data Safety Monitoring Board bestätigt Sicherheit und stimmt der Rekrutierung weiterer Patienten zu BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein… Mehr lesen »NOXXON GIBT BEKANNT, DASS DER ERSTE GEHIRNTUMOR-PATIENT ZEHN WOCHEN BEHANDLUNG MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ERHALTEN HAT

Veristat erweitert seine regulatorische Expertise mit der Übernahme von Catalyst Regulatory Services

  • 4 Minuten Lesezeit

Verstärkung des Teams von Regulierungsexperten zur Begleitung von Biopharma-Auftraggebern auf dem Weg zur Marktzulassung SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein Auftragsforschungsinstitut mit umfassendem Serviceangebot, hat heute… Mehr lesen »Veristat erweitert seine regulatorische Expertise mit der Übernahme von Catalyst Regulatory Services

CHMP gibt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Darzalex®▼ (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom ab, für die eine Transplantation in…

  • 12 Minuten Lesezeit

Bei Erteilung der Genehmigung durch die Europäische Kommission wäre das Daratumumab-VTd-Regime die erste therapeutische Option für neu diagnostizierte Patienten, für die in sechs Jahren eine… Mehr lesen »CHMP gibt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Darzalex®▼ (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom ab, für die eine Transplantation in…