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Stallergenes Greer stellt Antrag auf Marktzulassung in Europa für sublinguale Immuntherapie bei Hausstaubmilbenallergie in Tablettenform

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Behandlung von Atemwegsallergien spezialisiert hat, meldet die Einreichung eines Zulassungsantrags für STAGR320, seine sublinguale Immuntherapie (SLIT)… Mehr lesen »Stallergenes Greer stellt Antrag auf Marktzulassung in Europa für sublinguale Immuntherapie bei Hausstaubmilbenallergie in Tablettenform

CHMP gibt positive Stellungnahme für DARZALEX®▼(Daratumumab) in subkutaner Formulierung zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom ab

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Neue subkutane Formulierung reduziert Verabreichungszeit von Daratumumab von Stunden auf etwa drei bis fünf Minuten bei ähnlicher Wirksamkeit und weniger infusionsbedingten Reaktionen im Vergleich zur… Mehr lesen »CHMP gibt positive Stellungnahme für DARZALEX®▼(Daratumumab) in subkutaner Formulierung zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom ab

KD PHARMA nimmt die PRODUKTION VON HANDDESINFEKTIONSMIITTELN auf, ein Beitrag zur Bekämpfung des Corona Virus in Deutschland

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BEXBACH, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Während sich das neuartige Coronavirus auf der ganzen Welt ausbreitet, hat KD Pharma Bexbach GmbH einen Teil seiner Omega-3-Produktionsanlagen auf die Herstellung von… Mehr lesen »KD PHARMA nimmt die PRODUKTION VON HANDDESINFEKTIONSMIITTELN auf, ein Beitrag zur Bekämpfung des Corona Virus in Deutschland

Veeva kündigt neue Anwendung zur Vereinfachung der weltweiten Nachmarktkontrolle bei medizinischen Geräten und Diagnostika an

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Vault Product Surveillance beschleunigt Meldungen an die Gesundheitsbehörden und verbessert Produktqualität und Patientensicherheit BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) kündigte heute Veeva Vault Product Surveillance… Mehr lesen »Veeva kündigt neue Anwendung zur Vereinfachung der weltweiten Nachmarktkontrolle bei medizinischen Geräten und Diagnostika an

Abiomed erweitert Produktportfolio durch Übernahme von kardiopulmonaler Unterstützungstechnologie (ECMO) zur Verbesserung von Behandlungsergebnissen

  • 8 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD), Hersteller der Herzpumpe Impella, meldet die Übernahme von Breethe, Entwickler eines neuartigen extrakorporalen Membranoxygenierungssystems (ECMO), das das Produktportfolio von Abiomed… Mehr lesen »Abiomed erweitert Produktportfolio durch Übernahme von kardiopulmonaler Unterstützungstechnologie (ECMO) zur Verbesserung von Behandlungsergebnissen

Neue Testergebnisse zeigen, dass XLERATOR-Händetrockner mit HEPA-Filtersystem 99,999 Prozent der Viren aus dem Luftstrom entfernen

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Richtige Händehygiene wichtiger Schutz gegen Verbreitung von Erregern EAST LONGMEADOW, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Sowohl die Weltgesundheitsorganisation als auch die US-Gesundheitsbehörde Centers for Disease Control and Prevention führen… Mehr lesen »Neue Testergebnisse zeigen, dass XLERATOR-Händetrockner mit HEPA-Filtersystem 99,999 Prozent der Viren aus dem Luftstrom entfernen

Spende von Illumina erweitert die Ressourcen des Africa Centre for Disease Control and Prevention für die auf Sequenzierung basierende COVID-19-Kontrolle

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) freut sich, bekanntgeben zu dürfen, dass die Kommission der Afrikanischen Union im Namen des Africa Center for Disease Control… Mehr lesen »Spende von Illumina erweitert die Ressourcen des Africa Centre for Disease Control and Prevention für die auf Sequenzierung basierende COVID-19-Kontrolle

Neuraptive Therapeutics meldet FDA-Genehmigung des IND-Antrags für NTX-001, ein neuartiger Ansatz für die Behandlung von Patienten mit Verletzungen an peripheren Nerven

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NTX-001 ist eine potenziell transformative begleitende Therapie für Verletzungen an peripheren Nerven auf Basis eines proprietären Systems für die Wiederverbindung durchtrennter Nerven Neuraptive wird eine… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics meldet FDA-Genehmigung des IND-Antrags für NTX-001, ein neuartiger Ansatz für die Behandlung von Patienten mit Verletzungen an peripheren Nerven

Well Living Lab, Delos, Cushman & Wakefield und Hines treiben angesichts der COVID-19-Pandemie gemeinsam Richtlinien für die Rückkehr an den Arbeitsplatz voran

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Well Living Lab prüft Methoden zur Verringerung der Luft- und Flächenübertragung des Virus, Stärkung der Maßnahmen zur Einhaltung physischer Distanz und Verbesserung der Mitarbeiterleistung im… Mehr lesen »Well Living Lab, Delos, Cushman & Wakefield und Hines treiben angesichts der COVID-19-Pandemie gemeinsam Richtlinien für die Rückkehr an den Arbeitsplatz voran

Prokarium unterzeichnet eine exklusive Optionsvereinbarung mit dem Universitätsspital Lausanne (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois – CHUV) über eine Therapie für den nichtmuskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC)

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das private Biotechnologieunternehmen Prokarium mit Schwerpunkt auf gentechnisch veränderten Bakterien für die Entwicklung von mikrobiellen Immuntherapien und Impfstoffen meldet den Abschluss einer weltweiten exklusiven… Mehr lesen »Prokarium unterzeichnet eine exklusive Optionsvereinbarung mit dem Universitätsspital Lausanne (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois – CHUV) über eine Therapie für den nichtmuskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC)

Trialbee sichert sich 11 Millionen Euro für den Ausbau ihrer digitalen Lösung zur Rekrutierung sowie nachhaltigen Bindung von Patienten im Rahmen klinischer Studien

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Die durch MTIP angeführte Investition ermöglicht es dem Unternehmen, seine Produktentwicklung auszuweiten, um damit der steigenden Nachfrage nach patientenbezogenen Lösungen für klinische Studien nachzukommen. MALMÖ,… Mehr lesen »Trialbee sichert sich 11 Millionen Euro für den Ausbau ihrer digitalen Lösung zur Rekrutierung sowie nachhaltigen Bindung von Patienten im Rahmen klinischer Studien

Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

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– FDA-Entscheidung bedeutet einen medizinischen Durchbruch für eine spezielle Patientenpopulation, die gezielte Therapieoptionen benötigt CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK)… Mehr lesen »Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

NOXXON PRÄSENTIERT NEUESTE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2-NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE IN PATIENTEN MIT DARM- UND BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR

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  BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen, mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT NEUESTE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2-NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE IN PATIENTEN MIT DARM- UND BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR