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QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Menü um weitere syndromische Tests und kündigt Pläne zur Einführung der neuen Version QIAstat-Dx Rise mit höherem Durchsatz an

  • 6 Minuten Lesezeit

Neue syndromische Tests für das QIAstat-Dx-System können zwischen verschiedenen Magen-Darm-Erregern (US-Zulassung beantragt) sowie zwischen Meningitis- und Enzephalitis-Infektionen (CE-IVD-Registrierung) differenzieren. Die neue Plattform QIAstat-Dx Rise für… Mehr lesen »QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Menü um weitere syndromische Tests und kündigt Pläne zur Einführung der neuen Version QIAstat-Dx Rise mit höherem Durchsatz an

Adjuvance Technologies gibt die Erteilung eines US-Patents für halbsynthetische Saponin-Adjuvantien bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Das Patent umfasst das Adjuvans TQL-1055 für verschiedene Anwendungen, einschließlich Gürtelrose-Impfstoff Es schützt die Grundlage der firmeneigenen Adjuvans-Technologie LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates… Mehr lesen »Adjuvance Technologies gibt die Erteilung eines US-Patents für halbsynthetische Saponin-Adjuvantien bekannt

Mainstay Medical veröffentlicht Zweijahresergebnisse aus klinischer ReActiv8-B-Studie, die die langfristige Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zeigt

  • 5 Minuten Lesezeit

Ergebnisse zeigen überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit, sowie eine Verbesserung sämtlicher wichtiger Messfaktoren für Schmerz und Invalidität im Vergleich zu den Einjahresergebnissen der Studie DUBLIN, Irland–(BUSINESS… Mehr lesen »Mainstay Medical veröffentlicht Zweijahresergebnisse aus klinischer ReActiv8-B-Studie, die die langfristige Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zeigt

Exscientia und Sanofi begründen strategische Forschungskooperation zur Entwicklung einer KI-gesteuerten Pipeline für personalisierte Medikamente

  • 8 Minuten Lesezeit

* Im Rahmen der Kooperation sollen die Arzneimittelentdeckung beschleunigt und der klinische Erfolg verbessert werden * Vereinbarung zur Nutzung der KI-basierten Fähigkeiten und der Plattform… Mehr lesen »Exscientia und Sanofi begründen strategische Forschungskooperation zur Entwicklung einer KI-gesteuerten Pipeline für personalisierte Medikamente

NOXXON GIBT UPDATE ZUM FORTSCHRITT BEI ERWEITERUNGSARMEN DER PHASE 1/2 GLORIA-STUDIE IN GEHIRNTUMORPATIENTEN

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Sicherheit der Kombinationsbehandlung mit NOX-A12, Strahlentherapie und Bevacizumab im Erweiterungsarm ist gewährleistet und die Rekrutierung kann fortgesetzt werden. Ein zusätzlicher Erweiterungsarm mit NOX-A12, Strahlenbehandlung… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUM FORTSCHRITT BEI ERWEITERUNGSARMEN DER PHASE 1/2 GLORIA-STUDIE IN GEHIRNTUMORPATIENTEN

Agendia ernennt Suja Chandrasekaran und Scott Mendel zu Mitgliedern seines Board of Directors – gestärkte Beratergruppe unterstützt Dynamik des Unternehmen

  • 5 Minuten Lesezeit

IRVINE, Kalifornien, und AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein kommerziell arbeitendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, gab heute die Ernennung von Suja Chandrasekaran, MS, und… Mehr lesen »Agendia ernennt Suja Chandrasekaran und Scott Mendel zu Mitgliedern seines Board of Directors – gestärkte Beratergruppe unterstützt Dynamik des Unternehmen

Smithers gibt die Ernennung eines Direktors für Fate and Metabolism (Umweltverhalten und Stoffwechsel), Vereinigtes Königreich, Environmental Risk Sciences (Umweltrisikowissenschaften) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

HARROGATE, Vereinigtes Königreich–(BUSINESS WIRE)–Smithers, ein führender Anbieter von Test-, Beratungs-, Informations- und Compliance-Dienstleistungen, hat die Ernennung von Sara Penketh zur Direktorin für Fate and Metabolism… Mehr lesen »Smithers gibt die Ernennung eines Direktors für Fate and Metabolism (Umweltverhalten und Stoffwechsel), Vereinigtes Königreich, Environmental Risk Sciences (Umweltrisikowissenschaften) bekannt

Leman Micro Devices: Weltweit erste klinische Studie zur Genauigkeit der Blutdruckmessung ohne Manschette mittels Mobilgerät-Sensor und App zeigt Gleichwertigkeit mit Blutdruckmessgeräten mit Manschette

  • 3 Minuten Lesezeit

e-Checkup und V-Sensor das weltweit einziges System ohne Manschette und ohne Kalibrierung, das der Norm ISO 81060-2 entspricht LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Für das e-Checkup-System von Leman… Mehr lesen »Leman Micro Devices: Weltweit erste klinische Studie zur Genauigkeit der Blutdruckmessung ohne Manschette mittels Mobilgerät-Sensor und App zeigt Gleichwertigkeit mit Blutdruckmessgeräten mit Manschette

Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

  • 8 Minuten Lesezeit

Ein entscheidendes Jahr mit dem Abschluss einer Reihe von klinischen Studien zu innovativen Wirkstoffen aus dem Portfolio zur Vorbeugung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: TOTUM•63/Prädiabetes: Abschluss… Mehr lesen »Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

ONWARD erhält neun neue Patente in Zusammenarbeit mit dem Caltech, der UCLA, der EPFL und der Universität von Louisville

  • 4 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen hat inzwischen mehr als 310 Patente für seine innovative Technologie zur Unterstützung von Menschen mit Rückenmarksverletzungen erhalten oder angemeldet EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE,… Mehr lesen »ONWARD erhält neun neue Patente in Zusammenarbeit mit dem Caltech, der UCLA, der EPFL und der Universität von Louisville

NOXXON GIBT UPDATE ZUR EVALUIERUNG VON NOX-A12 IN EINER NICHT-ONKOLOGISCHEN INDIKATION DURCH EIN FÜHRENDES INTERNATIONALES PHARMAUNTERNEHMEN

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUR EVALUIERUNG VON NOX-A12 IN EINER NICHT-ONKOLOGISCHEN INDIKATION DURCH EIN FÜHRENDES INTERNATIONALES PHARMAUNTERNEHMEN

Bristol Myers Squibb entscheidet sich für ZS zur Optimierung der globalen Vermarktung und der Analysekapazitäten

  • 2 Minuten Lesezeit

EVANSTON, Illinois, USA–(BUSINESS WIRE)–Das weltweit tätige Dienstleistungsunternehmen ZS wurde vom marktführenden biopharmazeutischen Unternehmen Bristol Myers Squibb (BMS) (NYSE: BMY) ausgewählt, seine weltweite Organisation für kommerzielle… Mehr lesen »Bristol Myers Squibb entscheidet sich für ZS zur Optimierung der globalen Vermarktung und der Analysekapazitäten

ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., (ein biotechnologisches Pharmaunternehmen) gab heute die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) des Zulassungsantrags… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

LEO Pharma: FDA-Zulassung von Adbry™ (Tralokinumab) als erste und einzige spezifisch auf IL-13 abzielende Behandlung für Erwachsene mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis

  • 6 Minuten Lesezeit

Adbry ist das erste Biologikum, das LEO Pharma in den USA auf den Markt bringt, und wird voraussichtlich ab Februar 2022 in Apotheken erhältlich sein… Mehr lesen »LEO Pharma: FDA-Zulassung von Adbry™ (Tralokinumab) als erste und einzige spezifisch auf IL-13 abzielende Behandlung für Erwachsene mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis