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Weltweit erste¹ verifizierte hemmende Wirkung der nanoe™ Technologie von Panasonic auf das Coronavirus in einem 24 m³ großen Testraum

  • 5 Minuten Lesezeit

OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Panasonic gab heute bekannt, dass das Unternehmen in Zusammenarbeit mit dem Japan Textile Products Quality and Technology Center (QTEC) die hemmende Wirkung der… Mehr lesen »Weltweit erste¹ verifizierte hemmende Wirkung der nanoe™ Technologie von Panasonic auf das Coronavirus in einem 24 m³ großen Testraum

ADC Therapeutics gibt Teilnahme an der 42. jährlichen Cowen Health Care Conference bekannt

  • 2 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Krebspatienten verbessert,… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Teilnahme an der 42. jährlichen Cowen Health Care Conference bekannt

Adalvo gründet gemeinsam mit SK Pharma Arphio, eine neue Geschäftseinheit, die sich ausschließlich mit Arzneimitteln für seltene Krankheiten und seltene Leiden befasst

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MSIDA, Malta–(BUSINESS WIRE)–Adalvo, das international führende B2B-Pharmaunternehmen, freut sich, die kürzlich erfolgte Gründung des neuen Unternehmens ArphioTM (www.arphio.com) zu verkünden, die in enger Zusammenarbeit mit… Mehr lesen »Adalvo gründet gemeinsam mit SK Pharma Arphio, eine neue Geschäftseinheit, die sich ausschließlich mit Arzneimitteln für seltene Krankheiten und seltene Leiden befasst

FDA nimmt BLA-Antrag von Alvotech an, der die Austauschbarkeit von ATV02 unterstützt, einem hochkonzentrierten, zitratfreien Biosimilar-Kandidaten für Humira®

  • 11 Minuten Lesezeit

Alvotech ist das einzige bekannte Unternehmen, das ein hochkonzentriertes Biosimilar zu Humira entwickelt und eine Switch-Studie zur Unterstützung der Austauschbarkeit durchgeführt hat REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech… Mehr lesen »FDA nimmt BLA-Antrag von Alvotech an, der die Austauschbarkeit von ATV02 unterstützt, einem hochkonzentrierten, zitratfreien Biosimilar-Kandidaten für Humira®

Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

  • 4 Minuten Lesezeit

Das Poster zeigt, dass die Veränderung des FEV1 mit der Veränderung der absoluten Eosinophilenzahl (AEC) im Blut korreliert, wodurch der Zusammenhang zwischen dem Abbau von… Mehr lesen »Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

CDMO Cell-Easy-geführtes Konsortium OPTI-STEM erhält 7 Mio. Euro von der französischen Regierung und Bpifrance sowie 800.000 Euro von der Region Okzitanien, um die Verfügbarkeit von Zelltherapien in Frankreich und Europa zu verbessern

  • 4 Minuten Lesezeit

TOULOUSE, LA MADELEINE und NANCY, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das Projekt OPTI-STEM soll die MSZ-Produktion optimieren, um die Verfügbarkeit zu erhöhen und auf diese Weise eine Diversifizierung der… Mehr lesen »CDMO Cell-Easy-geführtes Konsortium OPTI-STEM erhält 7 Mio. Euro von der französischen Regierung und Bpifrance sowie 800.000 Euro von der Region Okzitanien, um die Verfügbarkeit von Zelltherapien in Frankreich und Europa zu verbessern

Amylyx Pharmaceuticals gibt EMA-Validierung des Marktzulassungsantrags (MAA, Marketing Authorisation Application) für AMX0035 zur Behandlung von ALS bekannt

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CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) („Amylyx“ oder das „Unternehmen“), gibt heute bekannt, dass der Marktzulassungsantrag (MAA) für AMX0035 (Natriumphenylbutyrat [PB] und Ursodoxicoltaurin [TURSO;… Mehr lesen »Amylyx Pharmaceuticals gibt EMA-Validierung des Marktzulassungsantrags (MAA, Marketing Authorisation Application) für AMX0035 zur Behandlung von ALS bekannt

VBI Vaccines erhält positive Stellungnahme des CHMP für 3-Antigen Hepatitis B-Impfstoff zur Immunisierung gegen Hepatitis B-Infektionen bei Erwachsenen in der Europäischen Union

  • 7 Minuten Lesezeit

– Nach positiver CHMP-Empfehlung wird die endgültige Entscheidung der EMA in den kommenden Monaten erwartet – Der Impfstoff wird in der EU unter dem Markennamen… Mehr lesen »VBI Vaccines erhält positive Stellungnahme des CHMP für 3-Antigen Hepatitis B-Impfstoff zur Immunisierung gegen Hepatitis B-Infektionen bei Erwachsenen in der Europäischen Union

Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Wie Cibiltech heute bekannt gab, ist der erste Patient in die klinische CIBIL-Studie „Clinical Impact of the iBox as an early Intervention tool“ (Klinische… Mehr lesen »Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

Medicago und GSK melden Zulassung von COVIFENZ®, einem adjuvantierten COVID-19-Impfstoff auf Pflanzenbasis, durch Health Canada

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Der Impfstoff wird in Kanada entwickelt und hergestellt QUEBEC CITY, Kanada, und LONDON, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–Medicago, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Quebec City, Kanada, und… Mehr lesen »Medicago und GSK melden Zulassung von COVIFENZ®, einem adjuvantierten COVID-19-Impfstoff auf Pflanzenbasis, durch Health Canada

Die Coretec Group eröffnet ein Labor und stellt einen Forschungswissenschaftler ein, um die Entwicklungen im Bereich Silizium voranzutreiben

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ANN ARBOR, Michigan (USA)–(BUSINESS WIRE)–Die Coretec Group, Inc. (OTCQB: CRTG), die synthetisches Silizium und volumetrische 3D-Displays entwickelt, hat ein neues Nasslabor eröffnet und einen Forschungswissenschaftler… Mehr lesen »Die Coretec Group eröffnet ein Labor und stellt einen Forschungswissenschaftler ein, um die Entwicklungen im Bereich Silizium voranzutreiben

rf IDEAS kündigt Partnerschaft mit ID R&D an und ergänzt damit sein Angebot an marktführenden biometrischen Lösungen

  • 4 Minuten Lesezeit

SCHAUMBURG, Illinois (USA)–(BUSINESS WIRE)–rf IDEAS, ein führender Hersteller von Anmeldedaten-Lesegeräten für die Authentifizierung und den logischen Zugang, freut sich, eine Partnerschaft mit ID R&D bekannt… Mehr lesen »rf IDEAS kündigt Partnerschaft mit ID R&D an und ergänzt damit sein Angebot an marktführenden biometrischen Lösungen