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ADC Therapeutics veranstaltet am 9. Mai 2022 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des ersten Quartals 2022

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LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Patienten mit hämatologischen… Mehr lesen »ADC Therapeutics veranstaltet am 9. Mai 2022 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des ersten Quartals 2022

Discovery Life Sciences™ bestätigt die Qualität seiner Bioprobenlösungen weiter durch die Teilnahme an VERIF.i®, dem Programm zur Vorbewertung von Lieferanten von Scientist.com

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VERIF.i® evaluiert die Einrichtungen, Richtlinien und Prozesse von regulierten Dienstleistungsanbietern, um überragende Qualität und beste Praktiken nachzuweisen SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Heute hat Scientist.com, der führende Marktplatz… Mehr lesen »Discovery Life Sciences™ bestätigt die Qualität seiner Bioprobenlösungen weiter durch die Teilnahme an VERIF.i®, dem Programm zur Vorbewertung von Lieferanten von Scientist.com

HAYA Therapeutics kündigt Finanzierung durch die Schweizerische Innovationsagentur an, die Forschungskooperationen für Therapien mit langen nicht-kodierenden RNAs fördert

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– Neue Forschungspartnerschaften mit den international führenden Institutionen Universität Bern, Universitätsspital Bern und Universitätsspital Lausanne – – Dank nicht verwässernder Finanzierung können Therapien für Kardiomyopathie… Mehr lesen »HAYA Therapeutics kündigt Finanzierung durch die Schweizerische Innovationsagentur an, die Forschungskooperationen für Therapien mit langen nicht-kodierenden RNAs fördert

Agendia präsentiert auf dem ESMO-Kongress Breast Cancer 2022 die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von MammaPrint® und BluePrint® in Europa

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Next-Generation-Sequenzierungsversion von MammaPrint und BluePrint ermöglicht dezentrale Tests in Ländern mit CE-Kennzeichnungspflicht wie Deutschland Die Analyse für das belgische Gesundheitswesen zeigt systemische Kosteneinsparungen durch MammaPrint… Mehr lesen »Agendia präsentiert auf dem ESMO-Kongress Breast Cancer 2022 die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von MammaPrint® und BluePrint® in Europa

Headspace Health vergrößert sein Führungsteam um einen neuen Chief Social Impact & Diversity Officer und einen Chief Commercial Officer

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Dr. Wizdom Powell wird die Anstrengungen des Unternehmens zur Demokratisierung von Unterstützung für psychische Gesundheit und Wohlbefinden steuern Jodi Bryant wird die Bereiche globaler Unternehmensvertrieb,… Mehr lesen »Headspace Health vergrößert sein Führungsteam um einen neuen Chief Social Impact & Diversity Officer und einen Chief Commercial Officer

Deenova führt in England den ersten Apothekenautomatisierungsservice mit pro Dosiseinheit abgerechneter Einzeldosis ein

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MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova meldete heute die erstmalige Einführung eines innovativen Apothekenautomatisierungsservices mit pro Dosiseinheit abgerechneter Einzeldosis auf dem britischen Markt. Deenova war das erste Unternehmen, das… Mehr lesen »Deenova führt in England den ersten Apothekenautomatisierungsservice mit pro Dosiseinheit abgerechneter Einzeldosis ein

VBI Vaccines gibt Marktzulassung für PreHevbri™ durch die Europäische Kommission bekannt, einen 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene

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PreHevbri™ ist der einzige zugelassene 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene in der EU und im EWR Marktzulassung folgt auf die positive Stellungnahme des Europäischen… Mehr lesen »VBI Vaccines gibt Marktzulassung für PreHevbri™ durch die Europäische Kommission bekannt, einen 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene

Die Sterne stehen günstig für die Fusion der US-amerikanischen und europäischen Online-Wellness Giganten Ingenio und adviqo

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SAN FRANCISCO & BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Ingenio, LLC (“Ingenio”), ein Portfoliounternehmen der Alpine Investors, und Eigentümer des größten nordamerikanischen Online-Marktplatzes und Medienunternehmens für Spiritualität und Lebensberatung, hat… Mehr lesen »Die Sterne stehen günstig für die Fusion der US-amerikanischen und europäischen Online-Wellness Giganten Ingenio und adviqo

Europäische Kommission erteilt UPLIZNA® (Inebilizumab) die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

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— NMOSD ist eine schwerwiegende Autoimmunerkrankung, die in schweren, wiederkehrenden Schüben das zentrale Nervensystem angreift und zu Erblindung, Lähmungen und zum Tod führen kann —… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt UPLIZNA® (Inebilizumab) die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

Bahnbrechende Forschungskooperation: Medi-Globe Group und IHU in Straßburg entwickeln weltweit erste KI-Software zur Erkennung von Pankreaserkrankungen

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ACHENMÜHLE, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Medi-Globe Group hat eine richtungweisende Forschungskooperation mit dem französischen Institut Hospitalo-Universitaire (IHU) in Straßburg aufgenommen. Ziel der Zusammenarbeit ist die Entwicklung der… Mehr lesen »Bahnbrechende Forschungskooperation: Medi-Globe Group und IHU in Straßburg entwickeln weltweit erste KI-Software zur Erkennung von Pankreaserkrankungen

Crown Bioscience: Erster mit HUB Organoids® und High-Content-Screening entwickelter klinischer Kandidat gegen Krebsstammzellen in soliden Tumoren in Nature Cancer veröffentlicht

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience, ein JSR Life Sciences-Unternehmen, und HUB Organoids (HUB) gaben heute bekannt, dass präklinische Daten zu einem bispezifischen Antikörper, der in experimentellen… Mehr lesen »Crown Bioscience: Erster mit HUB Organoids® und High-Content-Screening entwickelter klinischer Kandidat gegen Krebsstammzellen in soliden Tumoren in Nature Cancer veröffentlicht

Janssen reicht bei der EMA Zulassungsantrag für Dual-Action-Tablette mit Niraparib und Abirateronacetat plus Prednison zur Behandlung von Patienten mit HRR-genmutiertem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs ein

  • 9 Minuten Lesezeit

Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie MAGNITUDE, in der Niraparib in Kombination mit Abirateronacetat plus Prednison für die Behandlung… Mehr lesen »Janssen reicht bei der EMA Zulassungsantrag für Dual-Action-Tablette mit Niraparib und Abirateronacetat plus Prednison zur Behandlung von Patienten mit HRR-genmutiertem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs ein

FDA erteilt 510(k)-Zulassung für das System Onera STS, das für Polysomnographie-Studien im häuslichen Umfeld und im Labor genutzt wird

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Onera hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die 510(k)-Zulassung für sein innovatives, auf Pflaster basierendes System Onera STS erhalten, das für Schlafstudien genutzt wird. EINDHOVEN,… Mehr lesen »FDA erteilt 510(k)-Zulassung für das System Onera STS, das für Polysomnographie-Studien im häuslichen Umfeld und im Labor genutzt wird