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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

AEVIS VICTORIA SA – Infracore AG schliesst langfristigen Mietvertrag mit dem Kantonsspital Winterthur für das Gebäude der Privatklinik Lindberg ab

  • 3 Minuten Lesezeit

AEVIS VICTORIA SA / Schlagwort(e): Vertrag AEVIS VICTORIA SA – Infracore AG schliesst langfristigen Mietvertrag mit dem Kantonsspital Winterthur für das Gebäude der Privatklinik Lindberg… Mehr lesen »AEVIS VICTORIA SA – Infracore AG schliesst langfristigen Mietvertrag mit dem Kantonsspital Winterthur für das Gebäude der Privatklinik Lindberg ab

Die Zukunft der Medizin drucken: CTIBIOTECH™ gibt auf dem SelectUSA Investment Summit eine Investition in Höhe von 27 Millionen US-Dollar für den Start seiner US-Aktivitäten bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

WASHINGTON & PHILADELPHIA–(BUSINESS WIRE)–CTIBIOTECH™, ein wegweisendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (CRDMO) und weltweit führend im Bereich des 3D-Bioprintings von menschlichem Gewebe, gibt heute offiziell die… Mehr lesen »Die Zukunft der Medizin drucken: CTIBIOTECH™ gibt auf dem SelectUSA Investment Summit eine Investition in Höhe von 27 Millionen US-Dollar für den Start seiner US-Aktivitäten bekannt

Kubota Vision Inc. unterzeichnet Liefer- und Lizenzvereinbarung mit Laboratoires KÔL über einen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung der Stargardt-Krankheit im Rahmen einer Compassionate-Use-Behandlung

  • 6 Minuten Lesezeit

CLERMONT-FERRAND, Frankreich & TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Kubota Vision Inc. („Kubota Vision“), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. (Minato-ku, Tokio, Japan), gab die Unterzeichnung… Mehr lesen »Kubota Vision Inc. unterzeichnet Liefer- und Lizenzvereinbarung mit Laboratoires KÔL über einen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung der Stargardt-Krankheit im Rahmen einer Compassionate-Use-Behandlung

Alnylam präsentiert auf der „Heart Failure 2026“ neue Analysen, die das konsistente klinische Profil von Vutrisiran bei ATTR-CM unterstreichen

  • 8 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)– ATTR-CM ist eine heterogene und schnell fortschreitende Erkrankung, und Patienten weisen oft komplexe klinische Profile auf. Auf der „Heart Failure 2026“ wird… Mehr lesen »Alnylam präsentiert auf der „Heart Failure 2026“ neue Analysen, die das konsistente klinische Profil von Vutrisiran bei ATTR-CM unterstreichen

Das von Battery Ventures unterstützte Unternehmen steute Technologies gibt drei neue Übernahmen bekannt, um seine globale Plattform im Bereich medizinischer und industrieller Anwendungen auszubauen

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Übernahmen, die innerhalb von nur drei Monaten bekannt gegeben wurden, stärken die Geschäftsbereiche Medizin und Arbeitssicherheit von steute und unterstreichen den zunehmenden Fokus von… Mehr lesen »Das von Battery Ventures unterstützte Unternehmen steute Technologies gibt drei neue Übernahmen bekannt, um seine globale Plattform im Bereich medizinischer und industrieller Anwendungen auszubauen

Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt

  • 14 Minuten Lesezeit

Jakafi XR ist eine einmal täglich einzunehmende, filmbeschichtete Retardformulierung von Jakafi® (Ruxolitinib) Bei einmal täglich verabreichtem Jakafi XR zeigte sich eine gleichbleibende, ganztägige Exposition, die… Mehr lesen »Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt

TIME zeichnet Xenco Medical als eines der TIME100 Most Influential Companies in the World aus und kürt das Unternehmen zum Gewinner des 2026 TIME100 Impact Award in Health

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Das Time Magazine hat das innovative Medizintechnikunternehmen Xenco Medical zu einem der TIME100 Most Influential Companies in the World und zum Gewinner des… Mehr lesen »TIME zeichnet Xenco Medical als eines der TIME100 Most Influential Companies in the World aus und kürt das Unternehmen zum Gewinner des 2026 TIME100 Impact Award in Health

Agendia präsentiert auf dem ESMO-Jahreskongress 2026 zum Thema Brustkrebs neue Daten, die den erweiterten klinischen Nutzen von MammaPrint® und BluePrint® belegen

  • 4 Minuten Lesezeit

Posterpräsentationen beleuchten den prognostischen Wert von MammaPrint + BluePrint bei kleinen, lymphknotennegativen Tumoren sowie den Einfluss des BMI auf die Rezidivdynamik IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS… Mehr lesen »Agendia präsentiert auf dem ESMO-Jahreskongress 2026 zum Thema Brustkrebs neue Daten, die den erweiterten klinischen Nutzen von MammaPrint® und BluePrint® belegen

CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und die Aufnahme der ersten Patienten in Phase 2 der zulassungsrelevanten Studie MOCA II, die Genehmigung zum Start von REVITALISE RCT in Europa…

  • 6 Minuten Lesezeit

Meilensteine treiben den klinischen Fortschritt voran und ebnen den Weg zur Markteinführung BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–  CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und die Aufnahme der ersten Patienten in Phase 2 der zulassungsrelevanten Studie MOCA II, die Genehmigung zum Start von REVITALISE RCT in Europa…

MRM Health erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für MH002 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa

  • 5 Minuten Lesezeit

Unterstreichung des Potenzials von MH002 zur Behandlung einer schwerwiegenden Erkrankung mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf Fast-Track-Status ermöglicht eine beschleunigte Entwicklung und intensivierte Zusammenarbeit mit der… Mehr lesen »MRM Health erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für MH002 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für POHERDY® (Pertuzumab) von Henlius und Organon, das erste in Europa zugelassene Biosimilar zu PERJETA (Pertuzumab)

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SHANGHAI, China, und JERSEY CITY, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission die… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für POHERDY® (Pertuzumab) von Henlius und Organon, das erste in Europa zugelassene Biosimilar zu PERJETA (Pertuzumab)

Ecolab Life Sciences erweitert seine weltweiten Kapazitäten im Bereich Bioprozesstechnik mit einem neuen Zentrum für fortgeschrittene Entwicklung und Anwendungen in Korea

  • 5 Minuten Lesezeit

Die neue Niederlassung bringt den Kunden in Asien fundiertes Fachwissen näher und stärkt das globale Netzwerk von Ecolab SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Aufbauend auf dem anhaltenden Wachstum… Mehr lesen »Ecolab Life Sciences erweitert seine weltweiten Kapazitäten im Bereich Bioprozesstechnik mit einem neuen Zentrum für fortgeschrittene Entwicklung und Anwendungen in Korea

Die US-amerikanische FDA bewilligt die vorrangige Prüfung von TEVIMBRA von BeOne Medicines als Erstlinienbehandlung bei HER2+ GEA

  • 9 Minuten Lesezeit

Eine Behandlung mit TEVIMBRA in Kombination mit ZIIHERA und einer Chemotherapie führte zu einer statistisch signifikanten medianen Gesamtüberlebenszeit von 26,4 Monaten, was bei dieser schwer… Mehr lesen »Die US-amerikanische FDA bewilligt die vorrangige Prüfung von TEVIMBRA von BeOne Medicines als Erstlinienbehandlung bei HER2+ GEA

FamiCord AG im Geschäftsjahr 2025 mit insgesamt solidem Jahresendgeschäft – Vorbereitung auf zunehmende makroökonomische und politische Herausforderungen

  • 8 Minuten Lesezeit

FamiCord AG / Schlagwort(e): Jahresergebnis/Jahresbericht FamiCord AG im Geschäftsjahr 2025 mit insgesamt solidem Jahresendgeschäft – Vorbereitung auf zunehmende makroökonomische und politische Herausforderungen 30.04.2026 / 12:39… Mehr lesen »FamiCord AG im Geschäftsjahr 2025 mit insgesamt solidem Jahresendgeschäft – Vorbereitung auf zunehmende makroökonomische und politische Herausforderungen