Zum Inhalt springen

Studie

Takeda informiert über den aktuellen Stand der klinischen Phase 1/2-Studien mit den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax und Moderna in Japan

  • 9 Minuten Lesezeit

Mit der Herstellung des rekombinanten Impfstoffkandidaten von Novavax und der Verteilung des mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna stellt Takeda zwei COVID-19-Impfstoffe mit Unterstützung der japanischen Regierung in… Mehr lesen »Takeda informiert über den aktuellen Stand der klinischen Phase 1/2-Studien mit den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax und Moderna in Japan

VALBIOTIS meldet erste Visite des ersten Patienten im Rahmen der klinischen Phase-II-Studie HEART zu TOTUM-070 und intensiviert 2021 sein Forschungsprogramm zur Begrenzung von Hypercholesterinämie

  • 6 Minuten Lesezeit

Der erste Patient mit einem Blut-LDL-Cholesterinspiegel („schlechtes Cholesterin“) von mehr als 130 mg/dl wurde der medizinischen Erstuntersuchung für das HEART-Protokoll über den Wirkstoff TOTUM-070 unterzogen.… Mehr lesen »VALBIOTIS meldet erste Visite des ersten Patienten im Rahmen der klinischen Phase-II-Studie HEART zu TOTUM-070 und intensiviert 2021 sein Forschungsprogramm zur Begrenzung von Hypercholesterinämie

Sky Labs CART-I wurde zu einer klinischen Studie von Professor Betts von der Universität Oxford eingeladen

  • 4 Minuten Lesezeit

– Eine Smart-Alert-Studie zur Anleitung der Antikoagulanzienbehandlung bei Patienten mit Vorhofflimmern SEONGNAM, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Sky Labs, ein Start-up im Gesundheitswesen, gab bekannt, dass CART-I, sein ringförmiges… Mehr lesen »Sky Labs CART-I wurde zu einer klinischen Studie von Professor Betts von der Universität Oxford eingeladen

Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

  • 5 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die abschließenden Ergebnisse der NuProtect Studie über die Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten (PUPs) mit schwerer… Mehr lesen »Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

  • 6 Minuten Lesezeit

Nach der positiven Stellungnahme der CPP (Französische Ethikkommission) und der Genehmigung der französischen ANSM (Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten) ist der… Mehr lesen »VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

NOXXON REKRUTIERT ERSTEN PATIENTEN IN DIE HOCHDOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON NOX-A12 MIT STRAHLENTHERAPIE BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM HIRNTUMOR

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die… Mehr lesen »NOXXON REKRUTIERT ERSTEN PATIENTEN IN DIE HOCHDOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON NOX-A12 MIT STRAHLENTHERAPIE BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM HIRNTUMOR

6 der 7 weltweit führenden Auftragsforschungsunternehmen kooperieren mit Veeva zur schnelleren Durchführung klinischer Studien für Sponsoren

  • 6 Minuten Lesezeit

Führende Auftragsforschungsunternehmen können jetzt den Studienaufbau beschleunigen und klinische Studien mit höherer Qualität starten BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass sechs… Mehr lesen »6 der 7 weltweit führenden Auftragsforschungsunternehmen kooperieren mit Veeva zur schnelleren Durchführung klinischer Studien für Sponsoren

ADC Therapeutics schließt Patientenrekrutierung für zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab

  • 6 Minuten Lesezeit

Zwischenergebnisse werden in der ersten Jahreshälfte 2021 erwartet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein auf Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen und Pionier bei der Entwicklung und… Mehr lesen »ADC Therapeutics schließt Patientenrekrutierung für zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab

Auf der STS-Jahrestagung vorgestellte umfangreiche klinische Studie zeigt Überlebensrate von 79 % bei Behandlung mit Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe

  • 7 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) hat die Ergebnisse aus einer umfangreichen klinischen Studie mit 356 Patienten vorgestellt, die an 16 US-amerikanischen und deutschen Zentren… Mehr lesen »Auf der STS-Jahrestagung vorgestellte umfangreiche klinische Studie zeigt Überlebensrate von 79 % bei Behandlung mit Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe

Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 14 Minuten Lesezeit

Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs… Mehr lesen »Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

AriBio Co., Ltd. gibt letzten Patientenbesuch in klinischer Phase-2-Studie zu AR1001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

SEONGNAM, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–AriBio Co., Ltd, ein in der klinischen Phase tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Südkorea, gab heute, am 21.Januar 2021, den Abschluss des… Mehr lesen »AriBio Co., Ltd. gibt letzten Patientenbesuch in klinischer Phase-2-Studie zu AR1001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung bekannt

Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–  Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs… Mehr lesen »Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59

  • 7 Minuten Lesezeit

Mit CT-P59 (40 mg/kg) behandelte Patienten zeigten eine 54 % niedrigere Progressionsrate zu einer schweren Form von COVID-19 bei Patienten mit leichten bis moderaten Symptomen… Mehr lesen »Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59

Knopp Biosciences meldet positive Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2-Studie EXHALE mit oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

  • 5 Minuten Lesezeit

Der primäre Endpunkt wurde erreicht, indem für Dexpramipexol eine statistisch signifikante Senkung der Eosinophilenzahl im Blut über 12 Wochen nachgewiesen wurde Die Senkung der Eosinophilenzahl… Mehr lesen »Knopp Biosciences meldet positive Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2-Studie EXHALE mit oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

ONWARD gibt ersten rekrutierten Patienten in der Zulassungsstudie Up-LIFT zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der „ARC Therapy“ bei Verletzungen des Rückenmarks bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

EINDHOVEN, Niederlande, und LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie ONWARD, ehemals GTX Medical, heute bekannt gab, wurde in einer Zulassungsstudie zur Beurteilung der so genannten „ARC TherapyTM“ der… Mehr lesen »ONWARD gibt ersten rekrutierten Patienten in der Zulassungsstudie Up-LIFT zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der „ARC Therapy“ bei Verletzungen des Rückenmarks bekannt

Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

  • 6 Minuten Lesezeit

NEW YORK & LONDON & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares… Mehr lesen »Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen

  • 6 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BURLINGTON, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma (UK) Limited („EUSA Pharma“), ein weltweit tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Patient in… Mehr lesen »EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen