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Studie

Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Daten der Studie belegen, dass MammaPrint® der erste und umfassendste, von der FDA zugelassene Test für Brustkrebs im Frühstadium ist, der es ermöglicht, Frauen… Mehr lesen »Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor

Rapid Medical meldet ersten Patienten für DISTALS-Schlaganfallstudie an – Behandlung für neue Patientenpopulation nach ischämischen Schlaganfällen

  • 3 Minuten Lesezeit

Multizentrische DISTALS-Zulassungsstudie mit TIGERTRIEVER™ 13, dem kleinsten und einzigen Thrombektomie-Gerät, das für distale Gefäße entwickelt wurde YOKNEAM, Israel und MIAMI, Florida, USA–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical, ein… Mehr lesen »Rapid Medical meldet ersten Patienten für DISTALS-Schlaganfallstudie an – Behandlung für neue Patientenpopulation nach ischämischen Schlaganfällen

Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem EULAR-Kongress ausgewählt

  • 10 Minuten Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem… Mehr lesen »Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem EULAR-Kongress ausgewählt

Agendia erreicht historischen Meilenstein mit der Aufnahme von 10.000 Patientinnen in FLEX, die bisher größte, prospektive Real-World-Evidence-Studie (RWE) für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium

  • 7 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen stellt auf dem Jahrestreffen der ASCO 2022 mehrere aktuelle Unterstudien des Registers vor, die Innovationen in der Krebsbehandlung vorantreiben IRVINE, Kalifornien, und AMSTERDAM–(BUSINESS… Mehr lesen »Agendia erreicht historischen Meilenstein mit der Aufnahme von 10.000 Patientinnen in FLEX, die bisher größte, prospektive Real-World-Evidence-Studie (RWE) für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium

Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher gaben an, dass Masimo PVi als „nicht-invasives, schnelles und objektives Tool“ genutzt werden kann, um Klinikern dabei zu helfen, das Ansprechen auf die Behandlung… Mehr lesen »Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter

  • 6 Minuten Lesezeit

Wie aktuelle Forschungsergebnisse von Schweizer Wissenschaftlern zeigen, hat eine Nahrungsergänzung mit Urolithin A nach 4 Monaten trainingsähnliche Auswirkungen auf die Muskelkraft (+12 %) – Veröffentlichung… Mehr lesen »Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter

University of Nebraska Medical Center und ANANDA Scientific verkünden die FDA-Zulassung der IND für eine klinische Studie zur Erforschung der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD)

  • 4 Minuten Lesezeit

OMAHA, Nebraska & GREENWOOD VILLAGE, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Das University of Nebraska Medical Center (UNMC) und ANANDA Scientific Inc verkünden eine Zusammenarbeit bei einer neuen klinischen Studie… Mehr lesen »University of Nebraska Medical Center und ANANDA Scientific verkünden die FDA-Zulassung der IND für eine klinische Studie zur Erforschung der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD)

Monrol schließt Partnerschaft mit Telix Pharmaceuticals und liefert Lutetium nca Lu 177 zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-II-Studie STARLITE 2 am MSK und zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-III-Studie ZIRCON von Telix

  • 6 Minuten Lesezeit

ISTANBUL, Türkei–(BUSINESS WIRE)–Wie Eczacıbaşı-Monrol Nuclear Products Co. (Monrol) heute mitteilte, hat der erste Patient der Phase-II-Studie „STARLITE 2“ von Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) TLX250 (177Lu-DOTA-Girentuximab)… Mehr lesen »Monrol schließt Partnerschaft mit Telix Pharmaceuticals und liefert Lutetium nca Lu 177 zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-II-Studie STARLITE 2 am MSK und zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-III-Studie ZIRCON von Telix

ONWARD meldet die Rekrutierung des ersten Patienten für die HemON-Studie und erstmalige Anwendung des implantierbaren Neurostimulators ARCIM am Menschen

  • 5 Minuten Lesezeit

Die erstmalige Implantation ist ein wichtiger Meilenstein in der erfolgreichen Entwicklung der implantierbaren Neurostimulationstechnologie von ONWARD, die Menschen mit Rückenmarksverletzungen helfen soll EINDHOVEN, Niederlande &… Mehr lesen »ONWARD meldet die Rekrutierung des ersten Patienten für die HemON-Studie und erstmalige Anwendung des implantierbaren Neurostimulators ARCIM am Menschen

Medicago gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie zum Impfstoff gegen COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Studienergebnisse wurden in den Antrag an Health Canada aufgenommen, der zur Notice of Compliance führte QUEBEC CITY–(BUSINESS WIRE)–Medicago gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse… Mehr lesen »Medicago gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie zum Impfstoff gegen COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt

Rhizen Pharmaceuticals AG kündigt Präsentation positiver Zwischenergebnisse von laufender Phase-II-Studie zu Tenalisib (RP6530) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs beim ESMO Breast Cancer Meeting 2022 an

  • 6 Minuten Lesezeit

Rhizen Pharma meldet positive erste Ergebnisse einer laufenden Phase-II-Studie zur Evaluierung von Tenalisib (RP6530, einem isoformselektiven dualen PI3K δ/γ-Inhibitor mit zusätzlicher SIK3-Hemmaktivität) bei Patientinnen mit… Mehr lesen »Rhizen Pharmaceuticals AG kündigt Präsentation positiver Zwischenergebnisse von laufender Phase-II-Studie zu Tenalisib (RP6530) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs beim ESMO Breast Cancer Meeting 2022 an

FDA erteilt 510(k)-Zulassung für das System Onera STS, das für Polysomnographie-Studien im häuslichen Umfeld und im Labor genutzt wird

  • 4 Minuten Lesezeit

Onera hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die 510(k)-Zulassung für sein innovatives, auf Pflaster basierendes System Onera STS erhalten, das für Schlafstudien genutzt wird. EINDHOVEN,… Mehr lesen »FDA erteilt 510(k)-Zulassung für das System Onera STS, das für Polysomnographie-Studien im häuslichen Umfeld und im Labor genutzt wird

Valbiotis gibt den ersten Besuch des ersten Patienten in der von der INAF1 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science durchgeführten klinischen Studie zur Wirkungsweise von TOTUM•63 bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Die klinische Studie zur Wirkungsweise von TOTUM•63 wurde offiziell gestartet, nachdem die erforderlichen Genehmigungen von Health Canada und CERUL2 erteilt wurden und die erste ärztliche… Mehr lesen »Valbiotis gibt den ersten Besuch des ersten Patienten in der von der INAF1 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science durchgeführten klinischen Studie zur Wirkungsweise von TOTUM•63 bekannt

Veröffentlichte Forschungsarbeit zeigt, dass erste Ergebnisse von SARS-CoV-2-Überwachungsstudien US-Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit unterstützen

  • 3 Minuten Lesezeit

INNOVATIVE REAKTION UNTERSTÜTZT ZUKÜNFTIGE REAKTIONEN AUF ÄHNLICHE BEDROHUNGEN DURCH PANDEMIEN Veröffentlichung erster Ergebnisse des CDC SARS-CoV-2 U.S. Variant Surveillance Program Sequenzierung positiver COVID-Proben zur Überwachung… Mehr lesen »Veröffentlichte Forschungsarbeit zeigt, dass erste Ergebnisse von SARS-CoV-2-Überwachungsstudien US-Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit unterstützen

Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

  • 10 Minuten Lesezeit

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien ReSTORE-Studie erreicht beide primären Endpunkte und zeigt Nichtunterlegenheit von Rezafungin gegenüber dem derzeitigen Behandlungsstandard Caspofungin1 Rezafungin zeigte in den… Mehr lesen »Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

  • 4 Minuten Lesezeit

Entscheidung aus der ersten vorspezifizierten Futility-Analyse mit 400 Patienten wird für Juli erwartet UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Wie AM-Pharma B.V., ein aufstrebender Marktführer mit Spezialisierung auf die… Mehr lesen »400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen