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Studie

Hummingbird Diagnostics meldet Publikation einer Studie zum Nutzen von miRisk, einer blutbasierten microRNA-Analyse zur Prädiktion des Gesamtüberlebens bei Immuntherapie des fort-geschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms

  • 4 Minuten Lesezeit

-Die Studienergebnisse beschreiben die Analyse des Zusammenhangs zwischen einem Satz von mehreren microRNAs und dem Gesamtüberleben nach Beginn einer Immuntherapie- -Der blutbasierte Test hat das… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics meldet Publikation einer Studie zum Nutzen von miRisk, einer blutbasierten microRNA-Analyse zur Prädiktion des Gesamtüberlebens bei Immuntherapie des fort-geschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms

Neue Studie weist nach, dass sich durch nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung das Transfusionsmanagement und die Ergebnisse bei pädiatrischen Patienten verbessern lassen

  • 10 Minuten Lesezeit

Mit Masimo SpHb® überwachte Kinder wiesen weniger Bluttransfusionen, weniger Blutungen und kürzere Aufenthalte auf der Intensivstation auf NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (Nasdaq: MASI) hat heute die… Mehr lesen »Neue Studie weist nach, dass sich durch nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung das Transfusionsmanagement und die Ergebnisse bei pädiatrischen Patienten verbessern lassen

Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

  • 7 Minuten Lesezeit

Diese innovative Studie charakterisiert erstmals Metaboliten von TOTUM•070 beim Menschen und ihre Wirkungsweise in der Leber in einer Population von 10 gesunden Probanden. TOTUM•070 wurde… Mehr lesen »Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing

  • 8 Minuten Lesezeit

Die LINC-4 Studie belegt die Überlegenheit von Isturisa® (Osilodrostat) gegenüber Placebo mit Blick auf die Normalisierung des Cortisolspiegels während der 12-wöchigen, doppelblinden, randomisierten Phase (77… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing

ACTG und Shionogi geben Fortschritte bei der globalen Phase-3-Studie mit einem neuartigen Medikament bekannt COVID-19 – Antivirales Mittel zur oralen Einnahme S-217622

  • 8 Minuten Lesezeit

Die FDA hat die IND für S-217622, ein einmal täglich oral einzunehmendes antivirales Prüfpräparat, genehmigt. Damit kann die globale Phase-3-Studie im Rahmen des ACTIV-2-Programms für… Mehr lesen »ACTG und Shionogi geben Fortschritte bei der globalen Phase-3-Studie mit einem neuartigen Medikament bekannt COVID-19 – Antivirales Mittel zur oralen Einnahme
S-217622

Inversago Pharma gibt Dosierung des ersten Probanden mit Stoffwechselsyndrom in klinischer Phase-Ib-Studie bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. („Inversago“), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit einem einzigartigen Portfolio aus inversen CB1-Agonisten, gab heute die Dosierung des ersten… Mehr lesen »Inversago Pharma gibt Dosierung des ersten Probanden mit Stoffwechselsyndrom in klinischer Phase-Ib-Studie bekannt

Nichi GLOW: Japanisches Beta-Glucan verbessert in einer klinischen Studie bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung das Verhalten, den Schlaf und das Darmmikrobiom

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Kontrolle von Enterobakterien, einer Ursache der Krankheit, kann helfen, die Parkinson- und Alzheimer-Krankheit zu bekämpfen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Im ersten derartigen Bericht zeigten Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung… Mehr lesen »Nichi GLOW: Japanisches Beta-Glucan verbessert in einer klinischen Studie bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung das Verhalten, den Schlaf und das Darmmikrobiom

Venatorx Pharmaceuticals legt positive Ergebnisse klinischer Phase-3-Studie (CERTAIN-1) zu Cefepim-Taniborbactam für die Behandlung von Harnwegsinfektionen vor

  • 8 Minuten Lesezeit

Cefepim-Taniborbactam erreichte primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit und zeigte statistische Überlegenheit gegenüber Meropenem Cefepim-Taniborbactam war gut verträglich und wies ein ähnliches Sicherheitsprofil wie Meropenem auf NDA-Zulassungsantrag… Mehr lesen »Venatorx Pharmaceuticals legt positive Ergebnisse klinischer Phase-3-Studie (CERTAIN-1) zu Cefepim-Taniborbactam für die Behandlung von Harnwegsinfektionen vor

ANANDA Scientific und die NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient in die klinische Studie zur Opioid-Einsparung bei Teilnehmern mit radikulopathischen Schmerzen aufgenommen wurde

  • 7 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado & NEW YORK (USA)–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein biotechnologisches Pharmaunternehmen, und die NYU Grossman School of Medicine gaben heute bekannt, dass der… Mehr lesen »ANANDA Scientific und die NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient in die klinische Studie zur Opioid-Einsparung bei Teilnehmern mit radikulopathischen Schmerzen aufgenommen wurde

Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

  • 4 Minuten Lesezeit

Das Poster zeigt, dass die Veränderung des FEV1 mit der Veränderung der absoluten Eosinophilenzahl (AEC) im Blut korreliert, wodurch der Zusammenhang zwischen dem Abbau von… Mehr lesen »Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

  • 2 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Wie Cibiltech heute bekannt gab, ist der erste Patient in die klinische CIBIL-Studie „Clinical Impact of the iBox as an early Intervention tool“ (Klinische… Mehr lesen »Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

Flüssigprüfformel RGC-COV19TM von Regencell Bioscience zeigt Wirksamkeit bei den rekrutierten Patienten in der Wirksamkeitsstudie EARTH und behebt leichte bis mäßige COVID-19-Symptome innerhalb von 6 Tagen

  • 14 Minuten Lesezeit

36 von 37 COVID-19-Patienten, die im Rahmen der Studie behandelt wurden und etwa 97,3 % der Patienten entsprechen, gaben an, dass innerhalb des sechstägigen Behandlungszeitraums… Mehr lesen »Flüssigprüfformel RGC-COV19TM von Regencell Bioscience zeigt Wirksamkeit bei den rekrutierten Patienten in der Wirksamkeitsstudie EARTH und behebt leichte bis mäßige COVID-19-Symptome innerhalb von 6 Tagen

Valbiotis gibt Genehmigung für den Start der zwei klinischen Phase-II/III-Studien INSIGHT und INSIGHT 2 bekannt – der letzte Schritt in der Entwicklung von TOTUM•854 zur Senkung von Blutdruck

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Genehmigungen ermöglichen es, gleichzeitig mit der Rekrutierung für diese internationalen Studien zu beginnen, die in der ersten Hälfte 2023 abgeschlossen sein soll. Die randomisierten,… Mehr lesen »Valbiotis gibt Genehmigung für den Start der zwei klinischen Phase-II/III-Studien INSIGHT und INSIGHT 2 bekannt – der letzte Schritt in der Entwicklung von TOTUM•854 zur Senkung von Blutdruck

Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

  • 2 Minuten Lesezeit

LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Dr. Roberto Pinelli, CEO des Switzerland Eye Research Institute, meldete heute die Veröffentlichung einer bahnbrechenden Abhandlung in den Archives Italiennes de Biologie, einer… Mehr lesen »Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, in Unternehmen von Dassault Systèmes, hat heute bekannt gegeben, dass Sponsoren, CROs (Auftragsforschungsinstitute) und Prüfzentren jetzt die Möglichkeit haben, seinen proprietären Patient… Mehr lesen »Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

– Die Untersuchung zeigt das Potential von Zimura, das Voranschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die foveale Anatomie zu erhalten, während die Fovea centralis von… Mehr lesen »Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

  • 7 Minuten Lesezeit

Celltrion hat einen IND-Zulassungsantrag für eine globale klinische Studie der Phase III zu einer Antikörper-Cocktail-Inhalationsherapie mit CT-P59 und CT-P63 eingereicht. Das Unternehmen plant die Aufnahme… Mehr lesen »Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

  • 5 Minuten Lesezeit

Neue Analyse in der Fachzeitschrift Genes, Chromosomes and Cancer zeigt außerdem, dass sowohl MammaPrint als auch BluePrint die zehn typischen Merkmale von Brustkrebs im Frühstadium… Mehr lesen »Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen