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Studie

Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, in Unternehmen von Dassault Systèmes, hat heute bekannt gegeben, dass Sponsoren, CROs (Auftragsforschungsinstitute) und Prüfzentren jetzt die Möglichkeit haben, seinen proprietären Patient… Mehr lesen »Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

– Die Untersuchung zeigt das Potential von Zimura, das Voranschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die foveale Anatomie zu erhalten, während die Fovea centralis von… Mehr lesen »Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

  • 7 Minuten Lesezeit

Celltrion hat einen IND-Zulassungsantrag für eine globale klinische Studie der Phase III zu einer Antikörper-Cocktail-Inhalationsherapie mit CT-P59 und CT-P63 eingereicht. Das Unternehmen plant die Aufnahme… Mehr lesen »Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

  • 5 Minuten Lesezeit

Neue Analyse in der Fachzeitschrift Genes, Chromosomes and Cancer zeigt außerdem, dass sowohl MammaPrint als auch BluePrint die zehn typischen Merkmale von Brustkrebs im Frühstadium… Mehr lesen »Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Tochterunternehmen von Dassault Systèmes, teilte heute mit, dass Parexel, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf die Entwicklung und Bereitstellung… Mehr lesen »Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

CTMA erweitert seine digitale Lösung für klinische Studien auf einen zweiten therapeutischen Bereich, die Rheumatologie

  • 3 Minuten Lesezeit

CT-SCOUT™ ist jetzt für drei rheumatologische Indikationen erhältlich: rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans und Psoriasis-Arthritis PARIS–(BUSINESS WIRE)–CTMA ist ein Dienstleistungsunternehmen für die klinische Forschung, dessen Ziel… Mehr lesen »CTMA erweitert seine digitale Lösung für klinische Studien auf einen zweiten therapeutischen Bereich, die Rheumatologie

ZS und IgniteData schließen Partnerschaft für eine effizientere Automatisierung von Patientendaten bei klinischen Studien

  • 5 Minuten Lesezeit

EVANSTON, Illinois, USA–(BUSINESS WIRE)–Der globale Anbieter professioneller Dienstleistungen, ZS, hat eine strategische Partnerschaft geschlossen und eine Investition von mehreren Millionen US-Dollar in IgniteData getätigt. IgniteData… Mehr lesen »ZS und IgniteData schließen Partnerschaft für eine effizientere Automatisierung von Patientendaten bei klinischen Studien

Unabhängige klinische Drittstudie dokumentiert branchenführende langfristige Sicherheitsbilanz und Patientenzufriedenheit für Brustimplantate von GC Aesthetics

  • 3 Minuten Lesezeit

Die klinischen Daten der Studie basieren auf einer durchschnittlichen Nachbeobachtung der Patienten über einen Zeitraum von 17 Jahren. Dies ist ein Novum im Bereich der… Mehr lesen »Unabhängige klinische Drittstudie dokumentiert branchenführende langfristige Sicherheitsbilanz und Patientenzufriedenheit für Brustimplantate von GC Aesthetics

Virpax Pharmaceuticals, Inc. beauftragt Altasciences mit der Durchführung der ersten Humanstudie zu Epoladerm™ bei chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis im Knie

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich über den Auftrag von Virpax® Pharmaceuticals, Inc. („Virpax“) (NASDAQ:VRPX), eine erste Humanstudie mit Epoladerm™ (Diclofenac-Epolamin) zur Behandlung von chronischen Schmerzen… Mehr lesen »Virpax Pharmaceuticals, Inc. beauftragt Altasciences mit der Durchführung der ersten Humanstudie zu Epoladerm™ bei chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis im Knie

Evasc Neurovascular meldet Aufnahme des ersten Patienten in die französische Sicherheits-, Machbarkeits- und Wirksamkeitsstudie (EESIS-FR) zu eCLIPs™

  • 3 Minuten Lesezeit

Ziel der Studie ist die Gewinnung von Daten über die technische Machbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit der eCLIPs-Produkte der zweiten Generation bei der Behandlung von Bifurkationsaneurysmen… Mehr lesen »Evasc Neurovascular meldet Aufnahme des ersten Patienten in die französische Sicherheits-, Machbarkeits- und Wirksamkeitsstudie (EESIS-FR) zu eCLIPs™

Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong – US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie

  • 4 Minuten Lesezeit

DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) setzt seine Strategie für nachhaltiges Wachstum mit neuen Produkten, neuen Indikationen und neuen Regionen fort, nachdem die Aufsichtsbehörden in drei… Mehr lesen »Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong – US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie

Mainstay Medical veröffentlicht Zweijahresergebnisse aus klinischer ReActiv8-B-Studie, die die langfristige Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zeigt

  • 5 Minuten Lesezeit

Ergebnisse zeigen überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit, sowie eine Verbesserung sämtlicher wichtiger Messfaktoren für Schmerz und Invalidität im Vergleich zu den Einjahresergebnissen der Studie DUBLIN, Irland–(BUSINESS… Mehr lesen »Mainstay Medical veröffentlicht Zweijahresergebnisse aus klinischer ReActiv8-B-Studie, die die langfristige Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zeigt

NOXXON GIBT UPDATE ZUM FORTSCHRITT BEI ERWEITERUNGSARMEN DER PHASE 1/2 GLORIA-STUDIE IN GEHIRNTUMORPATIENTEN

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Sicherheit der Kombinationsbehandlung mit NOX-A12, Strahlentherapie und Bevacizumab im Erweiterungsarm ist gewährleistet und die Rekrutierung kann fortgesetzt werden. Ein zusätzlicher Erweiterungsarm mit NOX-A12, Strahlenbehandlung… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUM FORTSCHRITT BEI ERWEITERUNGSARMEN DER PHASE 1/2 GLORIA-STUDIE IN GEHIRNTUMORPATIENTEN

Leman Micro Devices: Weltweit erste klinische Studie zur Genauigkeit der Blutdruckmessung ohne Manschette mittels Mobilgerät-Sensor und App zeigt Gleichwertigkeit mit Blutdruckmessgeräten mit Manschette

  • 3 Minuten Lesezeit

e-Checkup und V-Sensor das weltweit einziges System ohne Manschette und ohne Kalibrierung, das der Norm ISO 81060-2 entspricht LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Für das e-Checkup-System von Leman… Mehr lesen »Leman Micro Devices: Weltweit erste klinische Studie zur Genauigkeit der Blutdruckmessung ohne Manschette mittels Mobilgerät-Sensor und App zeigt Gleichwertigkeit mit Blutdruckmessgeräten mit Manschette

Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

  • 8 Minuten Lesezeit

Ein entscheidendes Jahr mit dem Abschluss einer Reihe von klinischen Studien zu innovativen Wirkstoffen aus dem Portfolio zur Vorbeugung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: TOTUM•63/Prädiabetes: Abschluss… Mehr lesen »Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., (ein biotechnologisches Pharmaunternehmen) gab heute die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) des Zulassungsantrags… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

Der nicht-opioide Leitwirkstoff NRD.E1 von Novaremed wird in einer Phase-2-Studie der NIH-HEAL-Initiative für die Behandlung von chronischen Schmerzen getestet

  • 6 Minuten Lesezeit

Die NIH werden durch die Initiative Helping to End Addiction Long-term® die Phase-2b-Studie SERENDIPITY-1 finanzieren, in der NRD.E1 an Patienten mit schmerzhafter diabetischer peripherer Neuropathie… Mehr lesen »Der nicht-opioide Leitwirkstoff NRD.E1 von Novaremed wird in einer Phase-2-Studie der NIH-HEAL-Initiative für die Behandlung von chronischen Schmerzen getestet