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Studie

Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher gaben an, dass Masimo PVi als „nicht-invasives, schnelles und objektives Tool“ genutzt werden kann, um Klinikern dabei zu helfen, das Ansprechen auf die Behandlung… Mehr lesen »Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter

  • 6 Minuten Lesezeit

Wie aktuelle Forschungsergebnisse von Schweizer Wissenschaftlern zeigen, hat eine Nahrungsergänzung mit Urolithin A nach 4 Monaten trainingsähnliche Auswirkungen auf die Muskelkraft (+12 %) – Veröffentlichung… Mehr lesen »Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter

University of Nebraska Medical Center und ANANDA Scientific verkünden die FDA-Zulassung der IND für eine klinische Studie zur Erforschung der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD)

  • 4 Minuten Lesezeit

OMAHA, Nebraska & GREENWOOD VILLAGE, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Das University of Nebraska Medical Center (UNMC) und ANANDA Scientific Inc verkünden eine Zusammenarbeit bei einer neuen klinischen Studie… Mehr lesen »University of Nebraska Medical Center und ANANDA Scientific verkünden die FDA-Zulassung der IND für eine klinische Studie zur Erforschung der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD)

Monrol schließt Partnerschaft mit Telix Pharmaceuticals und liefert Lutetium nca Lu 177 zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-II-Studie STARLITE 2 am MSK und zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-III-Studie ZIRCON von Telix

  • 6 Minuten Lesezeit

ISTANBUL, Türkei–(BUSINESS WIRE)–Wie Eczacıbaşı-Monrol Nuclear Products Co. (Monrol) heute mitteilte, hat der erste Patient der Phase-II-Studie „STARLITE 2“ von Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) TLX250 (177Lu-DOTA-Girentuximab)… Mehr lesen »Monrol schließt Partnerschaft mit Telix Pharmaceuticals und liefert Lutetium nca Lu 177 zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-II-Studie STARLITE 2 am MSK und zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-III-Studie ZIRCON von Telix

ONWARD meldet die Rekrutierung des ersten Patienten für die HemON-Studie und erstmalige Anwendung des implantierbaren Neurostimulators ARCIM am Menschen

  • 5 Minuten Lesezeit

Die erstmalige Implantation ist ein wichtiger Meilenstein in der erfolgreichen Entwicklung der implantierbaren Neurostimulationstechnologie von ONWARD, die Menschen mit Rückenmarksverletzungen helfen soll EINDHOVEN, Niederlande &… Mehr lesen »ONWARD meldet die Rekrutierung des ersten Patienten für die HemON-Studie und erstmalige Anwendung des implantierbaren Neurostimulators ARCIM am Menschen

Medicago gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie zum Impfstoff gegen COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Studienergebnisse wurden in den Antrag an Health Canada aufgenommen, der zur Notice of Compliance führte QUEBEC CITY–(BUSINESS WIRE)–Medicago gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse… Mehr lesen »Medicago gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie zum Impfstoff gegen COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt

Rhizen Pharmaceuticals AG kündigt Präsentation positiver Zwischenergebnisse von laufender Phase-II-Studie zu Tenalisib (RP6530) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs beim ESMO Breast Cancer Meeting 2022 an

  • 6 Minuten Lesezeit

Rhizen Pharma meldet positive erste Ergebnisse einer laufenden Phase-II-Studie zur Evaluierung von Tenalisib (RP6530, einem isoformselektiven dualen PI3K δ/γ-Inhibitor mit zusätzlicher SIK3-Hemmaktivität) bei Patientinnen mit… Mehr lesen »Rhizen Pharmaceuticals AG kündigt Präsentation positiver Zwischenergebnisse von laufender Phase-II-Studie zu Tenalisib (RP6530) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs beim ESMO Breast Cancer Meeting 2022 an

FDA erteilt 510(k)-Zulassung für das System Onera STS, das für Polysomnographie-Studien im häuslichen Umfeld und im Labor genutzt wird

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Onera hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die 510(k)-Zulassung für sein innovatives, auf Pflaster basierendes System Onera STS erhalten, das für Schlafstudien genutzt wird. EINDHOVEN,… Mehr lesen »FDA erteilt 510(k)-Zulassung für das System Onera STS, das für Polysomnographie-Studien im häuslichen Umfeld und im Labor genutzt wird

Valbiotis gibt den ersten Besuch des ersten Patienten in der von der INAF1 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science durchgeführten klinischen Studie zur Wirkungsweise von TOTUM•63 bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Die klinische Studie zur Wirkungsweise von TOTUM•63 wurde offiziell gestartet, nachdem die erforderlichen Genehmigungen von Health Canada und CERUL2 erteilt wurden und die erste ärztliche… Mehr lesen »Valbiotis gibt den ersten Besuch des ersten Patienten in der von der INAF1 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science durchgeführten klinischen Studie zur Wirkungsweise von TOTUM•63 bekannt

Veröffentlichte Forschungsarbeit zeigt, dass erste Ergebnisse von SARS-CoV-2-Überwachungsstudien US-Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit unterstützen

  • 3 Minuten Lesezeit

INNOVATIVE REAKTION UNTERSTÜTZT ZUKÜNFTIGE REAKTIONEN AUF ÄHNLICHE BEDROHUNGEN DURCH PANDEMIEN Veröffentlichung erster Ergebnisse des CDC SARS-CoV-2 U.S. Variant Surveillance Program Sequenzierung positiver COVID-Proben zur Überwachung… Mehr lesen »Veröffentlichte Forschungsarbeit zeigt, dass erste Ergebnisse von SARS-CoV-2-Überwachungsstudien US-Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit unterstützen

Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

  • 10 Minuten Lesezeit

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien ReSTORE-Studie erreicht beide primären Endpunkte und zeigt Nichtunterlegenheit von Rezafungin gegenüber dem derzeitigen Behandlungsstandard Caspofungin1 Rezafungin zeigte in den… Mehr lesen »Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

  • 4 Minuten Lesezeit

Entscheidung aus der ersten vorspezifizierten Futility-Analyse mit 400 Patienten wird für Juli erwartet UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Wie AM-Pharma B.V., ein aufstrebender Marktführer mit Spezialisierung auf die… Mehr lesen »400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

STALICLA schließt erfolgreich Phase-Ib-Studien für das erste Präzisionsmedikament bei Autismus-Spektrum-Störungen ab

  • 4 Minuten Lesezeit

Klinische Daten machen den Weg frei für wichtigen Test für die erste Präzisionsplattform zur Entdeckung von Neuroentwicklungsstörungen mit einer ersten Anwendung bei Autismus-Spektrum-Störung (ASS) GENF–(BUSINESS… Mehr lesen »STALICLA schließt erfolgreich Phase-Ib-Studien für das erste Präzisionsmedikament bei Autismus-Spektrum-Störungen ab

Labcorp erneuert strategische Partnerschaft mit Medidata zur Bereitstellung mehrerer Technologien und Dienstleistungen für klinische Studien

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Unternehmen von Dassault Systèmes, hat bekannt gegeben, dass Labcorp, ein weltweit führendes Life-Science-Unternehmen, die Technologieplattform von Medidata ausgewählt hat und die… Mehr lesen »Labcorp erneuert strategische Partnerschaft mit Medidata zur Bereitstellung mehrerer Technologien und Dienstleistungen für klinische Studien

Hummingbird Diagnostics meldet Publikation einer Studie zum Nutzen von miRisk, einer blutbasierten microRNA-Analyse zur Prädiktion des Gesamtüberlebens bei Immuntherapie des fort-geschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms

  • 4 Minuten Lesezeit

-Die Studienergebnisse beschreiben die Analyse des Zusammenhangs zwischen einem Satz von mehreren microRNAs und dem Gesamtüberleben nach Beginn einer Immuntherapie- -Der blutbasierte Test hat das… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics meldet Publikation einer Studie zum Nutzen von miRisk, einer blutbasierten microRNA-Analyse zur Prädiktion des Gesamtüberlebens bei Immuntherapie des fort-geschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms

Neue Studie weist nach, dass sich durch nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung das Transfusionsmanagement und die Ergebnisse bei pädiatrischen Patienten verbessern lassen

  • 10 Minuten Lesezeit

Mit Masimo SpHb® überwachte Kinder wiesen weniger Bluttransfusionen, weniger Blutungen und kürzere Aufenthalte auf der Intensivstation auf NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (Nasdaq: MASI) hat heute die… Mehr lesen »Neue Studie weist nach, dass sich durch nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung das Transfusionsmanagement und die Ergebnisse bei pädiatrischen Patienten verbessern lassen

Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

  • 7 Minuten Lesezeit

Diese innovative Studie charakterisiert erstmals Metaboliten von TOTUM•070 beim Menschen und ihre Wirkungsweise in der Leber in einer Population von 10 gesunden Probanden. TOTUM•070 wurde… Mehr lesen »Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing

  • 8 Minuten Lesezeit

Die LINC-4 Studie belegt die Überlegenheit von Isturisa® (Osilodrostat) gegenüber Placebo mit Blick auf die Normalisierung des Cortisolspiegels während der 12-wöchigen, doppelblinden, randomisierten Phase (77… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing

ACTG und Shionogi geben Fortschritte bei der globalen Phase-3-Studie mit einem neuartigen Medikament bekannt COVID-19 – Antivirales Mittel zur oralen Einnahme S-217622

  • 8 Minuten Lesezeit

Die FDA hat die IND für S-217622, ein einmal täglich oral einzunehmendes antivirales Prüfpräparat, genehmigt. Damit kann die globale Phase-3-Studie im Rahmen des ACTIV-2-Programms für… Mehr lesen »ACTG und Shionogi geben Fortschritte bei der globalen Phase-3-Studie mit einem neuartigen Medikament bekannt COVID-19 – Antivirales Mittel zur oralen Einnahme
S-217622