Zum Inhalt springen

Studie

Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

  • 4 Minuten Lesezeit

Das Poster zeigt, dass die Veränderung des FEV1 mit der Veränderung der absoluten Eosinophilenzahl (AEC) im Blut korreliert, wodurch der Zusammenhang zwischen dem Abbau von… Mehr lesen »Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

  • 2 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Wie Cibiltech heute bekannt gab, ist der erste Patient in die klinische CIBIL-Studie „Clinical Impact of the iBox as an early Intervention tool“ (Klinische… Mehr lesen »Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

Flüssigprüfformel RGC-COV19TM von Regencell Bioscience zeigt Wirksamkeit bei den rekrutierten Patienten in der Wirksamkeitsstudie EARTH und behebt leichte bis mäßige COVID-19-Symptome innerhalb von 6 Tagen

  • 14 Minuten Lesezeit

36 von 37 COVID-19-Patienten, die im Rahmen der Studie behandelt wurden und etwa 97,3 % der Patienten entsprechen, gaben an, dass innerhalb des sechstägigen Behandlungszeitraums… Mehr lesen »Flüssigprüfformel RGC-COV19TM von Regencell Bioscience zeigt Wirksamkeit bei den rekrutierten Patienten in der Wirksamkeitsstudie EARTH und behebt leichte bis mäßige COVID-19-Symptome innerhalb von 6 Tagen

Valbiotis gibt Genehmigung für den Start der zwei klinischen Phase-II/III-Studien INSIGHT und INSIGHT 2 bekannt – der letzte Schritt in der Entwicklung von TOTUM•854 zur Senkung von Blutdruck

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Genehmigungen ermöglichen es, gleichzeitig mit der Rekrutierung für diese internationalen Studien zu beginnen, die in der ersten Hälfte 2023 abgeschlossen sein soll. Die randomisierten,… Mehr lesen »Valbiotis gibt Genehmigung für den Start der zwei klinischen Phase-II/III-Studien INSIGHT und INSIGHT 2 bekannt – der letzte Schritt in der Entwicklung von TOTUM•854 zur Senkung von Blutdruck

Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

  • 2 Minuten Lesezeit

LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Dr. Roberto Pinelli, CEO des Switzerland Eye Research Institute, meldete heute die Veröffentlichung einer bahnbrechenden Abhandlung in den Archives Italiennes de Biologie, einer… Mehr lesen »Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, in Unternehmen von Dassault Systèmes, hat heute bekannt gegeben, dass Sponsoren, CROs (Auftragsforschungsinstitute) und Prüfzentren jetzt die Möglichkeit haben, seinen proprietären Patient… Mehr lesen »Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

– Die Untersuchung zeigt das Potential von Zimura, das Voranschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die foveale Anatomie zu erhalten, während die Fovea centralis von… Mehr lesen »Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

  • 7 Minuten Lesezeit

Celltrion hat einen IND-Zulassungsantrag für eine globale klinische Studie der Phase III zu einer Antikörper-Cocktail-Inhalationsherapie mit CT-P59 und CT-P63 eingereicht. Das Unternehmen plant die Aufnahme… Mehr lesen »Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

  • 5 Minuten Lesezeit

Neue Analyse in der Fachzeitschrift Genes, Chromosomes and Cancer zeigt außerdem, dass sowohl MammaPrint als auch BluePrint die zehn typischen Merkmale von Brustkrebs im Frühstadium… Mehr lesen »Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Tochterunternehmen von Dassault Systèmes, teilte heute mit, dass Parexel, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf die Entwicklung und Bereitstellung… Mehr lesen »Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

CTMA erweitert seine digitale Lösung für klinische Studien auf einen zweiten therapeutischen Bereich, die Rheumatologie

  • 3 Minuten Lesezeit

CT-SCOUT™ ist jetzt für drei rheumatologische Indikationen erhältlich: rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans und Psoriasis-Arthritis PARIS–(BUSINESS WIRE)–CTMA ist ein Dienstleistungsunternehmen für die klinische Forschung, dessen Ziel… Mehr lesen »CTMA erweitert seine digitale Lösung für klinische Studien auf einen zweiten therapeutischen Bereich, die Rheumatologie

ZS und IgniteData schließen Partnerschaft für eine effizientere Automatisierung von Patientendaten bei klinischen Studien

  • 5 Minuten Lesezeit

EVANSTON, Illinois, USA–(BUSINESS WIRE)–Der globale Anbieter professioneller Dienstleistungen, ZS, hat eine strategische Partnerschaft geschlossen und eine Investition von mehreren Millionen US-Dollar in IgniteData getätigt. IgniteData… Mehr lesen »ZS und IgniteData schließen Partnerschaft für eine effizientere Automatisierung von Patientendaten bei klinischen Studien

Unabhängige klinische Drittstudie dokumentiert branchenführende langfristige Sicherheitsbilanz und Patientenzufriedenheit für Brustimplantate von GC Aesthetics

  • 3 Minuten Lesezeit

Die klinischen Daten der Studie basieren auf einer durchschnittlichen Nachbeobachtung der Patienten über einen Zeitraum von 17 Jahren. Dies ist ein Novum im Bereich der… Mehr lesen »Unabhängige klinische Drittstudie dokumentiert branchenführende langfristige Sicherheitsbilanz und Patientenzufriedenheit für Brustimplantate von GC Aesthetics

Virpax Pharmaceuticals, Inc. beauftragt Altasciences mit der Durchführung der ersten Humanstudie zu Epoladerm™ bei chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis im Knie

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich über den Auftrag von Virpax® Pharmaceuticals, Inc. („Virpax“) (NASDAQ:VRPX), eine erste Humanstudie mit Epoladerm™ (Diclofenac-Epolamin) zur Behandlung von chronischen Schmerzen… Mehr lesen »Virpax Pharmaceuticals, Inc. beauftragt Altasciences mit der Durchführung der ersten Humanstudie zu Epoladerm™ bei chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis im Knie

Evasc Neurovascular meldet Aufnahme des ersten Patienten in die französische Sicherheits-, Machbarkeits- und Wirksamkeitsstudie (EESIS-FR) zu eCLIPs™

  • 3 Minuten Lesezeit

Ziel der Studie ist die Gewinnung von Daten über die technische Machbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit der eCLIPs-Produkte der zweiten Generation bei der Behandlung von Bifurkationsaneurysmen… Mehr lesen »Evasc Neurovascular meldet Aufnahme des ersten Patienten in die französische Sicherheits-, Machbarkeits- und Wirksamkeitsstudie (EESIS-FR) zu eCLIPs™

Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong – US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie

  • 4 Minuten Lesezeit

DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) setzt seine Strategie für nachhaltiges Wachstum mit neuen Produkten, neuen Indikationen und neuen Regionen fort, nachdem die Aufsichtsbehörden in drei… Mehr lesen »Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong – US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie