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Studie

Hummingbird Diagnostics veröffentlicht eine Studie zum miRisk-Score als Prädiktor der Wirksamkeit von Immuntherapien beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)

  • 4 Minuten Lesezeit

– Die proprietäre microRNA-Signatur miRisk kann als blutbasiertes Diagnostikum Entscheidungen zur Immuntherapie unterstützen. – Aktuelle Studienergebnisse zu miRisk sind in der Fachzeitschrift Journal of Thoracic… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics veröffentlicht eine Studie zum miRisk-Score als Prädiktor der Wirksamkeit von Immuntherapien beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)

AOP Health präsentiert endgültige Ergebnisse der CONTINUATION-PV Studie – bis zu 7,5 Jahre Behandlung mit BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) bei Patientinnen und Patientenen mit Polycythaemia Vera – auf der EHA 2022 Jahrestagung

  • 5 Minuten Lesezeit

WIEN–(BUSINESS WIRE)–AOP Health gab die endgültigen Ergebnisse der CONTINUATION-PV-Studie zu Ropeginterferon alfa-2b bei Patientinnen und Patienten mit Polycythaemia Vera (PV) in einem Vortrag von Professor… Mehr lesen »AOP Health präsentiert endgültige Ergebnisse der CONTINUATION-PV Studie – bis zu 7,5 Jahre Behandlung mit BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) bei Patientinnen und Patientenen mit Polycythaemia Vera – auf der EHA 2022 Jahrestagung

Valbiotis meldet bedeutenden Erfolg der klinischen Phase-II-Studie HEART: die patentgeschützte pflanzenbasierte aktive Substanz TOTUM•070 zeigt Wirksamkeit gegen Hypercholesterinämie, einen kardiovaskulären Risikofaktor

  • 10 Minuten Lesezeit

Randomisierte, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie mit TOTUM•070 erreichte das Ziel der Senkung von LDL-Cholesterin (primärer Endpunkt) und bestätigte die sehr gute Verträglichkeit der aktiven Substanz Bereits… Mehr lesen »Valbiotis meldet bedeutenden Erfolg der klinischen Phase-II-Studie HEART: die patentgeschützte pflanzenbasierte aktive Substanz TOTUM•070 zeigt Wirksamkeit gegen Hypercholesterinämie, einen kardiovaskulären Risikofaktor

Exscientia gibt Topline-Daten aus der Phase-1a-Studie zu EXS-21546 bekannt, die eine gezielte Signalhemmung von A2A-Rezeptoren bei gesunden Freiwilligen zeigt

  • 7 Minuten Lesezeit

Klinische Daten stützen sich auf Belege dafür, dass EXS-21546 ein hochwirksamer und selektiver A2AR-Antagonist mit geringer ZNS-Exposition ist Exscientia rechnet mit dem Beginn der Phase… Mehr lesen »Exscientia gibt Topline-Daten aus der Phase-1a-Studie zu EXS-21546 bekannt, die eine gezielte Signalhemmung von A2A-Rezeptoren bei gesunden Freiwilligen zeigt

AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

  • 8 Minuten Lesezeit

DGAP-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Studie AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste… Mehr lesen »AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

  • 13 Minuten Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen… Mehr lesen »Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Allgemeine Ansprechrate von 70,1 % und Gesamtansprechrate von 33,3 % bei intensiv vorbehandelten Patienten; mediane Dauer des Ansprechens von 13,7 Monaten Sicherheitsprofil stimmt im Wesentlichen… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

  • 3 Minuten Lesezeit

SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Effepharm Ltd. hat einen NMN-Markeninhaltsstoff auf den Markt gebracht, um der Welt den reinsten und sichersten NMN-Inhaltsstoff zu bieten. UTHEVER® NMN hat klinisch bewiesen,… Mehr lesen »UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

  • 10 Minuten Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber

  • 13 Minuten Lesezeit

Laut einer explorativen Langzeitanalyse verhinderte TAK-003 insgesamt 84 % der Krankenhausaufenthalte und 61 % der symptomatischen Dengue-Erkrankungen insgesamt, ohne dass wichtige Sicherheitsrisiken festgestellt wurden Mit… Mehr lesen »Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber

Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Daten der Studie belegen, dass MammaPrint® der erste und umfassendste, von der FDA zugelassene Test für Brustkrebs im Frühstadium ist, der es ermöglicht, Frauen… Mehr lesen »Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor

Rapid Medical meldet ersten Patienten für DISTALS-Schlaganfallstudie an – Behandlung für neue Patientenpopulation nach ischämischen Schlaganfällen

  • 3 Minuten Lesezeit

Multizentrische DISTALS-Zulassungsstudie mit TIGERTRIEVER™ 13, dem kleinsten und einzigen Thrombektomie-Gerät, das für distale Gefäße entwickelt wurde YOKNEAM, Israel und MIAMI, Florida, USA–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical, ein… Mehr lesen »Rapid Medical meldet ersten Patienten für DISTALS-Schlaganfallstudie an – Behandlung für neue Patientenpopulation nach ischämischen Schlaganfällen

Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem EULAR-Kongress ausgewählt

  • 10 Minuten Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem… Mehr lesen »Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem EULAR-Kongress ausgewählt

Agendia erreicht historischen Meilenstein mit der Aufnahme von 10.000 Patientinnen in FLEX, die bisher größte, prospektive Real-World-Evidence-Studie (RWE) für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium

  • 7 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen stellt auf dem Jahrestreffen der ASCO 2022 mehrere aktuelle Unterstudien des Registers vor, die Innovationen in der Krebsbehandlung vorantreiben IRVINE, Kalifornien, und AMSTERDAM–(BUSINESS… Mehr lesen »Agendia erreicht historischen Meilenstein mit der Aufnahme von 10.000 Patientinnen in FLEX, die bisher größte, prospektive Real-World-Evidence-Studie (RWE) für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium

Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher gaben an, dass Masimo PVi als „nicht-invasives, schnelles und objektives Tool“ genutzt werden kann, um Klinikern dabei zu helfen, das Ansprechen auf die Behandlung… Mehr lesen »Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter

  • 6 Minuten Lesezeit

Wie aktuelle Forschungsergebnisse von Schweizer Wissenschaftlern zeigen, hat eine Nahrungsergänzung mit Urolithin A nach 4 Monaten trainingsähnliche Auswirkungen auf die Muskelkraft (+12 %) – Veröffentlichung… Mehr lesen »Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter