EVANSTON, Illinois, USA–(BUSINESS WIRE)–Der globale Anbieter professioneller Dienstleistungen, ZS, hat eine strategische Partnerschaft geschlossen und eine Investition von mehreren Millionen US-Dollar in IgniteData getätigt. IgniteData… Mehr lesen »ZS und IgniteData schließen Partnerschaft für eine effizientere Automatisierung von Patientendaten bei klinischen Studien
Die klinischen Daten der Studie basieren auf einer durchschnittlichen Nachbeobachtung der Patienten über einen Zeitraum von 17 Jahren. Dies ist ein Novum im Bereich der… Mehr lesen »Unabhängige klinische Drittstudie dokumentiert branchenführende langfristige Sicherheitsbilanz und Patientenzufriedenheit für Brustimplantate von GC Aesthetics
LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich über den Auftrag von Virpax® Pharmaceuticals, Inc. („Virpax“) (NASDAQ:VRPX), eine erste Humanstudie mit Epoladerm™ (Diclofenac-Epolamin) zur Behandlung von chronischen Schmerzen… Mehr lesen »Virpax Pharmaceuticals, Inc. beauftragt Altasciences mit der Durchführung der ersten Humanstudie zu Epoladerm™ bei chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis im Knie
Handgerät BiologyWorks k(now)™ für Molekulartests gehört zu den genauesten Testmethoden für COVID-19 LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Das Unternehmen BiologyWorks™, Inc., das sich auf digitale Plattformen für das… Mehr lesen »COVID-19-Test BiologyWorks k(now)™ entspricht in klinischer Studie zu 99,1 % der Genauigkeit von RT-PCR-Tests
Ziel der Studie ist die Gewinnung von Daten über die technische Machbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit der eCLIPs-Produkte der zweiten Generation bei der Behandlung von Bifurkationsaneurysmen… Mehr lesen »Evasc Neurovascular meldet Aufnahme des ersten Patienten in die französische Sicherheits-, Machbarkeits- und Wirksamkeitsstudie (EESIS-FR) zu eCLIPs™
DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt die vielversprechenden Ergebnisse der erstmaligen Anwendung des preCARDIA-Systems beim Menschen im Rahmen einer frühen Machbarkeitsstudie bekannt. Das preCARDIA-System… Mehr lesen »Erfolgreiche Anwendung der preCARDIA-Technologie von Abiomed in früher Machbarkeitsstudie
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–AgNovos Healthcare, ein Unternehmen, das mit Hilfe einer firmeneigenen Knochenaufbau-Technologie und regenerativer Medizin neue Therapien zur Behandlung von Knochenerkrankungen entwickelt, gab heute bekannt,… Mehr lesen »AgNovos Healthcare vollendet die Patientenrekrutierung in die klinische Studie CONFIRM
DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) setzt seine Strategie für nachhaltiges Wachstum mit neuen Produkten, neuen Indikationen und neuen Regionen fort, nachdem die Aufsichtsbehörden in drei… Mehr lesen »Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong – US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie
Ergebnisse zeigen überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit, sowie eine Verbesserung sämtlicher wichtiger Messfaktoren für Schmerz und Invalidität im Vergleich zu den Einjahresergebnissen der Studie DUBLIN, Irland–(BUSINESS… Mehr lesen »Mainstay Medical veröffentlicht Zweijahresergebnisse aus klinischer ReActiv8-B-Studie, die die langfristige Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zeigt
Die Sicherheit der Kombinationsbehandlung mit NOX-A12, Strahlentherapie und Bevacizumab im Erweiterungsarm ist gewährleistet und die Rekrutierung kann fortgesetzt werden. Ein zusätzlicher Erweiterungsarm mit NOX-A12, Strahlenbehandlung… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUM FORTSCHRITT BEI ERWEITERUNGSARMEN DER PHASE 1/2 GLORIA-STUDIE IN GEHIRNTUMORPATIENTEN
e-Checkup und V-Sensor das weltweit einziges System ohne Manschette und ohne Kalibrierung, das der Norm ISO 81060-2 entspricht LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Für das e-Checkup-System von Leman… Mehr lesen »Leman Micro Devices: Weltweit erste klinische Studie zur Genauigkeit der Blutdruckmessung ohne Manschette mittels Mobilgerät-Sensor und App zeigt Gleichwertigkeit mit Blutdruckmessgeräten mit Manschette
Ein entscheidendes Jahr mit dem Abschluss einer Reihe von klinischen Studien zu innovativen Wirkstoffen aus dem Portfolio zur Vorbeugung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: TOTUM•63/Prädiabetes: Abschluss… Mehr lesen »Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet
GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., (ein biotechnologisches Pharmaunternehmen) gab heute die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) des Zulassungsantrags… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt
Die NIH werden durch die Initiative Helping to End Addiction Long-term® die Phase-2b-Studie SERENDIPITY-1 finanzieren, in der NRD.E1 an Patienten mit schmerzhafter diabetischer peripherer Neuropathie… Mehr lesen »Der nicht-opioide Leitwirkstoff NRD.E1 von Novaremed wird in einer Phase-2-Studie der NIH-HEAL-Initiative für die Behandlung von chronischen Schmerzen getestet
Die Übernahme erfolgt im Rahmen der Strategie der Gruppe, ihre Position in der gesamten Wertschöpfungskette in der Diagnostik zu stärken, und unterstreicht die zentrale Rolle… Mehr lesen »Cerba Healthcare unterzeichnet Vereinbarung zur Übernahme von Viroclinics-DDL zur Erweiterung und Transformation seines Angebots bei klinischen Studien
Patientenaufnahme trotz COVID-bedingter Probleme innerhalb von 12 Monaten abgeschlossen, ein Zeichen für das starke Interesse an der Therapie EINDHOVEN (Niederlande) und LAUSANNE (Schweiz)–(BUSINESS WIRE)–DIESE PRESSEMITTEILUNG… Mehr lesen »ONWARD meldet Abschluss der Patientenaufnahme für die zulassungsrelevante Studie Up-LIFT zur ARC-Therapie bei Rückenmarksverletzungen
Ergebnisse einer Phase-1b-Studie zu Teclistamab in Kombination mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) subkutan (SC) ebenfalls auf der Jahrestagung 2021 der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt1,2 BEERSE,… Mehr lesen »Neue Daten der Studie MajesTEC-1 zeigen anhaltend tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Teclistamab (BCMAxCD3-bispezifischer Antikörper) bei schwer vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– POD ist eine häufige Komplikation bei geriatrischen Patienten, die oft mit schlechteren kurz- und langfristigen Ergebnissen und langfristigen kognitiven Dysfunktionen einhergeht. Da… Mehr lesen »Neue Studie legt nahe, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® die Früherkennung von Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung eines postoperativen Delirs unterstützen kann
Nur für Fachpresse und medizinische Fachmedien Die Studie hat die von der FDA und EMA vorgegebenen primären Endpunkte für den täglichen Behandlungsstandard erreicht Daten sollen… Mehr lesen »Cidara Therapeutics und Mundipharma geben positive Topline-Ergebnisse aus der globalen Phase-III-ReSTORE-Zulassungsstudie für Rezafungin zur Behandlung von Candidämie und invasiver Candidiasis bekannt
– Frontline-Behandlung mit ADCETRIS in Kombination mit Nivolumab, Doxorubicin und Dacarbazin (AN+AD) verzeichnet eine Vollansprechrate (Complete Response Rate) von 88 %, eine Gesamtansprechrate (Overall Response… Mehr lesen »Seagen gibt vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in einer neuartigen Wirkstoffkombination für Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium bekannt