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Studie

Teckro bringt mobile Plattform für klinische Studien auf den Markt, die Mitarbeitern von Prüfzentren schnellere Antworten mit weniger Klicks liefert

  • 6 Minuten Lesezeit

Markteinführung erfolgt zeitgleich mit der Präsentation des neuartigen „Teckro Powered“-Programm für Prüfzentren, das die Einführung moderner Prüfverfahren unterstützt LIMERICK, Irland–(BUSINESS WIRE)–Teckro, der Entwickler der einzigen… Mehr lesen »Teckro bringt mobile Plattform für klinische Studien auf den Markt, die Mitarbeitern von Prüfzentren schnellere Antworten mit weniger Klicks liefert

ANANDA Scientific und David Geffen School of Medicine UCLA geben klinische Studie bekannt, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von Opioidabhängigkeit genutzt werden soll

  • 4 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein Biotech-Pharmaunternehmen, hat heute den Beginn einer klinischen Studie bekanntgegeben, die in Zusammenarbeit mit dem Jane… Mehr lesen »ANANDA Scientific und David Geffen School of Medicine UCLA geben klinische Studie bekannt, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von Opioidabhängigkeit genutzt werden soll

Overland ADCT BioPharma gibt erste Verabreichung an Patienten in China von ZYNLONTA® im Rahmen klinischer Phase-II-Zulassungsstudie zu diffus großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

BOSTON, SHANGHAI und LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Overland ADCT BioPharma, ein Jointventure, das aus Overland Pharmaceuticals und ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hervorgegangen ist, gab heute bekannt,… Mehr lesen »Overland ADCT BioPharma gibt erste Verabreichung an Patienten in China von ZYNLONTA® im Rahmen klinischer Phase-II-Zulassungsstudie zu diffus großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt

Novocure und Roche kooperieren bei klinischen Studien, um Tumortherapiefelder als Teil einer neuartigen Kombination zur Erstbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu prüfen

  • 6 Minuten Lesezeit

ST. HELIER, Jersey–(BUSINESS WIRE)–Novocure (NASDAQ: NVCR) gab heute den Abschluss eines Vertrags zur Zusammenarbeit mit Roche (SIX: RO. ROG; OTCQX: RHHBY) im Rahmen klinischer Studien… Mehr lesen »Novocure und Roche kooperieren bei klinischen Studien, um Tumortherapiefelder als Teil einer neuartigen Kombination zur Erstbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu prüfen

Neue Studie bewertet die Machbarkeit des Einsatzes der Masimo EMMA®-Kapnografie bei mechanisch beatmeten Neugeborenen

  • 8 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)– Angesichts der Bedeutung der Aufrechterhaltung eines angemessenen Bereichs des arteriellen Kohlendioxid-Partialdrucks (PaCO2) bei Frühgeborenen, insbesondere während einer mechanischen Beatmung auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU),… Mehr lesen »Neue Studie bewertet die Machbarkeit des Einsatzes der Masimo EMMA®-Kapnografie bei mechanisch beatmeten Neugeborenen

ADC Therapeutics verabreicht in klinischer Phase-1-Studie zu ADCT-901 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren die erste Dosis an einen Patienten

  • 3 Minuten Lesezeit

ADCT-901 zielt auf KAAG1 ab, ein neuartiges Tumorziel für die AWK-Entwicklung LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen… Mehr lesen »ADC Therapeutics verabreicht in klinischer Phase-1-Studie zu ADCT-901 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren die erste Dosis an einen Patienten

SAB Biotherapeutics: SAB-185 zur Behandlung von COVID-19 erhält positive DSMB-Stellungnahme und erreicht Phase 3 in NIH-gesponserter Studie ACTIV-2

  • 8 Minuten Lesezeit

Der Übergang in die Phase 3 bedeutet einen wichtigen Meilenstein für die einzigartige Immuntherapieplattform von SAB, DiversitAb™, die vollständig humane polyklonale Antikörper ohne menschliche Spender… Mehr lesen »SAB Biotherapeutics: SAB-185 zur Behandlung von COVID-19 erhält positive DSMB-Stellungnahme und erreicht Phase 3 in NIH-gesponserter Studie ACTIV-2

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlungsbeginn des ersten Patienten in einer Phase-2-Studie zu RP7214 bei Covid-19

  • 6 Minuten Lesezeit

Erste Studie zu RP7214, einem DHODH-Inhibitor, bei Covid-19-Patienten mit leichter, symptomatischer Erkrankung auf der Basis von vielversprechenden präklinischen Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit aus Phase-1-Studie… Mehr lesen »Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlungsbeginn des ersten Patienten in einer Phase-2-Studie zu RP7214 bei Covid-19

NOXXON NIMMT LETZTEN GEHIRNTUMOR-PATIENTEN IN DOSISESKALATIONS-ABSCHNITT DER GLORIA-STUDIE AUF UND BESTÄTIGT AUSWERTUNG FÜR PHASE 1/2 IM Q1 2022

  • 5 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Mehr lesen »NOXXON NIMMT LETZTEN GEHIRNTUMOR-PATIENTEN IN DOSISESKALATIONS-ABSCHNITT DER GLORIA-STUDIE AUF UND BESTÄTIGT AUSWERTUNG FÜR PHASE 1/2 IM Q1 2022

Trialbee und Castor wollen gemeinsam weltweit den Zugang zu klinischen Studien demokratisieren und die Patientenrekrutierung vereinfachen

  • 4 Minuten Lesezeit

Branchenführer wollen den Zugang der Patienten zur klinischen Forschung verbessern und die Fernaufnahme von Teilnehmern für Studiensponsoren ausweiten, um die gesundheitliche Chancengleichheit zu fördern MALMÖ… Mehr lesen »Trialbee und Castor wollen gemeinsam weltweit den Zugang zu klinischen Studien demokratisieren und die Patientenrekrutierung vereinfachen

Forge Biologics veröffentlicht regulatorische Updates von FDA und EMA, die Herstellung und klinische Studien beschleunigen

  • 6 Minuten Lesezeit

EMA erteilt FBX-101-Gentherapie die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden zur Behandlung von Patienten mit Morbus Krabbe Unternehmen erhielt außerdem positives FDA-Feedback zu den cGMP-Produktionsverfahren… Mehr lesen »Forge Biologics veröffentlicht regulatorische Updates von FDA und EMA, die Herstellung und klinische Studien beschleunigen

Start-up Womed für Gesundheitstechnologie präsentiert klinische Studienergebnisse des ersten Produkts mit Intrauterintechnologie zur Erhaltung der Fruchtbarkeit

  • 4 Minuten Lesezeit

Womed Leaf™ hat sich bei der Verhinderung von intrauterinen Adhäsionen als sicher und wirksam erwiesen und erhält die CE-Kennzeichnung MONTPELLIER, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Womed, das Technologieunternehmen für… Mehr lesen »Start-up Womed für Gesundheitstechnologie präsentiert klinische Studienergebnisse des ersten Produkts mit Intrauterintechnologie zur Erhaltung der Fruchtbarkeit

Inversago Pharma startet klinische Phase-1-Studie zu INV-202, einem peripher wirkenden CB1-Blocker der nächsten Generation

  • 3 Minuten Lesezeit

MONTREAL, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. („das Unternehmen“ oder „Inversago“), ein auf die periphere CB1-Blockade spezialisiertes Unternehmen, gab heute bekannt, dass nach dem Erhalt eines Unbedenklichkeitsbescheids… Mehr lesen »Inversago Pharma startet klinische Phase-1-Studie zu INV-202, einem peripher wirkenden CB1-Blocker der nächsten Generation

Valbiotis meldet Abschluss der Rekrutierung für klinische Phase-II-Studie HEART für TOTUM•070 bei Hypercholesterinämie, einem Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen

  • 6 Minuten Lesezeit

Rekrutierung des letzten Freiwilligen, der Anfang September 2021 randomisiert wurde, bestätigt angekündigten Zeitplan der klinischen Studie HEART. Die Ergebnisse der Studie werden im zweiten Quartal… Mehr lesen »Valbiotis meldet Abschluss der Rekrutierung für klinische Phase-II-Studie HEART für TOTUM•070 bei Hypercholesterinämie, einem Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen

Neue Studie erforscht die Eignung von Masimo ORi™ zur Frühwarnung vor Hypoxämie während der endotrachealen Intubation bei Intensivpatienten

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher fanden heraus, dass der Einsatz von ORi „präventive Maßnahmen“ gegen Hypoxämie fördern kann NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer prospektiven,… Mehr lesen »Neue Studie erforscht die Eignung von Masimo ORi™ zur Frühwarnung vor Hypoxämie während der endotrachealen Intubation bei Intensivpatienten

Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen

  • 4 Minuten Lesezeit

Epeleuton reduziert Virustiter und SARS-CoV-2-RNA und mindert histopathologische Schäden in den oberen und unteren Atemwegen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Afimmune, ein in der klinischen Phase tätiges Arzneimittelforschungsunternehmen, das… Mehr lesen »Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen