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Studie

AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

  • 8 Minuten Lesezeit

DGAP-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Studie AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste… Mehr lesen »AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

  • 13 Minuten Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen… Mehr lesen »Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Allgemeine Ansprechrate von 70,1 % und Gesamtansprechrate von 33,3 % bei intensiv vorbehandelten Patienten; mediane Dauer des Ansprechens von 13,7 Monaten Sicherheitsprofil stimmt im Wesentlichen… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

  • 3 Minuten Lesezeit

SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Effepharm Ltd. hat einen NMN-Markeninhaltsstoff auf den Markt gebracht, um der Welt den reinsten und sichersten NMN-Inhaltsstoff zu bieten. UTHEVER® NMN hat klinisch bewiesen,… Mehr lesen »UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

  • 10 Minuten Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber

  • 13 Minuten Lesezeit

Laut einer explorativen Langzeitanalyse verhinderte TAK-003 insgesamt 84 % der Krankenhausaufenthalte und 61 % der symptomatischen Dengue-Erkrankungen insgesamt, ohne dass wichtige Sicherheitsrisiken festgestellt wurden Mit… Mehr lesen »Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber

Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Daten der Studie belegen, dass MammaPrint® der erste und umfassendste, von der FDA zugelassene Test für Brustkrebs im Frühstadium ist, der es ermöglicht, Frauen… Mehr lesen »Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor

Rapid Medical meldet ersten Patienten für DISTALS-Schlaganfallstudie an – Behandlung für neue Patientenpopulation nach ischämischen Schlaganfällen

  • 3 Minuten Lesezeit

Multizentrische DISTALS-Zulassungsstudie mit TIGERTRIEVER™ 13, dem kleinsten und einzigen Thrombektomie-Gerät, das für distale Gefäße entwickelt wurde YOKNEAM, Israel und MIAMI, Florida, USA–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical, ein… Mehr lesen »Rapid Medical meldet ersten Patienten für DISTALS-Schlaganfallstudie an – Behandlung für neue Patientenpopulation nach ischämischen Schlaganfällen

Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem EULAR-Kongress ausgewählt

  • 10 Minuten Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem… Mehr lesen »Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem EULAR-Kongress ausgewählt

Agendia erreicht historischen Meilenstein mit der Aufnahme von 10.000 Patientinnen in FLEX, die bisher größte, prospektive Real-World-Evidence-Studie (RWE) für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium

  • 7 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen stellt auf dem Jahrestreffen der ASCO 2022 mehrere aktuelle Unterstudien des Registers vor, die Innovationen in der Krebsbehandlung vorantreiben IRVINE, Kalifornien, und AMSTERDAM–(BUSINESS… Mehr lesen »Agendia erreicht historischen Meilenstein mit der Aufnahme von 10.000 Patientinnen in FLEX, die bisher größte, prospektive Real-World-Evidence-Studie (RWE) für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium

Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher gaben an, dass Masimo PVi als „nicht-invasives, schnelles und objektives Tool“ genutzt werden kann, um Klinikern dabei zu helfen, das Ansprechen auf die Behandlung… Mehr lesen »Neue Studie ergibt, dass Masimo PVi® Ärzten in der Notaufnahme möglicherweise dabei helfen kann, den Schweregrad von Asthmaanfällen bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen

Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter

  • 6 Minuten Lesezeit

Wie aktuelle Forschungsergebnisse von Schweizer Wissenschaftlern zeigen, hat eine Nahrungsergänzung mit Urolithin A nach 4 Monaten trainingsähnliche Auswirkungen auf die Muskelkraft (+12 %) – Veröffentlichung… Mehr lesen »Laut neuer klinischer Meilensteinstudie verbessert postbiotisches Urolithin A (Mitopure™) Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter

University of Nebraska Medical Center und ANANDA Scientific verkünden die FDA-Zulassung der IND für eine klinische Studie zur Erforschung der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD)

  • 4 Minuten Lesezeit

OMAHA, Nebraska & GREENWOOD VILLAGE, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Das University of Nebraska Medical Center (UNMC) und ANANDA Scientific Inc verkünden eine Zusammenarbeit bei einer neuen klinischen Studie… Mehr lesen »University of Nebraska Medical Center und ANANDA Scientific verkünden die FDA-Zulassung der IND für eine klinische Studie zur Erforschung der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD)

Monrol schließt Partnerschaft mit Telix Pharmaceuticals und liefert Lutetium nca Lu 177 zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-II-Studie STARLITE 2 am MSK und zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-III-Studie ZIRCON von Telix

  • 6 Minuten Lesezeit

ISTANBUL, Türkei–(BUSINESS WIRE)–Wie Eczacıbaşı-Monrol Nuclear Products Co. (Monrol) heute mitteilte, hat der erste Patient der Phase-II-Studie „STARLITE 2“ von Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) TLX250 (177Lu-DOTA-Girentuximab)… Mehr lesen »Monrol schließt Partnerschaft mit Telix Pharmaceuticals und liefert Lutetium nca Lu 177 zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-II-Studie STARLITE 2 am MSK und zur Herstellung klinischer Dosen für die Phase-III-Studie ZIRCON von Telix

ONWARD meldet die Rekrutierung des ersten Patienten für die HemON-Studie und erstmalige Anwendung des implantierbaren Neurostimulators ARCIM am Menschen

  • 5 Minuten Lesezeit

Die erstmalige Implantation ist ein wichtiger Meilenstein in der erfolgreichen Entwicklung der implantierbaren Neurostimulationstechnologie von ONWARD, die Menschen mit Rückenmarksverletzungen helfen soll EINDHOVEN, Niederlande &… Mehr lesen »ONWARD meldet die Rekrutierung des ersten Patienten für die HemON-Studie und erstmalige Anwendung des implantierbaren Neurostimulators ARCIM am Menschen

Medicago gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie zum Impfstoff gegen COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Studienergebnisse wurden in den Antrag an Health Canada aufgenommen, der zur Notice of Compliance führte QUEBEC CITY–(BUSINESS WIRE)–Medicago gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse… Mehr lesen »Medicago gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie zum Impfstoff gegen COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt