Zum Inhalt springen

Studie

Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

  • 15 Minuten Lesezeit

– Die PhALLCON-Studie ist die erste globale Phase-3-Zulassungsstudie und einzige klinische Head-To-Head-Studie mit zwei TKI bei Frontline-Ph+ ALL – Daten zum primären Endpunkt zeigen Überlegenheit… Mehr lesen »Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

  • 5 Minuten Lesezeit

In der LESS-Studie wird eine reduzierte endokrine Therapie für HR+/HER2-Patientinnen mit MammaPrint® Ultra Low-Tumoren untersucht, um die Lebensqualität ohne Beeinträchtigung der Behandlungsergebnisse zu verbessern Die… Mehr lesen »Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Expression des pathogenen W-ENV-Proteins, die durch die SARS-CoV-2-Infektion ausgelöst wird und noch lange nach Abklingen der akuten Phase anhält, spielt vermutlich eine wichtige Rolle… Mehr lesen »GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 15.11.2022 / 14:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.  … Mehr lesen »Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren

REGiMMUNE präsentiert Ergebnisse der Phase-2b-Studie von RGI-2001 auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Hematology

  • 3 Minuten Lesezeit

TAIPEH, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–REGiMMUNE Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Immuntherapien für Immunkrankheiten und Krebs konzentriert, gab heute bekannt,… Mehr lesen »REGiMMUNE präsentiert Ergebnisse der Phase-2b-Studie von RGI-2001 auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Hematology

Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign 03.11.2022 /… Mehr lesen »Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign

MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unters

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unters

Boehringer Ingelheim weitet den Einsatz von Medidata Rave für die elektronische Datenerfassung bei klinischen Studien aus

  • 4 Minuten Lesezeit

Zusammenarbeit umfasst branchenführende Technologien und Funktionen für dezentralisierte klinische Studien zur Verbesserung der Studieneffizienz und Patienteneinbindung NEW YORK (USA)–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Unternehmen von Dassault Systèmes,… Mehr lesen »Boehringer Ingelheim weitet den Einsatz von Medidata Rave für die elektronische Datenerfassung bei klinischen Studien aus

Inotrem gibt bekannt, dass die Phase-II-Studie ESSENTIAL zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat

  • 6 Minuten Lesezeit

Ergebnisse belegen statistisch signifikante Wirksamkeit des Arzneimittelkandidaten Nangibotid bei der Behandlung von Patienten mit schweren Formen von COVID-19 Die Behandlung mit Nangibotid verbessert den klinischen… Mehr lesen »Inotrem gibt bekannt, dass die Phase-II-Studie ESSENTIAL zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat

AiCuris’ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse AiCuris’ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie… Mehr lesen »AiCuris’ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie

Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

  • 6 Minuten Lesezeit

DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) teilt mit, dass die US-amerikanische Aufsichtsbehörde für Lebensmittel und Arzneimittel (FDA) die nach der Zulassung erstellten Studienberichte im Zusammenhang mit… Mehr lesen »Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

SpikImm, ein von Truffle Capital gegründetes und unter Lizenz des Institut Pasteur betriebenes Biotechnologieunternehmen, meldet den Beginn der klinischen Studien für SPK001, seinen monoklonalen Antikörper gegen SARS-COV-2

  • 4 Minuten Lesezeit

Dieser klinischen Studie wurde von der französischen Regierung der Status eines nationalen Forschungsschwerpunkts zuerkannt PARIS–(BUSINESS WIRE)–SPK001, der erste monoklonale Antikörper-Kandidat gegen SARS Cov2 von SpikImm,… Mehr lesen »SpikImm, ein von Truffle Capital gegründetes und unter Lizenz des Institut Pasteur betriebenes Biotechnologieunternehmen, meldet den Beginn der klinischen Studien für SPK001, seinen monoklonalen Antikörper gegen SARS-COV-2

Neue Technologie von Medidata unterstützt Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute bei der Verbesserung von Vielfalt und Inklusion bei klinischen Studien

  • 5 Minuten Lesezeit

Intelligent Trials Diversity Module richtet sich an der dringenden Notwendigkeit aus, den Zugang zu klinischen Studien und die Einbindung in diese zu verbessern NEW YORK–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Technologie von Medidata unterstützt Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute bei der Verbesserung von Vielfalt und Inklusion bei klinischen Studien

Forge Biologics meldet aktualisierte positive klinische Daten aus RESKUE, der Phase-1/2-Studie über eine neuartige Gentherapie für Patienten mit Morbus Krabbe

  • 8 Minuten Lesezeit

Die klinischen Daten aus der RESKUE-Studie, welche die anfängliche Sicherheit und Wirksamkeit belegen, werden von Chief Medical Officer Maria Escolar, MD, beim 29. Congress of… Mehr lesen »Forge Biologics meldet aktualisierte positive klinische Daten aus RESKUE, der Phase-1/2-Studie über eine neuartige Gentherapie für Patienten mit Morbus Krabbe

Veröffentlichung von ProDERM-Studienergebnissen zu octagam® 10 % bei Patienten mit Dermatomyositis im New England Journal of Medicine

  • 6 Minuten Lesezeit

octagam® 10 % ist wirksam und gut verträglich bei Erwachsenen mit Dermatomyositis LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die Ergebnisse der ProDERM-Studie zur Wirksamkeit… Mehr lesen »Veröffentlichung von ProDERM-Studienergebnissen zu octagam® 10 % bei Patienten mit Dermatomyositis im New England Journal of Medicine