Studie

DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Eine Analyse von mehr als 2.000 Patienten aus einer großen US-amerikanischen Datenbank zeigt, dass Patienten, die sich einer nicht akuten Hochrisiko-PCI mit der… Mehr lesen »Studie der Universität Yale zeigt signifikanten Überlebensvorteil bei Hochrisiko-PCI mit Impella-Unterstützung

Intelligent Trials Diversity Module richtet sich an der dringenden Notwendigkeit aus, den Zugang zu klinischen Studien und die Einbindung in diese zu verbessern NEW YORK–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Technologie von Medidata unterstützt Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute bei der Verbesserung von Vielfalt und Inklusion bei klinischen Studien

Die klinischen Daten aus der RESKUE-Studie, welche die anfängliche Sicherheit und Wirksamkeit belegen, werden von Chief Medical Officer Maria Escolar, MD, beim 29. Congress of… Mehr lesen »Forge Biologics meldet aktualisierte positive klinische Daten aus RESKUE, der Phase-1/2-Studie über eine neuartige Gentherapie für Patienten mit Morbus Krabbe

octagam® 10 % ist wirksam und gut verträglich bei Erwachsenen mit Dermatomyositis LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die Ergebnisse der ProDERM-Studie zur Wirksamkeit… Mehr lesen »Veröffentlichung von ProDERM-Studienergebnissen zu octagam® 10 % bei Patienten mit Dermatomyositis im New England Journal of Medicine

HORSHAM, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–Myonex, ein weltweit führendes Zulieferunternehmen für klinische Studien, gab heute den Abschluss seiner Übernahme des Geschäfts für klinische Studien und Verpackungen der Hubertus… Mehr lesen »Myonex schließt Übernahme des Geschäfts für klinische Studien und Verpackungen von Hubertus ab

Die LIFT Home-Studie untersuchte die Sicherheit und Anwendbarkeit der ARC-EX-Therapie im häuslichen Umfeld 100% der Probanden schlossen die Studie ab, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse… Mehr lesen »ONWARD berichtet Topline-Ergebnisse der LIFT Home-Studie: Sicherheit und Anwendbarkeit der ARC-EX-Therapie für Menschen mit Rückenmarksverletzungen auch für zu Hause bestätigt

TOTUM•070 zeigt exzellente Ergebnisse bei Probanden mit einem LDL-Cholesterinspiegel von über 130 mg/dl zum Zeitpunkt der Randomisierung, in seiner kommerziellen Zielpopulation und in der primären… Mehr lesen »Valbiotis präsentiert weitere positive Ergebnisse aus der klinischen HEART-Studie zu TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

Daten zeigen weiterhin überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich Verbesserung aller Hauptmesswerte für Schmerzen und Behinderung, verglichen mit den einjährigen und zweijährigen Studienergebnissen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet Veröffentlichung von dreijährigen Behandlungsergebnisdaten aus der klinischen Studie ReActiv8-B mit Nachweis langfristiger Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative Neurostimulation™

EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Sonstiges ABIVAX ABSTRACT ZU PHASE-2B-STUDIENERGEBNISSEN MIT OBEFAZIMOD FÜR PRÄSENTATION AUF MODERIERTER POSTERSESSION AUF DEM KONGRESS UEG WEEK 2022 AUSGEWÄHLT 27.09.2022 /… Mehr lesen »ABIVAX ABSTRACT ZU PHASE-2B-STUDIENERGEBNISSEN MIT OBEFAZIMOD FÜR PRÄSENTATION AUF MODERIERTER POSTERSESSION AUF DEM KONGRESS UEG WEEK 2022 AUSGEWÄHLT

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (ABMD) präsentiert das Ergebnis einer dreijährigen, klinisch kontrollierten Studie, die in Japan unter ärztlicher Aufsicht in 109 Krankenhäusern mitüber Impella-behandelten Patienten durchgeführt wurde:… Mehr lesen »Demographie- und klinikübergreifende Studie zu Impella behandelten Myokarditis-Patienten mit kardiogenem Schock in Japan ermittelte 30-Tage-Überlebensrate von 77 %

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Die Ergebnisse einer dreijährigen, von Forschern geleiteten Studie aller mit Impella unterstützten Patienten, die in 109 Krankenhäusern in Japan (n=1.344) behandelt wurden, zeigen 30-tägige… Mehr lesen »Eine große, multizentrische und von mehreren Gesellschaften durchgeführte Studie mit Patienten, die Unterstützung von Impella erhielten, ermittelt dass die Überlebensrate bei einem kardiogenen Schock nach 30 Tagen AMI bei 81 % liegt

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Prognoseänderung/Prognose Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten 19.09.2022 / 10:36 CET/CEST… Mehr lesen »Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten

EQS-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studie ​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“ 19.09.2022 / 07:00 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“

FDA genehmigt auch RECOVER III Post-Approval-Studie und schließt sie ab DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA zwei Zulassungen für… Mehr lesen »FDA genehmigt randomisierte kontrollierte RECOVER IV-Studie mit Ausnahme der Einwilligungserklärung (EFIC)

RevBio erhält Genehmigung, mit einer klinischen Studie in Großbritannien zu beginnen, die eine modifizierte Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Zahnimplantologie prüft. LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio,… Mehr lesen »RevBio erhält Genehmigung der britischen Arzneimittelbehörde zur Einleitung einer klinischen Studie mit einer optimierten Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Zahnmedizin

Bestätigte Gesamtansprechrate bei Monotherapie von 43 % und mediane Dauer des Ansprechens von 17,8 Monaten bei nicht mit MAPK-Inhibitor vorbehandelter V600+-Population; 71 % erlebten klinischen… Mehr lesen »Fore Biotherapeutics präsentiert positive Interimsdaten aus Phase-1/2a-Studie zur Wirkung von FORE8394 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren mit aktivierenden BRAF-Mutationen auf dem ESMO 2022