Zum Inhalt springen

Studie

Spexis gibt gute Verträglichkeits- und Pharmakokinetik-Ergebnisse der ersten klinischen Studie am Menschen zur Inhalation des neuartigen makrozyklischen Wirkstoffs Murepavadin bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Spexis AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse 09.01.2023 / 07:15 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent /… Mehr lesen »Spexis gibt gute Verträglichkeits- und Pharmakokinetik-Ergebnisse der ersten klinischen Studie am Menschen zur Inhalation des neuartigen makrozyklischen Wirkstoffs Murepavadin bekannt

Crown Bioscience veröffentlicht neue Studie in PLOS ONE, in der der Einsatz klinisch relevanter PDX-abgeleiteter In-vitro-3D-Organoidmodelle als leistungsstarke Tools zur Beschleunigung der Krebsmittelerforschung dargestellt wird

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience, eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation (CRO) und ein Unternehmen von JSR Life Sciences, gab heute bekannt, dass eine neue Studie in PLOS… Mehr lesen »Crown Bioscience veröffentlicht neue Studie in PLOS ONE, in der der Einsatz klinisch relevanter PDX-abgeleiteter In-vitro-3D-Organoidmodelle als leistungsstarke Tools zur Beschleunigung der Krebsmittelerforschung dargestellt wird

Erste Teilnehmer an der Phase-3-Zulassungsstudie von AriBio USA zur Untersuchung von AR1001 bei früher Alzheimer-Krankheit aufgenommen

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–AriBio USA, ein im klinischen Stadium befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, gab die Rekrutierung der ersten Teilnehmer an seiner Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von… Mehr lesen »Erste Teilnehmer an der Phase-3-Zulassungsstudie von AriBio USA zur Untersuchung von AR1001 bei früher Alzheimer-Krankheit aufgenommen

Neue Studie zeigt, dass Masimo Patient SafetyNet™ Klinikärzten hilft, HLW-Ereignisse und -Raten zu reduzieren, die HLW-Erfolgsrate zu verbessern und die Verweildauer im Krankenhaus sowie die Sterblichkeit zu verringern

  • 9 Minuten Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer in der Fachzeitschrift PLoS ONE veröffentlichten Vorher-Nachher-Studie bekannt, in der Dr. Ahmed Balshi und Kollegen… Mehr lesen »Neue Studie zeigt, dass Masimo Patient SafetyNet™ Klinikärzten hilft, HLW-Ereignisse und -Raten zu reduzieren, die HLW-Erfolgsrate zu verbessern und die Verweildauer im Krankenhaus sowie die Sterblichkeit zu verringern

Neue prospektive Studie evaluiert die Genauigkeit der nichtinvasiven und kontinuierlichen Hämoglobinmessung, SpHb®, von Masimo bei einer elektiven Sectio caesarea

  • 9 Minuten Lesezeit

Selbst bei niedrigen Hämoglobinwerten zeigt Masimo SpHb eine „klinisch akzeptable Genauigkeit“ mit Blick auf die Hämoglobinmessung NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse… Mehr lesen »Neue prospektive Studie evaluiert die Genauigkeit der nichtinvasiven und kontinuierlichen Hämoglobinmessung, SpHb®, von Masimo bei einer elektiven Sectio caesarea

Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie bekannt 

  • 10 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie bekannt  03.01.2023 /… Mehr lesen »Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie bekannt 

Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter 03.01.2023 / 07:00… Mehr lesen »Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter

CapVest’s GLO Healthcare schließt die Akquisition von Calyx ab, einem weltweit führenden Anbieter von verbesserten Ergebnissen aus klinischen Studien

  • 3 Minuten Lesezeit

LONDON, England & NOTTINGHAM, England & MORRISVILLE, N.C.–(BUSINESS WIRE)–GLO Healthcare („GLO“), eine von CapVest Partners LLP („CapVest“) gegründete, expandierende Plattform für das Gesundheitswesen, hat in… Mehr lesen »CapVest’s GLO Healthcare schließt die Akquisition von Calyx ab, einem weltweit führenden Anbieter von verbesserten Ergebnissen aus klinischen Studien

REGiMMUNE präsentiert auf der Jahrestagung 2022 der ASH positive Ergebnisse von RGI-2001 zur Reduzierung akuter GvHD im Rahmen seiner Phase-2b-Studie

  • 4 Minuten Lesezeit

RGI-2001 wurde gut toleriert und mit einer deutlichen Reduzierung der Häufigkeit einer schweren akuten GvHD in Verbindung gebracht TAIPEI, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–REGiMMUNE Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen… Mehr lesen »REGiMMUNE präsentiert auf der Jahrestagung 2022 der ASH positive Ergebnisse von RGI-2001 zur Reduzierung akuter GvHD im Rahmen seiner Phase-2b-Studie

Mainz Biomed rekrutiert ersten Patienten in eAArly DETECT Studie zur Evaluierung der Integration neuartiger mRNA-Biomarker in ColoAlert

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studie 20.12.2022 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed rekrutiert ersten Patienten in eAArly DETECT Studie zur Evaluierung der Integration neuartiger mRNA-Biomarker in ColoAlert

Dermaliq Therapeutics gibt die Aufnahme des ersten Teilnehmers in die Phase-1b/2-Studie zur Evaluierung der DLQ01-Lösung bei der Behandlung von androgenetischer Alopezie bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq), ein in der klinischen Phase tätiges privates Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt Dermatologie, gab heute bekannt, dass der erste Teilnehmer… Mehr lesen »Dermaliq Therapeutics gibt die Aufnahme des ersten Teilnehmers in die Phase-1b/2-Studie zur Evaluierung der DLQ01-Lösung bei der Behandlung von androgenetischer Alopezie bekannt

Apogenix rekrutiert erste Patienten in Phase-III-Zulassungsstudie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Asunercept

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Apogenix AG / Schlagwort(e): Studie Apogenix rekrutiert erste Patienten in Phase-III-Zulassungsstudie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Asunercept 14.12.2022 / 10:00 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Apogenix rekrutiert erste Patienten in Phase-III-Zulassungsstudie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Asunercept

MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022 10.12.2022… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022

Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Studie Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen 08.12.2022… Mehr lesen »Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen

Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG