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Studie

CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase 1/2-Studie für multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt, entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 08.05.2023 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Mehr lesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase 1/2-Studie für multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt, entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK

Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit PentixaPharm’s Leitsubstanz für Primären Hyperaldosteronismus

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e): Kooperation Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit… Mehr lesen »Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit PentixaPharm’s Leitsubstanz für Primären Hyperaldosteronismus

Odimma Therapeutics sichert sich 2 Millionen Euro, um die Vorbereitungen für seine FIM-Studie abzuschließen

  • 3 Minuten Lesezeit

STRASSBURG, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Odimma Therapeutics, ein auf personalisierte Krebsimmuntherapien spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, hat eine Seed-Finanzierung in Höhe von 2 Millionen Euro bekannt gegeben. Diese Finanzierung dient zur… Mehr lesen »Odimma Therapeutics sichert sich 2 Millionen Euro, um die Vorbereitungen für seine FIM-Studie abzuschließen

ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE 02.05.2023… Mehr lesen »ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE

Alentis Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungskohorten

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Studie bestätigt das gute Sicherheitsprofil, die Exposition und die biologische Zielaktivität von ALE.F02 BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Alentis Therapeutics („Alentis“), das Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das… Mehr lesen »Alentis Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungskohorten

Fractyl Health gibt Einleitung einer globalen Registerstudie des Revita System™ an Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2 Diabetes (T2D) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

Patienten werden in mehreren Kliniken in Deutschland rekrutiert, in denen das Revita System bereits eine CE-Kennzeichnung und die Kostenerstattung über das NUB-Verfahren erhalten hat LEXINGTON,… Mehr lesen »Fractyl Health gibt Einleitung einer globalen Registerstudie des Revita System™ an Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2 Diabetes (T2D) bekannt

Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab 25.04.2023 / 07:00 CET/CEST… Mehr lesen »Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab

Altasciences schließt klinischen Teil der Alzamend Neuro Phase-IIa-Studie mit steigenden Mehrfachdosen zur Behandlung von Alzheimer-Demenz ab

  • 4 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec (Kanada)–(BUSINESS WIRE)– Die MAD-Studie, die Altasciences in seiner Abteilung für klinische Pharmakologie im kanadischen Montreal durchführen ließ, hatte zum Ziel, die Sicherheit und… Mehr lesen »Altasciences schließt klinischen Teil der Alzamend Neuro Phase-IIa-Studie mit steigenden Mehrfachdosen zur Behandlung von Alzheimer-Demenz ab

Spexis gibt den Abschluss einer Kapitalzusage in Höhe von 4,5 Mio. USD von SPRIM Global Investments (SGI) bekannt, um den Beginn der ColiFin®-Phase 3-Studie zu ermöglichen

  • 5 Minuten Lesezeit

Spexis AG / Schlagwort(e): Finanzierung 18.04.2023 / 07:15 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent /… Mehr lesen »Spexis gibt den Abschluss einer Kapitalzusage in Höhe von 4,5 Mio. USD von SPRIM Global Investments (SGI) bekannt, um den Beginn der ColiFin®-Phase 3-Studie zu ermöglichen

Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten

  • 10 Minuten Lesezeit

EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten 17.04.2023 / 18:00 CET/CEST… Mehr lesen »Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten

MorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen

  • 13 Minuten Lesezeit

– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie L-MIND wurden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research 2023 in einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt BOSTON & WILMINGTON, Del.–(BUSINESS… Mehr lesen »MorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen

MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen

  • 14 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit… Mehr lesen »MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen

Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer…

  • 4 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–  Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die… Mehr lesen »Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer…

Novaliq gibt die Veröffentlichung von Daten der zweiten Phase-3-Studie zu CyclASol 0,1 % (Cyclosporin-Augenlösung) in JAMA Ophthalmology bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

HEIDELBERG, Deutschland, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf First- und Best-in-Class-Augentherapeutika, die auf der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie aufbauen, meldete heute… Mehr lesen »Novaliq gibt die Veröffentlichung von Daten der zweiten Phase-3-Studie zu CyclASol 0,1 % (Cyclosporin-Augenlösung) in JAMA Ophthalmology bekannt

Airway Therapeutics schließt Dosis-Eskalation in der Phase 1b-Studie mit Zelpultide alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab

  • 3 Minuten Lesezeit

Das DSMC stellt keine Sicherheitsbedenken fest und erlaubt die Verwendung der höchsten Dosis für die weitere Verabreichung Zwischenanalyse der Studie im nächsten Monat erwartet Das… Mehr lesen »Airway Therapeutics schließt Dosis-Eskalation in der Phase 1b-Studie mit Zelpultide alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab

MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023

  • 11 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023 04.04.2023… Mehr lesen »MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023

AriBio Co., Ltd. präsentiert Biomarker-Daten für AR1001 aus Phase-2-Studie zur leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer und Parkinson sowie verwandte neurologische Erkrankungen (AD/PD™ 2023)

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–AriBio Co., Ltd. kündigte an, dass Dr. David Greeley, Chief Medical Officer bei AriBio, Biomarker-Daten aus der abgeschlossenen Phase-2-Studie an Patienten… Mehr lesen »AriBio Co., Ltd. präsentiert Biomarker-Daten für AR1001 aus Phase-2-Studie zur leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer und Parkinson sowie verwandte neurologische Erkrankungen (AD/PD™ 2023)

Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 29.03.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt