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Studie

Medizinisches Zentrum der Universität von Nebraska und ANANDA Scientific geben erste Patientenaufnahme in klinische FDA-zugelassene Studie zu posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

OMAHA, Nebraska und GREENWOOD VILLAGE, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Das Medizinische Zentrum der Universität von Nebraska (UNMC) und ANANDA Scientific Inc. gaben heute die erste Patientenaufnahme in eine… Mehr lesen »Medizinisches Zentrum der Universität von Nebraska und ANANDA Scientific geben erste Patientenaufnahme in klinische FDA-zugelassene Studie zu posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) bekannt

Valbiotis gibt den letzten Besuch des letzten Patienten in der Phase II/III REVERSE-IT Studie zu TOTUM•63 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Der letzte Patient, der in der Studie eingeschlossen ist, hat die letzte Nachuntersuchung nach dem Protokoll abgeschlossen. Die ersten Ergebnisse dieser Studie werden vor Ende… Mehr lesen »Valbiotis gibt den letzten Besuch des letzten Patienten in der Phase II/III REVERSE-IT Studie zu TOTUM•63 in Partnerschaft mit Nestlé Health Science bekannt

Areteia Therapeutics meldet Start der klinischen Phase-III-Studien zu oral verabreichtem Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma

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CHAPEL HILL, North Carolina, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Areteia Therapeutics heute mitteilte, sind die ersten Patienten der beiden Studien EXHALE-2 und EXHALE-4 im Rahmen des klinischen Phase-III-Programms… Mehr lesen »Areteia Therapeutics meldet Start der klinischen Phase-III-Studien zu oral verabreichtem Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma

Neuer Studie zufolge hat Masimo PVi® die Volumenreagibilität bei Kleinkindern, die sich einer neurochirurgischen Operation unterzogen, zuverlässig vorhergesagt

  • 10 Minuten Lesezeit

Nichtinvasiver, kontinuierlicher PVi zeigte gute Leistung; druckbasierte invasive Techniken zeigten ein schlechtes Ergebnis NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete heute die in Pediatrics International veröffentlichten… Mehr lesen »Neuer Studie zufolge hat Masimo PVi® die Volumenreagibilität bei Kleinkindern, die sich einer neurochirurgischen Operation unterzogen, zuverlässig vorhergesagt

Sernova gibt anfängliche Inselzelltransplantation bei den ersten beiden Patienten der zweiten Kohorte seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in den USA bekannt

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Emittent / Herausgeber: Sernova Corp. / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse 08.03.2023 / 13:05 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. – Einem… Mehr lesen »Sernova gibt anfängliche Inselzelltransplantation bei den ersten beiden Patienten der zweiten Kohorte seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in den USA bekannt

Neue Studie bewertet Verwendung von Masimo PVi® als Indikator für Volumenreagibilität zur Steuerung der zielorientierten Flüssigkeitstherapie bei erwachsenen neurochirurgischen Patienten

  • 11 Minuten Lesezeit

Forscher stellten fest, dass der nichtinvasive, kontinuierliche PVi bei der Steuerung des Flüssigkeitsmanagements ebenso wirksam ist wie die invasive Methode der Schlagvolumenvariation (SVV), die einen… Mehr lesen »Neue Studie bewertet Verwendung von Masimo PVi® als Indikator für Volumenreagibilität zur Steuerung der zielorientierten Flüssigkeitstherapie bei erwachsenen neurochirurgischen Patienten

Mainstay Medical meldet Veröffentlichung der Studie „Effect of Restorative Neurostimulation on Major Drivers of Chronic Low Back Pain Economic Impact“

  • 6 Minuten Lesezeit

ReActiv8 bietet das Potenzial, die Kosten im Gesundheitswesen erheblich zu senken DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab heute die Veröffentlichung des Artikels „Effect of Restorative… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet Veröffentlichung der Studie „Effect of Restorative Neurostimulation on Major Drivers of Chronic Low Back Pain Economic Impact“

Medidata fördert die Vielfalt bei klinischen Studien und überschreitet die Marke von 30.000 Studien und 9 Millionen Teilnehmern

  • 6 Minuten Lesezeit

Dank kontinuierlicher Innovationen, die die digitale Transformation der Biowissenschaften unterstützen, wurden bislang einmalige Meilensteine für die Branche erreicht NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Das zu Dassault Systèmes gehörende… Mehr lesen »Medidata fördert die Vielfalt bei klinischen Studien und überschreitet die Marke von 30.000 Studien und 9 Millionen Teilnehmern

Genprex veröffentlicht innovative Daten aus einer nicht-menschlichen Primaten Studie zur Bewertung einer neuartigen Gentherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes auf der 16. internationalen Jahreskonf

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-Media / 24.02.2023 / 15:26 CET/CEST  Ergebnisse zeigen statistisch signifikante Verringerung des Insulinbedarfs, Anstieg des c-Peptidspiegels und Verbesserung der Glukosetoleranz im Vergleich zur Grundlinie Der… Mehr lesen »Genprex veröffentlicht innovative Daten aus einer nicht-menschlichen Primaten Studie zur Bewertung einer neuartigen Gentherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes auf der 16. internationalen Jahreskonf

Neue Studie evaluiert den Nutzen von Masimo ORi™ bei der Reduzierung von Hyperoxämie während einer laparoskopischen Gastrektomie

  • 9 Minuten Lesezeit

Forscher fanden heraus, dass die Verwendung von ORi mit SpO2 zur Unterstützung der zusätzlichen Sauerstoffzufuhr die intraoperative Hyperoxämie reduziert NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab… Mehr lesen »Neue Studie evaluiert den Nutzen von Masimo ORi™ bei der Reduzierung von Hyperoxämie während einer laparoskopischen Gastrektomie

Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

  • 11 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr… Mehr lesen »Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem… Mehr lesen »Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die Ergebnisse aus der offenen Verlängerungsphase der Phase-II-Studie belegen, dass eine verlängerte Behandlung mit Povorcitinib 75 mg zu einer nachhaltigen und anhaltenden Wirksamkeit bei… Mehr lesen »Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

Spexis und SPRIM Global Investments (SGI) geben Pläne für eine Partnerschaft zur Finanzierung klinischer Studien bekannt, die bis zur Hälfte der geplanten Kosten für die klinische Entwicklung von Coli

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Spexis AG / Schlagwort(e): Finanzierung/Partnerschaft 08.02.2023 / 07:20 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent /… Mehr lesen »Spexis und SPRIM Global Investments (SGI) geben Pläne für eine Partnerschaft zur Finanzierung klinischer Studien bekannt, die bis zur Hälfte der geplanten Kosten für die klinische Entwicklung von Coli

Aflibercept Biosimilar-Kandidat FYB203 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Eylea®1

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Aflibercept Biosimilar-Kandidat FYB203 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Eylea®1 06.02.2023 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der… Mehr lesen »Aflibercept Biosimilar-Kandidat FYB203 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Eylea®1

DEFENCE MELDET FORTSCHRITTE BEI DEN NACH GLP-GRUNDSÄTZEN DURCHGEFÜHRTEN TOXIKOLOGISCHEN STUDIEN ZU SEINER INTRANASAL VERABREICHTEN ACCUTOXTM-FORMULIERUNG GEGEN LUNGENKREBS

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE MELDET FORTSCHRITTE BEI DEN NACH GLP-GRUNDSÄTZEN DURCHGEFÜHRTEN TOXIKOLOGISCHEN STUDIEN ZU SEINER INTRANASAL VERABREICHTEN ACCUTOXTM-FORMULIERUNG GEGEN LUNGENKREBS 31.01.2023… Mehr lesen »DEFENCE MELDET FORTSCHRITTE BEI DEN NACH GLP-GRUNDSÄTZEN DURCHGEFÜHRTEN TOXIKOLOGISCHEN STUDIEN ZU SEINER INTRANASAL VERABREICHTEN ACCUTOXTM-FORMULIERUNG GEGEN LUNGENKREBS