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Studie

Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG

Neuer prospektiver Studie zufolge kann die nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® zu einem effektiven Blutmanagement bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, beitragen

  • 11 Minuten Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete heute die Ergebnisse einer prospektiven, randomisierten und kontrollierten Doppelblindstudie, die im Journal of the College of Physicians and Surgeons… Mehr lesen »Neuer prospektiver Studie zufolge kann die nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® zu einem effektiven Blutmanagement bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, beitragen

Neue Studie des International Tax and Investment Center weist Zusammenhang zwischen Steuern und Größe des illegalen Alkoholmarktes nach

  • 5 Minuten Lesezeit

Wirtschaftsexperten haben einen engen Zusammenhang zwischen der Alkoholsteuer, der Bezahlbarkeit für die Verbraucher und der Größe des illegalen Marktes festgestellt. Die Forschungsergebnisse deuten darauf hin,… Mehr lesen »Neue Studie des International Tax and Investment Center weist Zusammenhang zwischen Steuern und Größe des illegalen Alkoholmarktes nach

Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

  • 7 Minuten Lesezeit

– Die Studie wird bis zu 110 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem RCC und NSCLC nach einer Immuntherapie einschließen – – Die A2A -Biomarker-Signatur von Exscientia für… Mehr lesen »Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan 25.11.2022 / 16:27 CET/CEST Für… Mehr lesen »Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan

Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS 23.11.2022 / 15:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS

Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Neue Erkenntnisse aus der Praxis untermauern die Wirksamkeit und den Einsatz der ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Schmerzen im unteren Rücken DUBLIN–(BUSINESS… Mehr lesen »Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

  • 15 Minuten Lesezeit

– Die PhALLCON-Studie ist die erste globale Phase-3-Zulassungsstudie und einzige klinische Head-To-Head-Studie mit zwei TKI bei Frontline-Ph+ ALL – Daten zum primären Endpunkt zeigen Überlegenheit… Mehr lesen »Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

  • 5 Minuten Lesezeit

In der LESS-Studie wird eine reduzierte endokrine Therapie für HR+/HER2-Patientinnen mit MammaPrint® Ultra Low-Tumoren untersucht, um die Lebensqualität ohne Beeinträchtigung der Behandlungsergebnisse zu verbessern Die… Mehr lesen »Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Expression des pathogenen W-ENV-Proteins, die durch die SARS-CoV-2-Infektion ausgelöst wird und noch lange nach Abklingen der akuten Phase anhält, spielt vermutlich eine wichtige Rolle… Mehr lesen »GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren

  • 7 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 15.11.2022 / 14:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.  … Mehr lesen »Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren

REGiMMUNE präsentiert Ergebnisse der Phase-2b-Studie von RGI-2001 auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Hematology

  • 3 Minuten Lesezeit

TAIPEH, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–REGiMMUNE Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Immuntherapien für Immunkrankheiten und Krebs konzentriert, gab heute bekannt,… Mehr lesen »REGiMMUNE präsentiert Ergebnisse der Phase-2b-Studie von RGI-2001 auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Hematology

Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign 03.11.2022 /… Mehr lesen »Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign

MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unters

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unters

Boehringer Ingelheim weitet den Einsatz von Medidata Rave für die elektronische Datenerfassung bei klinischen Studien aus

  • 4 Minuten Lesezeit

Zusammenarbeit umfasst branchenführende Technologien und Funktionen für dezentralisierte klinische Studien zur Verbesserung der Studieneffizienz und Patienteneinbindung NEW YORK (USA)–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Unternehmen von Dassault Systèmes,… Mehr lesen »Boehringer Ingelheim weitet den Einsatz von Medidata Rave für die elektronische Datenerfassung bei klinischen Studien aus