– Exakt entwickelter, potenter und selektiver CDK7-Hemmer mit Potenzial für verbesserten therapeutischen Index – – präklinisch entwickelter nicht-invasiver PD-Biomarker zur Bestätigung in Verbindung mit klinischer… Mehr lesen »Erster Patient in Phase I/II „ELUCIDATE” Studie zur Bewertung von GTAEXS617 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren rekrutiert
Emittent / Herausgeber: Berlin Cures Holding AG / Schlagwort(e): Studie/Personalie 03.07.2023 / 09:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.… Mehr lesen »Berlin Cures beginnt offiziell mit Phase-II-Studie zu Long COVID – erste Patienten aufgenommen
Präsentation der Daten auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie 2023 TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. stellt heute weitere positive Daten aus… Mehr lesen »Tevas dritte Zwischenanalyse der PEARL-Real-World-Studie zu AJOVY® (Fremanezumab) zeigt anhaltende langfristige Wirksamkeit bei der Verringerung von Häufigkeit, Dauer und Schwere der Anfälle bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach unserer Pressemitteilung vom 15. Mai 2023 ( Aufgrund der Ergebnisse dieser Analyse sind wir sehr zuversichtlich, dass wir gemeinsam mit unseren Kooperationspartnern… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Zeitplan für die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie von DFP-10917 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML)
Erste Teilnehmer erhielten erfolgreich das Prüfpräparat in einer klinischen Phase-I-Studie zu MAP 315, dem führenden Therapeutikum-Programm von Microba bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED). MAP 315 ist… Mehr lesen »Microba beginnt mit klinischer Phase-I-Studie zu Therapeutikum für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
Die zulassungsrelevanten Phase-3-Ergebnisse mit HYQVIA [Immunglobulin-Infusion 10 % (human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] zeigten eine klinisch signifikante Verringerung der Rezidivrate sowie eine längere Zeit bis… Mehr lesen »Takeda präsentiert auf der PNS-Jahrestagung den vollständigen Datensatz aus der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 1 zur Untersuchung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP)
Debiopharm Innovation Fund und Benchstrength leiten gemeinsam Seed-Finanzierungsrude zur Unterstützung KI-gestützter Imaging-Biomarker-Plattform von Altis TORONTO, LAUSANNE (Schweiz) und NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Altis Labs, Inc. („Altis”), das… Mehr lesen »Altis Labs nimmt Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 6 Millionen US-Dollar unter gemeinsamer Leitung von Debiopharm und Benchstrength auf, um KI-Plattform für klinische Studien voranzutreiben
BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Das internationale Pharmaunternehmen Ferrer hat die Erweiterung seiner klinischen Phase-III-Studie ADORE (ALS trial with Daily ORal Edaravone, ALS-Studie mit täglich oral verabreichtem Edaravon)… Mehr lesen »Ferrer startet Erweiterungsstudie zu ADOREXT bei amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 20.06.2023 / 13:05 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac behandelt ersten… Mehr lesen »CureVac behandelt ersten Patienten in Phase 1 Studie mit Krebsimpfstoffkandidat für operativ reseziertes Glioblastom
− Veröffentlichung zeigt in der Studie FRESCO-2 für die Behandlung mit Fruquintinib nachgewiesene Senkung des Sterberisikos um 34 % beim vorbehandelten metastasierten Darmkrebs (HR 0,66)… Mehr lesen »Takeda und HUTCHMED melden Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie FRESCO-2 in The Lancet
EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges HERSTELLUNG DES ENDGÜLTIGEN DEFENCE-MEDIKAMENTENPRODUKTS ACCUTOXTM GEMÄSS DER AKTUELLEN GUTEN HERSTELLUNGSPRAXIS ZUR OPTIMIERUNG FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE BEIM… Mehr lesen »HERSTELLUNG DES ENDGÜLTIGEN DEFENCE-MEDIKAMENTENPRODUKTS ACCUTOXTM GEMÄSS DER AKTUELLEN GUTEN HERSTELLUNGSPRAXIS ZUR OPTIMIERUNG FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE BEIM FORSCHUNGSZENTRUM CITY OF HOPE
Die TTFields-Therapie in Kombination mit Standardtherapie erzielte statistisch signifikante und klinisch bedeutsame 3-monatige Verbesserung des medianen Gesamtüberlebens im Vergleich zur Standardbehandlung ohne Auftreten zusätzlicher systemischer… Mehr lesen »Klinische Phase-3-Studie LUNAR zeigt statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach platinbasierten Therapien
Das positive Sicherheitsprofil bestätigte sich auch in der vierten und letzten Kohorte mit Säuglingen, die im frühesten Gestationsalter von 23 bis 24 Wochen geboren wurden… Mehr lesen »Airway Therapeutics schließt Rekrutierung für Phase-1b-Studie mit Zelpultide Alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab
WIEN–(BUSINESS WIRE)–Mit der Publikation der Endergebnisse der von der Fondazione per la Ricerca dell’Ospedale di Bergamo (FROM) unter der Leitung von Professor Tiziano Barbui durchgeführten… Mehr lesen »AOP Health: Abgeschlossene Studie stärkt klinisches Entwicklungsprogramm für Ropeginterferon alpha 2b (BESREMi®) bei Polycythaemia vera
Positive Daten bestätigen das Potenzial von Plixorafenib, Patienten mit BRAF-mutiertem (V600+) Krebs einen signifikanten und dauerhaften Nutzen zu bieten In der V600+-Population wurde ein Nutzen… Mehr lesen »FORE Biotherapeutics präsentiert beim ASCO 2023 vielversprechende neue Daten aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib (FORE8394) bei Patienten mit BRAF-mutierten, fortgeschrittenen soliden und ZNS-Tumoren
BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Lösungen zur Diagnose und Behandlung von Atemwegsallergien spezialisiert hat, gab heute den Beginn einer klinischen… Mehr lesen »AIT BEI BAUMPOLLEN-ALLERGIE: START EINER EUROPÄISCHEN PÄDIATRISCHEN PHASE-IIIb-STUDIE MIT STALORAL® BIRKE
Die Studie erreichte ihr Ziel beim primären Endpunkt, der Senkung des Nüchternblutzuckers – Risikofaktor für Typ-2-Diabetes, bei einer Tagesdosis von 5 g und drei Verabreichungen… Mehr lesen »Valbiotis meldet durchschlagenden Erfolg der internationalen multizentrischen Phase-II/III-Studie REVERSE-IT zu TOTUM•63: nachgewiesene Wirksamkeit bei Hauptrisikofaktor für Typ-2-Diabetes
Neuartiges CoFI-Gerät hat sich als sicher und hochwirksam bei der Erkennung koronarer mikrovaskulärer Obstruktionen (MVO) im Katheterlabor unmittelbar nach primärer PCI erwiesen PARIS–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics… Mehr lesen »CorFlow veröffentlicht positive Daten aus der MOCA I First in Human Studie, die auf dem EuroPCR 2023 vorgestellt werden
GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–HiST Pharma gab heute durch das in seinem Alleinbesitz befindliche Psoriasis Research Institute of Guangzhou (PRIG) bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA seinen IND-Antrag… Mehr lesen »HiST Pharma meldet FDA-Genehmigung für Einleitung einer klinischen Phase-III-Studie zu TC Cream – das weltweit erste pflanzliche niedermolekulare Arzneimittel zur Therapie der Psoriasis vulgaris
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–150 Patienten wurden an den multiklinischen Zentren in den USA in die randomisierte Phase-3-Studie mit DFP-10917 im Vergleich zu nicht-intensiver Reinduktion (LoDAC, Azacytidin,… Mehr lesen »Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden