Studie

SAN DIEGO & SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab die Verabreichung von SRSD107 an den ersten Probanden im Rahmen einer klinischen Phase-1-Studie in Australien am 30. Januar… Mehr lesen »Sirius Therapeutics beginnt klinische Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–GC Aesthetics® (GCA), ein privat geführtes Medizintechnikunternehmen, das ästhetische und rekonstruktive Lösungen für globale Gesundheitsmärkte anbietet, gibt stolz bekannt, dass sein Brustimplantat PERLE™ kürzlich… Mehr lesen »Neue unabhängige klinische Studie zeigt Sicherheit und Wirksamkeit des PERLE-Brustimplantats von GC Aesthetics

EQS-News: G.ST Antivirals GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Finanzierung G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt 25.01.2024 /… Mehr lesen »G.ST Antivirals gibt positive Ergebnisse der Phase I-Studie zu 2-Deoxy-D-Glucose gegen Infektionen der oberen Atemwege bekannt

Prüfung der diagnostischen Performance eines sRNA-Bluttests bei Patienten, die sich nach einem niedrigdosierten positiven CT-Screening einer Follow-up-Untersuchung auf Lungenkrebs unterziehen HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Hummingbird Diagnostics GmbH,… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics meldet Start der Patientenanmeldung für klinische Studie zu miLungDx – einem neuartigen diagnostischen Test für Lungenkrebs im Frühstadium

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–  LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit… Mehr lesen »LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu…

AVD-104 wurde von allen Patienten gut vertragen und es wurden keine mit dem Medikament in Verbindung stehenden okulären oder systemischen schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen festgestellt. Es… Mehr lesen »Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen

EQS-Media / 10.01.2024 / 07:30 CET/CEST Hinsichtlich ihrer innovativen antibakteriellen Implantat-Technologie konnte die aap die Rekrutierung in der laufenden klinischen Humanstudie mit dem angepassten Studiendesign… Mehr lesen »Mehr als 100 Patienten:innen bis zum 31. Dezember 2023 in die klinische Humanstudie eingeschlossen; angepasstes Studiendesign erfüllt Erwartungen an beschleunigte Patientenrekrutierung.

Die NEUROFUSE-Studie ist eine laufende 48-wöchige multizentrische, randomisierte, verblindete Phase-2a-Studie bei Nervendurchtrennungen der oberen Extremitäten, in der NTX-001 als Zusatztherapie zur Standardbehandlung (SOC) mit SOC… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen des Konzeptnachweises in der NEUROFUSE-Studie für NTX-001 zur Begleitbehandlung von durchtrennten peripheren Nerven bekannt

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Studie Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen… Mehr lesen »Lindis Blood Care: letzter Patient in der multizentrischen klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut behandelt

MONTREAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)– Innovaderm hat sich durch bestimmte Faktoren ausgezeichnet, die für die erfolgreiche Durchführung der klinischen Studie von großer Bedeutung waren. Das Studiendesign umfasste… Mehr lesen »Innovaderm, ein wichtiger Kooperationspartner in der klinischen und Studienentwicklung für die kürzlich veröffentlichte Phase-1-Studie zur atopischen Dermatitis