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Medcare in den Vereinigten Arabischen Emiraten behandelt ersten internationalen SMA-Patienten mit revolutionärer intrathekaler Gentherapie

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Die neu zugelassene intrathekale Gentherapie erweitert die lebensverändernden Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Erwachsene, die von SMA betroffen sind DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Das Medcare Women… Mehr lesen »Medcare in den Vereinigten Arabischen Emiraten behandelt ersten internationalen SMA-Patienten mit revolutionärer intrathekaler Gentherapie

FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner

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Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Kooperation FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner 23.12.2025 / 14:02 CET/CEST… Mehr lesen »FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner

Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

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TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und… Mehr lesen »Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt

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TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und… Mehr lesen »Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt

Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

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CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt… Mehr lesen »Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

Parse Biosciences und Codebreaker Labs gehen Partnerschaft ein, um Ganztranskriptom-Einzelzell-Profiling sowie kausale Genomik im großen Maßstab anzuwenden

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Die Zusammenarbeit kombiniert eine leistungsstarke Plattform für synthetische Biologie mit Einzelzell-Sequenzierung im industriellen Maßstab, um seit Langem bestehende Herausforderungen beim Variant-Mapping zu überwinden SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse… Mehr lesen »Parse Biosciences und Codebreaker Labs gehen Partnerschaft ein, um Ganztranskriptom-Einzelzell-Profiling sowie kausale Genomik im großen Maßstab anzuwenden

Meiji Seika Pharma bildet Partnerschaft mit MBC BioLabs, um globale Innovation in der Arzneimittelforschung zu stärken

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TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio; President & CEO: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass eine Partnerschaftsvereinbarung mit MBC BioLabs unterzeichnet wurde,… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma bildet Partnerschaft mit MBC BioLabs, um globale Innovation in der Arzneimittelforschung zu stärken

Syremis Therapeutics startet mit 165 Millionen US-Dollar zur Entwicklung erstklassiger Medikamente für psychische Erkrankungen

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Behandlung wichtiger ungedeckter Bedürfnisse im Bereich der psychischen Gesundheit mit Pharmakologie, die auf neuen und klinisch validierten Erkenntnissen der neuropsychiatrischen Biologie basiert Das Leitprogramm ST-905,… Mehr lesen »Syremis Therapeutics startet mit 165 Millionen US-Dollar zur Entwicklung erstklassiger Medikamente für psychische Erkrankungen

Incyte gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

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Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab ist die erste Immuntherapie-Kombinationstherapie mit dualer Zielrichtung auf CD19 und CD20, die in Europa für geeignete Patienten… Mehr lesen »Incyte gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt