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Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für neuartigen bispezifischen Antikörper TECVAYLI® (Teclistamab) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

  • 10 min Lesezeit

Teclistamab ist der erste T-Zellen umlenkende bispezifische Antikörper, der eine positive CHMP-Stellungnahme für Erwachsene mit RRMM erhalten hat, und unterstreicht das Engagement von Janssen bei… Weiterlesen »Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für neuartigen bispezifischen Antikörper TECVAYLI® (Teclistamab) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

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 Lifespin erweitert massiv firmeneigene Datenbank mit menschlichen Gesundheitsprofilen in der Onkologie im Rahmen eines neu abgeschlossenen wissenschaftlichen Kooperationsabkommens mit der Medizinischen Universität Graz

  • 6 min Lesezeit

 Die Vereinbarung ermöglicht Lifespin den Zugang zu mehr als 25.000 Verlaufs-Blutproben von rund 4.800 onkologischen Patienten, die in der Biobank Graz archiviert sind. REGENSBURG, Deutschland–(BUSINESS… Weiterlesen » Lifespin erweitert massiv firmeneigene Datenbank mit menschlichen Gesundheitsprofilen in der Onkologie im Rahmen eines neu abgeschlossenen wissenschaftlichen Kooperationsabkommens mit der Medizinischen Universität Graz

Alnylam erhält positive CHMP-Stellungnahme zu Vutrisiran für die Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (hATTR) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder Stadium 2

  • 10 min Lesezeit

– Positive Stellungnahme aufgrund der Phase-3-Studie HELIOS-A – – Entscheidung der Europäischen Kommission im September 2022 erwartet – CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY),… Weiterlesen »Alnylam erhält positive CHMP-Stellungnahme zu Vutrisiran für die Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (hATTR) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder Stadium 2

Lonza erzielt im ersten Halbjahr 2022 ein solides Ergebnis mit einem Umsatzwachstum von 16.8% (kWk) und einer Kern-EBITDA-Marge von 33.1%

  • 5 min Lesezeit

Lonza Group AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis 22.07.2022 / 07:01 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent… Weiterlesen »Lonza erzielt im ersten Halbjahr 2022 ein solides Ergebnis mit einem Umsatzwachstum von 16.8% (kWk) und einer Kern-EBITDA-Marge von 33.1%

Neuraptive Therapeutics gibt Anmeldung des ersten Patienten in Phase-2-Studie zu NTX-001 für die Prävention von Gesichtslähmungen sowie Update zur Phase-2-Studie zu NTX-001 bei Verletzungen der peripheren Nerven infolge von Traumata bekannt

  • 3 min Lesezeit

– Start der Studie zur Prävention von Gesichtslähmungen und Aufnahme des ersten Patienten, um die Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 nach einer Gesichtsnervenoperation zu prüfen… Weiterlesen »Neuraptive Therapeutics gibt Anmeldung des ersten Patienten in Phase-2-Studie zu NTX-001 für die Prävention von Gesichtslähmungen sowie Update zur Phase-2-Studie zu NTX-001 bei Verletzungen der peripheren Nerven infolge von Traumata bekannt

Biocytogen und LiberoThera erzielen Meilenstein-Fortschritte im Rahmen ihrer Entwicklungskooperation bei vollständig humanen GPCR-Antikörperwirkstoffen

  • 5 min Lesezeit

PEKING und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Am 1. Februar 2021 ging Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen”) eine strategische Zusammenarbeit mit LiberoThera Co., Ltd („LiberoThera”) ein, um gemeinsam… Weiterlesen »Biocytogen und LiberoThera erzielen Meilenstein-Fortschritte im Rahmen ihrer Entwicklungskooperation bei vollständig humanen GPCR-Antikörperwirkstoffen

Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bekannt

  • 14 min Lesezeit

– Daten zeigen, dass HYQVIA® [Immunglobulin-Infusion 10% (human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] bei CIDP-Patienten als Erhaltungstherapie die Rezidivrate gegenüber Placebo reduziert hat – Das Unternehmen… Weiterlesen »Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bekannt

Novaremed schließt mit NeuroFront exklusiven Options- und Lizenzvertrag für nichtopioide neuropathische Schmerzbehandlung NRD.E1 für Großchina und Singapur ab

  • 6 min Lesezeit

NeuroFront erhält Option auf eine Exklusivlizenz für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von NRD.E1, dem ersten nichtopioiden Prüfpräparat von Novaremed zur Behandlung von chronischen neuropathischen… Weiterlesen »Novaremed schließt mit NeuroFront exklusiven Options- und Lizenzvertrag für nichtopioide neuropathische Schmerzbehandlung NRD.E1 für Großchina und Singapur ab

Randomisierte, kontrollierte Studie ergibt, dass die Überwachung der Hirnfunktion mit Masimo SedLine® helfen kann, die Anästhesie bei Kindern, die sich einer kleinen Operation unterziehen, zu steuern

  • 11 min Lesezeit

Anästhesisten verwendeten weniger Sevofluran zur Aufrechterhaltung einer angemessenen Anästhesie bei Kindern, die mit Masimo SedLine überwacht wurden NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die… Weiterlesen »Randomisierte, kontrollierte Studie ergibt, dass die Überwachung der Hirnfunktion mit Masimo SedLine® helfen kann, die Anästhesie bei Kindern, die sich einer kleinen Operation unterziehen, zu steuern

Slingshot Biosciences, Inc. schließt Partnerschaft mit OLS – OMNI Life Science zur Distribution von synthetischen Zellen in ganz Deutschland, Österreich, der Schweiz und Italien

  • 3 min Lesezeit

EMERYVILLE, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–SLINGSHOT BIOSCIENCES, INC., die Entwickler von synthetischen Zellen, haben heute bekannt gegeben, dass sie ihren Vertriebskanal im Rahmen einer neuen Vereinbarung mit… Weiterlesen »Slingshot Biosciences, Inc. schließt Partnerschaft mit OLS – OMNI Life Science zur Distribution von synthetischen Zellen in ganz Deutschland, Österreich, der Schweiz und Italien

Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

  • 4 min Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Die Mitwirkung von Innovaderm in allen Phasen der klinischen Entwicklung von Tapinarof kulminierte in einer hervorragenden Leistung, der unlängst von der FDA erteilten Zulassung… Weiterlesen »Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

STALICLA erhält 1,7 Millionen EUR für Medikamenten-Neuorientierungsaktivitäten für führenden computergestützten Medikamentenkandidaten bei EU-finanziertem REPO4EU-Projekt

  • 3 min Lesezeit

STALICLA wird Hauptbeteiligter am Konsortium Euro-Global Platform for Mechanism-based Drug Repurposing (REPO4EU) sein, mit einem 1,7-Millionen-Euro-Budget, das für die STALICLA-Sparte Discovery and Data Science (DDS)… Weiterlesen »STALICLA erhält 1,7 Millionen EUR für Medikamenten-Neuorientierungsaktivitäten für führenden computergestützten Medikamentenkandidaten bei EU-finanziertem REPO4EU-Projekt

ADC Therapeutics gibt die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei der Erstbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

  • 6 min Lesezeit

Die LOTIS-9-Studie richtet sich an unfitte, gebrechliche und ältere Patienten mit bisher unbehandeltem DLBCL, die eine deutlich unterversorgte Patientengruppe darstellen LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA… Weiterlesen »ADC Therapeutics gibt die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei der Erstbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

Eckert & Ziegler und PRECIRIX schließen Vereinbarung über vorrangige Belieferung mit dem therapeutischen Radioisotop Actinium-225 (Ac-225)

  • 4 min Lesezeit

DGAP-News: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e): Auftragseingänge/Vertrag Eckert & Ziegler und PRECIRIX schließen Vereinbarung über vorrangige Belieferung mit dem therapeutischen Radioisotop… Weiterlesen »Eckert & Ziegler und PRECIRIX schließen Vereinbarung über vorrangige Belieferung mit dem therapeutischen Radioisotop Actinium-225 (Ac-225)

QIAGENs Plattform zur Unterstützung von klinischen Entscheidungsfindungen überschreitet Marke von drei Millionen NGS-Patiententests

  • 7 min Lesezeit

QIAGENs Clinical Insights Plattform wächst jährlich um über 35 % beziehungsweise 700.000 zusätzliche Fälle und und überschritt unlängst die Marke von drei Millionen analysierten und… Weiterlesen »QIAGENs Plattform zur Unterstützung von klinischen Entscheidungsfindungen überschreitet Marke von drei Millionen NGS-Patiententests

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